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2018
04-04

傳遞窗的分類
傳遞窗作為潔凈室的一種輔助設(shè)備，主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間的小件物品的傳遞，以減少潔凈室的開門次數(shù)，降低潔凈區(qū)的污染。傳遞窗廣泛應(yīng)用于微細(xì)科技、生物實驗室制藥廠、、食品加工業(yè)、LCD、電子廠等等一切需要空氣凈化的場所。分類1、電子連鎖傳遞窗2、機(jī)械連鎖傳遞窗3、自凈式傳遞窗傳遞窗按工作原理可分風(fēng)淋式傳遞窗和普通傳遞窗。可根據(jù)實際要求制做各種型號傳遞窗?？蛇x配件：對講機(jī)、殺菌燈等相關(guān)功能配件。機(jī)械互鎖裝置：內(nèi)部用機(jī)械的形式來實現(xiàn)聯(lián)鎖，當(dāng)一扇門打開時，另一扇門就無法打開，必須把另一
2018
04-02

三大傳遞窗的特點(diǎn)
傳遞窗是一種潔凈室的輔助設(shè)備，主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間小件物品的傳遞，以減少潔凈室的開門次數(shù)，把對潔凈室的污染降低到程度。傳遞窗采用不銹鋼板制作，平整光潔。雙門互為連鎖，有效阻止交叉污染，設(shè)有電子或機(jī)械連鎖裝置，并配置紫外線殺菌燈。在墻體選擇方便的位置，然后開孔，孔一般比傳遞窗外徑大10MM左右，把傳遞窗放入墻體，一般安裝在墻體中間，保持平衡固定，用圓角或其他裝飾條來裝飾傳遞窗與墻體的縫隙，打膠密封修飾即可。使用時先打開一個門，把要傳遞的物件放入箱體，此時對門是通過連鎖機(jī)
2018
03-30

浮游菌采樣器采樣前的準(zhǔn)備工作與采樣步驟
浮游菌采樣器廣泛應(yīng)用于制藥工業(yè)、食品工業(yè)、飲料自來水、藥檢所、衛(wèi)生防疫、、公共場所等有關(guān)行業(yè)和部門。是一種的多孔吸入式采樣器，它基于安德森撞擊原理，撞擊速度為10.8m/s，相當(dāng)于安德森撞擊等級的第五級。今天，我們主要介紹浮游菌采樣器采樣前的準(zhǔn)備工作與采樣步驟。一、浮游菌采樣器采樣前的準(zhǔn)備工作1、被測試手術(shù)室(潔凈室)溫、濕度須達(dá)到規(guī)定的要求;靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速必須控制在規(guī)定值內(nèi)。2、對單向流測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于10min;非單向流不少于30min后開始。3、靜態(tài)測試時,室
2018
03-28

生物潔凈安全柜運(yùn)行過程中的問題與建議
生物潔凈安全柜能夠在保護(hù)實驗樣品不受外界污染的同時，避免操作人員接觸到實驗操作過程中產(chǎn)生的有害或未知生物氣溶膠和濺出物。因此被廣泛應(yīng)用于各級機(jī)構(gòu)檢驗科室、各級疾病/疫病預(yù)防控制中心、各類高等級生物安全實驗室及各類藥品制造企業(yè)。通過對生物潔凈安全柜進(jìn)行數(shù)據(jù)匯總，得出目前生物潔凈安全柜的運(yùn)行現(xiàn)狀。筆者總結(jié)了生物潔凈安全柜運(yùn)行過程中的問題與建議。一、目前市面上出現(xiàn)的安全柜品牌，對窗口開啟高度均有限位報警，此設(shè)置可以避免由于開啟高度過高導(dǎo)致窗口進(jìn)風(fēng)風(fēng)速降低、實驗區(qū)域污染空氣外溢的現(xiàn)象。同時，由于安全柜對
2018
03-26

