當(dāng)前位置：上海一研生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
021-69985169
會(huì)員.png)
11
當(dāng)前位置：上海一研生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
2021
01-26小鼠細(xì)小病毒（PV）抗體（IgG）檢測試劑盒的間接法
小鼠細(xì)小病毒（PV）抗體（IgG）檢測試劑盒的間接法:1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.終止反應(yīng)：于2021
01-202021
01-19豬特定基因序列（Porcine）核酸檢測試劑盒操作實(shí)驗(yàn)規(guī)則
豬特定基因序列(Porcine)核酸檢測試劑盒操作實(shí)驗(yàn)規(guī)則：1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。2021
01-17鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的檢驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)
鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的檢驗(yàn)原理：本產(chǎn)品針對(duì)貓皰疹病毒保守基因片段設(shè)計(jì)特異性引物及Taqman熒光探針，該探針能與引物擴(kuò)增區(qū)域中間的一段核酸序列發(fā)生特異性結(jié)合。在PCR延伸反應(yīng)中，Taq酶的外切活性將5’端熒光基團(tuán)從探針上切割下來，使之游離于反應(yīng)體系中，從而脫離了3’端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽，分離后的熒光基團(tuán)在機(jī)器特定光源的激發(fā)下產(chǎn)生熒光，再由儀器的檢測單元進(jìn)行檢測，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)FHV的特異性檢測。試劑盒使用內(nèi)質(zhì)控體系，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測整個(gè)檢測過程，有效防止假陰性結(jié)果的產(chǎn)生。鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的產(chǎn)2021
01-14侵襲性大腸桿菌（EIEC）核酸檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則
侵襲性大腸桿菌（EIEC）核酸檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則：1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體2021
01-132021
01-122021
01-07兔黏液瘤病毒（RMV）核酸檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
兔黏液瘤病毒（RMV）核酸檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線2021
01-062021
01-052020
12-30大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白（BAX）ELISA試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線
大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線：1錯(cuò)誤的方法重懸標(biāo)準(zhǔn)品加入正確量的溶液重懸標(biāo)準(zhǔn)品，重懸充分2標(biāo)準(zhǔn)品稀釋錯(cuò)誤按照說明書要求稀釋標(biāo)準(zhǔn)品3標(biāo)準(zhǔn)品污染使用一次性的滅菌吸頭，標(biāo)準(zhǔn)品貯存于2-8℃4錯(cuò)誤的倍比稀釋步驟按照說明書倍比稀釋標(biāo)準(zhǔn)品5波長選擇錯(cuò)誤TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用，而前者比色波長為450nm，后者為492nm。雙波長比色分析優(yōu)于單波長。6標(biāo)準(zhǔn)品混用不同批號(hào)試劑勿混用7試劑盒在運(yùn)輸途中時(shí)間太長，溫度太高，標(biāo)準(zhǔn)品失活盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間，夏季應(yīng)放冰塊降2020
12-282020
12-282020
12-24人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白elisa檢測試劑盒反應(yīng)步驟
人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)elisa檢測試劑盒反應(yīng)步驟：（1）嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。（4）用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍2020
12-232020
12-222020
12-185-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白試劑盒的抗體規(guī)律和單抗的制備過程
5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白試劑盒的抗體規(guī)律：（1）初次反應(yīng)產(chǎn)生抗體：當(dāng)抗原*進(jìn)入機(jī)體時(shí)，需經(jīng)一定的潛伏期才能產(chǎn)生抗體，且抗體產(chǎn)生的量也不多，在體內(nèi)維持的時(shí)間也較短。（2）再次反應(yīng)產(chǎn)生抗體：當(dāng)相同抗原第二次進(jìn)入機(jī)體后，開始時(shí)，由于原有抗體中的一部分與再次進(jìn)入的抗原結(jié)合，可使原有抗體量略為降低。隨后，抗體效價(jià)迅速大量增加，可比初次反應(yīng)產(chǎn)生的多幾倍到幾十倍，在體內(nèi)留存的時(shí)間亦較長。（3）回憶反應(yīng)產(chǎn)生抗體：由抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體，經(jīng)過一定時(shí)間后可逐漸消失。此時(shí)若再次接觸抗原，可使已消失的抗體快速上升。如再次2020
12-17小鼠c-fos c-fos酶聯(lián)檢測試劑盒操作步驟
小鼠c-fosc-fos酶聯(lián)檢測試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第2020
12-162020
12-15雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒操作流程
雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒操作流程：1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次掃一掃訪問手機(jī)商鋪
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。