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2018
03-21

動態(tài)光散射技術(shù)有哪些要求
（1）基本要求樣品應(yīng)該較好的分散在液體媒體中，理想條件下，分散劑應(yīng)具備以下條件：?透明?分散劑和溶質(zhì)粒子有不同的折光指數(shù)?應(yīng)和溶質(zhì)粒子相匹配（也就是：不會導(dǎo)致溶脹,解析或者締合）?掌握的折光指數(shù)和粘度，誤差小于0.5%?干凈且可以被過濾（2）粒徑下限粒徑下限主要依賴于：?粒徑下限粒子相對于溶劑產(chǎn)生的剩余光散射強(qiáng)度?溶質(zhì)和溶劑折光指數(shù)差?樣品濃度?儀器敏感度?激光強(qiáng)度和波長?檢測器敏感度-雪崩式光電二極管?儀器的光學(xué)構(gòu)造（3）粒徑上限?動態(tài)光散射測量粒子無規(guī)則的熱運(yùn)動/布朗運(yùn)動?若粒子不進(jìn)行無規(guī)則
2018
03-19

光子相關(guān)譜激光粒度儀有哪些特點(diǎn)
動態(tài)光散射（DynamicLightScattering,DLS)，也稱光子相關(guān)光譜PhotonCorrelationSpectroscopy(PCS)，準(zhǔn)彈性光散射quasi-elasticscattering，測量光強(qiáng)的波動隨時(shí)間的變化。光子相關(guān)譜激光粒度儀技術(shù)特點(diǎn)如下：（1）的測試原理：采用動態(tài)光散射原理和光子相關(guān)光譜技術(shù)，根據(jù)顆粒在液體中的布朗運(yùn)動的速度測定顆粒大小，具有精度*的特點(diǎn)，了測試結(jié)果的真實(shí)性和有效性；（2）高靈敏度與信噪比：探測器采用級光電倍增管（PMT），對光子信號具有*的
2018
03-16

AccuSizer單顆粒光學(xué)計(jì)數(shù)器用于口服乳劑穩(wěn)定性檢測
瓶裝的軟飲料所選用的調(diào)味乳劑的乳滴粒徑必須高度均勻且足夠小，這樣可以防止聚集及奧斯瓦爾德熟化過程，這兩個(gè)過程都將導(dǎo)致破乳以引入“neckring”（瓶頸結(jié)塊），幸運(yùn)的是“neckring”形成過程較緩慢，在形成初我們就可以檢測到。檢測乳劑平均粒徑的方法有很多種，但是大部分方法對能夠?qū)е隆皀eckring”的少量大顆粒的檢測卻無能為力。而基于分析粒子粒徑與數(shù)量的單顆粒計(jì)數(shù)法恰恰是專門用于分析這種情況的。即使在生產(chǎn)過程中這些粒徑超出正常值的粒子非常少。AccuSizer單顆粒光學(xué)計(jì)數(shù)法是檢測平均粒度
2018
03-15

AccuSizer 780SIS 研究預(yù)充式注射器中硅油滴對蛋白質(zhì)注射液中粒子數(shù)目的影響
摘要：USP787和USP788描述了治療用蛋白質(zhì)和醫(yī)用注射液中怎樣測量肉眼不可見的顆粒物。大部分這類藥物是通過預(yù)充式注射器進(jìn)行包裝。這些注射器里都有硅油，因?yàn)楣栌涂梢越档妥⑸渌幬飼r(shí)注射器的阻力。這些硅油形成的乳滴在用顯微鏡方法進(jìn)行計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)的時(shí)候會造成一定的誤差。本文主要通過使用AccuSizer780SIS研究這些硅油滴在蛋白質(zhì)注射液計(jì)數(shù)方面的影響。簡介：注射藥物顆粒物的檢測主要包括肉眼可見和不可見兩個(gè)方面。對于肉眼不可見的檢測主要是通過液體顆粒計(jì)數(shù)或者顯微鏡兩種方法來完成。后文中提到的檢測過
2018
03-13

