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上海奧法美嘉生物科技有限公司

13
  • 2015

    04-23

    全自動計數(shù)粒徑檢測儀在粉末冶金里的應用

    什么是粉末冶金?粉末冶金是一種以金屬粉末為原料,經(jīng)壓制和燒結制成各種制品的加工方法,其目的是將松散的粉末制成具有預定幾何形狀、尺寸、密度和強度的半成品或成品。粉末冶金的應用:粉末冶金工藝與生產(chǎn)陶瓷有相似的地方,因此其也可用于陶瓷材料的制備。由于粉末冶金的技術優(yōu)點,粉末冶金制品的應用范圍非常廣泛,從普通機械制造到精密儀器,從五金工具到大型機械,從電子工業(yè)到電機制造,從民用工業(yè)到軍事工業(yè),從一般技術到高技術,均能見到粉末冶金工藝的身影。顆粒度對粉末冶金的影響?金屬粉末習慣上分為粗粉(50μm)、中等
  • 2015

    04-23

    納米粒徑與電位分析儀在粉末冶金里的應用

    什么是粉末冶金?粉末冶金是一種以金屬粉末為原料,經(jīng)壓制和燒結制成各種制品的加工方法,其目的是將松散的粉末制成具有預定幾何形狀、尺寸、密度和強度的半成品或成品。粉末冶金的應用:粉末冶金工藝與生產(chǎn)陶瓷有相似的地方,因此其也可用于陶瓷材料的制備。由于粉末冶金的技術優(yōu)點,粉末冶金制品的應用范圍非常廣泛,從普通機械制造到精密儀器,從五金工具到大型機械,從電子工業(yè)到電機制造,從民用工業(yè)到軍事工業(yè),從一般技術到高技術,均能見到粉末冶金工藝的身影。顆粒度對粉末冶金的影響?金屬粉末習慣上分為粗粉(50μm)、中等
  • 2015

    04-23

    納米粒徑與電位分析儀在蛋白質中的應用

    什么是蛋白質:蛋白質是組成人體一切細胞、組織的重要成分。機體所有重要的組成部分都需要有蛋白質的參與。一般說,蛋白質約占人體全部質量的18%,重要的還是其與生命現(xiàn)象有關。蛋白質(protein)是生命的物質基礎,是有機大分子,是構成細胞的基本有機物,是生命活動的主要承擔者。沒有蛋白質就沒有生命。氨基酸是蛋白質的基本組成單位。它是與生命及與各種形式的生命活動緊密在一起的物質。機體中的每一個細胞和所有重要組成部分都有蛋白質參與。蛋白質的穩(wěn)定性:穩(wěn)定性的影響因素:蛋白質的不穩(wěn)定性有兩種形式:化學不穩(wěn)定性
  • 2015

    04-23

    雜質粒度儀在純水中的應用

    什么是純水:純水又稱去離子水,是指以符合生活飲用水衛(wèi)生標準的水為原水,通過電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當?shù)募庸し椒?,制得的密封于容器內,且不含任何添加物,無色透明,可直接飲用的水,也可以稱為純凈物(在化學上),在試驗中使用較多,又因是以蒸餾等方法制作,故又稱蒸餾水。純水的穩(wěn)定性:(1)穩(wěn)定性的影響因素:氣體、金屬元素、微生物污染、大顆粒雜質等(2)不穩(wěn)定現(xiàn)象:變色渾濁發(fā)臭應用純水主要應用于電子工業(yè)、化工、醫(yī)療、食品飲料等領域。純水的質量標準國家質量技術監(jiān)督局于1998年4月
  • 2015

    04-23

    納米粒徑分析儀在病毒中的應用

    1、什么是病毒:病毒(virus)由一個核酸分子(DNA或RNA)與蛋白質(Protein)構成或僅由蛋白質構成(如朊病毒)。病毒個體微小,結構簡單。病毒沒有細胞結構,由于沒有實現(xiàn)新陳代謝所必需的基本系統(tǒng),所以病毒自身不能復制。但是當它接觸到宿主細胞時,便脫去蛋白質外套,它的核酸(基因)侵入宿主細胞內,借助后者的復制系統(tǒng),按照病毒基因的指令復制新的病毒。2、病毒穩(wěn)定性的影響因素:溫度、濕度、PH、以及光照強度等對病毒穩(wěn)定性均有不同程度的影響3、病毒的應用主要運用于基因工程、細胞工程、醫(yī)藥行業(yè)、農(nóng)
  • 2015

