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熒光分光光度計的結(jié)構(gòu)組成2018/12/04

熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜以及熒光強度、量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數(shù)，從各個角度反映了分子的成鍵和結(jié)構(gòu)情況。通過對這些參數(shù)的測定，不但可以做一般的定量分析,而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化，從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。熒光分光光度計的結(jié)構(gòu)組成：1.光源：為高壓汞蒸氣燈或氙弧燈，后者能發(fā)射出強度較大的連續(xù)光譜，且在300nm～400nm范圍內(nèi)強度幾乎相等，故較常用。2.激發(fā)單色器：置于光源和樣品室之間

飛行時間質(zhì)譜儀在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用2018/11/27

飛行時間質(zhì)譜儀，是一種很常用的質(zhì)譜儀。這種質(zhì)譜儀的質(zhì)量分析器是一個離子漂移管。由離子源產(chǎn)生的離子首先被收集。在收集器中所有離子速度變?yōu)?。使用一個脈沖電場加速后進入無場漂移管，并以恒定速度飛向離子接收器。飛行時間質(zhì)譜儀可檢測的分子量范圍大，掃描速度快，儀器結(jié)構(gòu)簡單。主要缺點是分辨率低，因為離子在離開在離子源時初始能量不同，使得具有相同質(zhì)荷比的離子達到檢測器的時間有一定分布，造成分辨能力下降。飛行時間質(zhì)譜儀在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用：1、顆粒分類：可以分別根據(jù)顆粒物質(zhì)譜特征進行化學(xué)組成表征、顆粒物的窄氣動

工業(yè)視頻內(nèi)窺鏡操作的注意事項2018/11/20

隨著科學(xué)技術(shù)的進步，工業(yè)內(nèi)窺鏡已經(jīng)廣泛應(yīng)用到各行各業(yè)，從汽車檢修、航空檢測到專業(yè)的化學(xué)、精密儀器檢測都廣泛應(yīng)用。工業(yè)視頻內(nèi)窺鏡探頭裝有高亮度多組LED照明光源，采用高分辨液晶監(jiān)視器實時觀察內(nèi)部情況，圖象清晰，并且具有操作簡單、有效探測距離長、適用范圍廣、可以和電腦連接實現(xiàn)存儲等優(yōu)點。工業(yè)視頻內(nèi)窺鏡操作的注意事項有：1、電源關(guān)閉狀態(tài)下方可進行設(shè)備連接，連接時應(yīng)確認(rèn)掌握正確的連接方法，首先開機請按著電源“開/關(guān)”按鈕至少2~3秒,既可開啟。2、在操作使用中，要采取相應(yīng)的措施保護內(nèi)窺鏡探頭不被損壞。3

全自動核酸提取儀對工作環(huán)境的要求2018/11/15

全自動核酸提取儀是一搭配磁珠試劑的自動化操作平臺，可廣泛地應(yīng)用在核酸及蛋白質(zhì)的萃取與細(xì)胞分離上。從各種生物樣本（全血、白細(xì)胞、外周血、單核細(xì)胞、培養(yǎng)細(xì)胞、組織、石蠟包埋組織切片等）中分離純化DNA、RNA。全自動核酸提取儀對工作環(huán)境的要求：1、非爆炸性環(huán)境;2、正常的大氣壓（海拔高度應(yīng)該低于3000m），環(huán)境溫度20o-35°C，典型使用溫度25°C；3、相對濕度從10％到80％；4、暢通流入的空氣應(yīng)該是35°C或以下；5、避免儀器接受過多的熱量和意外的濺入液體(不要將儀器放置在靠近熱源的地方，

毛細(xì)管電泳儀的優(yōu)點和使用注意事項2018/11/10

毛細(xì)管電泳泛指以高壓電場為驅(qū)動力，以毛細(xì)管為分離通道，依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現(xiàn)分離的一類液相分離技術(shù)。毛細(xì)管電泳儀的基本結(jié)構(gòu)包括一個高壓電源，一根毛細(xì)管，一個檢測器及兩個供毛細(xì)管兩端插入而又可和電源相連的緩沖液貯瓶。毛細(xì)管電泳儀的優(yōu)點介紹：（1）分析速度快，柱效高；（2）幾乎不消耗溶劑，樣品用量小；（3）前處理簡單，甚至無需前處理；（4）可自由選擇被分離物質(zhì)的類型，使圖譜清晰（5）毛細(xì)管容易清洗，不容易產(chǎn)生柱污染毛細(xì)管電泳儀的使用注意事項：1.長時間不使用的試劑不得存放于

