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2015
04-20

預(yù)染低分子量蛋白質(zhì)Marker說(shuō)明書(shū)
預(yù)染低分子量蛋白質(zhì)Marker（14.4kD-97.4kD)說(shuō)明書(shū)貨號(hào)：PR1600保存:-20℃可保存少六個(gè)月。避免反復(fù)凍融，建議分裝凍存。規(guī)格：20T(200μ1)產(chǎn)品簡(jiǎn)介:本產(chǎn)品包含6種預(yù)染的已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)，分子量范圍為14.4kD-97.4kD，可以用于直接觀(guān)察蛋白質(zhì)電泳狀況以及清晰地判斷WesternBlot的轉(zhuǎn)膜效果。經(jīng)SDS-PAGE凝膠電泳后轉(zhuǎn)移到PVDF或NC膜上可得到清晰的6條藍(lán)色為的蛋白條帶。使用說(shuō)明:1.開(kāi)封后，可根據(jù)需要進(jìn)行小量分裝，每管10μl，-20℃貯存，
2015
04-13

一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（FITC）說(shuō)明書(shū)
一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(FITC)說(shuō)明書(shū)貨號(hào)：CA1040規(guī)格：25T/50T保存：-20℃保存，F(xiàn)ITC-dUTP需避光保存。如果頻繁使用（一周內(nèi)），5×ReactionBuffer，F(xiàn)ITC-dUTP和抗熒光淬滅封片劑可2-8℃保存。產(chǎn)品簡(jiǎn)介：一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)是一種高靈敏度又快速簡(jiǎn)便的細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法。對(duì)于經(jīng)過(guò)固定和洗滌的細(xì)胞或組織，只要經(jīng)過(guò)一步染色反應(yīng)，洗滌后就可以通過(guò)熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè)到凋亡細(xì)胞。細(xì)胞在發(fā)生凋亡時(shí)，會(huì)激活一些DNA內(nèi)切酶，這些內(nèi)切酶會(huì)切斷核
2015
04-13

姬姆薩工作液Giemsa stain使用說(shuō)明書(shū)
姬姆薩工作液Giemsastain使用說(shuō)明書(shū)貨號(hào)：G1010規(guī)格：100ml/500ml保存：本產(chǎn)品室溫保存有效期少三年。工作液現(xiàn)用現(xiàn)配，2-8℃可保存一個(gè)月。產(chǎn)品內(nèi)容G1010-100G1010-500保存姬姆薩濃縮液10ml50mlRT姬姆薩稀釋液90ml450mlRT產(chǎn)品簡(jiǎn)介：姬姆薩染液是由天青與伊紅組成。各種細(xì)胞成分化學(xué)性質(zhì)不同，對(duì)各種染料的親和力也不一樣。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)合，被染成粉紅色；嗜堿性顆粒如細(xì)胞核蛋白或淋巴細(xì)胞胞漿為酸性物質(zhì)，與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合，
2015
04-10

索萊寶凝血酶（Thrombin）說(shuō)明書(shū)
凝血酶（Thrombin）貨號(hào)：T8021規(guī)格：1000U保存：2-8℃保存，有效期3年。溶解方法：可用生理鹽水（0.9%NaCl溶液）配制，儲(chǔ)存液參考濃度1000U/ml，-20℃保存可穩(wěn)定6個(gè)月。為避免反復(fù)凍融，可分裝凍存。產(chǎn)品應(yīng)用：一、凝血實(shí)驗(yàn)?zāi)福═hrombin）來(lái)源于牛血漿，分子量37KD，是由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過(guò)二硫鍵組成的。凝血酶是凝血酶原（凝血因子Ⅱ）激活后形成的蛋白質(zhì)水解酶，其催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解掉A肽和B肽，由此形成纖維蛋白單體，單體進(jìn)一
2015
04-08

各種動(dòng)物外周血淋巴細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)
各種動(dòng)物外周血淋巴細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)200ml室溫避光儲(chǔ)存，有效期少2年。本分離液為Ficoll、羥yi基淀粉550與泛影酸葡甲胺的混合液?？鼓庵苎稍诜蛛x液中分層。離心時(shí)，在Ficoll、羥yi基淀粉的作用下紅細(xì)胞與粒細(xì)胞聚集并迅速沉降；此時(shí)，淋巴細(xì)胞及其他單個(gè)核細(xì)胞仍處于分離液上層，紅細(xì)胞污染可忽略不計(jì)。大部分血小板可在細(xì)胞清洗低速離心過(guò)程中去除。其他人及動(dòng)物多種比重細(xì)胞分離液，因不同種屬不同比重分離液的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同，用戶(hù)在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細(xì)
2015
03-17