    04-22

    膠體

    什么是膠體?膠體(英語:Colloid)又稱膠狀分散體(colloidaldispersion)是一種均勻混合物,在膠體中含有兩種不同狀態(tài)的物質,一種分散,另一種連續(xù)。分散的一部分是由微小的粒子或液滴所組成,分散質粒子直徑在1nm—100nm之間的分散系;是一種分散質粒子直徑介于粗分散體系和溶液之間的一類分散體系,這是一種高度分散的多相不均勻體系。按照分散劑狀態(tài)不同可以將分為氣溶膠、液溶膠、固溶膠。氣溶膠——以氣體作為分散介質的分散體系。其分散質可以是氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài)。如煙擴散在空氣中;液溶膠—
  • 2015

    04-22

    混懸劑

    什么是混懸劑?混懸劑(suspensions)是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑。混懸劑中藥物微粒一般在0.5~10μm之間,小者可為0.1μm,大者可達50μm或更大?;鞈覄儆跓崃W不穩(wěn)定的粗分散體系,所用分散介質大多數(shù)為水,也可用植物油。混懸液型藥劑一般系指不溶性藥物顆粒分散在液體分散媒內所形成的不均勻分散系的液體藥劑。對的要求是:混懸的微粒應細微均勻、下沉緩慢、其速度不影響劑量的正確量??;下沉后的微粒不結塊,稍加振搖即能均勻分散;在貯存中粒子大小保持不變;
  • 2015

    03-16

    780-SIS 粒徑檢測以及USP -788不溶性微粒計數(shù)同機完成

    TheFDArequiresallmanufacturersofinjectablefluidstotesttheirproductsforparticlecontaminationthatifpresentcanrenderthefluidsdangerousforhumanconsumption.美國食品藥品管理局FDA要求所有注射液檢測他們的產(chǎn)品以防止不溶性的污染顆粒對人體食用方面帶來危險。ThisiscodifiedintheUSPtestwhichlaysouttheprotocolf
  • 2015

    01-27

    適用于檢測不溶性微粒的儀器--AccuSizer 780 SIS

    1什么是注射劑?注射劑(injection)系指藥物制成的供注入體內的無菌溶液(包括乳濁液和混懸液)以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。我們這里所指的注射劑是澄清的注射用溶液。2注射劑的應用注射劑由于注射劑有其*的優(yōu)點,在醫(yī)藥行業(yè)中是應用的劑型之一。3粒度對注射劑的影響不溶性微粒是影響注射劑的穩(wěn)定性和安全性的非常重要的一個因素。大粒徑的不溶性微??梢詫κ褂谜邘砦:?,甚至威脅生命。因此對不溶性微粒的檢測是注射劑*的。4美國藥典(USP788)對注射劑檢測項目的規(guī)定美國藥典(USP78
  • 2015

    01-27

    乳劑的粒徑分布測定方法

    1.什么是乳劑?乳劑(乳狀液、乳狀物)是一種液體制劑,系指一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系。根據(jù)連續(xù)相和分散相不同分成油包水型乳劑和水包油型乳劑,前者連續(xù)相為油脂分散相為水溶液,后者連續(xù)相為水溶液,分散相為油脂;除了上述這兩類乳劑之外還有復合乳劑。油相、水相和乳化劑是乳劑的主要組成成分,藥物根據(jù)自身的物理性質分散在水相或者油相;乳化劑應具有顯著的表面活性;能在液滴周圍形成界面膜;能在液滴表面形成電屏障;能增加介質粘度;并且還要具有良好的對酸、堿、鹽的穩(wěn)定,無刺激性。常
  • 2014

    11-24

    單顆粒光學傳感技術(SPOS)

    經(jīng)過光感區(qū)域的粒子由于大小不同,光強隨之產(chǎn)生相應的變化。將探測器收集的光信號轉換成電壓信號,不同的電壓信號對應不同的粒徑大小,從而得到微粒的粒徑。SPOS技術將光消減和光散射兩種物理作用有機的結合起來,通過光消減獲得較大的動態(tài)粒徑范圍,通過光散射增加對小粒子的靈敏度,成為一項技術。SPOS技術對粒子的信號響應方式是信號與特定粒子相對應的。信號為每一粒子相應產(chǎn)生的一定強度的脈沖,而不需要進行轉化。粒徑分布圖中的信號直接來自于每次一個粒子的快速檢測(10,000/sec)。以SPOS為基礎的Accu
  • 2014

