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從“腫瘤免疫療法”發(fā)展，看“單抗、CAR-T”任重而道遠！2016/12/26

近年來，隨著腫瘤免疫調(diào)控機制的逐漸清晰和基因改造技術(shù)的不斷提高，腫瘤免疫治療領(lǐng)域得到了發(fā)展。從非特異性免疫刺激劑到腫瘤疫苗，再到針對免疫檢查點阻斷的單克隆抗體和過繼細胞免疫治療，一項項創(chuàng)新免疫治療技術(shù)為人類抵抗腫瘤提供了更多的武器，也讓那些屢戰(zhàn)屢敗的臨床醫(yī)生和科學(xué)家們重拾了信心。尤其是近5年，隨著免疫檢查點單抗藥物與CAR-T細胞免疫治療的崛起，免疫治療的概念越來越深入人心，療效也逐漸獲得認可，甚至被醫(yī)學(xué)界認為，是腫瘤治療領(lǐng)域前景及zui有可能治愈癌癥的方向。1、腫瘤免疫療法發(fā)展歷程其實，免疫療

選擇性組蛋白去乙酰化酶抑制劑在腫瘤免疫治療中的作用及前景2016/12/12

0世紀人們向癌癥宣戰(zhàn)以來，隨著健康生活方式的普及，比如吸煙和肥胖率的降低、日常飲食中水果蔬菜的增加、癌癥早期篩查的普及和癌癥靶向藥物的面世，癌癥患者的死亡率有了明顯的下降。據(jù)統(tǒng)計，從1990-2015年，美國癌癥死亡率總體下降了26%，其中男性癌癥死亡率下降了32%，女性下降了22%。在癌癥治療方面，科學(xué)家們通常會采用多種方法來減緩腫瘤對患者機體的負擔(dān)，比如傳統(tǒng)的化療、手術(shù)和放療方法，以及一些腫瘤靶向療法和骨髓移植療法等；近些年來，隨著抗腫瘤免疫療法及抗腫瘤細胞療法（比如CAR-T療法等），尤其

新加坡科學(xué)家找到治療侵襲性卵巢癌的新可能2016/12/02

來自新加坡國立大學(xué)的研究人員zui近取得了一項研究進展，他們找到了一種治療侵襲性卵巢癌的新治療策略。卵巢癌是zui致命的婦科癌癥，也是*女性中第七大常見癌癥。大多數(shù)卵巢癌患者得到診斷時已經(jīng)發(fā)展到癌癥晚期，非常難以治療。在這項由Dr.RubyHuang領(lǐng)導(dǎo)的新研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)一個叫做AXL的分子能夠觸發(fā)一種卵巢癌亞型的擴散，這種叫做Mes亞型的卵巢癌具有很強的侵襲能力，是兩種侵襲性zui強的卵巢癌亞型之一，Dr.Huang的研究小組在之前的研究中鑒定出該亞型，這種卵巢癌亞型發(fā)生上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化的

川大華西CRISPR研究再獲新進展2016/11/23

《自然》雜志關(guān)于四川大學(xué)華西醫(yī)院盧鈾教授利用CRISPR技術(shù)編輯T細胞并回輸至病人體內(nèi)進行腫瘤治療的報道想必大家都看到了，驚嘆于盧鈾教授的勇氣與先見的同時，筆者發(fā)現(xiàn)zui近華西醫(yī)院還有一項CRISPR應(yīng)用研究也取得了新進展，來自華西生物治療國家重點實驗室的魏于全院士課題組采用人工病毒進行CRISPR-Cas9輸送，成功在小鼠腫瘤模型中完成了靶基因編輯，達到了較好的腫瘤治療效果，相關(guān)成果發(fā)表在《美國化學(xué)學(xué)會·納米》雜志上。近日，來自四川大學(xué)華西生物治療國家重點實驗室的魏于全院士課題組采用人工病毒進

實驗?zāi)芊裰貜?fù)仍在持續(xù)：誰來給韓春雨事件畫上句號？2016/11/22

近日，國內(nèi)外20名學(xué)者聯(lián)名撰寫的一篇名為《有關(guān)NgAgo的問題》的學(xué)術(shù)論文在《蛋白質(zhì)與細胞》雜志上發(fā)表。這是公開發(fā)表、專門針對無法重復(fù)韓春雨NgAgo實驗的學(xué)術(shù)論文。昨日，韓春雨回應(yīng)，科學(xué)論文會用科學(xué)論文回應(yīng)，將發(fā)表近期實驗結(jié)果，不過他隨即補充，論文不會馬上發(fā)表。韓春雨事件曾經(jīng)一度是熱點，無論是zui初引發(fā)轟動的“諾獎級成果”，還是隨之而來的各種批評和質(zhì)疑，問題起碼始終處于科學(xué)研究范圍之內(nèi)?？涩F(xiàn)在還有多少人持續(xù)關(guān)注事件呢？真相的拖延不決早將公眾的耐性消磨殆盡，隨著相關(guān)媒體的深入報道，純粹的一場科