超凈工作臺的六大保養(yǎng)方法
導(dǎo)讀：凈化工作臺用途：廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實驗、光學(xué)、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動性等優(yōu)點(diǎn)。它是一種提供局部高潔凈度工作環(huán)境通用性較強(qiáng)的空氣凈化設(shè)備,它的使用對改善工藝條件,提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果。維護(hù)先要保持室內(nèi)的干燥和清潔,潮濕的空氣既會使制造材料銹蝕,還會影響電氣電路的正常工作,潮濕空氣還利于細(xì)菌、霉菌的生長。清潔的環(huán)境還可延長濾板的使用壽命。另外,定期對設(shè)
2018
03-24

潔凈棚與風(fēng)淋室哪個成本比較高
潔凈棚與風(fēng)淋室哪個成本比較高?潔凈棚與風(fēng)淋室的成本就看作多大，什么材質(zhì)來的,大部分客戶會將潔凈棚建在無塵室之內(nèi)，但有的客戶不想單獨(dú)建無塵車間，在潔凈棚不考慮空調(diào)系統(tǒng)及風(fēng)淋室、傳遞窗等凈化設(shè)備的情況下，潔凈棚的成本約是無塵車間造價的40%~60%，這取決于客戶對潔凈棚材料的選擇，以及潔凈棚的大小。需要潔凈的區(qū)域越大，潔凈棚與無塵車間的成本相比差別會越小。上海滬凈實業(yè)有限公司如您有任何需要，可隨時通過的與我處，非常感謝您對滬凈的支持，期待與您的合作。祝您工作愉快!Thankyou&Bestregar
2018
03-22

過濾器檢漏測試案例及應(yīng)用（二）
過濾器DOP檢漏法的應(yīng)用過濾器（HEPA）一般是指對粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％以上的過濾器，通常作為制藥企業(yè)潔凈車間的末端過濾裝置，用以提供潔凈的空氣。潔凈室是否能達(dá)到和保持設(shè)計的潔凈在一定程度上與過濾器的性能及其安裝有關(guān)。因此對潔凈車間的過濾器進(jìn)行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔凈環(huán)境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中也指出在過濾器安裝后應(yīng)進(jìn)行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對于無菌制劑生產(chǎn)車間應(yīng)定期進(jìn)行過濾器的檢漏試驗。1、
2018
03-20

過濾器檢漏測試案例及應(yīng)用
在潔凈室中，過濾器是實現(xiàn)高潔凈度空氣凈化的關(guān)鍵設(shè)備。因此，過濾器安裝或更換后，必須對過濾器的安裝連接處進(jìn)行檢漏，以確保潔凈室的潔凈度符合要求。一、儀器準(zhǔn)確檢測過濾器的質(zhì)量，以避免過濾器泄漏，影響生產(chǎn)。方法：用塵埃粒子計數(shù)囂檢測過濾器是否有泄漏現(xiàn)象。結(jié)果：檢測各點(diǎn)的懸浮粒子若超出潔凈區(qū)要求的范圍則有泄漏現(xiàn)象，需堵漏或更換。塵埃粒子計數(shù)器二、實驗原理應(yīng)用光散射原理，計數(shù)測定時利用光電倍增管接受塵埃粒子反射的光以測定其大小和數(shù)量，并加以分析累計及數(shù)字顯示。三、實驗方法3．1環(huán)境條件：溫度控制在18—2
2018
03-16

無菌室操作流程參考
無菌試驗室是細(xì)菌試驗室內(nèi)用于無菌操作的小室，其內(nèi)部裝飾、消毒條件要求更嚴(yán)格。1、無菌室應(yīng)*封閉，人員出入應(yīng)有兩道門，其間應(yīng)隔有緩沖區(qū)。2、用前應(yīng)以紫外線消毒30min，定期用乳酸熏蒸，消毒。3、在無菌室中一般于分裝無菌的培養(yǎng)基及細(xì)菌的接種，不進(jìn)行有菌標(biāo)本的分離及其他操作。4、無菌試驗室內(nèi)應(yīng)操作人員進(jìn)入，而且進(jìn)入無菌室應(yīng)著隔離衣和鞋，操作時戴口罩，隨時保證室內(nèi)的無菌狀態(tài)。5、條件有限的試驗室，可用超凈工作臺代替無菌試驗室進(jìn)行相應(yīng)的操作。超凈工作臺應(yīng)選擇垂直氣流通風(fēng)方式。6、無菌室應(yīng)配備空調(diào)設(shè)備，保
2018
03-14

