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和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司

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  • 2024

    09-09

    外泌體是細(xì)胞間通訊的重要媒介

    外泌體,這個(gè)在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域中逐漸嶄露頭角的神秘角色,正影響著我們對(duì)細(xì)胞通訊和疾病機(jī)制的理解。外泌體是由活細(xì)胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡,具有典型的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)。它們就像一個(gè)個(gè)精心包裝的小包裹,里面攜帶著多種重要的物質(zhì),如蛋白質(zhì)、脂類、DNA和RNA等。這些物質(zhì)不僅在細(xì)胞與細(xì)胞間的物質(zhì)和信息傳遞中起著關(guān)鍵作用,更有望成為多種疾病的早期診斷標(biāo)志物。外泌體存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中1。它們能夠很好地保護(hù)其包被的物質(zhì),并且能靶向特定細(xì)胞或組織,
  • 2024

    09-06

    sirna轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟與轉(zhuǎn)染試劑推薦

    sirna轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟(以24孔板為例)1.接種細(xì)胞對(duì)于貼壁細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一天,將細(xì)胞按照每孔1-2x10^5個(gè)細(xì)胞的量進(jìn)行鋪板,使其在轉(zhuǎn)染時(shí)密度為60%-80%為佳。對(duì)于懸浮細(xì)胞:轉(zhuǎn)染當(dāng)天,配制轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物之前,用PBS清洗細(xì)胞1-2次,用250μLOpti-MEMI減血清培養(yǎng)基(無血清)重懸細(xì)胞,在24孔板中進(jìn)行細(xì)胞鋪板,細(xì)胞密度為60-80%。2.準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染試劑-siRNA復(fù)合物(或轉(zhuǎn)染試劑-miRNA復(fù)合物)(1)對(duì)于每孔細(xì)胞,取2μLsiRNA(20μM,DEPC水溶解)加入到1.
  • 2024

    08-23

    李記生物預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)(蛋白Marker的分類與選擇)

    蛋白Marker即蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn),是幾種已知分子量的蛋白質(zhì)的混合物,像“尺子”一樣用來指示蛋白質(zhì)條帶的大小。在WesternBlot實(shí)驗(yàn)中,蛋白Marker主要是用來指示蛋白條帶所對(duì)應(yīng)的分子量大小,此外,蛋白Marker還可以用來輔助判斷蛋白轉(zhuǎn)膜是否成功或蛋白在凝膠上的電泳進(jìn)度等作用,所以選擇合適的蛋白Marker也是實(shí)驗(yàn)成功的重要條件之一。李記生物預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)預(yù)染蛋白在不同的緩沖體系下有不同的表觀分子量,以上2個(gè)圖片為兩種緩沖體系下的電泳示意圖。適合作為SDS-PAGE和WesternB
  • 2024

    08-21

    無血清細(xì)胞凍存液的操作方法

    無血清細(xì)胞凍存液的操作方法主要包括細(xì)胞的收集、離心、凍存液的加入、分裝、凍存以及后續(xù)的解凍與復(fù)蘇等步驟。以下是詳細(xì)的操作方法:一、細(xì)胞的收集與離心細(xì)胞收集:使用常規(guī)方法收集處于對(duì)數(shù)生長期的懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞。對(duì)于貼壁細(xì)胞,可以使用胰酶或EDTA等試劑進(jìn)行消化,使其從培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板表面脫落,然后收集到試管或離心管中。細(xì)胞離心:將收集到的細(xì)胞懸浮液置于離心管中,進(jìn)行離心處理以收集細(xì)胞沉淀。離心條件通常為1,0002,000rpm,4℃,持續(xù)35分鐘。注意,離心時(shí)應(yīng)確保溫度適宜,以免對(duì)細(xì)胞造成損傷。離
  • 2024

