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上海嘉鵬
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酶標儀與分光光度計的區(qū)別與優(yōu)缺點2022/05/20
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下酶標儀與分光光度計的區(qū)別與優(yōu)缺點:酶標儀和分光光度計都是實驗室常用的分析測量工具,它們的測定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,測定的都是樣本的吸光度。一、酶標儀和分光光度計的三大差別酶標儀即酶聯(lián)免*疫檢測儀。是酶聯(lián)免*疫吸附試驗的儀器又稱微孔板檢測器??珊唵蔚胤譃榘胱詣雍腿詣?大類,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一個比色計,即用比色法來進行分析。測定一般要求測試液的終體積在250μL以下,用一般光電比色計無法完成測試,因此對酶標儀中的
超微量分光光度計的工作原理是什么2022/05/20
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下超微量分光光度計的工作原理是什么:之前我們談過分光光度計的一些理論。學(xué)過物理的都知道這么一個原理,那就是應(yīng)用液體有著這么一個物質(zhì)特性。舉個比較通俗點的例子來說吧!我們在平時的生活中經(jīng)常會看到這么一個十分有趣的場景:晨露在荷葉上往往是積聚了很飽滿的水滴,卻不會有著撐破的現(xiàn)象。那么這個現(xiàn)象的原理就是因為表面張力的了。那么這個表面張力也就是那些應(yīng)用液體中經(jīng)??梢园l(fā)現(xiàn)的一個物理特性了。而這個特性恰恰是超微量分光光度計的工作原理了。當這個儀器還是在研發(fā)階段的時
餾分收集器的用途和特點2022/05/20
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下餾分收集器的用途和特點:餾分收集器采用新單片機技術(shù),能進行順計時、倒計*時和計滴等功能操作,且具有自動復(fù)位、自動計管、功能指示、動態(tài)設(shè)置掃描、六位數(shù)碼顯示、操作簡便使用范圍廣等特點,是生物學(xué)研究、藥*物分析、農(nóng)業(yè)科研、化工、食品及醫(yī)療等領(lǐng)域的理想儀器設(shè)備餾分收集器用途:在科研、醫(yī)療、高等院校及廠礦企業(yè)實驗室等部門進行液相色譜層分析時,本系列儀器能自動計時、計滴分量采樣收集層析液,從而代替手工操作實現(xiàn)自動采樣收集,提高收集質(zhì)量和工作效率。餾分收集器特點
凝膠成像,經(jīng)典知識剖析(二)2022/05/12
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下凝膠成像,經(jīng)典知識剖析(二):一.多種光源可選一般的凝膠成像系統(tǒng),提供302nmUV、254nmUV、365nmUV、藍光及白光光源。①安全防護隔離觸摸控制電源開關(guān)、光源控制、光圈、聚焦等觀察和拍攝工作,實現(xiàn)污染現(xiàn)場和電腦操作現(xiàn)場隔離,防止交叉污染,確保操作者安全,抽屜式樣品載物臺,方便取放樣品。②直接切膠凝膠成像系統(tǒng)也可直接切膠,操作應(yīng)遵循說明書的指示,尤其注意對激發(fā)光源(無論是紫外,光或者藍光)進行相應(yīng)的防護。二.應(yīng)用范圍從整體總的來說凝膠成像(
凝膠成像 經(jīng)典知識剖析(一)2022/05/12
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下凝膠成像,經(jīng)典知識剖析(一):凝膠成像即對DNA或RNA膠進行切膠、拍照、觀察、分析的實驗室類儀器,凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計算、密度掃描、密度定量、PCR定量等生物工程常規(guī)研究。凝膠成像系統(tǒng)的基本骨架包含:CCD相機,暗室和分析軟件。系統(tǒng)提供白光和紫外光以及藍光光源進行拍攝凝膠,由系統(tǒng)自帶的圖像捕捉軟件捕捉拍攝圖像,然后由系統(tǒng)自帶的圖像分析軟件對拍攝的圖像進行分析。①原理樣品中各組分在電泳凝膠或者其他載體上的遷移率不一樣,以標準品或者其他的替代
