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Insert共培養(yǎng)皿-60mm 5小室 尼龍膜 底槽 滅菌說明2023/04/13
?小室膜上既然有許多小孔，在包被基質(zhì)蛋白或一些單獨加液在上室的情況下，液體是否會很快漏至下室？一般不會。小室的膜上的小孔孔徑有限，在表面張力的作用下，加入上室的包被液并不會很快漏下，如果短時間內(nèi)發(fā)現(xiàn)有液體大量滴下，需檢查小室的膜是否有裂痕或不完整的情況。?共培養(yǎng)實驗中，上下室接種細(xì)胞的位置一般如何安排？由于小室膜上小孔的存在，上下室的培養(yǎng)基可以交流互通，接種在上下室的細(xì)胞是相互影響的。接種細(xì)胞的位置安排需考慮收集細(xì)胞、進(jìn)行下游檢測的方便程度，同時也需要考慮到上下室培養(yǎng)面積的差異（上室的有效生長面
Insert共培養(yǎng)皿-60mm 5小室 尼龍膜 底槽 TC處理說明2023/04/13
?在接種細(xì)胞前，是否需要進(jìn)行“水化"？大多數(shù)應(yīng)用并不需要額外進(jìn)行“水化"操作，該操作主要用于Matrigel預(yù)包被的侵襲小室，在使用前需平衡至室溫，并加入預(yù)溫至37攝氏度的無血清培養(yǎng)基，于培養(yǎng)箱中水化兩小時。?接種細(xì)胞的加液順序如何？一般先將預(yù)熱的培養(yǎng)基加入多孔板的孔中（下室），再輕輕將小室放入孔中。在放入時，建議將小室稍稍傾斜，一側(cè)先接觸液面，以免垂直放入在小室下生成氣泡。（如果您使用是FalconInsert及其配套的培養(yǎng)板，請將小室的凸緣放到孔頂端邊緣凹槽中。）之后便可將混合均勻的細(xì)胞懸液
Insert共培養(yǎng)皿-60mm 5小室 尼龍膜 低蛋白結(jié)合說明2023/04/13
?小室的膜材質(zhì)與細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶不同，細(xì)胞貼壁情況會有什么差異嗎？未包被的小室膜材質(zhì)（PC或PET）雖與普通塑料細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶的材質(zhì)（Polystyrene,PS）不同，但膜的兩側(cè)均經(jīng)過組織培養(yǎng)表面處理（TissueCultureTreated,TCTreated），與一般做細(xì)胞培養(yǎng)的PS耗材的表面處理相同。因此，在正常情況下，細(xì)胞在小室內(nèi)的貼壁情況應(yīng)與培養(yǎng)皿/瓶中類似。在普通培養(yǎng)時需包被基質(zhì)蛋白等輔助貼壁的細(xì)胞，在小室上仍然需要包被。包被方法類似普通培養(yǎng)表面，可通過小室膜表面積換算所需包被液的量
Insert共培養(yǎng)皿-60mm 5小室 尼龍膜 TC處理說明2023/04/13
Transwell及Insert小室產(chǎn)品選擇及使用指南細(xì)胞在遷移、侵襲實驗時，受到趨化因子的吸引，會擠壓自身以穿過膜上的小孔，并非以貼壁生長時的鋪展?fàn)顟B(tài)穿膜。相反，如果孔徑過大，不利于細(xì)胞貼壁，也容易使細(xì)胞直接落入下室，無法正常進(jìn)行實驗。目前我司提供的小室產(chǎn)品最大孔徑為8μm，能夠滿足大多數(shù)較大細(xì)胞（如多數(shù)腫瘤細(xì)胞）穿膜的需求。PC和PET膜材質(zhì)應(yīng)用都很廣泛，二者的主要區(qū)別在光透性方面，即PC膜半透明，不太方便在培養(yǎng)的過程中觀察上室細(xì)胞的形態(tài)；PET膜透明，方便在相差顯微鏡下觀察細(xì)胞的狀態(tài)。您可