    08-17

    蛋白酶K的酶學(xué)特性及其在生物醫(yī)學(xué)研究中的重要性

    蛋白酶K,屬于一種廣譜蛋白酶,由白色念珠菌(Candidaantarctica)發(fā)酵產(chǎn)生。它能夠在較寬的pH值范圍內(nèi)(pH4-12)保持活性,且在高溫條件下(65℃)仍能穩(wěn)定工作,這種穩(wěn)定性使蛋白酶K能夠在多種實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)揮其作用,成為科研人員手中的得力助手。在分子生物學(xué)領(lǐng)域,蛋白酶K的應(yīng)用尤為廣泛。在DNA提取過程中,蛋白酶K能夠高效地降解細(xì)胞和組織中的蛋白質(zhì),包括那些與DNA緊密結(jié)合的組蛋白,從而釋放出純凈的DNA,為后續(xù)的PCR擴(kuò)增、測(cè)序等實(shí)驗(yàn)提供高質(zhì)量的DNA模板。此外,蛋白酶K還能在R
  • 2024

    08-15

    RIPA裂解液介紹與如何選擇

    提到蛋白提取,大家不約而同會(huì)想到RIPA裂解液,裂解液加入樣品中,離心即可完成蛋白的提取。然而RIPA裂解液我們真的用對(duì)了嗎?RIPA裂解液是從動(dòng)物細(xì)胞或組織中提取蛋白的常用裂解液,其工作原理是利用去污劑(表面活性劑)裂解細(xì)胞膜和核膜,從而獲取細(xì)胞和組織中的RIPA可溶性蛋白。RIPA裂解液的選擇RIPA裂解液中主要包含去污劑,緩沖體系,等滲體系,變性劑、穩(wěn)定劑等。其中去污劑是細(xì)胞裂解液中重要成分,是由疏水尾端基團(tuán)和極性親水頭端基團(tuán)組成的兩性分子,它們能夠降低水的表面張力,所以也被稱為表面活性劑
  • 2024

    08-15

    bca法測(cè)蛋白濃度原理、實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)

    蛋白質(zhì)濃度測(cè)定是用于計(jì)算純化方法的回收率的重要方法。常用的測(cè)定方法包括雙縮脲法、Lowry法、紫外吸收法、BCA蛋白濃度檢測(cè)法等。其中常用的方法就是BCA法。BCA全稱是BicinchoninicAcidAssay,也叫SmithAssay,這個(gè)方法是由PaulK.Smith發(fā)明的。這個(gè)方法通過展示不同濃度樣品的顏色變化來判斷蛋白的濃度。檢測(cè)原理BCA是一種堿性的水溶性復(fù)合物,性質(zhì)穩(wěn)定。在其提供的堿性環(huán)境下,蛋白質(zhì)可以將BCA試劑中的Cu2+還原為Cu+,Cu+繼而與BCA試劑螯合,從而產(chǎn)生藍(lán)紫
  • 2024

    08-15

    DNA電泳套裝:揭開基因的奧秘

    在現(xiàn)代生物技術(shù)領(lǐng)域,DNA電泳技術(shù)已成為一種實(shí)驗(yàn)手段。它廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因突變檢測(cè)、DNA序列分析等領(lǐng)域。而DNA電泳套裝則是進(jìn)行這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的工具。本文將為您詳細(xì)介紹DNA電泳套裝的組成、原理及其在生物科研中的應(yīng)用。一、DNA電泳套裝的組成DNA電泳套裝主要包括以下幾部分:電泳儀:用于提供穩(wěn)定的直流電源,使DNA分子在電場(chǎng)作用下發(fā)生遷移。電泳槽:一般為矩形或梳子形狀,用于裝載電泳凝膠。電泳凝膠:由聚丙烯酰胺或瓊脂糖等物質(zhì)制成,是DNA分子遷移的載體。凝膠制備試劑:包括凝膠粉末、電泳緩沖液、核
  • 2024

    08-09

    黑膠蟲污染怎么解決(黑膠蟲清除劑)

