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牛纖連蛋白（FN）ELISA試劑盒實(shí)驗指導(dǎo)2016/03/03
牛纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒實(shí)驗指導(dǎo)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理牛纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛纖連蛋白(FN)水平。用純化的牛纖連蛋白(FN)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入纖連蛋白(FN)，再與HRP標(biāo)記的纖連蛋白(FN)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的纖連蛋白(FN)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波
大鼠白三烯（LT）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2016/02/24
大鼠白三烯(LT)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理大鼠白三烯(LT)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠白三烯(LT)水平。用純化的大鼠白三烯(LT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白三烯(LT)，再與HRP標(biāo)記的白三烯(LT)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白三烯(LT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測
大鼠阿立新A（OrexinA）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2016/02/24
大鼠阿立新A(OrexinA)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理大鼠阿立新A(OrexinA)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠阿立新A(OrexinA)水平。用純化的大鼠阿立新A(OrexinA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入阿立新A(OrexinA)，再與HRP標(biāo)記的阿立新A(OrexinA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。
犬核因子-κB（NF-κB）ELISA試劑盒操作步驟2016/01/06
犬核因子-κB(NF-κB)ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理犬核因子-κB(NF-κB)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中犬核因子-κB(NF-κB)水平。用純化的犬核因子-κB(NF-κB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入核因子-κB(NF-B)，再與HRP標(biāo)記的核因子-κB(NF-κB)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺
犬單核細(xì)胞趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA試劑盒2016/01/06
犬單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理犬單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中犬單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)水平。用純化的犬單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)，再與HRP標(biāo)記的單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后
雞總超氧化物歧化酶（T-SOD）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2015/12/04
雞總超氧化物歧化酶（T-SOD）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理雞總超氧化物歧化酶（T-SOD）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞總超氧化物歧化酶（T-SOD）水平。用純化的雞總超氧化物歧化酶（T-SOD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總超氧化物歧化酶（T-SOD），再與HRP標(biāo)記的總超氧化物歧化酶（T-SOD）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成
雞三碘甲狀腺原氨酸（T3）ELISA試劑盒操作步驟2015/12/04
雞三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理雞三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞三碘甲狀腺原氨酸(T3)水平。用純化的雞三碘甲狀腺原氨酸(T3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入三碘甲狀腺原氨酸(T3)，再與HRP標(biāo)記的三碘甲狀腺原氨酸(T3)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
雞球蟲抗體（CoccidiaAb）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2015/12/04
雞球蟲抗體（CoccidiaAb）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理雞球蟲抗體（CoccidiaAb）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中雞球蟲抗體（CoccidiaAb）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入球蟲抗體（CoccidiaAb），再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的球蟲抗體（Cocc
植物超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒實(shí)驗操作說明2015/11/30
植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒實(shí)驗操作說明本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的植物超氧化物歧化酶（SOD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再與HRP標(biāo)記的超氧化物歧化酶（SOD）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺
小鼠Ⅳ型膠原（Col-Ⅳ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟2015/10/29
小鼠Ⅳ型膠原(Col-Ⅳ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理小鼠Ⅳ型膠原(Col-Ⅳ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠Ⅳ型膠原(Col-Ⅳ)水平。用純化的小鼠Ⅳ型膠原(Col-Ⅳ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅳ型膠原(Col-Ⅳ)，再與HRP標(biāo)記的Ⅳ型膠原(Col-Ⅳ)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
小鼠I型膠原羧基交聯(lián)肽（ICTP）試劑盒實(shí)驗操作步驟2015/10/29
