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2017
06-27

亮發(fā)光桿菌定期移植法操作步驟
亮發(fā)光桿菌定期移植法亦稱傳代培養(yǎng)保藏法，包括斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、液體培養(yǎng)等。是指將菌種接種于適宜的培養(yǎng)基中，zui適條件下培養(yǎng)，待生長充分后，于4～6℃進行保存并間隔一定時間進行移植培養(yǎng)的菌種保藏方法。操作步驟如下：1培養(yǎng)基制備1.1器皿準備培養(yǎng)基制備過程中所用的一些玻璃器皿，如三角瓶、試管、培養(yǎng)皿、燒杯、吸管等，經(jīng)洗滌、干燥、包裝、滅菌后使用。1.2溶解培養(yǎng)基配料先在燒杯中放適量水，按培養(yǎng)基配方稱取各項材料，依次將緩沖化合物、主要元素、微量元素、維生素等材料加入水中溶解，zui后加足水量，攪拌
2017
06-22

費氏弧菌發(fā)光桿菌沙土保藏法操作步驟
費氏弧菌發(fā)光桿菌沙土保藏法操作步驟：（1）取河沙加入10％稀鹽酸，加熱煮沸30分鐘，以去除其中的有機質(zhì)。（2）倒去酸水，用自來水沖洗至中性。（3）烘干，用40目篩子過篩，以去掉粗顆粒，備用。（4）另取非耕作層的不含腐植質(zhì)的瘦黃土或紅土，加自來水浸泡洗滌數(shù)次，直至中性。（5）烘干，碾碎，通過100目篩子過篩，以去除粗顆粒。（6）按一份黃土、三份沙的比例（或根據(jù)需要而用其他比例，甚至可全部用沙或全部用土）摻合均勻，裝入10×100mm的小試管或安瓿管中，每管裝1g左右，塞上棉塞，進行滅菌，烘干。（7
2017
06-20

青海發(fā)光桿菌實驗時使用無菌室的要求
青海發(fā)光桿菌欲使用無菌室之研究人員，請于每學期初先至醫(yī)學生物科技研究所辦理。請?zhí)钔咨暾埍砀癫⒑灻w章以示認同并愿意遵守使用規(guī)范，經(jīng)核準后領(lǐng)用無菌室大門鑰匙及卡片，新進人員請到任后依相同規(guī)定辦理。申請長期使用者，將排入無菌室值日生之輪值工作。臨時使用者，請到醫(yī)學生物科技研究所辦理無菌室臨時使用申請，經(jīng)塡妥申請表格并簽名蓋章以示認同并愿意遵守使用規(guī)范后，核準使用無菌室，有效期限為14天。每次使用前請先至醫(yī)學生物科技研究所辦理登記預約，再領(lǐng)用無菌室大門鑰匙及卡片，并請當天歸還鑰匙及卡片。無菌室內(nèi)禁止任
2017
06-13

挑選發(fā)酵床菌種的方法
費氏弧菌發(fā)光桿菌發(fā)酵床菌種中的有益微生物是發(fā)酵床的核心所在，也是影響發(fā)酵床工作效率的重要因素。因此，如何挑選發(fā)酵床菌種是大多養(yǎng)殖戶都會去思考的問題。為了保證發(fā)酵床功能的多樣化，應(yīng)選擇多種菌類復合而成的發(fā)酵床菌種。發(fā)酵床是一個復雜的生態(tài)系統(tǒng)，并不是某一種菌就可以帶動發(fā)酵床正常工作的。發(fā)酵床中溫度、濕度、通氣性甚至酸堿度都需要有不同的有益菌進行調(diào)節(jié)，發(fā)酵床如果不能對這些因素進行控制，會使有益菌因生長環(huán)境惡劣而大量死亡，造成死床現(xiàn)象。使整個發(fā)酵床報廢，起不到任何作用，浪費了養(yǎng)殖戶極大的時間與財力，造成
2017
06-08

做好液體菌種的幾大重要環(huán)節(jié)
1.青海發(fā)光桿菌菌種制作液體母種的制作也有較多方法，我一般就是用小木屑加其他營養(yǎng)料，用錐形瓶培養(yǎng)。此環(huán)節(jié)比固體菌種培養(yǎng)要更仔細一些，特別注意細菌的監(jiān)測，菌種環(huán)節(jié)一定要把握好。2.培養(yǎng)液的滅菌環(huán)節(jié)此環(huán)節(jié)要嚴格按照操作規(guī)程，把握好每一步，確保培養(yǎng)液滅菌*。期間注意的是，培養(yǎng)液不能加太滿，否則放氣的時候，液體從放氣閥沖出。個人建議在放氣閥上再安裝一個逆止閥，避免停電。3.接種環(huán)節(jié)接種環(huán)節(jié)也是很重要的環(huán)節(jié)，我們一般是將母種先鉤出來放到另一個裝有蒸餾水的大錐形瓶中，然后再倒入培養(yǎng)罐。哥哥環(huán)節(jié)必須有大火保護
2017
06-06

