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2022
06-09

人鱗狀上皮細胞癌抗原2elisa檢測試劑盒雙抗體夾心法
人鱗狀上皮細胞癌抗原2(SCCAg-2)elisa檢測試劑盒雙抗體夾心法(檢測未知抗原)1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配
2022
06-07

豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1ELISA免費代測試劑盒?樣本處理及要求
豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA免費代測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀
2022
05-31

大鼠CD63分子CD63酶聯(lián)檢測試劑盒特點
大鼠CD63分子CD63酶聯(lián)檢測試劑盒特點：1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術(shù)以免疫反應為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用
2022
05-26

?抗人pirin單抗雜交瘤細胞培養(yǎng)過程中常見的污染
抗人pirin單抗雜交瘤細胞；IIIA3bC1E12D1培養(yǎng)過程中常見的污染：一)桿菌污染：培養(yǎng)基中加入抗生素可以減少此種污染，但也不是絕對的。二)支原體污染：傳說中的黑焦蟲，長得暴快。24小時就滿視野都是了。污染源大多數(shù)情況下是培養(yǎng)用血清。三)念珠菌污染：似乎無處不在，而且頑固得很。長得暴快(12h就能在細胞上面密布)。培養(yǎng)液澄清。低倍顯微鏡下像黑色的沙子鋪在細胞上，高倍鏡下呈樹枝狀或葡萄狀。四)霉菌污染、比較常見的一種污染，常常來源于污染的空氣、水和器械。人腦微血管內(nèi)皮細胞人腦血管平滑肌細胞
2022
05-24

小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶elisa檢測試劑盒準備試劑與收集血樣
小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶elisa檢測試劑盒準備試劑與收集血樣：1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清測定前用標本稀釋液至少作1：5稀釋（取40ul，加標本稀釋液160ul,稀釋5倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成5000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，第一管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在第一管中
2022
05-19

檸檬酸CA含量微量法檢測試劑盒?實驗結(jié)果判斷妙招
檸檬酸CA含量微量法檢測試劑盒實驗結(jié)果判斷妙招：1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。3、以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性，P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑，P／N小于1．5為陰性。4、ELISA試劑盒目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照，與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求：①易揮發(fā)、低
2022
05-17

β木糖苷酶微量法檢測試劑盒?實驗通用規(guī)則
β木糖苷酶微量法檢測試劑盒實驗通用規(guī)則：1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的
2022
05-12

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子βelisa檢測試劑盒?組成及試劑配制
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子βelisa檢測試劑盒組成及試劑配制:1.酶聯(lián)板：一塊(96孔)2.標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml，12.5ng/ml，6.25ng/ml，3.12ng/ml，1.56ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50ng/ml標準
2022
05-10

麻疹病毒RT-LAMP試劑盒?注意事項
麻疹病毒RT-LAMP試劑盒注意事項:1.麻疹病毒RT-LAMP試劑盒建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。2.試劑BufferAL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10min，以溶解沉淀，混勻后再使用。3.電泳檢測時，切勿使用含有SDS的LoadingBuffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結(jié)果。4.建議擴增片段長度1kb以內(nèi)，以便擴增效率佳。5.為了您的
2022
05-05

磷酸化上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體的制備過程
磷酸化上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體的制備過程：1.免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。2.免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。3.免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采
2022
04-28

小鼠ELISA試劑盒DRGT樣本處理及要求
小鼠ELISA試劑盒DRGT樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實
2022
04-26

單端孢霉屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒技術(shù)的*性
單端孢霉屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒技術(shù)的*性：（一）靈敏度高雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應所形成的免疫復合物量與反應物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應用中由于反應條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達不到這個水平（大于104個分
2022
04-25

氯化鈣緩沖液的產(chǎn)品規(guī)格和用法注意事項說明
氯化鈣緩沖液的產(chǎn)品規(guī)格：說明書GR：優(yōu)級純。主成份含量很高、純度很高，適用于準確分析和研究工作，有的可作為基準物質(zhì)。AR：分析純。主成份含量很高、純度較高，干擾雜質(zhì)很低，適用于工業(yè)分析及化學實驗。CP：化學純。主成份含量高、純度較高，存在干擾雜質(zhì)，適用于化學實驗和合成制備。LR：實驗純。主成份含量高、純度較差，雜質(zhì)含量不做選擇，只適用于一般化學實驗和合成制備。BR：生化試劑。用于配制生物化學檢驗試液，和生化合成。質(zhì)量指標注重生物活性雜質(zhì)?？商娲甘緞┖陀袡C合成。BS：生物染色劑。適用于配制生物標
2022
04-25

人血管平滑肌細胞的產(chǎn)品優(yōu)勢和無菌操作說明
人血管平滑肌細胞的具體要求主要取決于開展的研究類型；所有細胞培養(yǎng)實驗室都要求內(nèi)部沒有致病性微生物存在，并且均有一些相同的細胞培養(yǎng)必需基本設(shè)備。人血管平滑肌細胞的產(chǎn)品優(yōu)勢：以血液循環(huán)動態(tài)實驗作為基礎(chǔ)；多細胞培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)細胞間的相互作用；不同細胞間加載不同力刺激；多器官所屬細胞可聯(lián)合實驗，又相互獨立；多維度培養(yǎng)可擴展性大；多種剪切力刺激模式/多流場模式：恒流切應力，脈沖切應力，振蕩切應力。人血管平滑肌細胞的無菌操作：（1）必須用70%乙醇擦拭雙手和工作區(qū)域。（2）在將容器、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿放入細
2022
04-20

牛蛙生長激素 ELISA試劑盒操作注意事項
牛蛙生長激素ELISA試劑盒操作注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,*做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)
2022
04-14

鳥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒使用?方法
鳥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法：測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3μg/ml
2022
04-12

核糖體蛋白S6激酶1抗體實驗步驟
核糖體蛋白S6激酶1抗體實驗步驟:一、準備好試劑與儀器:磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的P
2022
04-07

雪白根霉?培養(yǎng)及打管說明
雪白根霉培養(yǎng)及打管說明:1、安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。2、菌株恢復培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。3、注意事項:菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長4、復蘇
2022
03-31

文氏巴爾通體探針法熒光定量PCR試劑盒?反應五要素
文氏巴爾通體探針法熒光定量PCR試劑盒反應五要素：參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40
2022
03-29

腺病毒C型探針法熒光定量PCR試劑盒實驗操作
腺病毒C型探針法熒光定量PCR試劑盒實驗操作:1.模板制備（樣本制備區(qū)）建議使用配套水生動物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品，具體過程詳見產(chǎn)品說明書。2．添加模板（模板添加區(qū)，放置于冰盒中進行）請于-20℃條件下保存，有效期12個月取出所需測試數(shù)的已含有反應液A-TSV-I的PCR管，將試劑*解凍，離心30秒，在管蓋上標記管名（陰性對照管NG、樣品XX、陽性對照管PG）。打開管蓋向各管管底分別加入0.8μLB-I及0.2μLR-I，蓋上陰性對照管管蓋，其他各管分別沿管壁加入2μL模板，

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