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ELISA雙抗體夾心法原理2019/12/06: 雙抗體夾心法原理：固相載體上包被抗體，再加入待測抗原（可以是血清或者其它樣本），洗板（洗掉非特異性吸附），再加入酶標(biāo)抗體，再洗板（洗掉非特異性吸附），再加底物顯色。操作步驟如下：1）將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。2）加受檢標(biāo)本，保溫反應(yīng)。標(biāo)本中的抗原與固相抗體結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。3）加酶標(biāo)抗體，保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān)。4）加底

常見培養(yǎng)基的操作方法和注意事項(xiàng)2019/12/02: 加水打開滅菌鍋蓋，向鍋內(nèi)加水到水位線。立式消毒鍋用已煮開過的水，以便減少水垢在鍋內(nèi)的積存。注意水要加夠，防止滅菌過程中干鍋。裝料、加蓋滅菌材料放好后，關(guān)閉滅菌器蓋，采用對角式均勻擰緊鍋蓋上的螺旋，使蒸汽鍋密閉，勿使漏氣。排氣打開排氣口（也叫放氣閥）。用電爐加熱，待水煮沸后，水蒸氣和空氣一起從排氣孔排出，當(dāng)有大量蒸汽排出時(shí)，維持5min，使鍋內(nèi)冷空氣*排凈。升壓、保壓和降壓當(dāng)鍋內(nèi)冷空氣排凈時(shí)，即可關(guān)閉排氣閥，壓力開始上升。當(dāng)壓力上升至所需壓力時(shí)，控制電壓以維持恒溫，并開始計(jì)算滅菌時(shí)間，待時(shí)間達(dá)到要

人尿囊素（Allantoin）elisa試劑盒注意事項(xiàng)2019/11/29: 1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。4．底物請避光保存。5．嚴(yán)格按照人尿囊素（Allantoin）elisa試劑盒說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。6．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。7．請每次測定的

麗春紅酸性品紅染色液操作步驟2019/11/27: 通蔚試劑詳細(xì)介紹麗春紅酸性品紅染色液相關(guān)咨訊，本司現(xiàn)貨供應(yīng)ELISA試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，對照品，動(dòng)物血清，培養(yǎng)基，抗體，抗原，染色液，溶液，緩沖液，實(shí)驗(yàn)耗材，生化試劑，化學(xué)試劑及其他試劑等，歡迎訂購!【簡介說明】結(jié)締組織狹義上是指其含有的三種纖維：膠原纖維、網(wǎng)狀纖維、彈力纖維，而膠原纖維(collagenfiber)是分布zui廣、含量zui多的一種纖維。Masson三色染色又稱馬松染色，是結(jié)締組織染色中經(jīng)典的一種方法，是膠原纖維染色而經(jīng)典的技術(shù)方法。所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示膠原纖

elisa試劑盒洗板時(shí)可能碰到的問題以及相應(yīng)的解決方法2019/11/25: elisa試劑盒是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)都會(huì)影響試驗(yàn)的檢測質(zhì)量，而洗板也會(huì)影響到試驗(yàn)的質(zhì)量，洗板可能碰到的問題有：1.采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差；2.采用手工洗板，孔與孔之間液體交叉；3.反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。相應(yīng)解決辦法有：1.保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無

ELISA試劑盒靈活運(yùn)用的挑選以及應(yīng)用2019/11/22: 1、zui近看了資料，通蔚試劑的胰島素檢測試劑盒也是得到市場的承認(rèn)的。對付ox-ldl的檢測，通蔚試劑也是很牛的。2、有些客戶會(huì)用OVA（卵清卵白）做一些哮喘，ELISA試劑盒過敏性腸炎的模型，然后會(huì)檢測粘膜特異性的sIgA以及血清內(nèi)里IgG，IgE等指標(biāo)。當(dāng)客戶向我咨詢購置這幾個(gè)指標(biāo)的試劑盒的時(shí)候，我很肯定地說這些指標(biāo)的檢測要你自己特制，不會(huì)有商品化的試劑盒出售的。當(dāng)你baidu一下時(shí)，頁面出來大量的商品化的試劑盒，千篇一律的明書時(shí)候，我真的是蒙了，我懷疑自己跟不上時(shí)代了。我不去評論這些試劑盒