免疫治療的下一個靶標：腫瘤相關(guān)巨噬細胞？2016/11/22

大量研究表明，腫瘤可以通過一系列機制創(chuàng)造一個免疫抑制環(huán)境，而清除免疫抑制因子可以增強免疫系統(tǒng)抗癌活性，目前常用的免疫療法大多基于這一原理，而且已經(jīng)取得了不少令人興奮的臨床結(jié)果。迄今為止zui成功的免疫療法莫過于抑制T細胞功能抑制因子，如臨床使用的PD1、CTLA4信號通路抑制劑在黑素瘤及霍奇金氏淋巴瘤等腫瘤治療中均表現(xiàn)出了較好的療效。盡管如此，不少腫瘤對這類免疫治療仍然有耐受，難以控制病情。腫瘤組織中的免疫抑制環(huán)境不僅由腫瘤細胞產(chǎn)生，還由一系列非腫瘤基質(zhì)細胞尤其是TAM產(chǎn)生，這些TAM與發(fā)揮正常

PNAS：腫瘤細胞或可“拆用”間充質(zhì)干細胞來促進乳腺癌復(fù)發(fā)2016/11/16

圖片來源：medicalxpress.com為何很多乳腺癌幸存者都非常擔(dān)心會發(fā)生疾病復(fù)發(fā)呢？這一問題也讓很多科學(xué)家和衛(wèi)生保健提供者非常困擾，因為乳腺癌患者在進行治療結(jié)束后的數(shù)年里癌癥會突然間死灰復(fù)燃，zui終導(dǎo)致患者死亡。近日刊登在雜志ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences上的一項研究報告中，來自德州農(nóng)工大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，乳腺癌患者機體中休眠的腫瘤細胞往往會潛伏起來，因為這些腫瘤細胞會“拆用”患者自身的干細胞。長期以來，研究者們一直在對

國內(nèi)研究者Cell Research：韓春雨NgAgo有效2016/11/15

11月11日晚上8點左右，CellResearch雜志以LettertoEditor形式在線發(fā)表了來自南通大學(xué)和復(fù)旦大學(xué)研究人員合作完成（該文通訊作者劉東博士和作者之一復(fù)旦大學(xué)王永明研究員）題為“NgAgo-basedfabp11ageneknockdowncauseseyedevelopmentaldefectsinzebrafish”的論文（下圖），該文結(jié)果表明gDNA/NgAgo系統(tǒng)在斑馬魚中能實現(xiàn)特定基因敲低導(dǎo)致魚眼部發(fā)育缺陷，但是不能對靶基因進行基因編輯。這篇文章中作者的研究的靶基因名

真實的“藍瘦香菇”長這樣2016/11/15

在新西蘭和印度的一些地區(qū)，有一種通體藍色的蘑菇，名字十分耿直地叫天藍蘑菇（sky-bluemushroom），拉丁文學(xué)名Entolomahochstetteri，為傘菌科蘑菇屬菌類。它們通體天藍色，科幻感十足。這種顏色是由于它的子實體含有三種甘菊環(huán)烴造成的。天藍蘑菇通常的zui大高度為5厘米，菌傘zui大直徑為4厘米，小小一個，還是挺萌的。在我們的印象中，鮮艷的顏色一般意味著蘑菇有毒。然而我們?nèi)绱遂趴岬奶焖{蘑菇是否有毒依然沒有定論——目前來說，吃過天藍蘑菇的人都沒有死，但科學(xué)家并不能放心大膽地說

強強聯(lián)合！IBM與MIT開展腫瘤藥物抗藥性研究2016/11/14

腫瘤治療中，zui令醫(yī)生頭痛或是令患者恐懼的就是它可能會在未來某一天復(fù)發(fā)。而這也是目前腫瘤療法研究中一個重中之重。為了研究不同患者、不同腫瘤類型對現(xiàn)有藥物抗藥性產(chǎn)生的原因，zui近IBMWatson與MIT/哈佛大學(xué)下屬的博德研究中心達成了一項總額達到5000萬美元的合作研究協(xié)議。在該協(xié)議中，雙方計劃收集和分析超過10000例腫瘤藥物抗藥性患者基因組信息并進行腫瘤抗藥性機制研究并助力未來新型療法的開發(fā)。目前，許多癌癥療法已經(jīng)可以在一段時間內(nèi)很好控制腫瘤的進程。然而統(tǒng)計顯示，許多腫瘤zui終仍然會

