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MDA-MB-453人乳腺癌細胞株2017/05/03

細胞名稱人乳腺癌細胞；MDA-MB-453形態(tài)特性上皮樣；多角形生長特性貼壁生長特征特性該細胞系由CailleauR在1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達FGF的受體。培養(yǎng)條件L15:LeibovitzMedium10%FBS傳代方法1:2~1:6傳代；每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測培養(yǎng)法（-）STRAmelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：12；D16S539：9；D

MDA-MB-453背景資料2017/04/06

細胞發(fā)貨附帶質(zhì)檢報告：質(zhì)檢內(nèi)容：1、細胞存種的活性和增殖檢測2、發(fā)貨前的細菌/真菌/霉菌污染物鏡檢3、發(fā)貨前的支原體/衣原體PCR檢測細胞名稱人乳腺癌細胞；MDA-MB-453形態(tài)特性上皮樣；多角形生長特性貼壁生長特征特性該細胞系由CailleauR在1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達FGF的受體。培養(yǎng)條件L15:LeibovitzMedium10%FBS傳代方法1:2~1:6傳代；每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+2

MDA-MB-435S人乳腺導(dǎo)管癌細胞2017/03/09

MDA-MB-435S人乳腺導(dǎo)管癌細胞細胞名稱人乳腺導(dǎo)管癌細胞；MDA-MB-435S形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性MDA-MB-435S是一種紡錘形的細胞，1976年由其親本(MDA-MB-435)中篩選得到。MDA-MB-435是從一名31歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到的。但近來證明MDA-MB-435細胞被M14黑色素瘤細胞污染。培養(yǎng)條件L15:LeibovitzMedium10%FBS傳代方法1:3~1:6傳代；每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DM

MDA-MB-453人乳腺癌細胞2017/02/20

細胞名稱MDA-MB-453人乳腺癌細胞形態(tài)特性上皮樣；多角形生長特性貼壁生長特征特性該細胞系由CailleauR在1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達FGF的受體。培養(yǎng)條件L15:LeibovitzMedium10%FBS傳代方法1:2~1:6傳代；每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測培養(yǎng)法（-）STRAmelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：12；D16S539：9；D1

A549/DDP 人肺癌順鉑耐藥株2016/08/10

細胞株名稱：A549/DDP人肺癌順鉑耐藥株種屬：人組織來源：肺癌生長特性：貼壁生長形態(tài)特征：上皮細胞微生物及支原體檢測：陰性安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。培養(yǎng)條件：*培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+2000ng/mlDDP血清我們推薦用:GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。培養(yǎng)條件：37.0Ccarbondiox

Hela 人宮頸癌細胞 說明2016/08/03

細胞名稱Hela人宮頸癌細胞形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性HeLa是*個來自人體組織經(jīng)連續(xù)培養(yǎng)獲得的非整倍體上皮樣細胞系，它由GeyGO等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌組織建立。經(jīng)原始組織切片重新觀察，Jones等將其診斷為腺癌。已知該細胞系含有人乳tou狀瘤病毒HPV18序列，需在2級生物安全防護臺操作。該細胞角蛋白陽性，p53表達量較低，但表達正常水平的pRB（視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制因子）。培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS傳代方法1:2~1:6傳代；2~3天

人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]2016/07/21

細胞名稱人肝癌細胞；HepG2[HepG2]形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性該細胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細胞表達甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結(jié)合珠蛋白、銅藍蛋白、纖溶酶原、補體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白；表達胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體；該細胞具有3-羥基-3-甲酰輔酶A還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明該細胞中有HBV

MDA-MB-231 人乳腺癌細胞2016/03/24

細胞名稱MDA-MB-231人乳腺癌細胞形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性MDA-MB-231是從一名51歲的白人女性乳腺癌患者的胸水中分離建立的。該細胞表達表皮生長因子EGF受體、TGF-α受體和WNT7B癌基因。培養(yǎng)條件L15:LeibovitzMedium10%FBS傳代方法1:2~1:4傳代；每周2~3次。MDA-MB-231人乳腺癌細胞傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測培養(yǎng)法（-）STRAmelogenin：X；CSF1PO：12，13；D13S3

MCF7 人乳腺癌細胞2016/03/24

細胞名稱MCF7人乳腺癌細胞形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性該細胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結(jié)構(gòu)（domes）；該細胞表達WNT7B癌基因；TNF-α可以抑制MCF-7細胞的生長；抗雌激素處理能調(diào)節(jié)細胞胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白（IGFBP）的分泌。培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGluco

293[HEK-293] 人胚腎細胞背景資料2016/03/18

細胞名稱293[HEK-293]人胚腎細胞形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性早期報道中指出該細胞基因組中含有腺病毒5（Ad5）基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過對Ad5的插入點的克隆測序發(fā)現(xiàn)，Ad5的1～4344位線性核苷酸整合入細胞染色體19q13.2。該細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主?？杀磉_異常的玻連蛋白的細胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級別為2級。培養(yǎng)條件MEM-EBSS:MinimumEssentialM

DU145 人前列腺癌細胞 背景資料2016/03/16

細胞名稱人前列腺癌細胞；DU145[DU145；DU-145]形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性DU145是從一位有3年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉(zhuǎn)移灶中建立的。該細胞系未檢測到激素敏感性，酸性磷酸酶陽性，單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細胞和原始腫瘤的亞顯微結(jié)構(gòu)分析可見微絨毛、微絲、細胞橋粒、線粒體、發(fā)達的高爾基體和異質(zhì)溶酶體。該細胞不表達前列腺抗原。培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS傳代方法1:4~1:6傳代；每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)