挑選流式細(xì)胞分析儀的注意事項(xiàng)2019/11/20: 近年來一些主流生物技術(shù)企業(yè)相繼推出了新型流式細(xì)胞儀，讓這一技術(shù)變得更加容易操作，也更加實(shí)惠了。目前的流式細(xì)胞儀分析系統(tǒng)設(shè)置大部分都是自動(dòng)化的，相關(guān)試劑盒也經(jīng)過了多次驗(yàn)證，簡化了操作，降低了入門門檻。一些大型的公司，ELISA試劑盒比如Sony和BD加大了研發(fā)力度，開發(fā)出了10萬美元以下的流式細(xì)胞儀，客戶群由中心實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)向了個(gè)體研究人員。流式細(xì)胞分析技術(shù)在現(xiàn)代細(xì)胞分子生物學(xué)研究中起著越來越重要的作用，這種分析技術(shù)是通過對單個(gè)細(xì)胞性狀的快速測定，并結(jié)合先進(jìn)的計(jì)算機(jī)分析系統(tǒng)，使得在短時(shí)間內(nèi)可對大量細(xì)胞

通蔚試劑告訴您：使用抗體檢測試劑盒需要注意的事項(xiàng)2019/11/18: 抗體檢測試劑盒除了正確的使用方式，在使用過程中還需要注意以下幾點(diǎn)：1、使用過的測試卡、口腔采樣拭子、收集瓶等器材不要隨意亂扔，應(yīng)嚴(yán)格按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》以及《全國艾滋病檢測技術(shù)規(guī)范》的要求執(zhí)行。2、檢測前請認(rèn)真閱讀說明書全文，并按照要求仔細(xì)操作。3、某些抗病du藥物治療愛滋病患者和艾滋病患者晚期由于其免疫功能嚴(yán)重受損或異常，不以準(zhǔn)確判斷。4、采樣前若有咀嚼口香糖、大量漱口水、飲食或抽煙等可能影響采樣質(zhì)量及檢測結(jié)果的行為，應(yīng)考慮適當(dāng)推遲采樣時(shí)間，至少在上述行為發(fā)生15分鐘后方能采樣。5、用于本

引發(fā)人ELISA試劑盒測定結(jié)果錯(cuò)誤的因素分析2019/11/15: 人ELISA試劑盒是通過化學(xué)反應(yīng)的測定終產(chǎn)物顏色的方法進(jìn)行了IgG的定量測定，廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域研究，并且具有靈敏度高，操作簡單等優(yōu)點(diǎn)，但在實(shí)際操作中，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素較多，在嚴(yán)格按照說明操作的前提下，除了正常反應(yīng)外，有時(shí)?？梢姷揭恍╁e(cuò)誤結(jié)果(即假陽性或假陰性結(jié)果)。主要引發(fā)ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因有以下三個(gè)：標(biāo)本因素，試劑因素以及操作因素。人ELISA試劑盒血清是zui常用的ELISA標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和

如何確認(rèn)使用中的標(biāo)準(zhǔn)品是否有效2019/11/13: 今天，上海通蔚為您講述：確認(rèn)使用中標(biāo)準(zhǔn)品有效性的方法。標(biāo)定方法的選擇要關(guān)注如下事項(xiàng)：（1）供試品的取用量應(yīng)滿足滴定精度的要求（消耗滴定液約20ml）；（2）滴定終點(diǎn)的判斷要明確，提供滴定曲線。如選用指示劑法，應(yīng)考慮其變色敏銳，并用電位法校準(zhǔn)其終點(diǎn)顏色。（3）為排除因加入其它試劑而混入雜質(zhì)對測定結(jié)果的影響，或便于剩余滴定法的計(jì)算，可采用“將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”的辦法；（4）要給出滴定度（采用四位有效數(shù)字）的推導(dǎo)過程。標(biāo)定結(jié)果要根據(jù)3個(gè)以上實(shí)驗(yàn)室各不少于15組測定結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析，去除離群值和可