    黑膠蟲是一種生物還是非生物,學(xué)術(shù)界至今還有爭(zhēng)議,這里暫且將其認(rèn)作是一種微生物。黑膠蟲往往來源于血清,是一種常見的細(xì)胞污染物,與細(xì)胞共生,隨細(xì)胞傳代而傳代,通??股貙?duì)其無效。黑膠蟲與細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)性生長,對(duì)細(xì)胞生長不利,嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致細(xì)胞死亡。目前很多細(xì)胞存在被黑膠蟲污染的現(xiàn)象,對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)及其后續(xù)實(shí)驗(yàn)造成了極大地影響。黑膠蟲特征?培養(yǎng)基和正常培養(yǎng)基沒有區(qū)別;?低倍鏡下是黑色的點(diǎn)點(diǎn)和細(xì)胞碎片沒有區(qū)別;?高倍鏡下可以觀察到點(diǎn)狀片狀的游動(dòng)小體,能模仿細(xì)胞碎片和細(xì)胞分泌物做布朗運(yùn)動(dòng);?與細(xì)胞的數(shù)量成反比,細(xì)胞越多
  • 2024

    08-09

    活性氧ROS檢測(cè)原理及檢測(cè)步驟

    ROS也叫活性氧(reactiveoxygenspecies)是細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的一種具有氧化活性的化學(xué)物質(zhì),包括過氧化氫、超氧陰離子等。ROS在正常生理?xiàng)l件下也會(huì)產(chǎn)生,但當(dāng)其產(chǎn)生過多或清除不足時(shí),會(huì)對(duì)細(xì)胞造成氧化應(yīng)激,導(dǎo)致細(xì)胞損傷和疾病發(fā)生。檢測(cè)原理用于檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)ROS廣泛采用的方法是DCFH-DA熒光探針法。DCFH-DA(二氯熒光黃雙乙酸鹽)是一種可指示的探針,其本身不具有熒光,但可以自由穿過細(xì)胞膜。一旦進(jìn)入細(xì)胞,它會(huì)被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解成DCFH。由于DCFH無法穿過細(xì)胞膜,因此熒光探針會(huì)在細(xì)胞
  • 2024

    07-23

    無血清細(xì)胞凍存液的原理、制備與應(yīng)用

    一、原理無血清細(xì)胞凍存液是一種重要的生物樣品保存方法,它通過將細(xì)胞在低溫下凍結(jié)保存,以延長細(xì)胞的存活時(shí)間和保持其功能。其原理主要基于細(xì)胞在低溫下的生物學(xué)性質(zhì):低溫效應(yīng):當(dāng)細(xì)胞暴露在極低溫度下時(shí),細(xì)胞內(nèi)的代謝過程會(huì)減緩甚至停止,從而使細(xì)胞活力降低,停止增殖并減少細(xì)胞死亡。此外,低溫還可以減少細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)速率,從而減緩細(xì)胞的老化和退化。保護(hù)劑作用:通過添加適當(dāng)?shù)谋Wo(hù)劑,如冷凍保護(hù)劑,可以進(jìn)一步減少細(xì)胞在冷凍過程中的損傷。這些保護(hù)劑能夠穿透細(xì)胞,避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶而損傷細(xì)胞;同時(shí),另一些保
  • 2024

    07-15

    生命的源泉:胎牛血清的科學(xué)與應(yīng)用

    在生物醫(yī)學(xué)的廣闊天地中,有一種神秘而珍貴的液體,它承載著生命的奧秘,滋養(yǎng)著細(xì)胞的成長,它就是胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)。胎牛血清,這個(gè)名字聽起來似乎帶著一絲神秘色彩,但它卻是現(xiàn)代生物技術(shù)領(lǐng)域的重要組成部分。一、胎牛血清的來源與特性胎牛血清是從懷孕母牛的子宮中提取出的未出生小牛的血液,經(jīng)過一系列復(fù)雜的分離和純化過程得到的上清液。這種血清含有豐富的蛋白質(zhì)、生長因子、激素、脂質(zhì)以及各種微量元素等,它們?yōu)榧?xì)胞提供了一個(gè)接近生理狀態(tài)的生長環(huán)境。胎牛血清的這些特性使其成為細(xì)胞培養(yǎng)中
  • 2024