層流罩的懸浮粒子的測試條件及方法
層流罩的懸浮粒子測試條件：1、層流罩吸風(fēng)口≥0.5μm粒子濃度不得小于35000粒/L。2、層流罩吸風(fēng)口處的粒子濃度測試，需要在測試潔凈工作臺操作區(qū)粒子濃度的時間內(nèi)進(jìn)行，需測5次。3、檢測儀器：塵埃粒子計數(shù)器。層流罩的懸浮粒子測試方法：1、關(guān)閉凈化空調(diào),使室內(nèi)≥0.5μm粒子濃度大于35000粒/L,且吸風(fēng)口≥0.5μm粒子濃度不得小于35000粒/L。2、當(dāng)吸風(fēng)口處的粒子濃度達(dá)到穩(wěn)定條件下，在距主過濾器或整流格柵出口250mm的平行斷面的中心處連續(xù)測試5次，求其平均值。3、當(dāng)測試時有夢5μm粒
2018
03-12

全不銹鋼風(fēng)淋室及貨淋室安裝維護(hù)保養(yǎng)
全不銹鋼風(fēng)淋室及貨淋室安裝維護(hù)保養(yǎng)：全不銹鋼風(fēng)淋室及貨淋室的安裝維護(hù)保養(yǎng)都是一樣的，貨淋室也是隨著材質(zhì)來維護(hù)保養(yǎng)。1、對已經(jīng)安裝好的風(fēng)淋設(shè)備，切勿隨意移動、與私自接電；如有需要移動須有風(fēng)淋室廠家專業(yè)人員指導(dǎo),移位須重新校對地面水平，以防門框變形，影響風(fēng)淋室的正常工作。2、全不銹鋼風(fēng)淋室內(nèi)外面板，切勿用硬物掽擊,以免刮傷。3、門磁開關(guān)和電插鎖安裝在風(fēng)淋室門框的中間位置，打開電鎖面板螺絲即可檢修維護(hù)檢查。4、電源開關(guān)。一般風(fēng)淋室有四個地方可以切斷電源：1、風(fēng)淋室外箱體的電源開關(guān)；2、風(fēng)淋室內(nèi)箱體的控
2018
03-09

風(fēng)淋室風(fēng)速怎么檢測？
很多用戶在安裝完風(fēng)淋室，不知道要怎么對風(fēng)淋室的風(fēng)速進(jìn)行檢測，較為風(fēng)淋室重要的性能項，風(fēng)速檢測是重要的一方面。風(fēng)淋室目前還沒有相關(guān)設(shè)計規(guī)范，整個行業(yè)相關(guān)還比較混亂，各大廠家各自為政，相關(guān)部門正在籌劃好風(fēng)淋室規(guī)范進(jìn)行統(tǒng)一，估計近期還不會出來,目前QS認(rèn)證為其衡量標(biāo)準(zhǔn)之一。風(fēng)淋室風(fēng)速檢測，這個問題其實也一般的風(fēng)管測速是一樣的，區(qū)別在于，你是在噴口位置多遠(yuǎn)來測，對于風(fēng)淋室來說，以吹到人身上的位置來計算風(fēng)速比較合理些。部分廠家產(chǎn)品質(zhì)量存在缺陷,長期使用后導(dǎo)致風(fēng)淋室的風(fēng)速降低,達(dá)不到潔凈工作人員的目的,我們
2018
03-07

