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凝膠成像系統(tǒng)的四個(gè)基本選購原則（二）2019/03/15: 如何從紛繁的市場(chǎng)上選擇到一款好的成像設(shè)備呢？很多號(hào)稱-的設(shè)備是否真的能夠打滿分呢？擁有一臺(tái)好的、運(yùn)行穩(wěn)定的設(shè)備是實(shí)驗(yàn)者的心愿。下面的文章就向您介紹選擇成像系統(tǒng)的“四個(gè)基本選購原則”。原則三：“只比對(duì)的，不比費(fèi)的”我們崇尚實(shí)踐，然而，現(xiàn)實(shí)經(jīng)常不配合我們，或者是沒有Demo機(jī)，或者是有時(shí)我們還真的很難根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分辨出性能上的差異，這時(shí)候第三項(xiàng)原則將至關(guān)重要。當(dāng)我們?cè)诳疾靸x器Demo的情況后還是無法分辨其性能之優(yōu)劣時(shí)，除了可以了解其他人的使用情況和評(píng)價(jià)，就只能推開儀器看參數(shù)了。當(dāng)然看參數(shù)是有竅門的。

凝膠成像系統(tǒng)的四個(gè)基本選購原則（一）2019/03/15: 如何從紛繁的市場(chǎng)上選擇到一款好的成像設(shè)備呢？很多號(hào)稱-的設(shè)備是否真的能夠打滿分呢？擁有一臺(tái)好的、運(yùn)行穩(wěn)定的設(shè)備是實(shí)驗(yàn)者的心愿。下面的文章就向您介紹選擇成像系統(tǒng)的“四個(gè)基本選購原則”。原則一：“只選對(duì)的，不選貴的”市場(chǎng)上各品牌、各型號(hào)的成像儀林林種種，但是從成像原理上可以分成兩大類，分別是拍照成像和掃描成像。拍照成像簡(jiǎn)單說就是樣品和相機(jī)的相對(duì)位置不動(dòng)，可以進(jìn)行單次成像或多次成像；掃描成像則是相機(jī)對(duì)樣品進(jìn)行局部成像，然后通過樣品或相機(jī)的移動(dòng)對(duì)整個(gè)樣品進(jìn)行成像。拍照成像目前主要采用CCD相機(jī)成像，由于

凝膠成像CCD和與CMOS的區(qū)別2019/03/15: 每個(gè)公司生產(chǎn)的凝膠成像從結(jié)構(gòu)上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如EB、考馬氏亮藍(lán)、銀染）等非化學(xué)發(fā)光成像檢測(cè)分析，主要區(qū)分看凝膠成像的靈敏度與分辯率，要想拍出的圖像質(zhì)量好主要是取決于CCD的尺寸、像素，還有成像的一個(gè)軟件功能。關(guān)于CCD的介紹：一：CCD是ChargeCoupledDevice(電荷耦合器件)的縮寫,它是一種半導(dǎo)體成像器件,因而具有靈敏度高、抗強(qiáng)光、畸變小、體積小、壽命長(zhǎng)、抗震動(dòng)等優(yōu)點(diǎn)。（1）CCD尺寸與圖像質(zhì)量CCD尺寸是影響其成像表現(xiàn)力的一

電泳時(shí)膠回收和凝膠成像的注意事項(xiàng)2019/03/15: 電泳時(shí)膠回收切膠的注意事項(xiàng)：1.電泳的buffer和gel都是新制的，切膠的臺(tái)子清理干凈，刀片好洗凈，總之一句話就是保證切下的帶沒有外源dna污染。2.切膠是要把整個(gè)目的片斷所在位置的膠全部回收。為了減少膠的體積，可以用相對(duì)比較薄的膠來做，只要夠點(diǎn)樣即可，也可采用薄而寬的梳子來跑膠。3.關(guān)于防護(hù)，在一般有機(jī)玻璃后就足夠了，戴上防護(hù)面具以保護(hù)眼睛，如果戴樹脂眼鏡就可以了。要是非常害怕紫外照射，或者對(duì)于膠有特殊要求，例如要求不含EB，可以采用點(diǎn)marker和帶刻度的尺子一起照相的方法來確定目的條帶在

