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行業(yè)產(chǎn)品
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2023
05-15二氧化碳培養(yǎng)箱一直進(jìn)氣會(huì)造成污染嘛
二氧化碳培養(yǎng)箱的常見(jiàn)污染混入二氧化碳培養(yǎng)箱(細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境)中,對(duì)細(xì)胞生存有害的成分和造成細(xì)胞不純的異物都應(yīng)視為污染。不同的污染物對(duì)細(xì)胞的影響也有差別,有的影響是長(zhǎng)期、緩慢和潛在的,而有的則能在很短的時(shí)間內(nèi)抑制細(xì)胞生長(zhǎng)或產(chǎn)生有毒物質(zhì)殺*細(xì)胞。根據(jù)污染源不同主要可以分為:生物性污染、化學(xué)性污染、物理性污染和氣溶膠污染。1、生物性污染:這是常見(jiàn)也是危害*大的污染。如細(xì)菌、病毒、真菌,支原體等。這些污染源有可能是人為帶入,或是細(xì)胞在放入二氧化碳培養(yǎng)箱前已經(jīng)受污染,再或者是箱體本身沒(méi)有消毒干凈。體外培養(yǎng)的2023
05-11Leica倒置顯微鏡廣泛應(yīng)用于腫瘤學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、生物材料學(xué)等領(lǐng)域的研究中
Leica倒置顯微鏡是一種常見(jiàn)的微觀觀測(cè)儀器,它的名稱來(lái)源于其光路相對(duì)于傳統(tǒng)顯微鏡的倒置。在倒置顯微鏡中,樣品被放置在鏡頭下面,而光源和物鏡則位于樣品上方。這種結(jié)構(gòu)使得倒置顯微鏡非常適合觀察液體、活細(xì)胞、組織和大型標(biāo)本等具有一定厚度和復(fù)雜結(jié)構(gòu)的生物學(xué)樣品。倒置顯微鏡通常由以下幾個(gè)部分組成:鏡頭、物鏡、目鏡、光源、調(diào)焦機(jī)構(gòu)和載物臺(tái)。鏡頭和物鏡負(fù)責(zé)聚焦光線,使其能夠通過(guò)樣品并形成清晰的像。目鏡則用于觀察圖像,并在需要時(shí)進(jìn)行調(diào)整。光源提供光線以照亮樣品,調(diào)焦機(jī)構(gòu)則可使物鏡與樣品之間的距離發(fā)生微小變化,2023
05-06Thermo二氧化碳培養(yǎng)箱是一種廣泛應(yīng)用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
Thermo二氧化碳培養(yǎng)箱是一種廣泛應(yīng)用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。它主要用于細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)菌培養(yǎng)以及其他微生物培養(yǎng),可以為這些微生物提供一個(gè)合適的生長(zhǎng)環(huán)境。二氧化碳是一種重要的氣體,常年存在于自然界中。在二氧化碳培養(yǎng)箱中,通過(guò)控制箱內(nèi)二氧化碳濃度和溫度等參數(shù)來(lái)模擬適宜生長(zhǎng)的環(huán)境條件。這樣可以幫助生物學(xué)家更好地研究微生物的生長(zhǎng)特性和代謝規(guī)律。在使用Thermo二氧化碳培養(yǎng)箱時(shí),需要進(jìn)行一些必要的準(zhǔn)備工作。首先,需要將試驗(yàn)物放入到培養(yǎng)皿中,并根據(jù)試驗(yàn)需要添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基和等。接著,需要將培養(yǎng)皿2023
04-142023
04-13ABI 7500熒光定量PCR儀主要看這些性能參數(shù)
熒光定量PCR技術(shù)是一種敏感、精確、高通量的DNA檢測(cè)方法,廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、突變檢測(cè)、病原體檢測(cè)等領(lǐng)域。ABI7500熒光定量PCR儀是該技術(shù)的核心設(shè)備之一,它利用熒光染料與PCR產(chǎn)物結(jié)合的原理,通過(guò)檢測(cè)不同靶標(biāo)DNA片段擴(kuò)增的熒光信號(hào)強(qiáng)度,來(lái)定量分析樣品中特定基因的表達(dá)量或突變狀態(tài)。具體來(lái)說(shuō),PCR反應(yīng)體系中添加特定的熒光探針或引物,當(dāng)PCR產(chǎn)物達(dá)到一定濃度時(shí),熒光信號(hào)將達(dá)到一個(gè)峰值,該峰值與樣品中所含的目標(biāo)DNA的數(shù)量成正比。PCR儀通過(guò)光電倍增技術(shù)將熒光信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào),并對(duì)其進(jìn)行2023
03-152023
03-10ABI 7500熒光定量PCR儀防范應(yīng)用于這些領(lǐng)域
ABI7500熒光定量PCR儀是一種能夠快速、準(zhǔn)確、敏感地檢測(cè)DNA序列的儀器。PCR儀基于熒光技術(shù),通過(guò)PCR擴(kuò)增DNA序列,同時(shí)監(jiān)測(cè)PCR反應(yīng)的熒光信號(hào)來(lái)定量分析DNA含量。主要的原理包括:熒光染料與DNA結(jié)合后發(fā)出熒光信號(hào),熒光信號(hào)的大小與DNA含量成正比,通過(guò)熒光信號(hào)的檢測(cè)來(lái)確定PCR反應(yīng)的終點(diǎn)和DNA的含量。1、高靈敏度:采用熒光技術(shù),能夠檢測(cè)到極低濃度的DNA,具有高靈敏度和高特異性。2、準(zhǔn)確度高:能夠通過(guò)熒光信號(hào)的檢測(cè)來(lái)確定PCR反應(yīng)的終點(diǎn)和DNA的含量,具有較高的準(zhǔn)確度和可靠性。2023
02-212023
01-03科普講堂|實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,PCR的最大特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。目前,PCR成為分子生物學(xué)研究的一部分。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR)技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)模板進(jìn)行定量分析的方法。該項(xiàng)技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行相對(duì)定量、絕對(duì)定量和定性分析,提高了普通PCR技術(shù)的特異性和準(zhǔn)確性,被廣泛2022
12-022022
11-122022
11-032022
11-03BD 流式細(xì)胞儀主要由哪四個(gè)系統(tǒng)組成?