    11-24

    AccuSizer 780系列計數(shù)與粒徑檢測分析儀在拋光液(slurry)中的應用分析

    問題將鋁土礦轉變成礬土(氧化鋁)需要5個主要步驟,在每步工藝過程中,從粉碎、打磨到煅燒的過程,材料的應用起到非常重要的作用。在制備拋光液(Slurry)的過程中,是采用重力沉降和過濾方法將雜質從混懸液中除去,在此過程中,控制細小顆粒的比例和檢測、量化這些粒子起著非常關鍵的作用。傳統(tǒng)的光散射技術只能呈現(xiàn)全部粒徑的正態(tài)分布信息,沒有足夠的靈敏度和分辨率來鑒別和量化那些偏離于粒子主峰幾個標準偏差的“尾部”大粒子。原因在于光散射的原理其檢測范圍只能從D6到D3。大顆粒的散射光會影響整體的粒徑分布信號。具
  • 2014

    11-21

    大顆粒粒徑檢測給浮選作業(yè)創(chuàng)造了較好的條件

    大顆粒粒徑檢測給浮選作業(yè)創(chuàng)造了較好的條件大顆粒粒徑檢測是實現(xiàn)選礦生產(chǎn)過程控制和管理自動化的基礎,該在線粒度分析儀主要用于對礦山球磨和分級工藝過程中通過輸送管道或槽輸送的礦漿粒度顆粒粒度實時在線連續(xù)檢測.該儀器測量系統(tǒng)主要由XE1PIK-02粒度探頭和XE1MKP-2微處理變換器組成。大顆粒粒徑檢測粒度探頭安裝在需要檢測的輸送礦漿的管道上(或槽里),通過探測桿將截取的礦石顆粒進行電感應產(chǎn)生電子信號,電子信號輸送到安裝距離不大于10米的變換器上并在變換器上對設定的粒度級別(可同時顯示兩個粒度級別,大
  • 2014

    11-12

    單顆粒計數(shù)器技術突破是商戰(zhàn)的根本策略

    單顆粒計數(shù)器技術突破是商戰(zhàn)的根本策略單顆粒計數(shù)器可以對油液顆粒度、清潔度、污染物監(jiān)測和分析;液壓設備及其日常維護和保養(yǎng);液壓部件的磨損試驗;純凈溶液和超純水中不溶性微粒測試。單顆粒計數(shù)器采用英國普洛帝核心技術—“光阻測量顆粒”,并采用油液行業(yè)經(jīng)典方法NAS1638和ISO4406,并可根據(jù)用戶的要求,內置用戶所需多種標準。滿足實驗室臺式機不可移動測試的缺陷,單顆粒計數(shù)器無論您是在線測量還是實驗室測量,都會為您提供完善的測試方案,讓您的測試更加方便。引用超精密流量電磁控制系統(tǒng),單顆粒計數(shù)器實現(xiàn)進樣
  • 2014

    10-11

    不溶性微粒檢測有檢測粒度分布和統(tǒng)計功能

    不溶性微粒檢測有檢測粒度分布和統(tǒng)計功能不溶性微粒檢測主要用于針劑、輸液、粉針劑中的不溶性微粒檢測,以及輸液器具、麻醉器具、藥包材等醫(yī)療器具微粒污染檢測。不溶性微粒檢測符合2010版《中國藥典》、《美國藥典》、輸液器具GB8368-1998和GB8368-2005等國家標準的規(guī)定。適用于藥廠、醫(yī)療器械廠、藥檢所和藥品研究機構等相關單位。不溶性微粒檢測采用激光光阻法;進口半導體激光器光源,壽命長,穩(wěn)定性高;24個檢測通道,粒徑通道任意設置,檢測功能強大;不溶性微粒檢測進口的精密注射泵取樣控制系統(tǒng),取
  • 2014