凝膠成像分析系統(tǒng)的選擇2019/03/13: 一、前言：隨著生物學(xué)研究的逐漸加深和生物學(xué)相關(guān)的分子生物交叉學(xué)科研究逐步加深，分子成像分析系統(tǒng)的實(shí)際應(yīng)用逐漸的普遍化，但是現(xiàn)在廣大的用戶面對(duì)市場(chǎng)上品牌眾多進(jìn)口和國產(chǎn)的分子影像成像分析系統(tǒng)怎么樣選擇是一個(gè)難題。二、分子影像成像分析系統(tǒng)包括成像系統(tǒng)和分析軟件系統(tǒng)，成像系統(tǒng)包括：，相機(jī)，暗室，透射儀，UV和白光照明、琥珀色濾光玻片和UV防護(hù)罩等小配件，相機(jī)根據(jù)CCD有可以分為有低到高：45萬左右，100萬左右，140萬左右，200萬左右，300萬左右，400萬左右，500萬左右，甚至還有更高的，根據(jù)C

如何選購凝膠成像分析系統(tǒng)2019/03/13: 一、前言：分子生物學(xué)作為一門基礎(chǔ)科學(xué)，分子生物學(xué)已滲透到現(xiàn)代生物學(xué)的各個(gè)學(xué)科分支，隨著生物學(xué)理論與實(shí)驗(yàn)方法的不斷進(jìn)步，它的應(yīng)用領(lǐng)域也在不斷擴(kuò)大?，F(xiàn)在，生物學(xué)的影響已經(jīng)擴(kuò)展到食品、化工、環(huán)境保護(hù)、能源、冶金等等諸多領(lǐng)域的發(fā)展。生物學(xué)的分支學(xué)科各有一定的研究?jī)?nèi)容而又相互依賴、互相交叉。此外，生命作為一種物質(zhì)運(yùn)動(dòng)形態(tài)，有它自己的生物學(xué)規(guī)律，同時(shí)又包含并遵循物理和化學(xué)的規(guī)律。因此，生物學(xué)同物理學(xué)、化學(xué)有著密切的關(guān)系。生物分布于地球表面，是構(gòu)成地球景觀的重要因素。因此，生物學(xué)和地學(xué)也是互相滲透、互相交叉的

技術(shù)專題：凝膠層析法脫鹽和分離蛋白質(zhì)2019/02/28: （一）原理凡鹽析所獲得的粗制蛋白質(zhì)（鹽析得到的IgG）中均含有硫酸銨等鹽類，這類將影響以后的純化，所以純化前均應(yīng)除去，此過程稱為“脫鹽”（desalthing）。脫鹽常用透析法和凝膠過濾法，這兩種方法各有利弊。前者的優(yōu)點(diǎn)是透析后析品終體積較小，但所需時(shí)間較長(zhǎng)，且鹽不易除盡；凝膠過濾法則能將鹽除盡，所需時(shí)間也短，但其凝膠過濾后樣品體積較大。所以，要根據(jù)具體情況選擇使用。前實(shí)驗(yàn)中樣品體積較小，凝膠達(dá)濾后樣品體積不會(huì)太增加，所以選用凝膠過濾法。（二）試劑與器材（1）SephadexG-25。（2）0.

專題蛋白質(zhì)技術(shù)的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳實(shí)驗(yàn)2019/02/28: [原理]蛋白質(zhì)在十二烷基硫酸鈉（SDS）和巰基乙醇的作用下，分子中的二硫鍵還原，氫鍵等打開，形成按1.4gSDS/1g蛋白質(zhì)比例的SDS-蛋白質(zhì)多肽復(fù)合物，該復(fù)合物帶負(fù)電，故可在聚丙烯酰胺凝膠電泳中向正極遷移，且主要由于凝膠的分子篩作用，遷移速率與蛋白質(zhì)的分子量大小有關(guān)，因此可以濃縮和分離蛋白質(zhì)多肽。聚丙烯酰凝膠電泳分離蛋白質(zhì)多數(shù)采用一種不連續(xù)的緩沖系統(tǒng)，主要分為較低濃度的成層膠和較高濃度的分離膠，配制凝膠的緩沖液，其pH值和離子強(qiáng)度也相應(yīng)不同，故電泳時(shí)，樣品中的SDS-多肽復(fù)合物沿移動(dòng)的界面移