恢復培養(yǎng)冷凍干燥保藏的菌種方法
費氏弧菌發(fā)光桿菌建議用下列方法恢復培養(yǎng)冷凍干燥保藏的菌種。1、安瓶管開封用浸過70％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管。用火焰將安瓿管頂端加熱。滴無菌水至加熱的安瓿管頂端使玻璃開裂。用挫刀或鑷子敲下已開裂的安瓿管的頂端。2、菌株恢復培養(yǎng)用無菌吸管，吸取0.3-0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴人安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍于費氏弧菌發(fā)光桿菌溶解呈懸浮狀取0.1-0.2ml菌體懸浮液，移植于適宜的瓊脂斜面/平板培養(yǎng)基上，剩余的菌液，注入適宜的液體培養(yǎng)基內(nèi)，然后在建議的溫度下培養(yǎng)。3、注意事項菌種活化前，請將安瓿管保存
2017
06-01

青海發(fā)光桿菌的性能和傳代
青海發(fā)光桿菌菌株的性能確認純度檢查菌落形態(tài)取復活后的培養(yǎng)物，在相應(yīng)的鑒別平板或非選擇平板上劃線分離，培養(yǎng)出單菌落，觀察菌落形態(tài)是否符合該菌株要求，同一平板上的單菌落大小，形狀、顏色、質(zhì)地、光澤是否相似，對于出現(xiàn)兩種以上形態(tài)的菌株，應(yīng)再分別挑取單菌落劃線，檢測是否出現(xiàn)相同特征。細胞形態(tài)取劃線平板上的單菌落，革蘭氏染色反應(yīng)應(yīng)符合要求，且呈現(xiàn)一致性。生化鑒定必要時進行生化鑒定。污染處理如發(fā)現(xiàn)菌株有污染，挑選目標菌培養(yǎng)成功后，將培養(yǎng)物滅菌銷毀（121℃30min）。青海發(fā)光桿菌菌株的傳代標準儲備菌株的制
2017
05-25

費氏弧菌發(fā)光桿菌的培養(yǎng)技術(shù)
1、費氏弧菌發(fā)光桿菌培養(yǎng)基的配制1）、Camp-BAP固體培養(yǎng)基的配制：稱取8.92g培養(yǎng)基，溶于200ml蒸餾水中高壓滅菌，待冷卻至55°C左右加入200ul添加劑A、200ul添加劑B和10ml脫纖維裂解羊血，充分搖勻后倒平板。(添加劑A和B為購買附帶)。2）、Skirrow固體培養(yǎng)基的配制：稱取8.5g培養(yǎng)基，溶于200ml蒸餾水中高壓滅菌，待冷卻至55°C左右加入2mlFBP原液和10ml脫纖維裂解羊血，充分搖勻后倒平板。FBP原液配置：分別稱取0.5g焦亞硫酸鈉、0.5g丙酮酸鈉和0.
2017
05-23

亮發(fā)光桿菌微生物的培養(yǎng)基本原理
亮發(fā)光桿菌微生物的培養(yǎng)特征是指微生物培養(yǎng)在培養(yǎng)基上所表現(xiàn)出的群體形態(tài)和生長情況。一般可用斜面、液體和半固體培養(yǎng)基來檢驗不同微生物的培養(yǎng)特征。它們培養(yǎng)在斜面培養(yǎng)基上，可以呈絲線狀、刺毛狀、串珠狀、疏展狀、樹枝狀或假根狀。生長在液體培養(yǎng)基內(nèi)，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養(yǎng)在半固體培養(yǎng)基中，可以沿接種線向四周蔓延；或僅沿線生長；也可上層生長得好，甚至連成一片，底部很少生長；或底部長得好，上層甚至不生長。利用微生物的培養(yǎng)特征，可以作為它們的種類鑒定和識別純培養(yǎng)是否污
2017
05-18

優(yōu)良的菌種一般會具備以下六點特征
費氏弧菌發(fā)光桿菌生長整齊同一品種，使用相同的培養(yǎng)基，在相同培養(yǎng)條件下，長速和長相應(yīng)基本相同。菌絲豐滿優(yōu)良的原種，菌絲豐滿、濃密、均勻。如菌絲干癟、萎縮則不可使用。菇香味濃郁正常的原種，打開瓶(袋)口，可聞到濃郁的菇香味。如果氣味清淡或無香味，甚至有一股異味，說明菌種有問題，不能使用。無其他生物污染費氏弧菌發(fā)光桿菌污染的真菌易于鑒別，有各類各色的孢子。細菌常被忽略，肉眼鑒別較難。長速正常不同品種、不同培養(yǎng)基、不同生長條件長速不同，但是每一個品種，在固定的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件下，有其固定的生長速度。長相
2017
05-16