分子生物實(shí)驗(yàn)—酵母質(zhì)粒提取方法和步驟2019/11/11: 酵母質(zhì)粒提取可以用試劑盒提取，也可以直接用裂壁酶處理后采用堿裂解法提取質(zhì)粒。推薦使用索萊寶供應(yīng)的酵母質(zhì)粒提取試劑盒，無需使用酚有毒試劑，操作安全。下面我們就用通蔚試劑（上海）有限公司酵母質(zhì)粒提取試劑盒為例講解酵母質(zhì)粒提取方法和步驟。1.接種單菌落(待檢測酵母細(xì)胞)于25mLYNB(補(bǔ)加氨基酸營養(yǎng)物)培養(yǎng)基中，30℃振蕩培養(yǎng)隔夜。2.第二天取一滴菌液于進(jìn)行顯微鏡下觀察,目鏡用16,物鏡用40倍觀察細(xì)胞壁破碎前的狀態(tài),其成桿狀,流動(dòng)性比較下.3.取10ml的培養(yǎng)酵母菌液,5000g離心3min,棄上

ELISA試劑盒步驟控制操作！2019/11/08: 操作步驟雖然ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)過程操作點(diǎn)的許多需要掌握操作步驟。如果稍有不慎，操作不合理的地方，會(huì)造成很多問題，ELISA試劑盒影響了檢測的精度，大大降低了測試質(zhì)量。如花板，假陽性，全彩色，全彩色，顏色空間的低。根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA試劑盒法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本。因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好

ELISA中的抗原與抗體的反應(yīng)2019/11/06: 1、可逆性抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動(dòng)態(tài)平衡，其反應(yīng)式為：Ag+Ab→Ag?Ab.。抗體的親和力（affinity）是抗原抗體間的固有結(jié)合力，可以平衡常數(shù)K表示：K=[Ag?Ab]／[Ag][Ab]。Ag?Ab的解離程度與K值有關(guān)。高親和力抗體的抗原結(jié)合點(diǎn)與抗原的決定簇在空間構(gòu)型上非常適合，兩者結(jié)合牢固，不易解離。解離后的抗原或抗體均能保持原有的結(jié)構(gòu)和活性，因此可用親和層析法來提純抗原或抗體。在抗血清中，特異性的IgG抗體僅占總IgG中的極小部分。用親和層析法提取的特異性抗體，

細(xì)胞因子溶解方法2019/11/04: PeproTech細(xì)胞因子中不含載體蛋白（CarrierProtein）或其他添加劑（如BSA、HAS或蔗糖等），并且通常以少量的鹽來進(jìn)行凍干處理，因此微量的細(xì)胞因子在凍干過程中會(huì)沉積于管內(nèi)，形成很薄或不可見的蛋白層。所以我們建議在收到產(chǎn)品后，務(wù)必在開蓋前先離心，使粘在管蓋或管壁上的蛋白聚集于管底（此時(shí)能否見到白色沉淀均屬正常現(xiàn)象）。1．溶解（Reconstitution）用去離子水或其它緩沖液（根據(jù)說明書要求進(jìn)行選擇）溶解至說明書要求的濃度(一般為0.1-1.0mg/mL，如10ug的產(chǎn)品，需

elisa試劑的臨床質(zhì)量檢測2019/11/01: ELISA試劑盒的臨床質(zhì)量評價(jià)ELISA試劑的評價(jià)（evaluation）分兩個(gè)方面：一是試劑本身的質(zhì)量評價(jià)，符合一定要求后才能生產(chǎn)供應(yīng)；一是在臨床應(yīng)用中效果的評價(jià)。以肝炎ELISA診斷試劑為例，首先必須通過中國藥品生物制品檢定，以得到生產(chǎn)的許可。檢定內(nèi)容除包裝、標(biāo)簽、說明書等外，對試劑的性能，如特異性、靈敏度、精密度和線性等均需逐項(xiàng)檢定，通過對一系列參比品的檢測，結(jié)果符合要求者才為合格。ELISA試劑的臨床質(zhì)量評價(jià)是用該試劑對臨床樣本進(jìn)行檢測，以觀察其實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。臨檢中心對乙肝ELISA診斷