Insert共培養(yǎng)皿-60mm 5小室 PC膜 滅菌說明2023/04/13
?小室膜上既然有許多小孔，在包被基質(zhì)蛋白或一些單獨加液在上室的情況下，液體是否會很快漏至下室？一般不會。小室的膜上的小孔孔徑有限，在表面張力的作用下，加入上室的包被液并不會很快漏下，如果短時間內(nèi)發(fā)現(xiàn)有液體大量滴下，需檢查小室的膜是否有裂痕或不完整的情況。?共培養(yǎng)實驗中，上下室接種細(xì)胞的位置一般如何安排？由于小室膜上小孔的存在，上下室的培養(yǎng)基可以交流互通，接種在上下室的細(xì)胞是相互影響的。接種細(xì)胞的位置安排需考慮收集細(xì)胞、進(jìn)行下游檢測的方便程度，同時也需要考慮到上下室培養(yǎng)面積的差異（上室的有效生長面
Insert共培養(yǎng)皿-60mm 5小室 PC膜 滅菌說明2023/04/10
?小室膜上既然有許多小孔，在包被基質(zhì)蛋白或一些單獨加液在上室的情況下，液體是否會很快漏至下室？一般不會。小室的膜上的小孔孔徑有限，在表面張力的作用下，加入上室的包被液并不會很快漏下，如果短時間內(nèi)發(fā)現(xiàn)有液體大量滴下，需檢查小室的膜是否有裂痕或不完整的情況。?共培養(yǎng)實驗中，上下室接種細(xì)胞的位置一般如何安排？由于小室膜上小孔的存在，上下室的培養(yǎng)基可以交流互通，接種在上下室的細(xì)胞是相互影響的。接種細(xì)胞的位置安排需考慮收集細(xì)胞、進(jìn)行下游檢測的方便程度，同時也需要考慮到上下室培養(yǎng)面積的差異（上室的有效生長面
Insert共培養(yǎng)皿-100mm，3小室，尼龍膜，底槽，滅菌說明2023/04/10
?在接種細(xì)胞前，是否需要進(jìn)行“水化"？大多數(shù)應(yīng)用并不需要額外進(jìn)行“水化"操作，該操作主要用于Matrigel預(yù)包被的侵襲小室，在使用前需平衡至室溫，并加入預(yù)溫至37攝氏度的無血清培養(yǎng)基，于培養(yǎng)箱中水化兩小時。?接種細(xì)胞的加液順序如何？一般先將預(yù)熱的培養(yǎng)基加入多孔板的孔中（下室），再輕輕將小室放入孔中。在放入時，建議將小室稍稍傾斜，一側(cè)先接觸液面，以免垂直放入在小室下生成氣泡。（如果您使用是FalconInsert及其配套的培養(yǎng)板，請將小室的凸緣放到孔頂端邊緣凹槽中。）之后便可將混合均勻的細(xì)胞懸液
Insert共培養(yǎng)皿-100mm，3小室，尼龍膜，底槽，TC處理說明2023/04/10
?小室的膜材質(zhì)與細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶不同，細(xì)胞貼壁情況會有什么差異嗎？未包被的小室膜材質(zhì)（PC或PET）雖與普通塑料細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶的材質(zhì)（Polystyrene,PS）不同，但膜的兩側(cè)均經(jīng)過組織培養(yǎng)表面處理（TissueCultureTreated,TCTreated），與一般做細(xì)胞培養(yǎng)的PS耗材的表面處理相同。因此，在正常情況下，細(xì)胞在小室內(nèi)的貼壁情況應(yīng)與培養(yǎng)皿/瓶中類似。在普通培養(yǎng)時需包被基質(zhì)蛋白等輔助貼壁的細(xì)胞，在小室上仍然需要包被。包被方法類似普通培養(yǎng)表面，可通過小室膜表面積換算所需包被液的量
Insert共培養(yǎng)皿，60x15mm，鋸齒邊緣，TC處理，無菌說明2023/04/10