CA1080 支原體檢測(cè)試劑盒 solarbio
CA1080支原體檢測(cè)試劑盒solarbio貨號(hào)：CA1080保存：4℃保存，有效期為2年，Hoechst工作液需要避光保存。產(chǎn)品內(nèi)容：Hoechst33258工作液100mL200mL固定液100mL200mL抗熒光衰減封片液20mL40mL說(shuō)明書(shū)1份1份產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒是利用熒光染料（bisbenzimide,Hoechst33258）檢測(cè)支原體污染，這種染料會(huì)結(jié)合到DNA的A-T富集區(qū)域，因?yàn)橹гw的DNA中A-T含量高（55%～80%），所以可將其染色而被檢測(cè)到。被支原體污染的細(xì)胞經(jīng)染
2015
03-10

Western Blot膜再生液說(shuō)明書(shū)
WesternBlot膜再生液說(shuō)明書(shū)貨號(hào)：SW3020規(guī)格：100ml/500ml保存：室溫保存，一年有效。產(chǎn)品簡(jiǎn)介：使用膜再生液可以對(duì)同一張膜進(jìn)行多次WesternBlot檢測(cè)。在室溫條件下，將用過(guò)的膜浸泡在膜再生液10-60分鐘，可在不影響抗原蛋白的情況下清除膜上結(jié)合的抗體。隨后，可以使用不同的抗體進(jìn)行下一輪WesternBlot實(shí)驗(yàn)。適宜從少量樣品多次檢測(cè)不同蛋白質(zhì)。即使樣品量并不匱乏，采用這一策略多次檢測(cè)同一張膜上的蛋白，能省去給藥處理、蛋白電泳和膜轉(zhuǎn)移等耗費(fèi)性步驟。而且可以消除重新上樣
2015
03-10

RIPA組織/細(xì)胞裂解液使用說(shuō)明書(shū)
RIPA組織/細(xì)胞裂解液使用說(shuō)明書(shū)貨號(hào)：R0010規(guī)格：20ml/100ml本產(chǎn)品配有一支PMSF（0.3ml/1.5ml）保存：RIPA裂解液4℃保存，PMSF-20℃保存。使用說(shuō)明：如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,請(qǐng)放室溫半小時(shí)或者常溫水浴使沉淀溶解。根據(jù)使用量，取每1mlRIPA加入10ulPMSF，使PMSF的終濃度為1mM。混勻備用（PMSF現(xiàn)用現(xiàn)加）。1、樣品前處理：a)對(duì)于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液
2015
03-04

細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染問(wèn)題解決方案
1、Q:支原體污染對(duì)細(xì)胞有什么危害？A:支原體污染后，不會(huì)使細(xì)胞死亡可以與細(xì)胞長(zhǎng)期共存，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，細(xì)胞無(wú)明顯變化，外觀(guān)上給人以正常感覺(jué)，實(shí)則細(xì)胞收到多方面潛在影響，如引起細(xì)胞變形，影響DNA合成，抑制細(xì)胞生長(zhǎng)等，以致影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可信度。2、Q:支原體污染有什么特征？A:細(xì)胞狀態(tài)變差,生長(zhǎng)變慢，在顯微鏡下觀(guān)察可能會(huì)有小黑點(diǎn)，但培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁。細(xì)胞傳代以后就出現(xiàn)細(xì)胞間黑點(diǎn)，細(xì)胞空泡化，很多類(lèi)似凋亡、壞死的細(xì)胞，終細(xì)胞漂浮，*死亡。3、Q:細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，顯微鏡下的小黑點(diǎn)是什么？A:支
2015
03-02

pGM-T載體連接試劑盒說(shuō)明書(shū)
pGM-T載體連接試劑盒貨號(hào)：T2200規(guī)格：20ml/60ml本系列產(chǎn)品具體組成如下：保存：-20℃儲(chǔ)存，復(fù)檢期少12個(gè)月。載體和連接試劑可以適當(dāng)?shù)姆盅b成小量保存，避免反復(fù)凍融。產(chǎn)品說(shuō)明：pGM-T載體是克隆PCR產(chǎn)物的載體，由克隆載體改建而成，使多克隆位點(diǎn)兩側(cè)的3’端帶T。由于大部分耐熱聚合酶反應(yīng)時(shí)都會(huì)在PCR產(chǎn)物的3’端添加一個(gè)A，可與pGM-T載體3’端的T互補(bǔ)連接，同時(shí)3’T突出端可以防止載體的自身環(huán)化，因此可大大提高PCR產(chǎn)物的連接和克隆效率。pGM-T載體連接試劑盒適用于PCR產(chǎn)物
2015
02-27