    07-11

    預(yù)染蛋白Marker:便捷高效的蛋白質(zhì)分離與鑒定工具

    預(yù)染蛋白Marker,全稱預(yù)制蛋白質(zhì)分子量標(biāo)記,是一種用于蛋白質(zhì)電泳分離和蛋白質(zhì)分子量測(cè)定的生物化學(xué)試劑。它通過將已知分子量的蛋白質(zhì)預(yù)先染色,形成一系列不同分子量的標(biāo)準(zhǔn)條帶,為實(shí)驗(yàn)者提供了一種便捷、高效的蛋白質(zhì)分離與鑒定工具。一、預(yù)染蛋白Marker的工作原理預(yù)染蛋白Marker中的蛋白質(zhì)已經(jīng)過純化和鑒定,然后通過特定的染色劑進(jìn)行染色。這些染色劑與蛋白質(zhì)結(jié)合后,可以在蛋白質(zhì)電泳過程中顯現(xiàn)出不同的顏色或熒光。在電泳分離過程中,預(yù)染蛋白Marker與待測(cè)樣品一起進(jìn)行電泳,根據(jù)Marker中各個(gè)條帶的
  • 2024

    06-24

    雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理與應(yīng)用方向(雙熒光素酶活動(dòng))

    活動(dòng)預(yù)覽:文末含李記生物Firefly&Renilla雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒推薦的活動(dòng),獎(jiǎng)勵(lì)內(nèi)含騰訊會(huì)員、音樂會(huì)員等,6月28日就kai獎(jiǎng)啦,快來參與吧!和元李記雙熒光素酶產(chǎn)品推薦—實(shí)驗(yàn)原理—螢火蟲熒光素酶是一種分子量約為61KD的蛋白,在ATP、鎂離子和氧氣存在的條件下,可以催化Luciferin氧化成Oxyluciferin,在Luciferin氧化的過程中,會(huì)發(fā)出生物熒光。圖1.螢火蟲熒光素酶催化反應(yīng)原理海腎熒光素酶是一種分子量約為36KD的蛋白,在氧氣存在的條件下,可以催化Coel
  • 2024

    06-20

    Gibico胎牛血清適用于多種細(xì)胞培養(yǎng)的選擇

    Gibico胎牛血清(通常指Gibco品牌的胎牛血清)是細(xì)胞培養(yǎng)中的重要成分。它含有豐富的生長因子、營養(yǎng)物質(zhì)和其他細(xì)胞所需的物質(zhì),為細(xì)胞提供必要的生長環(huán)境。本指南將詳細(xì)介紹Gibico胎牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用、選擇、保存和使用方法。Gibico胎牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用提供營養(yǎng)物質(zhì):Gibico胎牛血清中含有多種營養(yǎng)物質(zhì),如蛋白質(zhì)、氨基酸、糖類、脂類等,這些物質(zhì)是細(xì)胞生長和分裂所必需的。提供生長因子:血清中含有多種生長因子,如胰島素樣生長因子、表皮生長因子、成纖維細(xì)胞生長因子等,這些生長因子可
  • 2024

    06-18

    探索生物科技前沿:蛋白定量試劑盒的革命性應(yīng)用

    在生物科技領(lǐng)域,蛋白質(zhì)的定量分析對(duì)于研究和應(yīng)用至關(guān)重要。蛋白質(zhì)是生物體內(nèi)的基本組成單位,扮演著調(diào)節(jié)生命活動(dòng)的重要角色。因此,準(zhǔn)確地測(cè)量蛋白質(zhì)的濃度對(duì)于疾病診斷、藥物研發(fā)以及生物學(xué)研究都具有重要意義。在這個(gè)背景下,蛋白定量試劑盒作為一種高效、準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)定量工具,正在生物科技的發(fā)展浪潮。1.蛋白定量試劑盒的原理蛋白定量試劑盒通?;诠鈱W(xué)、免疫學(xué)或化學(xué)等原理進(jìn)行蛋白質(zhì)的定量分析。其中,常用的是光學(xué)法,如比色法和熒光法。比色法通過測(cè)量溶液中吸收或透射光的強(qiáng)度來確定蛋白質(zhì)的濃度,而熒光法則利用蛋白質(zhì)與熒
  • 2024

