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大鼠腺垂體細胞原代培養(yǎng)2015/07/13

大鼠腺垂體細胞原代培養(yǎng)原理：采用酶消化法分次消化腺垂體，進行原代培養(yǎng)。材料：SD大鼠、胰蛋白酶、膠原酶、DNA酶I、DMEM等。方法：1SD大鼠經(jīng)過1%戊芭比妥鈉腹腔麻醉，打開胸腔，剪破心臟放血，用75%究竟浸泡后移入細胞培養(yǎng)室，開顱取腺垂體。2、將腺垂體用D-Hank`s液一次沖洗三次，移入青霉素瓶內(nèi)剪破至糊狀，分別加入0.375%胰蛋白酶、600u/ml膠原酶和200u/mlDNA酶I（1:1:1），37℃振蕩消化30分鐘，吸管吹打，吸出細胞懸液移入含有新生小牛血清的DMEM培養(yǎng)液內(nèi)中止消化

植物細胞培養(yǎng)影響組織培養(yǎng)的原因分析2015/06/24

植物細胞培養(yǎng)影響組織培養(yǎng)的原因分析蘆?。杭に貪舛炔煌瑵舛鹊?，4-D和6-BA對花瓣、花藥、花柱、花托愈傷組織中黃酮類化合物的含量有著不同的影響。0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.2mg/l2,4-D+1ml/L6-BA為花瓣愈傷組織培養(yǎng)生產(chǎn)黃酮類化合物的較佳激素濃度0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.5mg/l2,4-D+10.5ml/L6-BA為花柱愈傷組織培養(yǎng)生產(chǎn)黃酮類化合物的*激素濃度。0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0

細胞轉(zhuǎn)染實驗2015/05/22

細胞轉(zhuǎn)染實驗細胞轉(zhuǎn)染可以：（1）真核細胞可以摻入外源DNA而獲得新的遺傳標志；（2）應用于轉(zhuǎn)基因動植物；（3）應用于生物制藥、基因治療、RNA干擾。實驗材料：細胞樣品試劑：試劑盒RNA提取試劑盒熒光定量PCRMixTRIZOLdNTP氯仿逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV異丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2瓊脂糖溴化乙錠MOPS甲醛乙酸鈉EDTAEB溴酚蘭(青島捷世康生物科技有限公司提供)儀器耗材：離心管離心機風光光度計電泳槽凝膠板RealtimePCR儀實驗步驟一、樣品RNA的抽提1.取凍存已裂解的

蛋白免疫印跡實驗2015/05/22

蛋白質(zhì)免疫印跡（WesternBlot）實驗方法原理：Western免疫印跡（WesternBlot）是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進行檢測的方法。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產(chǎn)物，可通過融合部分的抗體檢測。與Southern或Northern雜交方法類似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質(zhì)，“探針”是抗體，“顯色”用標記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋

使用培養(yǎng)基做植物細胞組織培養(yǎng)條件選擇介紹2015/01/06

使用培養(yǎng)基做植物細胞組織培養(yǎng)條件選擇介紹一光照光照強度對培養(yǎng)細胞的增殖和器官的分化有重要的影響,一般來說,光照強度較強,而光照強度較弱幼苗容易圖長.離體培養(yǎng)條件下常用蓋得光亮,一般為1000-4000勒克斯.離體培養(yǎng)中通常難達到4000勒克斯,一般光亮在2-3000勒克斯.光照強度的高低直接影響器官的分化頻率,高光亮可以降低植物體內(nèi)生長素水平,低光亮使植物體內(nèi)生長素水平較高,這個情況下容易生根.例如煙草和可可的體胚發(fā)生需要高強度的光照:龍巖的體胚發(fā)生需要需要黑暗條件,光照會嚴重抑制其發(fā)生,光質(zhì)對

【青島捷世康生物科技有限公司】的品質(zhì)服務2014/12/22

公司簡介：青島捷世康生物科技有限公司長期從事生物試劑產(chǎn)品的研發(fā)與銷售，公司堅持走創(chuàng)新研發(fā)的理念，與國內(nèi)眾多高校以及科研單位保持著良好的溝通與合作。我公司目前擁有多位博士，碩士組成的科研團隊，為您的實驗提供可靠的科研耗材及專業(yè)的。我司另提供免費代測服務，如因檢測樣本珍貴稀缺，擔心運輸途中樣品的損毀，我司將提供上門取樣服務。1.公司擁有大型的獨立生化實驗操作平臺，可提供實驗外包，技術(shù)指導，操作指導，代做實驗，代做課題等技術(shù)服務。在我公司購買相關(guān)試劑的客戶，均可享受代做實驗超低折扣，免費代測等優(yōu)惠活動