24800 通用細(xì)胞凍存液說(shuō)明書(shū)
通用細(xì)胞凍存液貨號(hào)：24800規(guī)格：50ml保存：-20℃避光保存，有效期少2年。產(chǎn)品簡(jiǎn)介:細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時(shí)凍存原始細(xì)胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過(guò)程中，雜交瘤細(xì)胞、每次克隆化得到的亞克隆細(xì)胞的凍存保種常常是*的實(shí)驗(yàn)操作。因?yàn)樵跊](méi)有建立一個(gè)穩(wěn)定的細(xì)胞系或穩(wěn)定分泌抗體的細(xì)胞系的時(shí)候，細(xì)胞的培養(yǎng)過(guò)程中隨時(shí)可能因細(xì)胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，如果沒(méi)有原始細(xì)胞的凍存，則因?yàn)樯鲜龅囊馔舛肮ΡM棄
2015
02-25

瓊脂糖凝膠親和層析介質(zhì)說(shuō)明書(shū)
貨號(hào)：R8280規(guī)格：5ml保存：2-8℃產(chǎn)品介紹：rProteinA/GBeads是將rProteinA/G高密度定向偶聯(lián)到瓊脂糖凝膠微球表面，該產(chǎn)品具有更高的抗體結(jié)合能力和較低的蛋白非特異吸附率，洗脫條件更均一，一步純化即可從血清樣品中分離出純度大于90%的抗體。
2015
01-26

Percoll 細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)
說(shuō)明：適合分離細(xì)胞，亞細(xì)胞成分和大病毒(70S)，滲透壓均勻，粘度低，可調(diào)生理離子強(qiáng)度和pH，分離條件溫和，對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性，可以滅菌消毒。密度：1.13g/ml儲(chǔ)存條件：2-8℃Percoll細(xì)胞分離液圖片▼
2015
01-26

紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書(shū)
產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格價(jià)格R1010紅細(xì)胞裂解液（無(wú)菌）100ml80.00R1010紅細(xì)胞裂解液（無(wú)菌）500ml240.00保存：2-8℃保存，保質(zhì)期2年。常溫運(yùn)輸。產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來(lái)裂解無(wú)核紅細(xì)胞的。本產(chǎn)品經(jīng)無(wú)菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。使用說(shuō)明：1.1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混
2015
01-21

如何拯救你那些被污染的細(xì)胞
如何拯救你那些被污染的細(xì)胞污染是細(xì)胞培養(yǎng)的大敵。預(yù)防和避免污染是細(xì)胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵之一。一開(kāi)始就要十分重視，防止污染，否則會(huì)前功盡棄，不僅浪費(fèi)時(shí)間，而且浪費(fèi)人力、物力，甚造成無(wú)法彌補(bǔ)的損失。(一)污染的類(lèi)型細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的污染不僅僅指微生物，而且還包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中的、對(duì)細(xì)胞生存有害或造成細(xì)胞不純的物質(zhì)，包括生物和化學(xué)物質(zhì)。1、細(xì)菌污染細(xì)菌污染是實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的污染，即使在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素，也可能因?yàn)椴僮鞑簧鞫鹞廴?。常?jiàn)的有革蘭氏陽(yáng)性菌，如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革
2015
01-19