Transwell及Insert小室產(chǎn)品選擇及使用指南細(xì)胞在遷移、侵襲實驗時，受到趨化因子的吸引，會擠壓自身以穿過膜上的小孔，并非以貼壁生長時的鋪展?fàn)顟B(tài)穿膜。相反，如果孔徑過大，不利于細(xì)胞貼壁，也容易使細(xì)胞直接落入下室，無法正常進(jìn)行實驗。目前我司提供的小室產(chǎn)品最大孔徑為8μm，能夠滿足大多數(shù)較大細(xì)胞（如多數(shù)腫瘤細(xì)胞）穿膜的需求。PC和PET膜材質(zhì)應(yīng)用都很廣泛，二者的主要區(qū)別在光透性方面，即PC膜半透明，不太方便在培養(yǎng)的過程中觀察上室細(xì)胞的形態(tài)；PET膜透明，方便在相差顯微鏡下觀察細(xì)胞的狀態(tài)。您可
Insert共培養(yǎng)皿，100x20mm，鋸齒邊緣 ，TC處理說明2023/04/10
?小室膜上既然有許多小孔，在包被基質(zhì)蛋白或一些單獨加液在上室的情況下，液體是否會很快漏至下室？一般不會。小室的膜上的小孔孔徑有限，在表面張力的作用下，加入上室的包被液并不會很快漏下，如果短時間內(nèi)發(fā)現(xiàn)有液體大量滴下，需檢查小室的膜是否有裂痕或不完整的情況。?共培養(yǎng)實驗中，上下室接種細(xì)胞的位置一般如何安排？由于小室膜上小孔的存在，上下室的培養(yǎng)基可以交流互通，接種在上下室的細(xì)胞是相互影響的。接種細(xì)胞的位置安排需考慮收集細(xì)胞、進(jìn)行下游檢測的方便程度，同時也需要考慮到上下室培養(yǎng)面積的差異（上室的有效生長面
Insert共培養(yǎng)板自立式，6小室/6孔板，0.4um孔徑，不透說明2023/03/21
?小室膜上既然有許多小孔，在包被基質(zhì)蛋白或一些單獨加液在上室的情況下，液體是否會很快漏至下室？一般不會。小室的膜上的小孔孔徑有限，在表面張力的作用下，加入上室的包被液并不會很快漏下，如果短時間內(nèi)發(fā)現(xiàn)有液體大量滴下，需檢查小室的膜是否有裂痕或不完整的情況。?共培養(yǎng)實驗中，上下室接種細(xì)胞的位置一般如何安排？由于小室膜上小孔的存在，上下室的培養(yǎng)基可以交流互通，接種在上下室的細(xì)胞是相互影響的。接種細(xì)胞的位置安排需考慮收集細(xì)胞、進(jìn)行下游檢測的方便程度，同時也需要考慮到上下室培養(yǎng)面積的差異（上室的有效生長面
Insert共培養(yǎng)板自立式，12小室/24孔板，8um孔徑，透明說明2023/03/21
?在接種細(xì)胞前，是否需要進(jìn)行“水化"？大多數(shù)應(yīng)用并不需要額外進(jìn)行“水化"操作，該操作主要用于Matrigel預(yù)包被的侵襲小室，在使用前需平衡至室溫，并加入預(yù)溫至37攝氏度的無血清培養(yǎng)基，于培養(yǎng)箱中水化兩小時。?接種細(xì)胞的加液順序如何？一般先將預(yù)熱的培養(yǎng)基加入多孔板的孔中（下室），再輕輕將小室放入孔中。在放入時，建議將小室稍稍傾斜，一側(cè)先接觸液面，以免垂直放入在小室下生成氣泡。（如果您使用是FalconInsert及其配套的培養(yǎng)板，請將小室的凸緣放到孔頂端邊緣凹槽中。）之后便可將混合均勻的細(xì)胞懸液
Insert共培養(yǎng)板自立式，12小室/24孔板3um孔徑，半透說明2023/03/21