    06-13

    組織解離液產(chǎn)品介紹與使用方法

    組織解離液是由多種生物酶組成的混合物,可溫和、快速、高效地將組織中的結(jié)締組織酶解并釋放出細(xì)胞,形成細(xì)胞懸液。組織解離液適用于脾臟、肝臟、腎臟、胰腺、胃黏膜組織、膽囊、腫瘤組織等多種組織的細(xì)胞分離。[產(chǎn)品]組織解離液[貨號(hào)]AC05L322[規(guī)格]10mL產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)?適用于人源和動(dòng)物源的多種組織;?耗時(shí)短,無需特殊儀器;?獲得的細(xì)胞活性高,可保留細(xì)胞表面抗原;?細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞分選、藥物篩選、單細(xì)胞測(cè)序等;?-20℃保存,有效期6個(gè)月實(shí)驗(yàn)參數(shù)實(shí)驗(yàn)步驟試劑:細(xì)胞培養(yǎng)基,紅細(xì)胞裂解液(貨號(hào):AP0
  • 2024

    06-12

    1xPBS緩沖液是什么意思(產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)介紹)

    平衡鹽溶液(BalancedSaltSolution,BSS)也叫生理溶液(PhysiologicalSolution),是集緩沖液的緩沖力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營養(yǎng)供應(yīng)特點(diǎn)于一體的,具有維持滲透壓、保持PH穩(wěn)定以及提供簡(jiǎn)單的營養(yǎng)的作用,可滿足體外實(shí)驗(yàn)中組織、器官或細(xì)胞的生存和代謝的基本需要。1XPBS(無菌),即磷酸鹽緩沖液,是生物學(xué)、生物化學(xué)研究中使用較廣泛的一種平衡鹽溶液。常用于組織塊的洗滌、細(xì)胞的漂洗,其他試劑的配制以及作為細(xì)胞計(jì)數(shù)的替代液等。[產(chǎn)品]1XPBS(無菌)[貨號(hào)]A
  • 2024

    06-12

    eCL化學(xué)發(fā)光液:發(fā)光探針在生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)中的創(chuàng)新應(yīng)用

    eCL化學(xué)發(fā)光液,全稱為電化學(xué)發(fā)光化學(xué)發(fā)光液,是一種新型的發(fā)光標(biāo)記材料,在生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。本文將探討eCL化學(xué)發(fā)光液的基本概念、工作原理以及在生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)中的創(chuàng)新應(yīng)用,并分析其面臨的挑戰(zhàn)和未來的發(fā)展方向。eCL化學(xué)發(fā)光液的核心成分是化學(xué)發(fā)光底物,這種物質(zhì)在酶的催化下或電化學(xué)反應(yīng)的激發(fā)下產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。與傳統(tǒng)的熒光標(biāo)記相比,eCL化學(xué)發(fā)光液具有更高的靈敏度和更寬的動(dòng)態(tài)范圍,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)低豐度目標(biāo)物的檢測(cè)。此外,eCL發(fā)光信號(hào)穩(wěn)定且可重復(fù),便于定量分析。在生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)中,eCL化學(xué)
  • 2024

    05-30

    慢病毒載體在動(dòng)物疾病模型構(gòu)建中應(yīng)用場(chǎng)景(慢病毒的體內(nèi)應(yīng)用)

    科學(xué)家們?cè)谏钊胩骄考膊〉陌l(fā)生機(jī)制過程中,動(dòng)物模型的建立起到了至關(guān)重要的作用。通過對(duì)動(dòng)物模型進(jìn)行疾病模擬或基因突變,可以模擬人類疾病的發(fā)病過程,從而揭示疾病的病理生理機(jī)制、分子機(jī)制和遺傳機(jī)制。同時(shí),動(dòng)物模型也可以用于評(píng)估潛在藥物的療效和安全性,為新藥的研發(fā)提供重要參考。通過對(duì)動(dòng)物模型進(jìn)行藥物治療試驗(yàn),可以評(píng)估藥物對(duì)疾病的治療效果、劑量效應(yīng)、藥物代謝和毒性反應(yīng)等,為臨床前藥物篩選和開發(fā)提供重要參考依據(jù)。通過慢病毒介導(dǎo)的基因傳遞,可以構(gòu)建具有特定基因型的動(dòng)物模型,如基因敲除、過表達(dá)或突變等,也可以構(gòu)建
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