動態(tài)光散射原理介紹
動態(tài)光散射DynamicLightScattering(DLS)，也稱光子相關(guān)光譜PhotonCorrelationSpectroscopy(PCS)，準(zhǔn)彈性光散射quasi-elasticscattering，測量光強(qiáng)的波動隨時(shí)間的變化。DLS技術(shù)測量粒子粒徑，具有、快速、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)成為納米科技中比較常規(guī)的一種表征方法。隨著儀器的更新和數(shù)據(jù)處理技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在的動態(tài)光散射儀器不僅具備測量粒徑的功能，還具有測量Zeta電位等的能力。因此，被廣泛地應(yīng)用于描述各種各樣的微粒系統(tǒng)，包括合成
2018
03-13

光阻法單顆粒技術(shù)SPOS粒度儀在墨水大粒子檢測方面的應(yīng)用
應(yīng)用案例：墨水中大粒子的檢測·墨水中大粒子造成的危害：造成墨水膠體顆粒沉淀，使得膠體變的不穩(wěn)定；堵塞噴頭，長時(shí)間宕機(jī)，不容易清洗，增加生產(chǎn)成本。·墨水中大粒子形成的原因：研磨時(shí)間，研磨機(jī)轉(zhuǎn)速等工藝未得到及時(shí)的優(yōu)化；沒有過濾，過濾效率下降或者過濾器沒有及時(shí)更換等。AccuSizer780系列儀器，通過光阻法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)（SPOS）可以的檢測墨水中大粒子的大小和數(shù)量，為墨水生產(chǎn)和研發(fā)提供有力的。光阻法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)和傳動激光衍射法的區(qū)別如圖右所示。分散時(shí)間的影響：問題：很多時(shí)候，墨水中的大
2018
03-13

API原料藥粒徑大小和溶出度的關(guān)系
溶出度的由來：溶出度：是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。溶出度是片劑質(zhì)量控制的一個(gè)重要指標(biāo)，對難溶性的藥物一般都應(yīng)作溶出度的檢查。由于藥物的溶出直接影響藥物在體內(nèi)的吸收和利用,溶出度試驗(yàn)已成為評價(jià)制劑質(zhì)量及生產(chǎn)工藝的指標(biāo)之一。早在幾十年前就有人指出，藥物在體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經(jīng)過崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題，另一方面，某些藥理作
2018
03-13

光阻法單顆粒技術(shù)粒度儀用于口服乳劑的穩(wěn)定性檢測研究
瓶裝的軟飲料所選用的調(diào)味乳劑的乳滴粒徑必須高度均勻且足夠小，這樣可以防止聚集及奧斯瓦爾德熟化過程，這兩個(gè)過程都將導(dǎo)致破乳以引入“neckring”（瓶頸結(jié)塊），幸運(yùn)的是“neckring”形成過程較緩慢，在形成初我們就可以檢測到。奧斯瓦爾德熟化（或奧氏熟化）是一種可在固溶體或液溶膠中觀察到的現(xiàn)象，其描述了一種非均勻結(jié)構(gòu)隨時(shí)間流逝所發(fā)生的變化：溶質(zhì)中的較小型的結(jié)晶或溶膠顆粒溶解并再次沉積到較大型的結(jié)晶或溶膠顆粒上。破乳：乳狀液的分散相小液珠聚集成團(tuán)，形成大液滴，終使油水兩相分層析出的過程。檢測乳劑
2018
03-13