小鼠I型膠原羧基交聯(lián)肽(ICTP)試劑盒實(shí)驗操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理小鼠I型膠原羧基交聯(lián)肽(ICTP)試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠I型膠原羧基交聯(lián)肽（ICTP）水平。用純化的小鼠I型膠原羧基交聯(lián)肽（ICTP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型膠原羧基交聯(lián)肽（ICTP），再與HRP標(biāo)記的I型膠原羧基交聯(lián)肽（ICTP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終
ELISA試劑盒的包被條件幾點(diǎn)小結(jié)2015/10/14
上海雙贏生物科技有限公司定期發(fā)布ELISA試劑盒操作要點(diǎn)及相關(guān)技術(shù)問題，一下是我司技術(shù)老師就ELISA試劑盒的包被條件做出的幾點(diǎn)解釋與小結(jié)：（一）如何選擇合適的陽性對照?陽性對照的基本組成應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致，一般陽性對照多以含蛋白保護(hù)劑的緩沖液為基質(zhì)，加入一定量的待檢物質(zhì)。比如，以人血清為標(biāo)本的測定，陽性對照多用確定的病人血清或者以復(fù)鈣人血漿為原料加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品。如何選擇合適的陰性對照?陰性對照的基本組成也應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致，先行檢測確定其中不含待檢物質(zhì)。比如，檢測人血
雙贏生物團(tuán)隊 專業(yè)代測小鼠谷氨酸（Glu）elisa試劑盒2015/09/15
雙贏生物團(tuán)隊專業(yè)代測小鼠谷氨酸(Glu)elisa檢測試劑盒本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理小鼠谷氨酸(Glu)elisa檢測試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠谷氨酸（Glu）水平。用純化的小鼠谷氨酸（Glu）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷氨酸（Glu），再與HRP標(biāo)記的谷氨酸（Glu）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的谷氨酸（Glu）呈正
游離脂肪酸（FFA）ELISA試劑盒操作步驟2015/08/27
游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中游離脂肪酸（FFA）水平。用純化的游離脂肪酸（FFA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入游離脂肪酸（FFA），再與HRP標(biāo)記的游離脂肪酸（FFA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的游離脂肪酸（FFA）呈正相關(guān)。用
豚鼠神經(jīng)肽Y（NP-Y）ELISA試劑盒實(shí)驗方法2015/08/18
豚鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒實(shí)驗方法本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理豚鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豚鼠神經(jīng)肽Y（NP-Y）水平。用純化的豚鼠神經(jīng)肽Y（NP-Y）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經(jīng)肽Y（NP-Y），再與HRP標(biāo)記的神經(jīng)肽Y（NP-Y）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經(jīng)肽Y（NP-
專業(yè)代測人乳頭瘤病毒L1（HPVL1）ELISA檢測試劑盒2015/08/04
專業(yè)代測人乳頭瘤病毒L1(HPVL1)ELISA檢測試劑盒本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理人乳頭瘤病毒L1(HPVL1)ELISA檢測試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人乳頭瘤病毒L1（HPVL1）表達(dá)。用純化的人乳頭瘤病毒L1（HPVL1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中乳頭瘤病毒L1（HPVL1）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的乳頭瘤病毒L1（HPVL1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，
小鼠尿酸（UA）ELISA試劑盒操作原理2015/07/30
小鼠尿酸(UA)ELISA試劑盒操作原理本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理小鼠尿酸(UA)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠尿酸（UA）水平。用純化的小鼠尿酸（UA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入尿酸（UA），再與HRP標(biāo)記的尿酸（UA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿酸（UA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD
ELISA試劑盒實(shí)驗樣本收集準(zhǔn)備小結(jié)2015/07/30
上海雙贏生物科技有限公司ELISA試劑盒樣本實(shí)驗準(zhǔn)備：在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆谩τ诟籼煸贆z測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的，-70℃凍存?zhèn)溆?。?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。液體類標(biāo)本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本
羊副結(jié)核病抗體（M.ptAb）ELISA試劑盒操作原理2015/07/22
羊副結(jié)核病抗體(M.ptAb)ELISA試劑盒操作原理本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理羊副結(jié)核病抗體(M.ptAb)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中羊副結(jié)核病抗體（M.ptAb）表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中副結(jié)核病抗體（M.ptAb）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定
雞D-乳酸（D-Lactate）ELISA試劑盒使用說明書2015/06/24
雞D-乳酸(D-Lactate)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗原理雞D-乳酸(D-Lactate)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞D-乳酸(D-Lactate)水平。用純化的雞D-乳酸(D-Lactate)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入D-乳酸(D-Lactate)，再與HRP標(biāo)記的D-乳酸(D-Lactate)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化
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