蛋白質(zhì)技術(shù)專題：蛋白等電聚焦凝膠電泳技術(shù)（二）2019/02/27: 8.常見問題及解釋1）若產(chǎn)生模糊條帶則證明聚焦不*，這可能是由于電泳中的問題或大分子蛋白質(zhì)限制了其在凝膠中的遷移能力。若聚焦時(shí)間過長(zhǎng)或過短，條帶的分辨率會(huì)下降。增加電壓梯度可以使帶形更加銳利。高分子量蛋白質(zhì)在瓊脂糖凝膠中可以聚焦的更好。2）產(chǎn)生歪斜的條帶通常由于不正確的pH梯度，檢查電極是否潔凈，是否同凝膠鏈接良好，同時(shí)應(yīng)該注意凝膠的邊緣效應(yīng)。3）蛋白帶的紋理現(xiàn)象是等電聚焦中經(jīng)常遇到的問題，可能是一下原因：a，蛋白質(zhì)聚集或沉淀（尤其在等電點(diǎn)附近），或上樣量過大，8M尿素通常用來防止蛋白質(zhì)聚集，去

蛋白質(zhì)技術(shù)專題：蛋白等電聚焦凝膠電泳技術(shù)（一）2019/02/27: 1.原理等電聚焦凝膠電泳是依據(jù)蛋白質(zhì)分子的靜電荷或等電點(diǎn)進(jìn)行分離的技術(shù)，等電聚焦中，蛋白質(zhì)分子在含有載體兩性電解質(zhì)形成的一個(gè)連續(xù)而穩(wěn)定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質(zhì)是脂肪族多氨基多羧酸，在電場(chǎng)中形成正極為酸性，負(fù)極為堿性的連續(xù)的pH梯度。蛋白質(zhì)分子在偏離其等電點(diǎn)的pH條件下帶有電荷，因此可以在電場(chǎng)中移動(dòng)；當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)遷移至其等電點(diǎn)位置時(shí)，其靜電荷數(shù)為零，在電場(chǎng)中不再移動(dòng)，據(jù)此將蛋白質(zhì)分離。等電聚焦中，只有在凝膠兩端給以高電壓時(shí)，才能獲得較好的蛋白質(zhì)條帶分辨率，這就需要非常有效的凝膠冷卻系統(tǒng)（否

蛋白質(zhì)技術(shù)專題：血清蛋白瓊脂糖凝膠電泳2019/02/27: 【原理】瓊脂糖（agarose）是經(jīng)過挑選，以質(zhì)地較純的瓊脂（agar）作為原料而制成的。瓊脂在化學(xué)上是由瓊脂糖和瓊脂膠組成的復(fù)合物。瓊脂膠是一含有硫酸根和羥基的多糖，它具有離子交換性質(zhì)，這種性質(zhì)會(huì)給電泳及凝膠過濾以的影響。瓊脂糖是直鏈多糖，它由D－半乳糖和3,6－脫水－L－半乳糖的殘基交替排列組成。瓊脂糖主要通過氫鍵而形成凝膠。電泳時(shí)因凝膠含水量大（98－99%），近似自由電泳，因?yàn)楣腆w支持物的影響少，故電泳速度快，區(qū)帶整齊。而且由于瓊脂糖不含帶電荷的基團(tuán)，電滲影響很少，是一種較好的電泳材料，

蛋白質(zhì)技術(shù)專題：凝膠過濾層析實(shí)驗(yàn)2019/02/25: 凝膠過濾層析（gelfiltrationchromatography）法又稱排阻層析或分子篩方法，主要是根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和形狀，即蛋白質(zhì)的質(zhì)量進(jìn)行分離和純化。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)，多是交聯(lián)的聚糖類物質(zhì)，使蛋白質(zhì)混合物中的物質(zhì)按分子大小的不同進(jìn)行分離。實(shí)驗(yàn)方法蛋白質(zhì)的凝膠過濾分離實(shí)驗(yàn)材料蛋白質(zhì)試劑、試劑盒凝膠過濾緩沖液儀器、耗材布氏漏斗凝膠過濾層析柱分光光度計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟1.如果凝膠過濾的介質(zhì)是干粉，則需在凝膠過濾緩沖液中*溶脹。2.在遠(yuǎn)離過往通道及直接光照的恒溫環(huán)境，將層折柱垂