餾分收集器的六個組成部分2022/04/28
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下餾分收集器的六個組成部分:餾分收集器是為實驗室自動化提供的新一代微電腦控制儀器,可將液相柱色譜層析液自動分量收集在試管內(nèi),可任選定時、定滴或按峰收集的控制方式。儀器具有性能穩(wěn)定可靠、操作簡便、適用范圍廣、體積小、重量輕的優(yōu)點,可供科研、醫(yī)療、高等院校及工廠等有關(guān)實驗室使用。基座,該基座包括下罩、上罩、開關(guān)電源、RS232接口;其中下罩為支撐體,開關(guān)電源在下罩后面板的左邊,用來與計算機通訊的RS232接口在下罩后面板居中偏右的位置,上罩覆蓋在下罩上面;
薄層層析法原理2022/04/11
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于薄層層析法原理:層析須在兩相系統(tǒng)間進行。一相是固定相,需支持物,是固體或液體。另一相為流動相,是液體或氣體。當流動相流經(jīng)固定相時,被分離物質(zhì)在兩相間的分配,由平衡狀態(tài)到失去平衡到又恢復(fù)平衡,即不斷經(jīng)歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動,被分離物質(zhì)間出現(xiàn)向前移動的速率差異,由開始的單一區(qū)帶逐漸分離出許多區(qū)帶,這個過程叫展層。系數(shù)K是物質(zhì)在兩相中的濃度比。K值大,則在固定相中吸附牢,K值小吸附差。各物質(zhì)間的K值差別大,則易被分離。不同類型層析的
薄層色譜法(五)應(yīng)用2022/04/07
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于薄層色譜法(五)應(yīng)用:食品和營養(yǎng)食品中的營養(yǎng)成分是蛋白質(zhì)、氨基酸、糖類、油和脂肪、維生素、食用色素等。與食品和營養(yǎng)有害的物質(zhì)則有殘留農(nóng)藥、致癌的黃qu霉素等。這些成分都可用薄層色譜法定性和定量。蛋白質(zhì)和多肽水解為氨基酸,對不同來源的動物性和植物性蛋白水解后產(chǎn)生不同的氨基酸進行定性和定量,有助于解決蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和食品營養(yǎng)問題。二十多種氨基酸用硅膠G薄層板雙向展開,一次即能分開,然后定性和定量,方法快速而簡便。多糖和寡糖可水解為單糖,可用薄層色譜法進
液相不可忽視的溶劑過濾與樣品過濾!2022/03/30
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于液相不可忽視的溶劑過濾與樣品過濾:實驗室的液相,總是出現(xiàn)各種問題。今兒漏液了,明兒壓力高了,耽誤實驗進度……是不是很無奈?是不是很惆悵?是不是很焦慮?漏和堵是液相*常見的故障,一般導(dǎo)致這些問題的原因是過濾沒做好。顆粒物導(dǎo)致密封組件磨損嚴重直至漏液或堵塞系統(tǒng)造成壓力高。在我們使用液相系統(tǒng)時會涉及到哪些過濾組件呢?跟小編一起來看看吧。1溶劑過濾(1)濾膜總聽到有些客戶說:“咦?買的濾膜怎么過濾流動相的時候溶了?”那小編問你,你的材質(zhì)選對了嗎?濾膜材質(zhì)
蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(四)2022/03/18
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(四):蛋白質(zhì)洗脫方法固定相上結(jié)合的蛋白質(zhì)要用可破壞結(jié)合作用力的溶劑條件進行洗脫。這些流動相的條件要根據(jù)層析類型和目標蛋白質(zhì)的性質(zhì)來選擇。蛋白質(zhì)洗脫方法通常包括以下三種:批次洗脫,階梯式洗脫和線性梯度洗脫。如何選擇*好的方法要依靠采用的層析方式和所需的分離效果來決定。1、批次洗脫-一步即將所有結(jié)合蛋白質(zhì)一次性洗脫?;谔禺愋韵嗷プ饔茫ㄈ缬H層析)的層析方法*好采用這種方式。批次洗脫法沒有任何分離效果,但它可以很好地快速去除雜質(zhì)
蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(三)2022/03/18
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(三):離子交換層析離子交換層析分離蛋白的原理是基于其凈電荷的不同,通過蛋白質(zhì)與帶電荷的固定相之間的靜電作用力進行分離。IEX有以下兩類:(1)陰離子交換層析(固定相帶正電荷,與帶負電的蛋白質(zhì)相結(jié)合);(2)陽離子交換層析(固定相帶負電,與帶正電的蛋白質(zhì)相結(jié)合)。離子交換層析常用于蛋白質(zhì)純化工藝中期。但是,對某些蛋白,在純化工藝的前期或后期采用該方法亦可獲得良好的分離效果。圖5.蛋白質(zhì)凈電荷受其溶劑pH值影響。當pH=pI時
蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(二)2022/03/09
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(二):初始樣品制備無論目標蛋白的來源如何,作為純化的初始步驟,原始樣品的制備很重要。同時也需要考慮表達和純化策略。目標蛋白的胞外分泌可使用簡單快速親和純化方案;所需的唯*yi樣品制備可能需要傾倒貼壁細胞的條件培養(yǎng)基或者低速離心以去除懸浮細胞。當然,制備過程的**步色譜層析時可能需要加入蛋白酶抑制劑或者調(diào)節(jié)pH,但這些步驟簡單易行。然而,如果**步純化樣品步驟進行離子交換,樣品則可能需要首先脫鹽。當處理大量條件培養(yǎng)基時可能會
蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(一)2022/03/09
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(一):蛋白質(zhì)純化工藝的建立建立蛋白質(zhì)純化工藝時,*重要的是需要考慮純化得到的蛋白質(zhì)應(yīng)能滿足其后續(xù)應(yīng)用要求。蛋白質(zhì)的數(shù)量及純度都必須滿足實驗分析要求。而且,因為后續(xù)研究需要的是保持良好折疊結(jié)構(gòu)的活性蛋白質(zhì),因此蛋白質(zhì)行為的相關(guān)信息也需要考慮。在純化及后續(xù)的保存過程中,很多處理方法都會對蛋白質(zhì)的性質(zhì)產(chǎn)生影響,如蛋白質(zhì)的去折疊、聚集、降解和失活等。制定詳細計劃,在*短時間內(nèi)完成蛋白質(zhì)純化,并在*穩(wěn)定的條件下進行保存才算是成功地完
蛋白純化方法,看看有你不會的嗎2021/12/21
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白純化方法,看看有你不會的嗎?蛋白質(zhì)在組織或細胞中一般都是以復(fù)雜的混合物形式存在,每種類型的細胞都含有上千中不同的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的分離和提純工作是一項艱巨而繁重的任務(wù),到目前為止,還沒有一個單獨的或一套xian成的方法能把任何一種蛋白質(zhì)從復(fù)雜的混合物中提取出來,但對任何一種蛋白質(zhì)都有可能選擇一套適當?shù)姆蛛x提純程序來獲得高純度的制品。蛋白質(zhì)提純的總目標是設(shè)法增加制品純度或比活性,對純化的要求以合理的效率、速度、收率和純度,將需要蛋白質(zhì)從細胞的全部
恒流泵、蠕動泵的原理簡介:2021/11/11
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于恒流泵、蠕動泵的原理簡介:蠕動泵由于輸出的流量非常穩(wěn)定因此又叫恒流泵,由于蠕動泵是靠擠壓軟管而達到泵送流體的功能的因此又叫軟管泵。蠕動泵的機械原理十分簡單。它是由轉(zhuǎn)輪擠壓著泵管并轉(zhuǎn)動從而推動管內(nèi)的流體向前移動從而產(chǎn)生流體流動的,就象用兩根手指夾擠一跟充滿液體的軟管一樣,隨著手指的移動,管內(nèi)形成負壓,液體隨之流動。以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于恒流泵、蠕動泵的原理簡介:我們上海嘉鵬科技限公司是專業(yè)生產(chǎn)超蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測