光合細菌進行菌液的配制繁育操作說明
1、費氏弧菌發(fā)光桿菌以一袋的培養(yǎng)基量進行計算：一袋培養(yǎng)基重900g，培育200斤光合細菌菌液，按照1：4的比例進行配制，就是40斤菌種加上160斤水（含培養(yǎng)基溶液），那么就是200斤菌種；如果一次用不完，可采取平均分配法進行計算，得出所需要的培養(yǎng)基然后重復步驟即可；2、水源的選擇：選擇水源為含雜菌量較少的地下井水或者自來水（城市用自來水需曝氣2到3天去除二氧化氯），不能夠采用鹽堿水或者海水等含有雜質(zhì)的水源；3、盛放器皿的選擇：盛放的器皿要選擇透明型的，可采用瓶子或者袋子等物品，建議初次培養(yǎng)采用透
2017
05-09

亮發(fā)光桿菌產(chǎn)生菌種衰退的原因分析
亮發(fā)光桿菌菌種衰退的主要原因是有關(guān)基因的負突變。如果控制產(chǎn)量的基因發(fā)生負突變，則表現(xiàn)為產(chǎn)量下降；如果控制孢子生成的基因發(fā)生負突變，則產(chǎn)生孢子的能力下降。菌種在移種傳代過程中會發(fā)生自發(fā)突變。雖然自發(fā)突變的幾率很低(一般為10-6~10-9)，尤其是對于某一特定基因來說，突變頻率更低。但是由于微生物具有*的代謝繁殖能力，隨著傳代次數(shù)增加，衰退細胞的數(shù)目就會不斷增加，在數(shù)量上逐漸占優(yōu)勢，zui終成為一株衰退了的菌株。表型延遲造成菌種衰退表型延遲現(xiàn)象也會造成菌種衰退。如，在誘變育種過程中，亮發(fā)光桿菌經(jīng)常
2017
05-04

微生物菌種添加方式
費氏弧菌發(fā)光桿菌一般粉狀飼料添加微生物制劑效果較好，顆粒飼料和膨化飼料在加工過程中的高溫可造成10%~30%的芽孢桿菌，90%以上的腸球菌以及99%以上的酵母失活，而乳酸桿菌幾乎全部被殺滅。因此，在顆粒飼料中要使用耐熱，耐擠壓的芽孢桿菌制劑。乳酸菌不耐高溫，應(yīng)采用凍干后包被或采用噴霧干燥的方式制成的乳酸菌制劑。使用時采用飲水方式，以利于乳酸菌優(yōu)先粘附于腸壁。微生物制劑中必須含有相當數(shù)量的活菌才能達到效果。當進入動物腸道食糜中外源菌數(shù)大于1000萬個每克時，都會對腸道內(nèi)原有菌群產(chǎn)生較大的影響。因此
2017
04-27

枯草芽孢桿菌的菌體和芽胞的關(guān)系
青海發(fā)光桿菌所謂的菌體指的是營養(yǎng)體，就是已經(jīng)萌發(fā)出來的。形成的芽孢實際上是休眠體，芽孢的表面有一層厚厚的莢膜，它能耐高溫、耐腐蝕、耐化學制劑的清洗。用消毒劑去殺芽孢要很長的時間才能殺死它，用消毒劑去殺病毒或者細菌相對來說更容易得些，而殺死產(chǎn)生芽孢的這種菌相對來說就難多了，要用更長的時間和較高的濃度。那么到底休眠體的芽孢和營養(yǎng)體的芽孢桿菌有什么區(qū)別，他們之間的關(guān)系又是什么呢？大家都知道西游記，西游記的*章*回，孫悟空是從一塊石頭里面蹦出來的，這塊石頭我們可以理解為這個芽孢桿菌形成的休眠體，就是芽孢
2017
04-25

霉菌酵母菌的培養(yǎng)特征
費氏弧菌發(fā)光桿菌大多數(shù)酵母菌沒有絲狀體，在固體培養(yǎng)基上形成的菌落和細菌的很相似，只是比細菌菌落大且厚。液體培養(yǎng)也和細菌相似，有均勻生長、沉淀或在液面形成菌膜。霉菌有分支的絲狀體，菌絲粗長，在條件適宜的培養(yǎng)基里，菌絲無限伸長沿培養(yǎng)基表面蔓延。霉菌的基內(nèi)菌絲、氣生菌絲和孢子絲都常帶有不同顏色，因而菌落邊緣和中心，正面和背面顏色常常不同，如青霉菌：孢子青綠色，氣生菌絲無色，基內(nèi)菌絲褐色。霉菌在固體培養(yǎng)表面形成絮狀、絨毛狀和蜘蛛網(wǎng)狀菌落費氏弧菌發(fā)光桿菌。吸水鏈霉菌Streptomyceshygrosco
2017
04-20

