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2021
09-27

如何清潔艾本德移液器？
EppendorfXplorer電動移液器有單通道、8、12、16和24通道的型號，用于吸入和分配0.5µL-10mL范圍的液體體積。EppendorfXplorerplus還具有固定體積移液功能、編程功能和歷史記憶功能，進(jìn)一步提高使用者的工作效率。其操作簡單直觀、設(shè)計(jì)符合人體工程學(xué)、具有高精準(zhǔn)度和可重復(fù)性的特點(diǎn)，因此備受各領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室用戶的喜愛。德國艾本德Eppendorf0.5-10ul單道電動移液器/移液槍/加樣器是一款采用人體工程學(xué)設(shè)計(jì)，具有性能的移液器。一、如何清潔艾本德移液器？1.外部
2021
09-23

抑制反應(yīng)是構(gòu)成離子色譜的高靈敏度和選擇性的重要因素
化學(xué)抑制型電導(dǎo)檢測法中，抑制反應(yīng)是構(gòu)成離子色譜的高靈敏度和選擇性的重要因素，也是選擇分離柱和淋洗液時(shí)必需考慮的主要因素。離子色譜有幾種檢測方式可用，其中電導(dǎo)檢測是最主要的，因?yàn)樗鼘λ芤褐械碾x子具有通用性。然而，正因?yàn)樗耐ㄓ眯?，作為離子色譜的檢測器，它本身就帶來一個(gè)問題，即對淋洗液有很高的檢測信號，這就使得它難以識別淋洗時(shí)樣品離子所產(chǎn)生的信號。Small等人提出的簡單而巧妙的解決方法是選用弱酸的堿金屬鹽為分離陰離子的淋洗液，無機(jī)酸(硝酸或鹽酸)為分離陽離子的淋洗液。當(dāng)分離陰離子時(shí)使淋洗液通過置
2021
09-23

不曾想生物磁珠竟應(yīng)用于如此多的領(lǐng)域
生物磁珠是指具有細(xì)小粒徑的超順磁微球，一般具有*的順磁性。磁珠一般具有*的順磁性，在磁場中能夠迅速聚集，離開磁場后又能夠有助于磁分離地均勻分散。其次，具有合適的且差別較小的粒徑，保證了足夠強(qiáng)的磁響應(yīng)性又不會沉降。再次，具有豐富的表面活性基團(tuán)，以便可以和生化物質(zhì)偶聯(lián)，并在外磁場的作用下實(shí)現(xiàn)與被待測樣品的分離。與傳統(tǒng)的分離方法相比，把磁珠用于生化樣品復(fù)雜組分的的分離，能夠?qū)崿F(xiàn)分離和富集的同時(shí)進(jìn)行，有效地提高了分離速度和富集效率，同時(shí)也使分析檢測的靈敏度大大提升。生物磁珠的應(yīng)用領(lǐng)域：通過在磁珠表面包被
2021
09-18

如果進(jìn)樣瓶選用不當(dāng)，可能造成這些問題哦
與眾多實(shí)驗(yàn)室精密的分析儀器比起來，進(jìn)樣瓶很小但是卻常用，如何正確的選擇和使用樣品瓶及其相關(guān)產(chǎn)品，對實(shí)驗(yàn)效率、實(shí)驗(yàn)過程以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性都尤為重要。如果進(jìn)樣瓶選用不當(dāng)，可能造成以下問題：1.密封不嚴(yán)導(dǎo)致分析物揮發(fā)損失2.溶劑與隔墊作用產(chǎn)生色譜雜峰3.自動進(jìn)樣器的機(jī)械損傷4.進(jìn)樣重復(fù)性差5.樣品降解6.吸附樣品美國沃特世waters螺口樣品瓶2ml透明樣品瓶套裝經(jīng)過認(rèn)證的樣品瓶系列沃特世擁有3個(gè)系列經(jīng)認(rèn)證的樣品瓶產(chǎn)品：LC/GC認(rèn)證，LCMS認(rèn)證，TruViewLCMS認(rèn)證。所有認(rèn)證的產(chǎn)品都通過了
2021
08-25