超微量分光光度計的原理和優(yōu)點介紹2018/11/05

分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應(yīng)運而生。超微量分光光度計的工作原理是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門都得到了廣泛的應(yīng)用。超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，優(yōu)點在于：(1)所需樣品體積小，僅需1—2μl；(2)不需要比色皿，

原子吸收光譜儀對輻射光源的基本要求有哪些？2018/10/29

原子吸收是指呈氣態(tài)的原子對由同類原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現(xiàn)象。原子吸收光譜儀的原理是根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析。原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)構(gòu)成。原子吸收光譜儀對輻射光源的基本要求是：(1)輻射譜線寬度要窄，一般要求譜線寬度要明顯小于吸收線寬度，這樣有利于提高分析的靈敏度和改善校正曲線的線性關(guān)系;(2)輻射強度大、背景小，并且在光譜通帶內(nèi)無其他干擾譜線，這樣可以提高信噪比，改善儀器的檢出限;(3)輻射強度穩(wěn)定，以保證測定具有足夠的

輝光放電質(zhì)譜儀特性介紹2018/10/24

輝光放電質(zhì)譜法，簡稱GDMS，是利用輝光放電源作為離子源與質(zhì)譜儀器聯(lián)接進行質(zhì)譜測定的一種分析方法。GDMS在多個學(xué)科領(lǐng)域均獲得重要應(yīng)用。在材料科學(xué)領(lǐng)域，GDMS成為反應(yīng)性和非反應(yīng)性等離子體沉積過程的控制和表征的工具。GDMS已成為無機固體材料，尤其是高純材料雜質(zhì)成分分析的強有力方法。AutoconceptGD90輝光放電質(zhì)譜儀是一個專為高精度元素分析所設(shè)計的高分辨輝光放電質(zhì)譜儀。此輝光放電質(zhì)譜儀（GDMS）提供了固體金屬與緣體的直接分析檢測。它具有非常寬的元素覆蓋范圍，可得到超過70種元素的有效

火花直讀光譜儀的優(yōu)點和故障分析2018/10/18

火花直讀光譜儀是分析黑色金屬及有色金屬成份的快速定量分析儀器。本儀器廣泛應(yīng)用于冶金、機械及其他工業(yè)部門，進行冶煉爐前的在線分析以及中心實驗室的產(chǎn)品檢驗，是控制產(chǎn)品質(zhì)量的有效手段之一?；鸹ㄖ弊x光譜儀的優(yōu)點：1.采樣方式靈活，對于稀有和貴重金屬的檢測和分析可以節(jié)約取樣帶來的損耗。2.測試速率高，可設(shè)定多通道瞬間多點采集，并通過電腦實時輸出。3.對于一些機械零件可以做到無損檢測，不破壞樣品。4.分析速度快，適合做爐前分析或現(xiàn)場分析?；鸹ㄖ弊x光譜儀分析結(jié)果不穩(wěn)定處理辦法：1)檢查激發(fā)點好壞，激發(fā)點不好無

X熒光光譜儀的優(yōu)缺點2018/10/13

X熒光光譜儀主要由激發(fā)源（X射線管）和探測系統(tǒng)構(gòu)成，適用于工廠來料及制程控制中的有害物質(zhì)檢測，鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cr)、鉻(Cd)、溴(Br)、氯(Cl)控制的利器。無損檢測，可對電子電氣設(shè)備，玩具指令中的有害物質(zhì)進行定性定量分析。X熒光光譜儀的優(yōu)缺點介紹：優(yōu)點a)分析速度快。測定用時與測定精密度有關(guān)，但一般都很短，10～300秒就可以測完樣品中的全部待測元素。b)X射線熒光光譜跟樣品的化學(xué)結(jié)合狀態(tài)無關(guān)，而且跟固體、粉末、液體及晶質(zhì)、非晶質(zhì)等物質(zhì)的狀態(tài)也基本上沒有關(guān)系。（氣體密封在容器