菌種質(zhì)量的檢驗方法
1、青海發(fā)光桿菌直接觀察。對引進菌種，先觀察包裝是否合乎要求，棉塞有無松動，試管、玻璃瓶和塑料袋有無破損，棉塞和管、瓶或袋中有無病蟲侵染，菌絲色澤是否正常，有無發(fā)生變化。然后在瓶塞邊作深吸氣，聞其是否具備*的香味。原種和栽培種可取出小塊菌絲體觀察其顏色和均勻度，并用手指捏料塊檢驗含水量是否符合標準。2、顯微鏡檢驗。若菌絲透明，呈分枝狀、有橫隔、鎖狀聯(lián)合明顯，再加上具有不同品種固有的特征，則可認為是合格菌種。3、觀察菌絲長速。將供測的菌種接入新配制的試管斜面培養(yǎng)基上，置于zui適宜的溫、濕度條件下
2017
04-18

微生物菌種的選擇方法
1、微生物菌種選擇動物消化道微生物具有多樣性和特異性，不同動物種類對菌種的要求不同，同一菌株用于不同動物，產(chǎn)生的效果差異也較大。使用時一定要掌握菌種的特性和功效，選擇不當起不到應(yīng)有效果，反而會破壞原有菌群，甚至引發(fā)疾病2、微生物菌種應(yīng)用時間微生物制劑應(yīng)用要從子畜開始使用，以保證有益菌優(yōu)先定植。因為制劑進入體內(nèi)后要有一段時間進行微生物菌群調(diào)整才能定植下來。一般認為，乳酸菌類在各種動物的各階段添加均較好，芽孢桿菌類在生長期添加較好，在幼齡期可以添加;曲霉菌類在幼齡期，水產(chǎn)動物全期不必添加;酵母菌類在
2017
04-18

分析食用菌菌種鑒定方法
一、青海發(fā)光桿菌外觀直接觀察鑒定外觀菌種，菌絲濃白、粗壯、富有彈性，則生命力強；如果菌種菌絲萎縮，干燥無色澤，或菌絲體自溶產(chǎn)生了多量紅褐色液體，則生活力已變?nèi)?，不宜再用；木塊菌種如仍保持硬實，則屬于生活力強的菌種，如若木塊變得軟化松散，則已老化，不宜使用。二、培養(yǎng)觀察鑒定對于分離、選育和引進的菌種，通過培養(yǎng)，觀察菌絲體對干、濕度和溫度等方面的適應(yīng)特性。如將菌絲體置于偏干、偏濕和干濕相宜的條件下培養(yǎng)，若菌絲在前兩種條件下能良好生長，而在干濕相宜的條件下生長*，則說明是好菌種。三、液體培養(yǎng)鑒定配制2
2017
04-13

分析液體菌種不萌發(fā)解決辦法
1，亮發(fā)光桿菌液體菌種染菌解決辦法：改進液體菌種制作工藝，完善液體菌種設(shè)備，液體菌種必須經(jīng)過嚴格檢測后才能接種。2，液體菌種活性差解決辦法：亮發(fā)光桿菌首先確定試管種、搖瓶菌種的質(zhì)量是否符合要求，再保證發(fā)酵罐液體菌種的活性。3，培養(yǎng)基酸敗解決辦法：分批拌料，一個拌料批次的培養(yǎng)料確保在2個小時內(nèi)裝袋（瓶）結(jié)束，裝袋后立即滅菌，避免培養(yǎng)基酸化，培養(yǎng)基酸化就是滋生了大量的細菌，滅菌后會殘留大量的毒素，對液體菌種的萌發(fā)產(chǎn)生抑制作用。4，酸堿度不合適解決辦法：合理添加石膏、碳酸鈣、白灰，確保pH值滅菌后在合
2017
04-11

菌絲體及其各種分化形式
青海發(fā)光桿菌當霉菌孢子落在適宜的基質(zhì)上后，就發(fā)芽生長并產(chǎn)生菌絲，由許多菌絲相互交織而成的一個菌絲集團稱菌絲體（mycelium，復數(shù)，mycelia）。菌絲體分兩類，密布在固體培養(yǎng)基質(zhì)內(nèi)部，主要執(zhí)行吸取營養(yǎng)物功能的菌絲體，稱營養(yǎng)菌絲體（vegetaivemycelium）；而伸展到空間的菌絲體，則稱氣生菌絲體（aerialmycelium）。這兩類菌絲體在長期的進化中，因自身的生理功能和對不同環(huán)境的高度適應(yīng)，已明顯發(fā)展出各種特化的構(gòu)造。1，營養(yǎng)菌絲體的特化形態(tài)1)假根（rhizoid）是Rhiz

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