瓊脂糖凝膠電泳的原理及實(shí)驗(yàn)過程2019/02/25: 實(shí)驗(yàn)原理瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物，以瓊脂凝膠作為支持物，利用DNA分子在電場(chǎng)中時(shí)的電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)，達(dá)到分離混合物的目的。DNA分子在高于其等電點(diǎn)的溶液中帶負(fù)電，在電場(chǎng)中由陰極向陽極運(yùn)動(dòng)。在一定的電場(chǎng)強(qiáng)度下，忽略DNA分子攜帶的電荷，DNA分子的遷移速度取決于分子篩效應(yīng)，即分子本身的大小和構(gòu)型是主要的影響因素。DNA分子的遷移速度與相對(duì)分子量成反比。不同構(gòu)型的DNA分子的遷移速度不同。如環(huán)形DNA分子樣品，其中有三種構(gòu)型的分子：超螺旋分子（cccDNA）、開環(huán)分

蠕動(dòng)泵、恒流泵及軟管泵的選型方法2019/02/20: 蠕動(dòng)泵的原理簡(jiǎn)介：蠕動(dòng)泵由于輸出的流量非常穩(wěn)定因此又叫恒流泵，由于蠕動(dòng)泵是靠擠壓軟管而達(dá)到泵送流體的功能的因此又叫軟管泵。蠕動(dòng)泵的機(jī)械原理十分簡(jiǎn)單。它是由轉(zhuǎn)輪擠壓著泵管并轉(zhuǎn)動(dòng)從而推動(dòng)管內(nèi)的流體向前移動(dòng)從而產(chǎn)生流體流動(dòng)的，就象用兩根手指夾擠一跟充滿液體的軟管一樣，隨著手指的移動(dòng)，管內(nèi)形成負(fù)壓，液體隨之流動(dòng)。蠕動(dòng)泵、恒流泵和軟管泵的特點(diǎn)：1、潔清無污染：流體只通過和接觸蠕動(dòng)泵軟管。2、精度高：恒流、重現(xiàn)精度高達(dá)0.5%，流量可**調(diào)節(jié)。3、低剪切力：是輸送剪切敏感，侵蝕性強(qiáng)流體的理想工具。4、耐腐蝕

按工作原理對(duì)恒流泵的分類2019/01/31: 1.容積式泵靠工作部件的運(yùn)動(dòng)造成工作容積周期性地增大和縮小而吸排液體，并靠工作部件的擠壓而直接使液體的壓力能增加。根據(jù)運(yùn)動(dòng)部件運(yùn)動(dòng)方式的不同又分為：往復(fù)泵和回轉(zhuǎn)泵兩類。根據(jù)運(yùn)動(dòng)部件結(jié)構(gòu)不同，有：活塞泵和柱塞泵;有齒輪泵、螺桿泵、葉片泵和水環(huán)泵。2.葉輪式泵葉輪式泵是靠葉輪帶動(dòng)液體高速回轉(zhuǎn)而把機(jī)械能傳遞給所輸送的液體。根據(jù)泵的葉輪和流道結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的不同可分為：1）離心泵2）軸流泵3）混流泵4）旋渦泵。3.噴射式泵是靠工作流體產(chǎn)生的高速射流引射流體，然后再通過動(dòng)量交換而使被引射流體的能量增加。

凝膠成像分析系統(tǒng)選購指南2019/01/17: “只比對(duì)的，不比費(fèi)的”我們崇尚實(shí)踐，然而，現(xiàn)實(shí)經(jīng)常不配合我們，或者是沒有Demo機(jī)，或者是有時(shí)我們還真的很難根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分辨出性能上的差異，當(dāng)我們?cè)诳疾靸x器Demo的情況后還是無法分辨其性能之優(yōu)劣時(shí)，除了可以了解其他人的使用情況和評(píng)價(jià)，就只能推開儀器看參數(shù)了。當(dāng)然看參數(shù)是有竅門的。很多成像儀的參數(shù)寫了幾十條，其實(shí)關(guān)鍵的就那么幾條。我們對(duì)比不同廠商的參數(shù)時(shí)一定要注意只比關(guān)鍵的，而對(duì)那些無關(guān)痛癢的參數(shù)則大可以視而不見。另外，千萬不要被廠商自己給相應(yīng)產(chǎn)品的評(píng)分所欺騙，他的那套評(píng)分系統(tǒng)僅僅是相對(duì)自己的產(chǎn)