不溶性微粒的由來
國外藥典對注射液中微粒污染的監(jiān)控：【美國藥典】早在1975年提出對大體積單劑量的液體進(jìn)行不溶性微粒檢查，采用濾膜過濾后用顯微鏡和測微尺進(jìn)行微粒大小的測量并計(jì)數(shù)，計(jì)算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的數(shù)量。后來美國藥典把不溶性微粒檢查方法逐步擴(kuò)大了應(yīng)用范圍，其中包括大體積多劑量制劑、小體積單劑量制劑乃至非水溶性制劑、粉針制劑等。直到1995年出版的美國藥典，在原有顯微鏡法的基礎(chǔ)上增加了光阻法由于這種方法智能化程度高，應(yīng)用范圍廣泛，所以具有非常良好的發(fā)展前景，美國藥典并把這種方法擺在了首要
2018
03-13

AccuSizer 780 SIS 對微量樣品顆粒的大小和數(shù)量分析
AccuSizer780SIS對于微量樣品顆粒大小和數(shù)量分析摘要：在不同的行業(yè)，很多種技術(shù)都可以用來檢測微量樣品。特別是在醫(yī)藥蛋白質(zhì)領(lǐng)域，往往要對于小于1mL的樣品進(jìn)行各種性質(zhì)分析。美國PSS粒度儀自主生產(chǎn)的AccuSizer780系列可以對微量樣品中的顆粒進(jìn)行大小和數(shù)量的分析，本文將通過一系列數(shù)據(jù)來證明這項(xiàng)技術(shù)的可行性。技術(shù)介紹：單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)(SPOS)技術(shù)是一種可以提供超高性和分辨率的顆粒大小和數(shù)量分析技術(shù)。通過讓懸浮在液體中的顆粒通過LE-400的傳感器，通過光阻擋和光散射的雙重探測
2018
03-12

DLS動態(tài)光散射在線是一種非常有價(jià)值的過程分析技術(shù)
納米藥物研究近些年主要著重在藥物的傳遞方向并發(fā)展迅猛。納米?？梢杂行p少毒性和副作用。所以，控制這些納米粒的粒徑大小自然就相當(dāng)嚴(yán)格了。以前我們檢測產(chǎn)品的粒度大都是在實(shí)驗(yàn)室完成的，然而現(xiàn)在我們也可以在制備過程中進(jìn)行在線檢測。動態(tài)光散射(DLS)是亞微米粒子首先選的粒徑檢測方法。DLS運(yùn)用了小顆粒在液體中做無規(guī)則的布朗運(yùn)動原理，系統(tǒng)檢測出顆粒做布朗運(yùn)動所產(chǎn)生的平移的擴(kuò)散系數(shù)，再代入到斯托克斯愛因斯坦方程Stoked-Einstein，從而得到顆粒的粒徑大小。（D=KBT/6πnR）(1)D=擴(kuò)散系數(shù)
2018
03-06

納米粒徑與電位分析儀用于各種復(fù)雜樣品的檢測分析
Nicomp380系列納米粒徑與電位分析儀是專門用于測量納米級顆粒以及膠體樣品體系的粒度分析儀器，其測量范圍為0.3nm-10μm。Nicomp380已經(jīng)成為眾多研究人員和*科學(xué)家的。儀器所擁有*的基線調(diào)整自動補(bǔ)償能力和高分辨率多模式算法，多年來不同領(lǐng)域的使用證明了它可以區(qū)分開單峰樣本體系和無約束復(fù)雜多峰樣本體系，是研發(fā)的*選擇！Nicomp380系列儀器是*在應(yīng)用動態(tài)光散射技術(shù)上的基礎(chǔ)上加入多模塊方法的粒度儀。可搭載自動進(jìn)樣系統(tǒng)、自動稀釋系統(tǒng)、多角度探測及高濃度背光散射和在線監(jiān)測等模塊，隨著模
2018
01-29