甲型肝炎,脊髓灰質(zhì)炎，病毒檢測方法2014/11/14

ELISA病毒檢測方法病毒像其他微生物一樣到處存在。他們非常小，自身不能再生，病毒只有進入一個合適的寄主內(nèi)時，才能利用寄主細胞內(nèi)的材料進行復制生長。與食品安全有關(guān)的病毒主要有肝炎病毒和諾瓦克病毒。目前已被*的肝炎病毒有物種，分為甲,乙,丙,丁,戊型肝炎病毒。在我國，病毒性肝炎是發(fā)病率較高的傳染病，造成的危害為所有傳染病。傳染性較高的甲型肝炎在我國的感染率達70%以上。病毒傳遞到食品通常與不良的衛(wèi)生狀況有關(guān)。我國食品的病毒污染以肝炎病毒的污染zui為嚴重供，有顯著地流行病學意義。其中甲型肝炎,戊型

標準品穩(wěn)定性檢測2014/11/11

標準品穩(wěn)定性檢測標準品要具有使用價值，就一定要在實際貯存,運輸和使用條件下，在可接受的時間期限內(nèi)保持穩(wěn)定。穩(wěn)定性檢驗是生產(chǎn)前研發(fā)過程的一個重要部分，用來確立使候物在整個生產(chǎn)過程中足夠穩(wěn)定的貯存條件。例如，標準品對光·濕度和熱的穩(wěn)定性可以通過將多份樣品貯存于不同環(huán)境下，定期對其進行分析的方法來檢驗。通常我們用提高樣品貯存溫度的加速穩(wěn)定性實驗研究模擬長期貯存的效果。一般情況下，大多數(shù)穩(wěn)定性研究包含了在-20度+4度，室溫（約+20度）和+4度時的貯存樣品，并分別在0136和12個月后對它們進行分析。

熒光免疫分析淺談2014/10/31

熒光免疫分析淺談1950年coons合成異硫氰酸鹽（熒光染料），用作標記抗體做小鼠組織切片染色，開創(chuàng)了免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescencetechnique)，又稱為熒光抗體技術(shù)（Fluorescentantibodytechnique).由于漿抗原,抗體的反應特異性與熒光的敏感性結(jié)合起來，因此，廣泛應用于醫(yī)學,生物學,分子生物學,生物化學,免疫學等領域，它分為創(chuàng)痛的免疫熒光技術(shù)和現(xiàn)代免疫熒光技術(shù)。傳統(tǒng)的免疫熒光技術(shù)用異硫氰酸熒光黃（FITC),羅丹明標記特異抗體，對組織切片,細胞

沉寂中的黑死病2014/09/17

沉寂中的黑死病很多人在書本及網(wǎng)絡上看到過黑死病，得了這種病的患者身上會出現(xiàn)非常多的黑斑，這也是為什么人們叫它黑死病的邪惡原因。黑死病曾經(jīng)造成了十四世紀四十年代歐洲5000萬人的死亡。曾經(jīng)盛極一時的羅馬帝國,拜占庭帝國的破滅或多或少都有黑死病疫情的原因，他的爆發(fā)是當時的士兵大量減員，帝國人口大量減少，生活秩序嚴重受到破壞。甚至出現(xiàn)了死去的人遍布街道各處而沒有地方掩埋。這種疾病非常突然，甚至有人正在街上交談變不由自主的倒地不起。zui早感染這種疾病的基本上都是無家可歸者，他們在戶外更容易接觸到野生黑

漢坦病毒檢測方法2014/09/16

漢坦病毒檢測實驗準備材料：使用純化過的從組漢坦病毒核蛋白抗原包被酶標板辣根過氧化標記的重組漢坦病毒核蛋白抗原.緩沖液選用;（Elisa試劑盒，進口分裝Elisa試劑盒）包被液；ph值9.6碳酸緩沖液：稀釋液：酸堿度為7.4（需用含5%脫脂奶）洗滌液;ph值7.4pbs-t(0.05吐溫-20）顯色液：A/B液終止液：4NH2S04酶標板，酶標儀檢測過程及步驟：把準備檢測的血清加入抗原孔，25?1/孔，同時用稀釋液按工作濃度稀釋酶標抗原，放入到樣品孔，25?1/孔，需設陰陽性對照孔個3個，37度水