蠕動泵、恒流泵和軟管泵的特點:2021/11/11
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蠕動泵、恒流泵和軟管泵的特點:1、潔清無污染:流體只通過和接觸蠕動泵軟管。2、精度高:恒流、重現(xiàn)精度高達0.5%,流量可**調(diào)節(jié)。3、低剪切力:是輸送剪切敏感,侵蝕性強流體的理想工具。4、耐腐蝕能力:可以輸送各種流體、如有機溶機、腐蝕性液體。5、可空轉(zhuǎn)、干運轉(zhuǎn):也可以輸送空氣或氣液固三相混合輸送。6、具備自吸能力:可以自吸,無需灌泵,無需排空。7、具務(wù)截止閥功能、不會虹吸、無密封件、有截止閥和單向閥功能。8、可雙向輸送功能:改泵泵轉(zhuǎn)輪的方向就可以
恒流泵,蠕動泵選購四要素介紹2021/10/25
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于恒流泵,蠕動泵選購四要素介紹。1.選擇軟管,你需考慮"流量-參見“軟管的參考流量曲線抗化學(xué)性-選擇軟管的材質(zhì)流體溫度-不同材料有不同的溫度表現(xiàn)。對吸程有要求的-應(yīng)選擇高性能軟管。軟管壽命-針對軟管不同的使用狀況,軟管壽命表現(xiàn)不同。"2.選擇泵頭,你需考慮"流量-按參考流量選擇適合的泵頭軟管更換頻率-除了B適合的通道數(shù)-有多通道需求時可以選擇多通道泵頭或者是將泵頭串接抗化學(xué)性-考慮流體溢出時對泵頭材料的影響"3.選擇驅(qū)動器,你需考慮流量-驅(qū)動器轉(zhuǎn)速
嘉鵬Micro Spectrophotometer特性2021/10/15
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于嘉鵬MicroSpectrophotometer特性:1.正常工作條件使用環(huán)境溫度:5°C~35°C相對濕度:≤70%使用電源:DC12V4A2.基本性能與參數(shù)型號:Nano-600軟件操作平臺:7寸電容觸摸屏,安卓系統(tǒng)波長范圍:185-910nm;比色皿模式(OD600):600±8nm樣本體積要求:0.5-2.0ul光程:0.2mm、1.0mm自動切換光源:氙閃光燈(壽命可達10年)檢測器:3648像素線性CCD陣列波長精度:1nm波長分辨率
蛋白純化系統(tǒng)的日常維護2021/09/28
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白純化系統(tǒng)的日常維護:1、每天,當實驗完成系統(tǒng)使用結(jié)束后,應(yīng)盡可能避免保存于緩沖液中過夜,尤以高鹽濃度洗脫緩沖液為甚!假如,不能避免,則緊記次日盡早用SystemWashMethod完成以蒸餾水將系統(tǒng)清洗,再予以保存或再更新使用其它緩沖液,再次投入使用進行實驗操作。用蒸餾水將余下的緩沖液沖洗出系統(tǒng),這步驟至關(guān)重要。此舉不但可以避免緩沖液對系統(tǒng)造成腐蝕機會,甚或因使用高鹽濃度緩沖液保存過久造成鹽結(jié)晶等的堵塞,對系統(tǒng)構(gòu)成不必要的損害和損耗。2、每周
蛋白純化折騰半個月沒結(jié)果,快放假了老板才把原因告訴我!2021/09/28
眼瞅著十一假期越來越近,原本計劃做好實驗放飛自我,數(shù)據(jù)卻一直出不來,別人做蛋白純化幾天搞定,我做蛋白純化只能靠手動,半個月反反復(fù)復(fù)結(jié)果依舊讓人...只好請教老板,如何快速搞定蛋白純化實驗(文末有法寶,親測管用!?。。┪遥骸咐蠋?,我選擇的是凝膠過濾色譜法,我的目標蛋白電荷密度并不高,上樣的量也不大,但分辨率就是不高,而且有好多成分我還是想回收一下但做不到。」老師:「分辨率不高這個問題,首先樣品與洗脫料液比應(yīng)該保持一致,其次要再檢查一下色譜柱裝填是否勻?qū)嵙?,這些都會影響分辨率。層析液全收集這個事兒是
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