X射線熒光光譜儀的技術(shù)原理2018/10/09

X射線熒光光譜儀是利用初級X射線光子或其他微觀離子激發(fā)待測物質(zhì)中的原子，使之產(chǎn)生熒光（次級X射線）而進行物質(zhì)成分分析和化學(xué)態(tài)研究的方法。按激發(fā)、色散和探測方法的不同，分為X射線光譜法（波長色散）和X射線能譜法（能量色散）。具有重現(xiàn)性好，測量速度快，靈敏度高的特點。能分析F(9)～U(92)之間所有元素。樣品可以是固體、粉末、熔融片，液體等，分析對象適用于煉鋼、有色金屬、水泥、陶瓷、石油、玻璃等行業(yè)樣品。X射線熒光光譜儀的技術(shù)原理介紹：受激發(fā)的樣品中的每一種元素會放射出二次X射線，并且不同的元素所

毛細(xì)管電泳概述2018/09/04

毛細(xì)管電泳(capillaryelectrophoresis,CE)又叫毛細(xì)管電泳(HPCE),是近年來發(fā)展快的分析方法之一。1981年Jorgenson和Lukacs首先提出在75μm內(nèi)徑毛細(xì)管柱內(nèi)用高電壓進行分離,創(chuàng)立了現(xiàn)代毛細(xì)管電泳。1984年Terabe等建立了膠束毛細(xì)管電動力學(xué)色譜。1987年Hjerten建立了毛細(xì)管等電聚焦,Cohen和Karger提出了毛細(xì)管凝膠電泳。1988～1989年出現(xiàn)了初始的毛細(xì)管電泳商品儀器。短短幾年內(nèi),由于CE符合了以生物工程為代表的生命科學(xué)各領(lǐng)域中對

超微量分光光度計：何謂復(fù)合光、單色光、可見光和互補色光？2018/08/31

何謂復(fù)合光、單色光、可見光和互補色光？超微量分光光度計屬于復(fù)合光，屬于全波長檢測器分光光度計，使用的是CCD全譜檢測器。1、何謂復(fù)合光、單色光、可見光和互補色光？答：復(fù)合光指由不同單色光組成的光；單色光指其處于某一波長的光；可見光指人的眼睛所能感覺到的波長范圍為400-750nm的電磁波；將兩種適當(dāng)顏色的光按照一定的強度比例混合若可形成白光，它們稱為互補色光。2、白光與復(fù)合光有何區(qū)別？答：白光是是一種特殊的復(fù)合光，它是將各種不同顏色的光按一定的強度比例混合而成的復(fù)合光。3、超微量分光光度計使用的

微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計的區(qū)別與優(yōu)勢2018/08/31

超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計的區(qū)別與優(yōu)勢傳統(tǒng)分光光度計K5500微量分光光度計★樣品體積要求大，大部分要50μL以上★所需樣品體積小，僅需1～2μL★需使用比色皿★不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品會自動形成液柱★每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重★只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可★光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小★具有1mm和0.2mm兩個光程(由電磁閥調(diào)節(jié))，樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍★燈源一般由氘燈（

鑄鐵的白口化2017/07/15

直讀光譜分析生鐵和鑄鋼樣品要求試樣表面層碳都以碳化物的狀態(tài)存在，不能有游離石墨，即鑄鐵的分析面必須是*白口。當(dāng)鑄鐵表面存在游離碳時(灰口鐵)，就會影響分析結(jié)果，特別是碳高達3．8～4．0％，硅高達1．0～2．6％，欲使這樣成分的樣品“白口化”是非常困難的。為了達到白口的目的可以采取以下措施：1、提高澆注試樣的溫度，增加鐵水的過冷度，可避免和減少作為石墨核心的夾雜物，從而提高白口化程度，澆注溫度要求在1400攝氏度以上。2、提高澆注試樣塊的冷卻速度，改善鑄態(tài)試塊的冷卻條件，減少試塊的厚度，增加試塊