在線計(jì)數(shù)粒徑檢測儀是開發(fā)設(shè)計(jì)的高新產(chǎn)品
在線計(jì)數(shù)粒徑檢測儀是開發(fā)設(shè)計(jì)的高新產(chǎn)品在線計(jì)數(shù)粒徑檢測儀集原樣進(jìn)樣檢測、自動稀釋等全自動檢測功能于一身，為用戶提供可方便、快捷、、可靠的粒徑分析，可以測試計(jì)數(shù)到150nm，濃度高達(dá)10million個(gè)/mL的樣品，可以滿足蛋白質(zhì)聚集和高濃度的測試要求，是PSS性的顆粒計(jì)數(shù)器系列產(chǎn)品。在線計(jì)數(shù)粒徑檢測儀檢測器作用是檢測光信號，常用的檢測器有光電池、光電管和光電倍增管等，常用的信號指示裝置有直讀檢流計(jì)、電位調(diào)節(jié)指零裝置以及數(shù)字顯示或自動記錄裝置等，很多型號的分光光度計(jì)裝配有微處理機(jī)，一方面可對分光光
2018
01-15

激光粒度儀在膠體方面的應(yīng)用
1什么是膠體？膠體（英語：Colloid）又稱膠狀分散體（colloidaldispersion）是一種均勻混合物，在膠體中含有兩種不同狀態(tài)的物質(zhì)，一種分散，另一種連續(xù)。分散的一部分是由微小的粒子或液滴所組成，分散質(zhì)粒子直徑在1nm—100nm之間的分散系；膠體是一種分散質(zhì)粒子直徑介于粗分散體系和溶液之間的一類分散體系，這是一種高度分散的多相不均勻體系。按照分散劑狀態(tài)不同可以將膠體分為氣溶膠、液溶膠、固溶膠。氣溶膠——以氣體作為分散介質(zhì)的分散體系。其分散質(zhì)可以是氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài)。如煙擴(kuò)散在空氣中
2018
01-12

FX-Nano 高濃度顆粒計(jì)數(shù)器是如何完成顆粒信息采集的
FX-Nano高濃度顆粒計(jì)數(shù)器集原樣進(jìn)樣檢測、自動稀釋等全自動檢測功能于一身，為用戶提供可方便、快捷、、可靠的粒徑分析。FX系列小可以測試計(jì)數(shù)到150nm,濃度高達(dá)10million個(gè)/mL的樣品?？梢詽M足蛋白質(zhì)聚集和高濃度slurry的測試要求，是PSS性的顆粒計(jì)數(shù)器系列產(chǎn)品。FX-Nano高濃度顆粒計(jì)數(shù)器工作原理及其模型如下：FX采用單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)和的傳感器FXsensor來完成對顆粒信息的采集。脈沖信號由粒子的大小和軌跡決定入射光強(qiáng)越強(qiáng)，脈沖信號越大,DVLE給定大小的粒子根據(jù)路徑具有
2018
01-09

AccuSizer780可測得更高的分辨率和性的粒徑分布
AccuSizer780光阻法顆粒計(jì)數(shù)器工作原理：光阻法（單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)SPOS）SPOS技術(shù)將光消減和光散射兩種物理作用有機(jī)的結(jié)合起來，通過光消減獲得較大的動態(tài)粒徑范圍，通過光散射增加對小粒子的靈敏度，成為一項(xiàng)技術(shù)。AccuSizer780光阻法顆粒計(jì)數(shù)器是運(yùn)用光阻法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)（SPOS）對粒子樣本進(jìn)行粒徑測試并計(jì)數(shù)，一次檢測一個(gè)粒子，來構(gòu)建真正的粒徑分布。運(yùn)用SPOS技術(shù)與激光衍射和沉降法所得到的粒徑統(tǒng)計(jì)學(xué)分布數(shù)據(jù)形成了鮮明對比，SPOS技術(shù)能夠在測量粒徑的同時(shí)收集顆粒數(shù)目信息，
2018
01-04