人ELISA試劑盒的相應(yīng)的解決辦法2019/10/30: 人ELISA試劑盒有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)一下，以期給同行帶來一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。1、選擇試劑選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。2、孵育可能原因：1）孵育時(shí)未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；2）孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。解決辦法：1）貼封片或加蓋；2）按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。3、加樣可能原因：1）血清或血漿標(biāo)本分

細(xì)胞復(fù)蘇的全過程2019/10/28: 1．從液氮罐中取出安剖；有時(shí)因安剖未封嚴(yán)，浸入了液氮，取出后因安剖內(nèi)液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸，因此應(yīng)帶有防護(hù)眼睛和手套。2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上蓋并不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。3．剪開紗布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，凈化臺上打開蓋，用吸管吸出細(xì)胞懸液，裝入離心管中，再補(bǔ)加10ml培養(yǎng)液，吹打使細(xì)胞懸浮。4．低速離心（500～1000轉(zhuǎn)/分）5分鐘，取上清后再重復(fù)用培養(yǎng)液漂洗、離心。5．加入培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后，再移裝入細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，置溫箱培養(yǎng)，次日更換一次培養(yǎng)液后再繼續(xù)培養(yǎng)

完整的elisa試劑盒主要的的組成成份2019/10/25: ELISA快速檢測技術(shù)越來越多的用于疾病診斷、食品安全檢測中，那么elisa試劑盒的主要組成成份是什么呢？根據(jù)ELISA試劑盒的應(yīng)用范圍，可將ELISA試劑盒分為拿幾種呢？完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下：（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）;（2）酶的底物;（3）C的抗原或抗體（結(jié)合物）;（4）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測定中）;（5）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;（6）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;

試劑盒的安全性隱患2019/10/23: 在近我們和很多的醫(yī)科大學(xué)和醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的合作中發(fā)現(xiàn)許多生物實(shí)驗(yàn)室存在嚴(yán)重的污染問題，而其中又以廢液廢品的處理為，大部分實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行生物實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的大量高濃度含有害微生物的培養(yǎng)液、培養(yǎng)基，未經(jīng)適當(dāng)?shù)臏缇幚矶苯油馀?，而且許多實(shí)驗(yàn)室的下水道與附近居民的下水道相通，污染物通過下水道形成交叉污染，后流入河中或者滲入地下，時(shí)間長了將造成不可估量的危害。在生物實(shí)驗(yàn)過程中，我們只是按照產(chǎn)品的說明一步步進(jìn)行操作，從來沒有考慮過我們的生物實(shí)驗(yàn)室存在多少危險(xiǎn)、生物實(shí)驗(yàn)對我們操作人員造成了怎樣的危害、實(shí)驗(yàn)室工程菌

基因槍的基本原理及影響因素2019/10/18: 基因槍法，又稱生物彈法或微粒槍法、微粒轟擊法，是依賴高速度的金屬顆粒將外源基因引入活體細(xì)胞的一種轉(zhuǎn)化技術(shù)。它是繼農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法之后又一應(yīng)用廣泛的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)。這種方法操作簡單，效率高，適應(yīng)性強(qiáng)。一次可以向數(shù)以千計(jì)的細(xì)胞導(dǎo)人基因，不受細(xì)胞、組織或器官的類型限制，此外其目標(biāo)命中l(wèi)v高，因此格外受重視?；驑尭鶕?jù)其加速裝置可分為式、電動(dòng)式和氣動(dòng)式。人類早就夢想能夠突破物種界限，按照人的意愿培育或改良動(dòng)植物新品種。20世紀(jì)70年代，DNA重組技術(shù)的出現(xiàn)為人類愿望的實(shí)現(xiàn)提供了可能。在獲得符合要求的基因之

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