研究揭示缺氧如何導(dǎo)致細菌引發(fā)痤瘡2016/10/31

這有點像雙重人格者。在某個時刻，皮膚上的細菌是無害的，而下一刻，它們正在全面引發(fā)斑點狀的粉刺。如今，研究人員發(fā)現(xiàn)了這一切是如何發(fā)生的。而該突破或許有望在兩年內(nèi)催生新的痤瘡治療方法。相關(guān)成果日前發(fā)表于《科學(xué)—免疫學(xué)》雜志。來自美國加州大學(xué)圣地亞哥分校的RichardGallo和同事發(fā)現(xiàn)，當(dāng)一種生活在皮膚表面的無害細菌發(fā)現(xiàn)自己困在諸如毛囊等缺少空氣的油性環(huán)境中時會變“壞”，從而觸發(fā)炎癥和粉刺。缺少空氣的環(huán)境導(dǎo)致痤瘡丙酸桿菌把出現(xiàn)在皮膚中的油性皮脂變成可激活附近皮膚細胞產(chǎn)生炎癥的脂肪酸。通過分析和人類

神舟十一號成功發(fā)射！哪些生物實驗跟著上天了？2016/10/25

北京時間10月17日7時30分28秒，執(zhí)行任務(wù)的神舟十一號載人飛船在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功，并準確進入預(yù)定軌道，順利將2名航天員送上太空！預(yù)計于北京時間19日凌晨，將與天宮二號完成交會對接！此次任務(wù)中兩位航天員將在軌工作33天。在這33天里他們都要做些啥？吃飯睡覺看風(fēng)景嗎？這當(dāng)然是不可能的。航天員進駐天宮二號后，將進行每日8小時的工作，其中很重要的一個工作就是開展多項有人參與的科學(xué)技術(shù)試驗。其中就包括醫(yī)學(xué)超聲檢查、太空植物栽培試驗等生物醫(yī)學(xué)實驗。對于太空生物實驗，相信大家都不陌生了，谷君依稀記

羅氏免疫療法獲FDA批準治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）2016/10/20

瑞士制藥*羅氏（Roche）在研PD-L1免疫療法Tecentriq（atezolizumab）近日在美國監(jiān)管方面迎來重大喜訊，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Tecentriq用于接受含鉑化療治療期間或治療后病情進展、以及接受靶向療法（若腫瘤中存在EGFR或ALK基因異常）治療失敗的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。此次批準，使Tecentriq成為FDA批準治療轉(zhuǎn)移性NSCLC的*也是*一個抗PD-L1免疫療法。之前，F(xiàn)DA已授予Tecentriq治療PD-L1（程序性死亡配體1）陽

MicroRNA或可特異性地殺死攜帶常見突變的癌細胞2016/10/08

在所有的人類癌癥中，大約有20%的癌癥中都是KRAS基因發(fā)生突變，KRAS突變的癌癥非常難以治療，這類癌癥患者的生存率較差而且容易對化療產(chǎn)生耐受性；近日，來自加州大學(xué)圣地亞哥醫(yī)學(xué)院和穆爾斯癌癥中心的研究人員利用microRNAs分子系統(tǒng)性地抑制了成千上萬個其它基因，從而發(fā)現(xiàn)了對癌細胞有特殊致死效應(yīng)的組合，當(dāng)然這些癌細胞都是由KRAS基因驅(qū)動引發(fā)的；相關(guān)研究刊登于雜志CancerResearch上，該研究為深入解析KRAS驅(qū)動的癌癥提供了新的研究線索，也為開發(fā)新型的抗癌策略提供了潛在的靶點。研究者

近期淋巴癌重磅級研究一覽2016/09/22

淋巴癌是一種起源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，其也是近年來高發(fā)的惡性腫瘤之一，發(fā)病率不但逐年增高，而且還呈現(xiàn)出低齡化趨勢，門診中青年人群逐漸增多，甚至還有兒童患病。淋巴癌雖然治愈幾率很大，但仍有不少人因此失去了生命，比如央視名嘴羅京、日本演員高倉健、演員李玨、徐婷等。淋巴癌的致病因素有很多，比如病毒感染，輻射和化學(xué)致癌物等，近些年來科學(xué)家們通過很多研究來深入研究淋巴癌的致病機理及新型治療手段，當(dāng)然研究者們也取得了一定的研究成果，去年年底，倫敦一個淋巴癌晚期的的嬰兒經(jīng)過一項新型的癌癥治療后發(fā)生了振奮人

