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2019
08-26

流式細(xì)胞儀的調(diào)試和使用
簡介古語說：“工欲善其事，必先利其器”。要想很好地應(yīng)用流式細(xì)胞分析和分選技術(shù)，必需先對(duì)儀器進(jìn)行調(diào)試，使其處于良好的工作狀態(tài)，并能正確使用儀器。下面簡要介紹細(xì)胞計(jì)的調(diào)試項(xiàng)目及要點(diǎn)、使用的程序等等。調(diào)試和校準(zhǔn)流式細(xì)胞儀在使用前，甚至在使用過程中都要精心進(jìn)行調(diào)試，以保證工作的可靠性。調(diào)試的項(xiàng)目主要是激光強(qiáng)度、液流速度和測量區(qū)的光路等。激光強(qiáng)度：除調(diào)整反射鏡的角度以調(diào)整到所需波長的激光出光外，還要結(jié)合顯示屏上的光譜曲線使激光的強(qiáng)度輸出為大。液流速度：可通過操作臺(tái)數(shù)字顯示監(jiān)督，調(diào)節(jié)氣體壓力大小以獲得穩(wěn)定的
2019
08-22

定量PCR儀發(fā)過物質(zhì)
實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F(xiàn)將其原理簡述如下：1.TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成*同
2019
08-22

熒光定量pcr儀工作原理
將標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長，通過實(shí)時(shí)檢測與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度，求得Ct值，同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照，即可得出待測標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。Ct值（Cyclethreshold，循環(huán)閾值）的含義為：每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)
2019
08-15

艾森流式細(xì)胞儀
美國艾森生物科學(xué)公司(ACEABiosciences,Inc.)11月8日在上海舉辦的第十三屆免疫學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)上發(fā)布了新產(chǎn)品—Quanteon流式細(xì)胞儀。艾森生物一直秉持“客戶至上(CustomerValue)”的產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計(jì)理念，本次發(fā)布的Quanteon流式細(xì)胞儀，充分調(diào)研了客戶需求，順應(yīng)了流式細(xì)胞儀的兩大發(fā)展趨勢，在性能上精益求精，并把操作和維護(hù)的門檻降到低，讓*的儀器使用者也可以快速上手，獨(dú)立獲得可靠、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。隨著免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等學(xué)科研究的不斷深入，流式細(xì)胞儀作為一個(gè)
2019
08-15

艾森流式細(xì)胞儀特點(diǎn)
艾森生物一直秉持“客戶至上(customervalue)”的產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計(jì)理念，順應(yīng)客戶需求及流式細(xì)胞儀的發(fā)展趨勢，給客戶帶來集“超凡性能”和“超簡體驗(yàn)”為一體的智能化流式細(xì)胞儀系列產(chǎn)品。2018年在上一代智能化流式細(xì)胞儀基礎(chǔ)上發(fā)布的Quanteon流式細(xì)胞儀，提供了更高的性能以適應(yīng)更的使用需求。Quanteon支持多達(dá)27個(gè)參數(shù)，每個(gè)通道都配備了獨(dú)立的檢測器;FSC/SSC檢測光學(xué)元件和信號(hào)處理元件均經(jīng)過優(yōu)化，適用于尺寸小至0.1μm的顆粒檢測，可輕松識(shí)別和分析血小板、細(xì)菌以及各種亞微米顆粒;除
2019
08-15

艾森流式細(xì)胞儀說明資質(zhì)
名稱】通用名稱：流式細(xì)胞儀商品名稱：流式細(xì)胞儀NovoCyteD2040R拼音全碼：LiuShiXiBaoYiNovoCyteD2040R【主要成份】流式細(xì)胞儀由主機(jī)、電源適配器、儲(chǔ)液臺(tái)組成。【適應(yīng)癥/功能主治】產(chǎn)品適用于臨床使用中對(duì)單細(xì)胞或其他非生物顆粒膜表面以及內(nèi)部的生物化學(xué)及生物物理特性成分進(jìn)行定量分析用?！疽?guī)格型號(hào)】1臺(tái)【用法用量】用法用量必填【貯藏】放置陰涼處?！景b】1臺(tái)?！居行凇?0月【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】YZB/浙3611-2014【批準(zhǔn)文號(hào)】浙食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第2400581號(hào)
2019
08-14