直讀光譜儀熔煉控制的收益計算2016/11/22

使用銅合金原料的生產(chǎn)企業(yè)，大部分直接從市場購買銅錠。如果投資添置一臺高精度直讀光譜儀，即可以實現(xiàn)自行熔煉配制銅合金。并可以在幾個月內(nèi)收回投資。同時實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品質(zhì)量控制手段，提高產(chǎn)品市場競爭力和為產(chǎn)品打入市場奠定基礎(chǔ)。以下舉例計算實際投資和收益回報。銅錠自制一．自制高品質(zhì)（）黃銅錠（以Cu60Zn40為例）1．用料：a．火燒線（回收紫銅）13800元/噸含稅10%b．0#鋅錠7850元/噸含稅17%2．熔化損耗率按5%計算3．每噸熔化費按500元/噸計算自制黃銅錠成本為：（13800÷1.1X6

微生物快速測定方法2016/11/22

應(yīng)用搖搖瓶技術(shù)快速測定各類微生物的方法RVLM®微生物快速檢測儀簡單三個步驟,得到定量檢測結(jié)果：第1步：直接加入1g(固態(tài))/1ml(液態(tài))樣本至搖搖瓶-----無論固態(tài)、液態(tài)、表面樣本均無需前處理第2步：搖勻樣本第3步：檢測儀自動讀取結(jié)果第4步：結(jié)果的保存和上傳-----檢測結(jié)束自動停止-----直接給出定量分析結(jié)果,且結(jié)果無法人為修改-----數(shù)據(jù)可進行儲存和傳輸-----所有的檢測痕跡可以通過內(nèi)置芯片跟蹤查詢

中性洗滌纖維的測定方法2016/11/22

應(yīng)用濾袋技術(shù)測定中性洗滌纖維（NDF）的方法Ringbio纖維分析儀A.試劑(a)稱取30.0g十二烷基硫酸鈉（USP）；18.61g乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA）；6.81g四硼酸鈉（Na2B4O7）十水；4.56g磷酸氫二鈉（Na2HPO4）-無水；10.0ml三甘醇C6H14O4；全部溶解在1L水中，適當(dāng)?shù)臄嚢韬图訜嵊兄谌芙?。檢查適當(dāng)?shù)膒H在6.9—7.1。(b)α-淀粉酶(Alpha-amylase)–熱穩(wěn)定細(xì)菌α-淀粉酶：活性為17,400單位/mL。1個活性單位表示能將1mg可

酸性洗滌纖維的測定方法2016/11/22

應(yīng)用濾袋技術(shù)測定酸性洗滌纖維（ADF）的方法Ringbio纖維分析儀A.試劑(a)酸性洗滌劑溶液：稱取20g十六烷*基溴化胺（CTAB），溶于已標(biāo)定過的硫酸溶液中，加熱攪拌使其溶解。(b)丙酮：無色，并且蒸發(fā)后無殘渣。B.安全注意(a)丙酮易燃，操作時應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行，避免吸入或與皮膚接觸。將濾袋放入烘箱之前，要確保濾袋*干燥，丙酮*揮發(fā)。(b)CTAB對黏膜有刺激，因此操作時要帶防塵口罩和手套。C.設(shè)備(a)消化裝置-Ringbio纖維分析儀(b)濾袋-Ringbio濾袋(c)封口機(d)干燥

粗纖維的測定方法2016/11/22

應(yīng)用濾袋技術(shù)測定粗纖維（CF）的方法Ringbio纖維分析儀A試劑(a)硫酸溶液—0.255±0.005N。13.86mL98％的硫酸加入到2L蒸餾水中(溶液濃度需要通過滴定核查)。(b)氫氧化鈉溶液—0.313±0.005N。25g氫氧化鈉加入到2L蒸餾水中。B.安全注意(a)丙酮易燃，操作時應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行，避免吸入或與皮膚接觸。將濾袋放入烘箱之前，要確保濾袋*干燥，丙酮*揮發(fā)。(b)操作濃硫酸時要帶橡膠手套和面罩。配制硫酸溶液時一定注意將硫酸倒入水中。如果酸接觸到皮膚，請用大量水沖洗。C.