是什么讓你對戴安進(jìn)樣瓶如此重視！
戴安進(jìn)樣瓶以玻璃材質(zhì)為主，極少是塑料材質(zhì)。一次性使用的進(jìn)樣瓶成本高、浪費(fèi)大、對環(huán)境污染嚴(yán)重，大多實(shí)驗(yàn)室都是將進(jìn)樣瓶清洗后重復(fù)利用。目前，實(shí)驗(yàn)室常用清洗進(jìn)樣瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗滌劑、有機(jī)溶劑及酸堿洗液，然后用定制的小試管刷洗。這種常規(guī)的刷洗法缺點(diǎn)很多，洗滌劑和水的使用量大，洗滌用時(shí)長，容易留有死角，如果是塑料進(jìn)樣瓶，易在內(nèi)部瓶壁留下刷痕，占用大量人力資源。對于脂質(zhì)和蛋白質(zhì)殘留污染嚴(yán)重的玻璃器皿，采用堿性裂解液進(jìn)行清洗，取得良好的效果。戴安進(jìn)樣瓶可用于自動進(jìn)樣器和樣品儲存，可與9-425螺
2021
08-25

實(shí)驗(yàn)室*的移液工具
移液工具是用來測量和轉(zhuǎn)移小體積溶液的實(shí)驗(yàn)室工具，在生物學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)、制藥等實(shí)驗(yàn)室具有非常廣泛的應(yīng)用。目的不同，移液工具從移液管、滴管、移液器，到更復(fù)雜的移液工作站具有不同的精準(zhǔn)度和適合的使用場景。但移液工具的工作原理大體一致，即通過一個(gè)真空吸液室吸取目標(biāo)體積的液體。最早的實(shí)驗(yàn)室移液工具是移液管和滴管。移液管由玻璃制成，滴管是一個(gè)細(xì)管頭部帶一個(gè)小泡，由塑料制造，通過按壓小泡吸取液體。主要用于不需要精確體積的移液。按照不同種類，設(shè)計(jì)原理，操作方式，空氣置換移液器的分類可分為可調(diào)節(jié)/固定量程、單通道
2021
08-19

細(xì)菌培養(yǎng)皿需要倒置的原因是什么？
細(xì)菌培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室器皿，由一個(gè)平面圓盤狀的底和一個(gè)蓋組成，一般用玻璃或塑料制成。細(xì)菌培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實(shí)驗(yàn)室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作，可以用于植物材料的培養(yǎng)。細(xì)菌培養(yǎng)皿由一個(gè)底和一個(gè)蓋組成。是用作培養(yǎng)細(xì)菌的化學(xué)器材。一般由玻璃或者塑料作成。因?yàn)榧?xì)菌培養(yǎng)皿有蓋能阻止空氣中微生物落入其中，所以在接種的時(shí)候除了要在酒精燈旁邊之外
2021
08-06

什么是參比電極？參比電極的基本要求是什么？
參比電極是測量各種電極電勢時(shí)作為參照比較的電極。將被測定的電極與精確已知電極電勢數(shù)值的參比電極構(gòu)成電池，測定電池電動勢數(shù)值，就可計(jì)算出被測定電極的電極電勢。在參比電極上進(jìn)行的電極反應(yīng)必須是單一的可逆反應(yīng)，電極電勢穩(wěn)定和重現(xiàn)性好。通常多用微溶鹽電極作為參比電極，氫電極只是一個(gè)理想的但不易于實(shí)現(xiàn)的參比電極。測量電極電勢時(shí)作參照比較的電極。嚴(yán)格地講，標(biāo)準(zhǔn)氫電極只是理想的電極，實(shí)際上并不能實(shí)現(xiàn)。因此在實(shí)際進(jìn)行電極電勢測量時(shí)總是采用電極電勢已精確知曉而且又十分穩(wěn)定的電極作為相比較的電極。測量由這類電極與被
2021
07-28