羅氏熒光定量PCR Lightcycler 480 儀器介紹
羅氏公司(Roche)是以研究為導(dǎo)向的健康事業(yè)公司，創(chuàng)立于1896年，總部位于瑞士巴塞爾。經(jīng)過百多年的歷程，羅氏業(yè)務(wù)今已遍布世界150多個(gè)國家，共擁有65000多名員工。生命科學(xué)領(lǐng)域越來越多人開始使用熒光定量PCR，羅氏的熒光定量PCR儀算是這個(gè)儀器領(lǐng)域的翹楚。當(dāng)年羅氏把PCR技術(shù)給了PE,后者之后被ABI收購，這也造成了ABI在該領(lǐng)域的雄起。當(dāng)羅氏公司開始重視這個(gè)領(lǐng)域發(fā)展時(shí)，德國人在機(jī)械制造領(lǐng)域的功底就大放異彩。目前Lightcycler480算是羅氏在該領(lǐng)域?qū)笰BI的武器，之前在學(xué)校一直用
2019
08-12

什么是血清
血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷、對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞的起到某些保護(hù)作用。類別有胎牛血清IHATIII-DP、透析型胎牛血清、天然低IGG胎牛血清、干細(xì)胞培養(yǎng)胎牛血清、特殊用途胎牛血清、活性炭/葡萄糖處理胎牛血清、胎牛血清替代物、小牛血清、新生牛血清、供體馬血清、兔血清、雞血清、豬血清、馬血清、其他動(dòng)物血清、合成血清替代品。
2019
07-08

培養(yǎng)箱使用方法
培養(yǎng)箱使用設(shè)定1．控制溫度的設(shè)定。按Mode鍵至Set檔，按左鍵或右鍵選擇至顯示“TEMPXX.XC”，用上鍵或下鍵輸入數(shù)值（如37C），然后按Enter鍵確認(rèn)。2．過溫保護(hù)溫度的設(shè)定。按Mode鍵至Set檔，按左鍵或右鍵選擇至顯示“OTEMPXX.XC”，用上鍵或下鍵輸入數(shù)值（如38C），然后按Enter鍵確認(rèn)。3．CO2濃度值的設(shè)定。按Mode鍵至Set檔，按左鍵或右鍵選擇至顯示“CO2XX.X%”，用上鍵或下鍵輸入數(shù)值（如5.0%），然后按Enter鍵確認(rèn)。
2019
06-10

pcr儀擴(kuò)增儀如何使用
PCR原理為雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模版，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成新的單鏈，與模版配對(duì)成為雙鏈分子挎貝。在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)與模板DNA的5’端結(jié)合的兩條引物，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制，多次重復(fù)“變性解鏈—退火—合成延伸”的循環(huán)就可以以幾何級(jí)數(shù)大量擴(kuò)增特定的基因。這就是PCR實(shí)驗(yàn)過程.
2019
05-13

超純水處理流程
滲透壓的大小決定于濃液的種類，濃度和溫度與半透膜的性質(zhì)無關(guān)。若在濃溶液側(cè)施加一個(gè)大于滲透壓的壓力時(shí)，濃溶液中的溶劑會(huì)向稀溶液流動(dòng)，此種溶劑的流動(dòng)方向與原來滲透的方向相反，這一過程稱為逆滲透。逆滲透是一種在壓力驅(qū)動(dòng)下，借助半透膜的選擇截留作用，將溶液中的溶質(zhì)與溶劑分開的分離方法。目前被廣泛的應(yīng)用于各種液體的分離與濃縮、水處理工藝中，將水中無機(jī)離子、細(xì)菌、病毒、有機(jī)物及膠質(zhì)等雜質(zhì)去除，以獲得高質(zhì)量的水。道：5微米PP棉濾芯：去除水中如鐵銹，污泥等大顆粒雜質(zhì)，一般更換周期3個(gè)月，顏色會(huì)因?yàn)檫^濾發(fā)黃發(fā)黑
2019
04-11