恒流泵使用技巧2019/01/04: 一：新收到的恒流泵，讓其先靜置3-5小時(shí)，再進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試前先檢查恒流泵外觀是否受損，確認(rèn)無誤后再進(jìn)行測(cè)試。（靜置主要是防止快遞公司在運(yùn)輸過程中可能會(huì)對(duì)恒流泵造成一定程度的損害，可能影響測(cè)試效果）二：恒流泵盡量不要放置在室外使用，如一定要在室外使用，要有個(gè)的盒子或其它東西為其遮雨，可以有效延長(zhǎng)蠕動(dòng)泵壽命。

恒流泵的簡(jiǎn)介2018/12/21: 恒流泵是市場(chǎng)上各種正位移泵中成長(zhǎng)的幾種之一。然而，許多人還不太熟悉這種泵的技術(shù)原理及其優(yōu)點(diǎn)。蠕動(dòng)泵也稱作泵管泵。在過去，這種泵幾乎全部用于實(shí)驗(yàn)室。但經(jīng)過重新設(shè)計(jì)后，這種泵的流速和壓力都得到了提高?，F(xiàn)在，大量的恒流泵已成功應(yīng)用于化學(xué)流程控制和生產(chǎn)領(lǐng)域恒流泵的普及可歸因于其設(shè)計(jì)。該設(shè)計(jì)采用電機(jī)來驅(qū)動(dòng)一組輥?zhàn)愚D(zhuǎn)動(dòng)。輥?zhàn)酉嗬^碾過柔軟的泵管，對(duì)其進(jìn)行反復(fù)的壓縮和釋放。這種擠壓作用產(chǎn)生真空，將流體吸入并通過泵管，從而完成泵送過程。因?yàn)橹挥斜霉苁沁^水部件，所以這種泵的維護(hù)和清潔簡(jiǎn)單方便。

化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)CCD特性解析2018/11/22: 化學(xué)發(fā)光是物質(zhì)在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的一種光輻射現(xiàn)象，根據(jù)其特性，在生物學(xué)領(lǐng)域中常被用來進(jìn)行蛋白質(zhì)與DNA的檢測(cè)。化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)相較具有高靈敏度、無材料損耗、自動(dòng)曝光過程、電子圖片存檔等眾多優(yōu)勢(shì)，但是，由于系統(tǒng)是依靠HRP或AP等特定的酶與底物結(jié)合來運(yùn)作，因此所產(chǎn)生的光輻射比較微弱，相應(yīng)的光信號(hào)的采集過程難度就大了不少。所以，想要獲取到如此微弱的化學(xué)發(fā)光，就需要配置性能較高的CCD相機(jī)。衡量CCD性能高低的指標(biāo)，有分辨率、靈敏度、信噪比、動(dòng)態(tài)范圍等，而化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)就需要CCD具有以高分辨率、

電腦核酸蛋白檢測(cè)儀知識(shí)大全2018/11/19: 電腦核酸蛋白檢測(cè)儀是自動(dòng)液相色譜分離層析儀中分離具有紫外吸收物質(zhì)(蛋白、核酸、多肽、酶)的種紫外檢測(cè)裝置，其原理是根據(jù)物質(zhì)（樣品）對(duì)紫外光有明顯吸收的特征，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品成份含量比對(duì)分析，以便進(jìn)行樣品蛋白、核酸物質(zhì)識(shí)別檢測(cè)和含量測(cè)定?？芍苯幼x出光密度A值，且波長(zhǎng)準(zhǔn)確度和重復(fù)性、單色性好、定性、定量分析中能直接記錄各個(gè)峰面積的相對(duì)峰面值，并能計(jì)算質(zhì)量相對(duì)的含量。產(chǎn)品具有微量樣品池進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)功能，在柱層析分離分析過程中，洗脫液流過嘉鵬樣品池，層析圖譜采集儀即可自動(dòng)繪制出樣品分離的圖譜（吸收峰或透過峰）

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