?小室的膜材質(zhì)與細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶不同，細(xì)胞貼壁情況會有什么差異嗎？未包被的小室膜材質(zhì)（PC或PET）雖與普通塑料細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶的材質(zhì)（Polystyrene,PS）不同，但膜的兩側(cè)均經(jīng)過組織培養(yǎng)表面處理（TissueCultureTreated,TCTreated），與一般做細(xì)胞培養(yǎng)的PS耗材的表面處理相同。因此，在正常情況下，細(xì)胞在小室內(nèi)的貼壁情況應(yīng)與培養(yǎng)皿/瓶中類似。在普通培養(yǎng)時需包被基質(zhì)蛋白等輔助貼壁的細(xì)胞，在小室上仍然需要包被。包被方法類似普通培養(yǎng)表面，可通過小室膜表面積換算所需包被液的量
Insert共培養(yǎng)板自立式，12小室/24孔，0.4um孔徑，不透說明2023/03/21
Transwell及Insert小室產(chǎn)品選擇及使用指南細(xì)胞在遷移、侵襲實驗時，受到趨化因子的吸引，會擠壓自身以穿過膜上的小孔，并非以貼壁生長時的鋪展?fàn)顟B(tài)穿膜。相反，如果孔徑過大，不利于細(xì)胞貼壁，也容易使細(xì)胞直接落入下室，無法正常進(jìn)行實驗。目前我司提供的小室產(chǎn)品最大孔徑為8μm，能夠滿足大多數(shù)較大細(xì)胞（如多數(shù)腫瘤細(xì)胞）穿膜的需求。PC和PET膜材質(zhì)應(yīng)用都很廣泛，二者的主要區(qū)別在光透性方面，即PC膜半透明，不太方便在培養(yǎng)的過程中觀察上室細(xì)胞的形態(tài)；PET膜透明，方便在相差顯微鏡下觀察細(xì)胞的狀態(tài)。您可
Insert共培養(yǎng)板，12小室/24孔 PET 8um孔徑，透明說明2023/03/21
如何選擇Transwell/Insert小室產(chǎn)品的孔徑？首先需要明確您所進(jìn)行的應(yīng)用是否需要細(xì)胞穿過小室膜上的孔。一般來說，共培養(yǎng)實驗、Caco-2Transport實驗及構(gòu)建細(xì)胞極化模型等不需要細(xì)胞穿膜，大多選擇0.4μm或1.0μm等小孔徑的產(chǎn)品。而在細(xì)胞遷移實驗及侵襲實驗中，細(xì)胞則需要穿過上室的膜、到達(dá)膜的背側(cè)（少數(shù)情況下會落至下室中，如懸浮細(xì)胞的遷移/侵襲實驗），因此需要選擇較大孔徑，（如腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲實驗常選擇8μm孔徑的產(chǎn)品）。下表為一些常見應(yīng)用和細(xì)胞種類的使用孔徑推薦，供您參考
Insert共培養(yǎng)板，12小室/24孔 PET0.4um徑，不透說明2023/03/20
如何選擇Transwell/Insert小室產(chǎn)品的孔徑？首先需要明確您所進(jìn)行的應(yīng)用是否需要細(xì)胞穿過小室膜上的孔。一般來說，共培養(yǎng)實驗、Caco-2Transport實驗及構(gòu)建細(xì)胞極化模型等不需要細(xì)胞穿膜，大多選擇0.4μm或1.0μm等小孔徑的產(chǎn)品。而在細(xì)胞遷移實驗及侵襲實驗中，細(xì)胞則需要穿過上室的膜、到達(dá)膜的背側(cè)（少數(shù)情況下會落至下室中，如懸浮細(xì)胞的遷移/侵襲實驗），因此需要選擇較大孔徑，（如腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲實驗常選擇8μm孔徑的產(chǎn)品）。下表為一些常見應(yīng)用和細(xì)胞種類的使用孔徑推薦，供您參考
Insert共培養(yǎng)板，12小室/24孔 PET0.4um徑，透明說明2023/03/20