如何選擇合適的重組蛋白
如何選擇合適的重組蛋白選擇合適的重組蛋白產(chǎn)品，對(duì)你得到正確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果關(guān)重要，可從以下幾點(diǎn)進(jìn)行選擇：1、蛋白來(lái)源對(duì)于一些蛋白，需要進(jìn)行一系列的翻譯后修飾才能成為具有活性的成熟蛋白。細(xì)菌不能提供這樣的修飾，而哺乳動(dòng)物細(xì)胞可以。因此，選購(gòu)時(shí)應(yīng)注意蛋白的來(lái)源。例如，novaprotein的人IL-4是在E.coli中制備的，金斯瑞的人IL-4是在哺乳動(dòng)物CHO細(xì)胞中制備的。當(dāng)然除了上面提到的兩種表達(dá)系統(tǒng)外，還有酵母和昆蟲(chóng)表達(dá)系統(tǒng)，四種系統(tǒng)各有優(yōu)劣，選重組蛋白是一定要注意。表達(dá)細(xì)胞優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)原核E.coli
2015
01-19

細(xì)胞采購(gòu)須知
細(xì)胞采購(gòu)須知細(xì)胞產(chǎn)品因?yàn)槠涮厥馍锘钚裕谫?gòu)買(mǎi)過(guò)程中受到諸多因素影響，產(chǎn)品質(zhì)量極其容易波動(dòng)，甚出現(xiàn)意外情況，諸如細(xì)胞死亡，活性降低，不生長(zhǎng)等，其中人為主觀(guān)因素和環(huán)境客觀(guān)因素均非常重要。需要客戶(hù)和商家做好有效細(xì)致的溝通。一、購(gòu)買(mǎi)前：細(xì)胞用戶(hù)在購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞前，先要非常清晰明確自己對(duì)產(chǎn)品的需求，細(xì)節(jié)如下：1、細(xì)胞中文全稱(chēng)，包含物種來(lái)源，組織來(lái)源等。（不仔細(xì)看就會(huì)浪費(fèi)自己的時(shí)間哦?。┍热纾篠D大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，“SD”是品系，“大鼠”是指物種，“骨髓”是組織來(lái)源，“間充質(zhì)干細(xì)胞”是終細(xì)胞名稱(chēng)，便于在向商
2015
01-14

常用抗體熒光染料的選擇
常用抗體熒光染料的選擇隨著免疫熒光技術(shù)的不斷發(fā)展，熒光染料及其標(biāo)記的抗體偶聯(lián)物也被廣泛的應(yīng)用于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。目前，市場(chǎng)上抗體及蛋白標(biāo)記的熒光染料主要有CFTM系列(BIOTIUM,USA);AlexaFluor?系列(Lifetechnology,USA);DyLight系列;Cy系列;IRDye系列等等。使用多的為AlexaFluor?系列和CFTM系列。一、CFTM系列染料的核心對(duì)比AlexaFluor?系列具有以下幾點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：1、新型羅丹明核心羅丹明染料以?xún)?yōu)異的耐光性和良好的熒光量子產(chǎn)量著稱(chēng)
2015
01-12

彩虹180廣譜蛋白marker說(shuō)明書(shū)
彩虹180廣譜蛋白marker說(shuō)明書(shū)貨號(hào)：PR1910規(guī)格：20T(100μ1)/50T(250μ1)/100T(250μ1×2)/500T(250μ1×10)保存：-20℃保存，有效期少2年。產(chǎn)品特點(diǎn)：三色預(yù)染，顏色鮮亮，條帶整齊，便于觀(guān)察。穩(wěn)定性能突出，經(jīng)檢測(cè)4℃放置兩年無(wú)明顯降解。用量少，節(jié)約成本，僅5ul即可呈現(xiàn)（1.5mm，10孔梳）。廣譜多帶，一支即可滿(mǎn)足多種實(shí)驗(yàn)需求。產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本產(chǎn)品包含10種彩色預(yù)染的已知分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白，分子量范圍為11kD-180kD，每種蛋白含量約為0.2-0
2015
01-07

細(xì)胞凋亡熒光Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒
細(xì)胞凋亡熒光Hoechst33342/PI雙染試劑盒貨號(hào)：CA1120規(guī)格：100T保存：4℃保存六個(gè)月有效，-20℃保存一年有效。Hoechst染色液和PI染色液需避光保存。產(chǎn)品簡(jiǎn)介：Solarbio生產(chǎn)的細(xì)胞凋亡熒光Hoechst33342/PI雙染試劑盒為您提供了一種經(jīng)典而又快速簡(jiǎn)便的細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死檢測(cè)方法。本試劑盒采用Hoechst33342和碘化丙啶(PropidiumIodide，PI)雙染的方法。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，染色質(zhì)會(huì)固縮。Hoechst33342可以穿透細(xì)胞膜，染色后凋亡細(xì)

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