流式細(xì)胞儀(Flowcytometer)是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置。它可以快速測(cè)量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量,并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把指定的細(xì)胞亞群從中分選出來(lái)。多數(shù)流式細(xì)胞計(jì)是一種零分辨率的儀器,它只能測(cè)量一個(gè)細(xì)胞的諸如總核酸量,總蛋白量等指標(biāo),而不能鑒別和測(cè)出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說(shuō),它的細(xì)節(jié)分辨率為零。BD流式細(xì)胞儀中激光產(chǎn)生的光被樣品中的細(xì)胞散射,由檢測(cè)器測(cè)量,然后轉(zhuǎn)換為可以分析和測(cè)量的信號(hào)。本設(shè)備所采用的技術(shù)2022
10-192022
10-14談?wù)劽笜?biāo)儀與分光光度計(jì)的區(qū)別
酶標(biāo)儀和分光光度計(jì)都是實(shí)驗(yàn)室常用的分析測(cè)量工具,它們的測(cè)定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,測(cè)定的都是樣本的吸光度。一、酶標(biāo)儀和分光光度計(jì)的三大差別酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的儀器又稱微孔板檢測(cè)器??珊?jiǎn)單地分為半自動(dòng)和全自動(dòng)2大類,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一個(gè)比色計(jì),即用比色法來(lái)進(jìn)行分析。測(cè)定一般要求測(cè)試液的最終體積在250μL以下,用一般光電比色計(jì)無(wú)法完成測(cè)試,因此對(duì)酶標(biāo)儀中的光電比色計(jì)有特殊要求。分光光度計(jì),又稱光譜,是將成分復(fù)雜的光分解為光譜線的科學(xué)儀器2022
10-122022
10-102022
09-20Millipor-Q超純水儀開(kāi)機(jī)后頻繁重啟是怎么回事?
目前,Millipor-Q超純水儀在制造業(yè)、研究所、電子行業(yè)、事業(yè)單位等實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用日益廣泛,在東部地區(qū)市級(jí)以上單位已達(dá)到普及程度。據(jù)部分用戶反映:設(shè)備開(kāi)機(jī)后在正常使用過(guò)程中偶爾會(huì)出現(xiàn)頻繁啟停的情況,一時(shí)也找不出故障原因。今天小編就和大家一起探討下這個(gè)問(wèn)題。1、逆止閥破損:逆止閥具有防泄壓的作用,一旦出現(xiàn)破損就會(huì)泄壓。當(dāng)壓力不足時(shí),增壓泵便會(huì)啟動(dòng);當(dāng)壓力足夠時(shí),增壓泵便會(huì)停止運(yùn)行。如此反復(fù),頻繁點(diǎn)火,設(shè)備便會(huì)頻繁啟停。2、高壓開(kāi)關(guān)失靈:高壓開(kāi)關(guān)是設(shè)備啟停的控制開(kāi)關(guān)之一。當(dāng)壓力桶壓力水滿時(shí),電路會(huì)2022
09-072022
09-01Eppendorf 移液器的校準(zhǔn)條件及方法說(shuō)明
為保證Eppendorf移液器取樣的準(zhǔn)確性,移液器應(yīng)定期校準(zhǔn),規(guī)定移液器一年校準(zhǔn)二次,二次間隔不超過(guò)7個(gè)月,由后勤保障部統(tǒng)一完成。大量程小于10μL的移液器送有資質(zhì)的單位校準(zhǔn);移液器計(jì)量性能要求:移液器在標(biāo)準(zhǔn)溫度20℃時(shí),其移液器容量允許誤差和測(cè)量重復(fù)性應(yīng)符合表1的要求;Eppendorf移液器校準(zhǔn)條件:1移液器校準(zhǔn)環(huán)境:移液器應(yīng)在室溫為(20±5)℃之間,且室溫變化不得大于1℃/h的條件下進(jìn)行;2移液器校準(zhǔn)介質(zhì):移液器使用超純水,提前24h放入實(shí)驗(yàn)室內(nèi),使其溫度與室溫溫差不得大于2℃;3移液器以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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