固相萃取小柱是一種用途廣泛的樣品前處理設(shè)備
樣品前處理在儀器分析過程中是一個(gè)既耗時(shí)又極易引進(jìn)誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的結(jié)果，固相萃取小柱又是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術(shù)，因此，為了提高分析測定效率，使用好固相萃取小柱是非常有必要.Sep-Pak固相萃取產(chǎn)品引用與使用的樣品處理技術(shù)，主要以硅膠基質(zhì)吸附劑為主的Sep-Pak固相提取產(chǎn)品，在世界范圍內(nèi)受到廣泛承認(rèn)，至今仍是應(yīng)用文獻(xiàn)zui多的固相提取產(chǎn)品。Sep-Pak產(chǎn)品有多種多樣的吸附劑種類與產(chǎn)品規(guī)格供您選擇，能夠適用于GC、HPLC和UPLC分析方法的所有
2021
07-26

移液器的使用注意事項(xiàng)
移液器又稱移液槍，是一種用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具，被廣泛用于生物、化學(xué)等領(lǐng)域和臨床診斷實(shí)驗(yàn)室，生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室，藥學(xué)和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，環(huán)境實(shí)驗(yàn)室，食品實(shí)驗(yàn)室的一種常用工具，常用的有手動可調(diào)移液器和電動的之分，具體還根據(jù)移取液體的容積的不同有許多可選規(guī)格。德國艾本德Eppendorf20ul單道固定移液器/移液槍/加樣器是一款高質(zhì)量可調(diào)量程移液器，操作簡單，精確度*，屬于EppendorfResearch系列移液器。移液器使用注意事項(xiàng)(1)吸取液體時(shí)一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸
2021
07-22

沃特世固相萃取柱得這些故障要這樣來處理
沃特世固相萃取柱應(yīng)用得到快速發(fā)展，已廣泛應(yīng)用于食品、環(huán)境、制藥等行業(yè)，成為樣品前處理凈化的有效手段之一?？墒窃谑褂霉滔噍腿⌒≈^程中也會遇到各種各樣的問題。以下是關(guān)于沃特世固相萃取柱的常見故障整理，希望可以幫助到用戶。一、回收率低在一次完整的SPE操作中，目標(biāo)化合物可能會存在于樣品溶液流出液、淋洗液、洗脫液或吸附劑中，當(dāng)“目標(biāo)物沒有回收或回收率低”現(xiàn)象發(fā)生時(shí)，可向樣品溶液加入標(biāo)液，然后進(jìn)行完整的SPE操作并將樣品流出液、淋洗液和洗脫液分別收集并分析，首先確定目標(biāo)化合物存在于哪一部分，進(jìn)而確定問題
2021
07-20

帶你全面了解電導(dǎo)率儀
電導(dǎo)儀是指以電化學(xué)測量方法測定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)的儀器。在實(shí)驗(yàn)室中更是常見且*的儀器，所以，了解電導(dǎo)率儀的測定原理，熟悉電導(dǎo)率的含義，掌握電導(dǎo)率儀的測定方法可以使我們更好的實(shí)驗(yàn)。溶解于水的酸、堿、鹽電解質(zhì)，在溶液中解離成正、負(fù)離子，使電解質(zhì)溶液具有導(dǎo)電能力，其導(dǎo)電能力大小可用電導(dǎo)率表示。了解電導(dǎo)率儀的測定原理，熟悉電導(dǎo)率的含義，掌握電導(dǎo)率儀的測定方法，測定過程中嚴(yán)格遵守操作規(guī)范并做好數(shù)據(jù)記錄。電導(dǎo)率-物理學(xué)概念，也稱為導(dǎo)電率。在介質(zhì)中，電導(dǎo)率與電場強(qiáng)度E之積等于傳導(dǎo)電流密度J。對于各向同性介質(zhì)，電
2021
07-12