MDA-MB-231人乳腺癌細胞背景資料2016/03/15

細胞名稱MDA-MB-231人乳腺癌細胞形態(tài)特性上皮樣生長特性貼壁生長特征特性MDA-MB-231是從一名51歲的白人女性乳腺癌患者的胸水中分離建立的。該細胞表達表皮生長因子EGF受體、TGF-α受體和WNT7B癌基因。培養(yǎng)條件L15:LeibovitzMedium10%FBS傳代方法1:2~1:4傳代；每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測培養(yǎng)法（-）STRAmelogenin：X；CSF1PO：12，13；D13S317：13；D16S539：12

A549人肺癌細胞 背景資料2016/03/15

細胞名稱人肺癌細胞；A549[A-549]形態(tài)特性上皮樣；多角形生長特性貼壁生長特征特性該細胞系是1972年由GiardDJ通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系的，源自一位58歲的白人男性。A549能通過胞苷二磷脂酰膽堿途徑合成富含不飽和脂肪酸的卵磷脂；角蛋白陽性。培養(yǎng)條件McCoy'sMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS傳代方法1:3~1：8傳代；每周2~3次。傳代情況C5凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測培養(yǎng)法（-）STRAmelogenin：X，Y；C

貼壁細胞處理方法2016/02/17

貼壁細胞處理方法細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。從細胞資源中心獲得細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴格無菌操作。二、鏡下觀察：未超過80%匯合度時，將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無菌瓶中，留待日后培養(yǎng)用，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，按要求比例消化傳代。三、消化方法1、將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無菌瓶中，留待日后培養(yǎng)用。加消化液0.25%Trypsin-EDTA(1

細胞售后常見問題集錦！2015/06/25

上海奧陸科技為更好的服務(wù)各科研單位，對細胞產(chǎn)品收貨之后出現(xiàn)的異常情況進行了整理，給廣大科研工作者能做出處理參考，有任何問題歡迎隨時致電本公司！注：細胞經(jīng)路途運輸，出現(xiàn)問題無法避免，無法*確?？蛻粼谑盏郊毎陼r的狀態(tài)是無異常，希望廣大科研老師理解！以下是客戶收到細胞株之后的問題反饋與解答：客戶問題1：剛剛收到細胞，貼壁少，密度低，狀態(tài)不好回答1：因為運輸過程的影響，細胞出現(xiàn)貼壁松動、脫落，是正常的。處理建議：把細胞放回培養(yǎng)箱培養(yǎng)，更換15%血清，脫落下來的細胞離心后種在新的培養(yǎng)瓶里面，也是用15%

A549/DDP貼壁細胞培養(yǎng)說明2015/06/01

奧陸生物長期代理ATCC，Sciencell,中科院等國內(nèi)外細胞株，原代細胞，我們現(xiàn)貨供應(yīng)細胞株、細胞系多達4500多種產(chǎn)品，我們承諾在客戶收到細胞株后的三天內(nèi)，出現(xiàn)細胞株污染死亡等現(xiàn)象，免費重新提供一株，細胞株支原體污染的售后期是一個月之內(nèi)，詳細情況請在線客服或致電洽談。需要訂購耐藥細胞株，請直接在線客服人員。電話：86-/86-傳真：86-聯(lián)系人：吳手機：（吳）A549/DDP貼壁細胞培養(yǎng)說明細胞名稱：A549/DDP細胞來源：肺癌順鉑耐藥株細胞形態(tài)：類上皮細胞樣生長特性：貼壁傳代時間：3-

部分細胞株培養(yǎng)條件2015/05/28

奧陸生物長期代理ATCC，Sciencell,中科院等國內(nèi)外細胞株，原代細胞，我們現(xiàn)貨供應(yīng)細胞株、細胞系多達4500多種產(chǎn)品，實驗室老師購買前請先咨詢在線客戶并索要細胞株資料，提前做好實驗室準備，詳情請在線客服人員!細胞庫部分細胞系目錄（人類腫瘤細胞）細胞名稱組織類型培養(yǎng)條件CNE-1高分化鼻咽鱗癌1640+10%胎牛血清CNE-2低分化鼻咽鱗癌1640+10%胎牛血清KB口腔表皮樣癌1640+10%胎牛血清Hep-2喉癌1640+10%胎牛血清Ec109食管癌1640+10%胎牛血清KYSE4

收到細胞株該如何處理？2015/05/20

收到細胞后應(yīng)如何去正確的處理：您需要準備好細胞所要用到的培養(yǎng)基和相關(guān)試劑，雖然所有的貼壁，半貼壁或者懸浮細胞處理方式差不多，但是不同的實驗室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在，也會導(dǎo)致對細胞處理不當，或者環(huán)境的不適應(yīng)而造成細胞的死亡。1.收到細胞，*時間要鏡檢：觀察細胞形態(tài)是否正常，對于貼壁細胞則要注意看貼壁情況是否很好，觀察細胞密度，有疑議及時咨提供細胞的技術(shù)人員。由于運輸?shù)臅r間或者溫度的變化，很多貼壁細胞在盛滿培養(yǎng)基的瓶子里生長的狀態(tài)和平時會有點不一樣，主要是貼壁牢固問題。比如2