電泳原理
基本原理生物大分子如蛋白質(zhì)，核酸，多糖等大多都有陽離子和陰離子基團(tuán)，稱為兩性離子。常以顆粒分散在溶液中，它們的靜電荷取決于介質(zhì)的H+濃度或與其他大分子的相互作用。在電場中，帶電顆粒向陰極或陽極遷移，遷移的方向取決于它們帶電的符號(hào)，這種遷移現(xiàn)象即所謂電泳。1、電解當(dāng)電流通過電解電質(zhì)水溶液時(shí)，水便發(fā)生電解反應(yīng)，在陽極放出氫氣，陰極放出氧氣，所以在涂裝過程中應(yīng)盡量降低電壓并防止其它雜質(zhì)離子混合漆液中，因?yàn)殡娊夥磻?yīng)時(shí)放出過量氣體，會(huì)影響漆膜質(zhì)量。2、電泳在直流電壓作用下，分散在介質(zhì)中的帶電膠體粒子向與它
2019
03-07

離心機(jī)
離心機(jī)是干什么用的？只要是學(xué)過物理的人大多數(shù)都知道離心力是什么，它是由于做圓周運(yùn)動(dòng)的物體在運(yùn)動(dòng)的方向或速度發(fā)生改變而產(chǎn)生的，我們也將它稱作為慣性力!那什么產(chǎn)品叫做離心機(jī)呢？離心機(jī)又是做什么用的呢？離心機(jī)的概念所謂離心機(jī)，就是利用離心力，來分離液體與固體顆?；蛞后w與液體混合物中各組分的機(jī)械。它主要是用于將懸浮液中的固體顆粒與液體進(jìn)行分開;或是將乳濁液中的兩種密度不同，又互不相溶的液體物質(zhì)分開(例如從牛奶中將奶油分離出來);它還可以用于來排除濕固體中的液體，例如用洗衣機(jī)將濕衣服進(jìn)行甩干;特殊的超速管
2019
02-19

離心機(jī)作用
離心機(jī)是干什么用的？只要是學(xué)過物理的人大多數(shù)都知道離心力是什么，它是由于做圓周運(yùn)動(dòng)的物體在運(yùn)動(dòng)的方向或速度發(fā)生改變而產(chǎn)生的，我們也將它稱作為慣性力!那什么產(chǎn)品叫做離心機(jī)呢？離心機(jī)又是做什么用的呢？離心機(jī)的概念所謂離心機(jī)，就是利用離心力，來分離液體與固體顆粒或液體與液體混合物中各組分的機(jī)械。它主要是用于將懸浮液中的固體顆粒與液體進(jìn)行分開;或是將乳濁液中的兩種密度不同，又互不相溶的液體物質(zhì)分開(例如從牛奶中將奶油分離出來);它還可以用于來排除濕固體中的液體，例如用洗衣機(jī)將濕衣服進(jìn)行甩干;特殊的超速管
2019
01-11

顯微鏡的成像
其實(shí)普通的光學(xué)顯微鏡是根據(jù)凸透鏡的成像原理，要經(jīng)過凸透鏡的兩次成像。次先經(jīng)過物鏡（凸透鏡1）成像，這時(shí)候的物體應(yīng)該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間，根據(jù)物理學(xué)的原理，成的應(yīng)該是放大的倒立的實(shí)像。而后以次成的物像作為“物體”，經(jīng)過目鏡的第二次成像。由于我們觀察的時(shí)候是在目鏡的另外一側(cè)，根據(jù)光學(xué)原理，第二次成的像應(yīng)該是一個(gè)虛像，這樣像和物才在同一側(cè)。因此次成的像應(yīng)該在目鏡（凸透鏡2）的一倍焦距以內(nèi)，這樣經(jīng)過第二次成像，第二次成的像是一個(gè)放大的正立的虛像。如果相對(duì)實(shí)物說的話，應(yīng)該是倒立的放大
2018
12-06