戴安離子色譜是如何應(yīng)用于水質(zhì)檢測的？
水是生命之源，每個(gè)人都離不開水資源。飲水安全問題一直是各方面尤為重視的，那么為了確保飲水安全，就離不開對飲用水的檢測。其中氟化物、氯化物、硫酸鹽和硝酸鹽是水質(zhì)檢測中的通例指標(biāo)，恰好戴安離子色譜法可以對以上幾個(gè)指標(biāo)進(jìn)行檢測，所以戴安離子色譜儀在水質(zhì)檢測方面發(fā)揮著重要作用。戴安離子色譜法具有不變性好、重現(xiàn)性好、慎密度好，其在水質(zhì)監(jiān)測有著非常普及的應(yīng)用。戴安離子色譜是一種新的液相色譜檢測技能。通過流動相與固相之間的差異分派使試樣中各組分得到疏散，經(jīng)洗脫后用響應(yīng)的檢測器別離測出各組分的濃度c具有高選擇性
2021
07-01

詳細(xì)介紹一下連接酶分子生物學(xué)酶試劑
分子生物學(xué)(molecularbiology)是從分子水平研究生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能從而闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)的科學(xué)。自20世紀(jì)50年代以來，分子生物學(xué)是生物學(xué)的前沿與生長點(diǎn)，其主要研究領(lǐng)域包括蛋白質(zhì)體系、蛋白質(zhì)—核酸體系(中心是分子遺傳學(xué))和蛋白質(zhì)-脂質(zhì)體系(即，生物膜)。1953年沃森、克里克提出DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是分子生物學(xué)誕生的標(biāo)志。T4DNA連接酶分子生物學(xué)酶試劑，DNA連接酶在輔助因子ATP的作用下，可催化雙鏈DNA或RNA上的5'-磷酸末端和3'-羥基末端之間形成磷酸二酯鍵，可用
2021
06-22

完整的解讀毛細(xì)管柱安裝步驟及注意事項(xiàng)。
毛細(xì)管柱的安裝需要準(zhǔn)確無誤的與進(jìn)樣口、檢測器間的連接，否則不僅影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，也可能會損耗設(shè)備壽命。今天，我們來為實(shí)驗(yàn)小白完整的解讀毛細(xì)管柱的安裝步驟及注意事項(xiàng)。步驟1：檢查氣體過濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等步驟2：將螺母和卡套裝在柱上，小心切平柱子兩端口步驟3：色譜柱連于進(jìn)樣口上步驟4：接通載氣步驟5：將色譜柱連于檢測器上步驟6：進(jìn)行氣體檢漏步驟7：確定載氣流量，再對色譜柱的安裝進(jìn)行檢查步驟8：色譜柱的老化步驟9：設(shè)置確認(rèn)載氣流速安捷倫agilent毛細(xì)管柱CP-Wax52CB，由于大量交聯(lián)，CP
2021
06-08

離子交換色譜分為哪幾種呢，來這里告訴你。
離子交換色譜是指離子交換色譜柱的固定相中含有帶電基團(tuán)，這些帶電基團(tuán)通過靜電相互作用與樣品中帶相反電荷的離子結(jié)合，如果流動相中存在其它帶相反電荷的離子，當(dāng)樣品進(jìn)入色譜柱后，樣品離子便與流動相離子相互競爭固定相表面的電荷位置，并因競爭力的差異使樣品組分得到分離?；跇?gòu)成部分固定相的離子基團(tuán)的類型，離子交換色譜柱主要分為陽離子交換柱和陰離子交換柱，對于強(qiáng)陽離子柱而言，常用的基團(tuán)是SO3-，強(qiáng)陰離子柱常用的基團(tuán)是—N(CH3)3+。戴安公司生產(chǎn)的儀器主要有離子色譜儀、高效液相色譜儀、快速溶劑萃取儀和氨基
2021
04-27