激光粒度儀適用于檢測懸浮在水相和有機(jī)相的顆粒物
Nicomp380DLS是納米粒徑分析儀器，采用現(xiàn)在的動態(tài)光散射原理，利用的Nicomp多峰算法可以很的分析比較復(fù)雜多組分混合樣品。為實(shí)驗(yàn)室的研究提供的分析技術(shù)。測試范圍：0.3nm–10μm。Nicomp380DLS采用動態(tài)光散射原理檢測分析顆粒系的粒度及粒度分布，粒徑檢測范圍0.3nm-6μm。粒度分析復(fù)合采用Gaussian單峰算法和擁有技術(shù)的Nicomp多峰算法，對于多組分、粒徑分布不均勻液態(tài)分散體系的分析以及膠體體系的穩(wěn)定性分析具有*優(yōu)勢，其的解析度及重現(xiàn)性是其他同類產(chǎn)品*的。激光粒度
2017
12-28

在線計(jì)數(shù)粒徑檢測儀節(jié)省時(shí)間和人工成本
在線計(jì)數(shù)粒徑檢測儀節(jié)省時(shí)間和人工成本在線計(jì)數(shù)粒徑檢測儀采用擁有的單顆粒激光測量技術(shù)和動態(tài)自動稀釋技術(shù)實(shí)現(xiàn)單顆粒依次檢測分析，具有的靈敏度、解析度和度，不存在顆粒間相互干擾問題。由于獲得的是真實(shí)粒度分布，因此在線計(jì)數(shù)粒徑檢測儀測量結(jié)果重復(fù)性好、可靠、統(tǒng)計(jì)精度高，特別適于檢測分析亞微米顆粒體系中較大顆粒的分布信息。動態(tài)自動稀釋和清洗系統(tǒng)使得測試方便快捷。經(jīng)過光感區(qū)域的粒子由于大小不同，光強(qiáng)隨之產(chǎn)生相應(yīng)的變化，將探測器收集的光信號轉(zhuǎn)換成電壓信號，不同的電壓信號對應(yīng)不同的粒徑大小，從而得到微粒的粒徑。在
2017
09-27

亞微米粒徑電位檢測儀為實(shí)驗(yàn)室的研究提供好的分析技術(shù)
亞微米粒徑電位檢測儀為實(shí)驗(yàn)室的研究提供好的分析技術(shù)亞微米粒徑電位檢測儀采用動態(tài)光散射原理檢測分析顆粒系的粒度及粒度分布，粒度分析復(fù)合采用單峰算法和擁有技術(shù)的多峰算法，對于多組分、粒徑分布不均勻液態(tài)分散體系的分析以及膠體體系的穩(wěn)定性分析具有*優(yōu)勢，其的解析度及重現(xiàn)性是其他同類產(chǎn)品*的。亞微米粒徑電位檢測儀整機(jī)采用模塊化設(shè)計(jì)，可靈活方便地?cái)U(kuò)展電位等其它功能，是納米粒徑分析儀器，采用現(xiàn)在的動態(tài)光散射原理，利用的多峰算法可以很的分析比較復(fù)雜多組分混合樣品。為實(shí)驗(yàn)室的研究提供好的分析技術(shù)。亞微米粒徑電位檢
2017
09-01

單顆粒（SPOS）技術(shù)的原理及作用
美國PSS公司是世界上早將動態(tài)光散射理論測量粒度進(jìn)行商業(yè)化的公司之一，也是世界上*的研究粒度測量問題的科技公司。PSS粒度儀在粒度檢測領(lǐng)域有*的優(yōu)勢和地位，PSS是世界上擁有技術(shù)的粒徑分析儀設(shè)計(jì)。其*擁有的單顆粒檢測技術(shù)（SPOS）可以很好地彌補(bǔ)目前市場上采用激光衍射和激光散射方法的不足，其生產(chǎn)的顆粒檢測和分析儀不僅可以對顆粒進(jìn)行粒度的常規(guī)測試比如平均粒徑分布，也可以對樣品顆粒進(jìn)行計(jì)數(shù)。單顆粒（SPOS）技術(shù)：經(jīng)過光感區(qū)域的粒子由于大小不同，光強(qiáng)隨之產(chǎn)生相應(yīng)的變化。將探測器收集的光信號轉(zhuǎn)換成電壓

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