三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)特點(diǎn)
1什么是三維細(xì)胞組織培養(yǎng)技術(shù)三維細(xì)胞組織培養(yǎng)是組織工程研究非常重要的橋梁和方法，體外細(xì)胞組織培養(yǎng)的一個(gè)重要原則是需模擬體內(nèi)細(xì)胞組織生長環(huán)境,該模擬系統(tǒng)中重要的核心因素是細(xì)胞組織與培養(yǎng)環(huán)境之間的相互作用。不同于傳統(tǒng)的二維化單層細(xì)胞組織培養(yǎng),三維細(xì)胞組織培養(yǎng)技術(shù)(three-dimensionalcellculture,TDCC)是指將具有三維結(jié)構(gòu)的不同材料的載體與各種不同種類的細(xì)胞組織在體外共同培養(yǎng),使細(xì)胞組織能夠在載體的三維立體空間結(jié)構(gòu)中遷移、生長,構(gòu)成三維的細(xì)胞-載體復(fù)合物。三維細(xì)胞組織培養(yǎng)是
2018
11-15

顯微鏡
其實(shí)普通的光學(xué)顯微鏡是根據(jù)凸透鏡的成像原理，要經(jīng)過凸透鏡的兩次成像。次先經(jīng)過物鏡（凸透鏡1）成像，這時(shí)候的物體應(yīng)該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間，根據(jù)物理學(xué)的原理，成的應(yīng)該是放大的倒立的實(shí)像。而后以次成的物像作為“物體”，經(jīng)過目鏡的第二次成像。由于我們觀察的時(shí)候是在目鏡的另外一側(cè)，根據(jù)光學(xué)原理，第二次成的像應(yīng)該是一個(gè)虛像，這樣像和物才在同一側(cè)。因此次成的像應(yīng)該在目鏡（凸透鏡2）的一倍焦距以內(nèi)，這樣經(jīng)過第二次成像，第二次成的像是一個(gè)放大的正立的虛像。如果相對(duì)實(shí)物說的話，應(yīng)該是倒立的放大
2018
10-30

顯微鏡成像
光學(xué)顯微鏡成像光路圖光學(xué)顯微鏡是根據(jù)凸透鏡的成像原理，要經(jīng)過凸透鏡的兩次成像。次先經(jīng)過物鏡（凸透鏡1）成像，這時(shí)候的物體應(yīng)該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間，根據(jù)物理學(xué)的原理，成的應(yīng)該是放大的倒立的實(shí)像。而后以次成的物像作為“物體”，經(jīng)過目鏡的第二次成像。由于我們觀察的時(shí)候是在目鏡的另外一側(cè)，根據(jù)光學(xué)原理，第二次成的像應(yīng)該是一個(gè)虛像，這樣像和物才在同一側(cè)。因此次成的像應(yīng)該在目鏡（凸透鏡2）的一倍焦距以內(nèi)，這樣經(jīng)過第二次成像，第二次成的像是一個(gè)放大的正立的虛像。如果相對(duì)實(shí)物說的話，應(yīng)該是
2018
10-12

RNA樣品的的抽提
樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯方，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10
2018
09-26

電泳工作原理
相信大多數(shù)學(xué)者，科研人員會(huì)使用各種電泳儀，但是，也相信很多人不知道電泳儀的主要技術(shù)指標(biāo)，日常工作中，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)咨詢電泳儀的客戶對(duì)電泳儀的技術(shù)指標(biāo)不是很清楚，其實(shí)電泳儀的主要技術(shù)指標(biāo)主要有以下幾項(xiàng)：1.輸出電壓；2.輸出電流；3.輸出功率；4.電壓穩(wěn)定度；5.電流穩(wěn)定度；6.功率穩(wěn)定度；7.輸出組數(shù)；8.連續(xù)工作時(shí)間；9.保護(hù)措施；10.顯示方式；11.定時(shí)方式；12.電源電壓；13.電源頻率；14.功耗。通常電泳儀不能空載使用，應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書并連接好電泳槽后，才能檢驗(yàn)電泳儀的性能。特別注意：有

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