Transwell及Insert小室產(chǎn)品選擇及使用指南細(xì)胞在遷移、侵襲實驗時，受到趨化因子的吸引，會擠壓自身以穿過膜上的小孔，并非以貼壁生長時的鋪展?fàn)顟B(tài)穿膜。相反，如果孔徑過大，不利于細(xì)胞貼壁，也容易使細(xì)胞直接落入下室，無法正常進(jìn)行實驗。目前我司提供的小室產(chǎn)品最大孔徑為8μm，能夠滿足大多數(shù)較大細(xì)胞（如多數(shù)腫瘤細(xì)胞）穿膜的需求。PC和PET膜材質(zhì)應(yīng)用都很廣泛，二者的主要區(qū)別在光透性方面，即PC膜半透明，不太方便在培養(yǎng)的過程中觀察上室細(xì)胞的形態(tài)；PET膜透明，方便在相差顯微鏡下觀察細(xì)胞的狀態(tài)。您可
Insert共培養(yǎng)板，12小室/24孔 PET3um孔徑，半透說明2023/03/20
?小室的膜材質(zhì)與細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶不同，細(xì)胞貼壁情況會有什么差異嗎？未包被的小室膜材質(zhì)（PC或PET）雖與普通塑料細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶的材質(zhì)（Polystyrene,PS）不同，但膜的兩側(cè)均經(jīng)過組織培養(yǎng)表面處理（TissueCultureTreated,TCTreated），與一般做細(xì)胞培養(yǎng)的PS耗材的表面處理相同。因此，在正常情況下，細(xì)胞在小室內(nèi)的貼壁情況應(yīng)與培養(yǎng)皿/瓶中類似。在普通培養(yǎng)時需包被基質(zhì)蛋白等輔助貼壁的細(xì)胞，在小室上仍然需要包被。包被方法類似普通培養(yǎng)表面，可通過小室膜表面積換算所需包被液的量
Insert共培養(yǎng)板，12小室/24孔 PET 3um孔徑，透明說明2023/03/20
?在接種細(xì)胞前，是否需要進(jìn)行“水化"？大多數(shù)應(yīng)用并不需要額外進(jìn)行“水化"操作，該操作主要用于Matrigel預(yù)包被的侵襲小室，在使用前需平衡至室溫，并加入預(yù)溫至37攝氏度的無血清培養(yǎng)基，于培養(yǎng)箱中水化兩小時。?接種細(xì)胞的加液順序如何？一般先將預(yù)熱的培養(yǎng)基加入多孔板的孔中（下室），再輕輕將小室放入孔中。在放入時，建議將小室稍稍傾斜，一側(cè)先接觸液面，以免垂直放入在小室下生成氣泡。（如果您使用是FalconInsert及其配套的培養(yǎng)板，請將小室的凸緣放到孔頂端邊緣凹槽中。）之后便可將混合均勻的細(xì)胞懸液
Insert共培養(yǎng)板，12小室/24孔 PET 8um孔徑，半透說明2023/03/20
?小室膜上既然有許多小孔，在包被基質(zhì)蛋白或一些單獨加液在上室的情況下，液體是否會很快漏至下室？一般不會。小室的膜上的小孔孔徑有限，在表面張力的作用下，加入上室的包被液并不會很快漏下，如果短時間內(nèi)發(fā)現(xiàn)有液體大量滴下，需檢查小室的膜是否有裂痕或不完整的情況。?共培養(yǎng)實驗中，上下室接種細(xì)胞的位置一般如何安排？由于小室膜上小孔的存在，上下室的培養(yǎng)基可以交流互通，接種在上下室的細(xì)胞是相互影響的。接種細(xì)胞的位置安排需考慮收集細(xì)胞、進(jìn)行下游檢測的方便程度，同時也需要考慮到上下室培養(yǎng)面積的差異（上室的有效生長面
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