探討過濾器不達(dá)標(biāo)的原因
過濾器的作用主要是用來捕捉顆粒灰塵以及各種懸浮物的，作為各種過濾端的末端處理，也就是說是過濾中的較后的環(huán)節(jié)。過濾器由于使用場所要求嚴(yán)格，過濾器出廠前必須經(jīng)過逐臺檢測，合格后方可投入使用。過濾器的測試有出廠檢測和現(xiàn)場檢測，在這兩個測試過程中，過濾器不達(dá)標(biāo)的原因可能有以下幾點(diǎn)：一、目測和簡單測試可以查出的原因目測：（1）濾材表面破裂或受輕微損傷。肉眼很容易觀察到濾料破損，少量破損的修復(fù)比較容易，這種修復(fù)可在過濾器生產(chǎn)廠進(jìn)行。有些輕微破損肉眼不容易觀察到，只有經(jīng)過測試臺的檢測才能查出。（2）過濾器在生
2018
03-05

百級凈化工作臺為什么這么任性
百級凈化工作臺是一種通用性較強(qiáng)的部分潔凈作業(yè)臺，廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實驗、光學(xué)、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。在這些行業(yè)中它將自己的優(yōu)勢發(fā)揮的，也讓更多的消費(fèi)者更加喜歡上了這個看似簡單，實則能力很強(qiáng)的百級凈化工作臺。有人說百級凈化工作臺現(xiàn)在喜歡的人多了，現(xiàn)在好像開始任性了。這一任性表現(xiàn)在價格一直往上漲。可能大家只是看到了其價格一直在上揚(yáng)，但是作為百級凈化工作臺生產(chǎn)與銷售結(jié)為一體的廠家，其實想問大家的是，你們是不是覺得
2018
03-02

風(fēng)淋室凈化技術(shù)可從根本消除細(xì)菌滋生
隨著GMP、SSOP等管理規(guī)范在食品行業(yè)的實施，對食品生產(chǎn)的環(huán)境也不斷提出新的要求。一些食品廠將藥品生產(chǎn)中應(yīng)用較成熟的風(fēng)淋室潔凈技術(shù)引入食品生產(chǎn)中，作為生產(chǎn)過程中安全保障。過去，控制食品生產(chǎn)車間微生物污染的主要方法是采用低溫，利用化學(xué)噴霧消毒、臭氧消毒和紫外線消毒等。這些消毒方法存在著一些副作用?，F(xiàn)代化的食品廠采用風(fēng)淋室潔凈技術(shù)控制生產(chǎn)環(huán)境取得了巨大的成果，由于潔凈技術(shù)安全、有效，已成為控制整個食品生產(chǎn)過程中消除微生物不可替代的技術(shù)措施。這是因為風(fēng)淋室生物潔凈技術(shù)的提出和發(fā)展從根本上消除了細(xì)菌滋
2018
02-28

紫外線空氣消毒機(jī)在中的應(yīng)用
負(fù)離子發(fā)生器在產(chǎn)生負(fù)離子的同時會產(chǎn)生微量臭氧（負(fù)氧離子釋放量：≥6×106個/m3），二者結(jié)合更易吸附各種病毒，細(xì)菌，使用產(chǎn)生結(jié)構(gòu)的改變或能量的轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致其死亡。另外，可以清新空氣，清煙除塵，帶負(fù)電荷的負(fù)離子與漂浮在空氣中帶正電荷的煙霧粉塵進(jìn)行電極中和，使其自然沉積。其優(yōu)勢及特點(diǎn)是可以在有人的情況進(jìn)行消毒殺菌，且在消毒時無氣味、無任何輻射線，不腐蝕設(shè)備，紫外線*密閉于機(jī)器內(nèi)部。通過主功能紫外線照射和輔助功能負(fù)離子發(fā)生器、活性炭過濾網(wǎng)、光觸媒過濾網(wǎng)的消毒殺菌，被消毒空間的潔凈度可以達(dá)到≤200cf
2018
02-26