    09-12

    光阻法檢測儀國內外廣泛認可的世界*品牌

    光阻法檢測儀國內外廣泛認可的世界*品牌光阻法檢測儀采用高精度進口激光傳感器、微電腦控制處理,具有檢測范圍寬、儀器性能穩(wěn)定等優(yōu)點。不溶性微粒檢查的儀器靜脈注射液中的不溶性微粒是肉眼看不見的,不可代謝的有害粒子,光阻法檢測儀直接關系到藥品的質量,誘發(fā)血栓及其他疾病的形成,甚至導致病情的的惡化。光阻法檢測儀我國藥典對藥液中的不溶性微粒的含量有明確的規(guī)定;一、光阻法檢測儀性能特點:1.符合2005年版《中國藥典》檢測要求,設有檢測符合藥典標準的針對靜脈輸液每ml的顆粒數(shù)微粒和小體積靜脈輸液每容器顆粒數(shù)微
  • 2014

    09-03

    大顆粒粒徑檢測核心是采用顆粒同步頻閃捕捉技術

    大顆粒粒徑檢測核心是采用顆粒同步頻閃捕捉技術大顆粒粒徑檢測在醫(yī)藥行業(yè)中,無論是對生產(chǎn)結果或生產(chǎn)過程,都起著關鍵性的作用。粒徑可以影響輔料或活性藥物成份(API)的溶解度,并可能會影響到藥物制劑。大顆粒粒徑檢測各種已有的顆粒分析技術完滿足今天的藥品市場所需的顆粒粒度測量要求。然而,在某些情況下,大顆粒粒徑檢測簡單的控制顆粒大小并不能的控制終產(chǎn)品。而對顆粒形狀的監(jiān)測和控制尤為重要。近年來,在制藥行業(yè)的研究和質量控制中,了解顆粒形狀的信息促進了圖像分析的發(fā)展。大多數(shù)粒度分析方法在分析顆粒時,都把顆粒假
  • 2014

    08-13

    大顆粒粒徑檢測所有操作全部在電腦控制下自動完成

    大顆粒粒徑檢測所有操作全部在電腦控制下自動完成大顆粒粒徑檢測是一種采用單光束雙鏡頭技術的智能型激光粒度儀,其中測試范圍達0.02-2000μm,所有操作全部在電腦控制下自動完成,大顆粒粒徑檢測并具有自動測試、自動光路校準(自動對中)、自動進水、自動排水、自動消除氣泡、自動清洗、自動打印和自動保存等特殊功能。一句話,就是要把樣品加到循環(huán)池中后一下鼠標,所有操作全部由電腦完成并得到結果,大顆粒粒徑檢測系統(tǒng)的綜合性能達到國外同類產(chǎn)品的水平。該儀器具有測試范圍寬、測試速度快、結果可靠、重復性好、操作簡便
  • 2014

    08-07

    不溶性微粒檢測常見問題與解答

    1.是否需要把儀器放置在無菌環(huán)境中測試樣品?A:由于各種菌的直徑都比較小,處于納米和亞微米級別,而不溶性微粒是針對微米級以上的粒子進行檢測,所以在對不溶性微粒檢測時不需要將儀器780SIS放置在無菌環(huán)境中測試樣品;但是對空氣質量有要求,如下。實驗室研究:針對于一般的實驗室研究,不需要將儀器PSS780SIS放置在無菌的環(huán)境中進行測試樣品,但是需要確保實驗室中沒有明顯的粉塵漂浮,不然會對樣品測試結果又影響。GMP生產(chǎn)線:針對于GMP生產(chǎn)線上的成品檢測,需要確保在其符合GMP生產(chǎn)要求的實驗室中進行檢
  • 2014

    08-07

    AccuSizer SIS相對于其他儀器的優(yōu)點

    AccuSizerSIS相對于其他儀器的優(yōu)點:1.512個數(shù)據(jù)通道——為研發(fā)分析工作提供強有力的數(shù)據(jù)支持。研發(fā)過程中,工作人員越了解產(chǎn)品或原料的實際情況,越能幫助他們設計思路和改進方案。AccuSizer780SIS通道數(shù)高達512個,這樣給出的數(shù)據(jù)將非常詳細具體。通道數(shù)越多,辨析率相應越高,可以清晰地呈現(xiàn)出每一段粒徑通道下的粒子數(shù)目。2.21CRF法規(guī)軟件——符合cGMP要求。AccuSizer780SIS配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21CFRPART11)要求的軟件。這是FDA認可
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