ELISA試劑盒，你了解多少？2014/09/09

ELISA試劑盒在國內(nèi)有很多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶免試劑盒等、酶聯(lián)免疫分析試劑盒，比較常見的叫法是ELISA試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等，常見的有國產(chǎn)，進口分裝和進口原裝。自從60-70年代問世以來，便得到世界科研工作者的極度認可及推崇，在歐美及中國獲得大量的推廣，尤其是國內(nèi)生化領域的發(fā)展。Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛

阻擊下一個致命病毒中國你準備好了嗎2014/08/29

下一個致命病毒你準備好了嗎zui近*都是在擔心埃博拉病毒的蔓延，每一天各大新聞都會大篇幅的介紹感染死亡人數(shù)。小小的病毒竟然產(chǎn)生了這么大的破壞力，以至于讓我們的鄰居，一個醫(yī)學發(fā)達的現(xiàn)代化國家日本害怕，要準備撤離他們的醫(yī)護人員。我們p4實驗室合作方法國也暫停了赴塞班航班。有媒體報道說埃博拉是zui致命的病毒。不過慶幸的是中國目前疑似埃博拉病毒感染者都被排除。埃博拉疫情在西非爆發(fā)后，病例數(shù)迅速上升，已成為*規(guī)模zui大的埃博拉疫情爆發(fā)。目前疫情主要集中在幾內(nèi)亞、塞拉利昂和利比里亞。世界衛(wèi)生組織于8日拉

ELISA實驗的樣本準備2014/08/26

在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆谩τ诟籼煸贆z測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的，-70℃凍存?zhèn)溆?。標本應避免反復凍融。液體類標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10

ELISA實驗的樣本收集與前期準備2014/08/26

利用ELISA進行臨床檢驗常見的樣本一般包括血液（指血，靜脈血），尿，糞便，腦脊液，胸腹水，前列腺液，精液，陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、方法和保存都有一定的要求。(一)臨床樣本的收集A、血液樣本有些生理因素，如吸煙、進食、運動、情緒波動、妊娠、體位等均可影響血液中某些成分的變化，有些甚至還有晝夜變化。因此血液標本的采集應盡量避免生理因素干擾，以條件一致為宜，如無法避免，應在標本上注明該因素。1．外周血一般選取左手無名指內(nèi)側(cè)采血，該部位應無凍瘡，炎癥，水腫，破損。如該部位不符合要求，以其他手

地溝油變身航空生物燃料 生物技術(shù)新浪潮2014/08/24

地溝油變身航空生物燃料生物技術(shù)新浪潮以往，我們提到"地溝油"，都是憤懣難平，由于一些不法商家利用"地溝油"生產(chǎn)假冒劣質(zhì)食用油，不僅擾亂市場正常的秩序，而且嚴重地傷害了廣大不知實情市民的健康。但是不管我們?nèi)绾卧骱?地溝油"，中國每年消耗約2900萬噸食用油是不爭的事實，"地溝油"的存在無法避免。既然無法抹去它的存在，那就學會變廢為寶，而生物技術(shù)的進步則為這一構(gòu)想帶來了福音。在近期召開的"中國航空生物燃料發(fā)展研討會"上，中國商飛--波音航空節(jié)能減排技術(shù)中心研究人員透露，波音公司與中國商飛合作開發(fā)了一

培養(yǎng)基如何配制2014/08/20

培養(yǎng)基的配制一、配制用水培養(yǎng)基的大部分是水，所以水的質(zhì)量直接影響培養(yǎng)基的質(zhì)量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。二、培養(yǎng)基培養(yǎng)基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養(yǎng)基，以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HCl）調(diào)pH至7.2～7.4，若pH值超過7.6或遠低于6.8，則大多數(shù)細胞不能生長。RPMI-1640不耐高壓滅菌，使用前需經(jīng)滅菌0.22μm孔徑濾膜濾過處理。三、血清培養(yǎng)中常使用小牛血清