二甲室內(nèi)空氣塵埃粒子數(shù)的監(jiān)測及分析
【摘要】目的（1）預(yù)防院內(nèi)交叉感染，為二甲空氣質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)制定提供科學(xué)數(shù)據(jù)；（2）預(yù)防輸液反應(yīng)，防范糾紛，科學(xué)完整地制訂出二甲空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法在常規(guī)消毒及二甲衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)下，用Y09型激光塵埃粒子計數(shù)器對5個房間的空氣塵埃粒子數(shù)做測定，分4個時段進(jìn)行。結(jié)果4個時段圖表中，塵埃粒子數(shù)走向趨向一致。均為：14時10分～15時10分＜9時30分～10時30分＜21時30分～22時30分＜6時05分～7時05分。結(jié)論（1）中，早晨與晚間室內(nèi)空氣塵埃粒子含量較高，空氣污染較為嚴(yán)重，應(yīng)注意早晚開窗通風(fēng)換氣。（2
2018
02-24

實驗室選購化學(xué)分析儀器的注意事項
化學(xué)分析儀器的選購先應(yīng)當(dāng)服從和服務(wù)于實驗室的特點(diǎn)和狀況，這是一個大前提，事先應(yīng)當(dāng)進(jìn)行充分的論證，選擇儀器的類型和檔次，既不能過分的超越現(xiàn)實，而造成浪費(fèi)，同時，又要有一定的前瞻性。在財力和實際使用率有限的情況下，有計劃地逐步改造、更新實驗室儀器條件。一旦采購的項目和元素分析儀器檔次得到確定，先著手的工作是收集該類、該檔次儀器諸多品牌的相關(guān)技術(shù)資料，了解報價及實際價格、營銷機(jī)構(gòu)及的資質(zhì)、信譽(yù)、市場占有、售后服務(wù)等信息也在收集之列，這些信息的獲得，可以通過會議、和咨詢用戶等途徑獲得，然后對所獲得的資料
2018
02-07

關(guān)于全排風(fēng)生物安全柜的使用須掌握以下三大要點(diǎn)
全排風(fēng)生物安全柜作為一種被廣泛使用的實驗室設(shè)備，關(guān)于全排風(fēng)生物安全柜的使用須掌握以下三大要點(diǎn)：一、生物安全柜安放位置從生物安全柜前臉的開口流入柜內(nèi)的氣流速度約為0.45米/秒。以這一風(fēng)速，柜內(nèi)單向流的一致性易受干擾，很容易被安全柜附近人員的走動、開窗、送風(fēng)配風(fēng)器、門的開關(guān)所干擾。按理想的布置，應(yīng)放在遠(yuǎn)離活動及可能有干擾氣流的地方。應(yīng)盡量在安全柜的后側(cè)及兩側(cè)留下30厘米的空間，便于維護(hù)作業(yè)。柜子上方則留下30~35厘米的高度，以便對排風(fēng)過濾器的風(fēng)速進(jìn)行測量，并為排風(fēng)過濾器的更換留下足夠空間。二、生
2018
02-05

潔凈無塵車間凈化工程竣工驗收問題
無塵車間-潔凈廠房的竣工驗收，是在各分部單機(jī)試車，無生產(chǎn)負(fù)荷系統(tǒng)試車自檢合格后進(jìn)行。竣工驗收的內(nèi)容是對各分部工程的單機(jī)試車和無生產(chǎn)負(fù)荷系統(tǒng)試車的核查，潔凈室(區(qū))性能參數(shù)檢測和調(diào)試、各分部觀感質(zhì)量核查，按要求進(jìn)行功能檢測和調(diào)試。一、潔凈廠房竣工驗收時，應(yīng)認(rèn)真檢查竣工驗收的資料，一般包括下列文件及記錄：1圖紙會審記錄、設(shè)計變更通知書和竣工圖;2各分部工程的主要設(shè)備、材料和儀器儀表的出廠合格證明及進(jìn)場檢驗報告;3各分部工程的單機(jī)設(shè)備、系統(tǒng)安裝及檢驗記錄;4各分部單機(jī)試運(yùn)轉(zhuǎn)記錄;5各分部工程、系統(tǒng)無負(fù)

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