JCI：中山大學(xué)科學(xué)家找到可能*治愈常見白血病的新靶點2016/09/22

近日，來自中國中山大學(xué)的潘景軒教授帶領(lǐng)研究團隊在慢性髓性白血?。–ML）的治療靶點開發(fā)方面取得重要進展，他們發(fā)現(xiàn)甲基轉(zhuǎn)移酶PRMT5是維持白血病干細胞存活和自我更新的重要因子，該研究成果有望推動對CML*治愈的進程。對CML治療藥物伊馬替尼不敏感的白血病干細胞被認為是CML抵抗BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑以及出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)的主要原因。發(fā)現(xiàn)新治療靶點，清除白血病干細胞可能是治愈CML的一種策略。在這項研究中，研究人員在CML細胞中發(fā)現(xiàn)BCR-ABL和蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5（PRMT5）之間存在一

Nature：繞過Ras激酶“不可成藥性”的抗癌新思路2016/09/20

Ras-MAPK信號通路的失控發(fā)生于多種腫瘤的早期演進過程中，并且也是很多腫瘤抗藥性的內(nèi)在原因。Ras-MAPK信號通路的持續(xù)性異常激活常由于K-Ras激酶的突變導(dǎo)致。然而，Ras激酶長期以來被認為是“不可成藥”蛋白，即便在體外實驗中起作用的藥物，一旦到了體內(nèi)也常常會失效。這嚴重降低了Ras作為藥物靶點的潛力。在Ras-MAPK信號通路中，K-Ras可穩(wěn)定RAF信號傳導(dǎo)復(fù)合物，從而提高RAF激酶的活性。另一方面，假酶的一種——Ras激酶抑制蛋白（KSR）作為一種支架蛋白，通過結(jié)合RAF及其底物蛋

基于納米顆粒的組合免疫療法對致命性癌癥發(fā)起三重打擊2016/09/18

在過去幾年，調(diào)動人體免疫系統(tǒng)抵抗疾病的癌癥療法已讓人們產(chǎn)生大量興趣。一種被稱作檢查點阻斷的免疫療法特別是有希望的。不過，盡管檢查點阻斷已取得一些顯著的成功，但是這種療法對一些zui為致命的腫瘤幾乎沒有什么效果。如今，在一項新的研究中，來自美國芝加哥大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種性的方法來促進檢查點阻斷發(fā)揮出更為強大的作用。這種療法為有效地治療結(jié)腸癌和肺癌等難治的轉(zhuǎn)移性癌癥提供希望。相關(guān)研究結(jié)果于2016年8月17日在線發(fā)表在NatureCommunications期刊上，論文標題為“Core-shel

長期研究使用的腦癌細胞系或面臨“身份危機”2016/09/06

生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家通常會經(jīng)常檢查實驗室的細胞系是否被污染或貼錯標簽，但近日一項研究結(jié)果顯示，驗證細胞身份的任何努力或許就相當(dāng)于進行細胞比較的參考標準一樣。8月31日刊登在雜志ScienceTranslationalMedicine上的一項研究報告中，來自美國國家醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所的研究人員通過研究指出，被廣泛用來研究腦癌的細胞系或許并不能匹配得上大約50年前創(chuàng)建的細胞系或據(jù)稱為源頭的腫瘤細胞；實際上，并沒有人能夠確切知道大多數(shù)細胞存儲庫所儲藏的細胞系的真正來源。研究者JonLorsch說道，質(zhì)疑你的假設(shè)

一個蛋白竟可同時影響乳腺癌和淋巴癌的形成與擴散2016/08/18

近日，來自新加坡科技研究局（A*STAR）和新加坡國立大學(xué)的科學(xué)家們發(fā)表了對致癌基因EZH2的研究，他們發(fā)現(xiàn)EZH2分別在乳腺癌和淋巴癌形成和擴散中的新機制。這些新發(fā)現(xiàn)有望帶來治療這兩種癌癥的新藥物。EZH2基因已知與多種癌癥相關(guān)，研究發(fā)現(xiàn)在乳腺、膀胱、前列腺等多種腫瘤內(nèi)，EZH2的表達量上升。EZH2編碼的蛋白是組蛋白賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶，在正常情況下它是多梳蛋白復(fù)合物PRC2的成員和其主要催化部分，在胚胎發(fā)育過程中起到調(diào)控基因表達的重要作用。然而，過量表達的EZH2在癌癥中的作用卻不太為人所知。