戴安進(jìn)樣瓶的清洗工作有多重要？又有哪些清洗方法？
戴安進(jìn)樣瓶以玻璃材質(zhì)為主，極少是塑料材質(zhì)。一次性使用的進(jìn)樣瓶成本高、浪費(fèi)大、對環(huán)境污染嚴(yán)重，大多實(shí)驗(yàn)室都是將進(jìn)樣瓶清洗后重復(fù)利用。目前，實(shí)驗(yàn)室常用清洗進(jìn)樣瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗滌劑、有機(jī)溶劑及酸堿洗液，然后用定制的小試管刷洗。這種常規(guī)的刷洗法缺點(diǎn)很多，洗滌劑和水的使用量大，洗滌用時(shí)長，容易留有死角，如果是塑料進(jìn)樣瓶，易在內(nèi)部瓶壁留下刷痕，占用大量人力資源。對于脂質(zhì)和蛋白質(zhì)殘留污染嚴(yán)重的玻璃器皿，采用堿性裂解液進(jìn)行清洗，取得良好的效果。在分析樣品時(shí)，進(jìn)樣瓶的清洗非常重要。按玻璃儀器洗滌方法
2021
04-24

對于細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇，你選對了嗎？
細(xì)胞培養(yǎng)板，是一種生物學(xué)用具。細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型)；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途。培養(yǎng)細(xì)胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致。因此做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)，無論是貼壁和懸浮細(xì)胞，一般選用平底板。測吸光值一定要使用平底的培養(yǎng)板。要特別注意材質(zhì)，標(biāo)示"TissueCultur
2021
03-29

淺析凍存管的特點(diǎn)
生命科學(xué)研究過程中，經(jīng)常涉及到樣品的超低溫保存和運(yùn)輸，為此研發(fā)了細(xì)胞凍存管以解決深度凍存問題。提供的是完備的超低溫凍存解決方案，包括各種容量規(guī)格的凍存管，凍存管支架，凍存管盒，顏色編碼系統(tǒng)，以及條形碼系統(tǒng)。凍存管系統(tǒng)具有從1.2ml到5.0ml各種不同的容量?？闪⒌椎腃ryopure試管適合標(biāo)準(zhǔn)的低溫盒及鋁架。凍存盒及鋁架對于生物樣本的自動追蹤日益重要。因此，莎斯特為凍存管提供各種條形碼，甚至可按需提供二維條形碼，或客戶自行設(shè)計(jì)的適用于液氮的標(biāo)簽條形碼自動追蹤到凍存管。該標(biāo)簽不脫落，能耐受大部分
2021
03-25

蠕動硅膠管觸變性與結(jié)構(gòu)化的區(qū)別
一直覺得，蠕動硅膠管觸變性和結(jié)構(gòu)化是一個(gè)原理，或許叫法不一樣都是白炭黑引起的，都是氫鍵的作用都是破壞后可恢復(fù)，而且恢復(fù)都是需要時(shí)間的?；蛟S是他們形成氫鍵的部位不同，鍵的主要類型是有差別的？畢竟觸變性放兩個(gè)小時(shí)就行了，結(jié)構(gòu)化的時(shí)間還是要漫長的多。蠕動硅膠管結(jié)構(gòu)化與觸變性，單獨(dú)來看，是*不一樣的，但對于白炭黑來說確實(shí)有緊密的相關(guān)性。和小編所述的氫鍵有關(guān)。如果將白炭黑進(jìn)行處理以后，甚至在蠕動硅膠管里也可以不出現(xiàn)結(jié)構(gòu)化，但觸變性還是存在另外，且不說兩者的添加比例相差過大，即使是在冬天，用這個(gè)來說明沒有存

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