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深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司
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NIST標準品 產(chǎn)地美國2017/04/24
深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司經(jīng)銷EP,USP,LGC,TRC,TLC,MOLCAN藥物標準品,NIBSC英國國家生物制品檢定所標準試劑,法國Extrasynthese中草藥標準品,WHO世界衛(wèi)生組織藥物標準品,NIST美國國家標準局標準品,IRRM歐洲標準局標準品等各種標準品,CIL美國劍橋同位素標準品,種類齊全,到貨迅速。請點擊右側(cè)“發(fā)布詢價”或者本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息。NIST標準品標準物質(zhì)部分產(chǎn)品列表:1660aMethaneandPropaneinAir(Nominal:
阿巴卡韋雜質(zhì) 全套對照品2017/03/22
深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供西地那非申報所用全套雜質(zhì)對照品,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求。另外,我司有自主實驗室,可提西地那非雜質(zhì)定制服務(wù),如以上列表無您需要的雜質(zhì),我司詳詢(請點擊右側(cè)“發(fā)布詢價”或者本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息)。阿巴卡韋Abacavir136470-78-5阿巴卡韋雜質(zhì)trans-AbacavirHydrochloride267668-71-3阿巴卡韋雜質(zhì)AbacavirSulfate188062-50-2阿巴卡韋雜質(zhì)Ab
艾司利卡西平雜質(zhì)對照品2017/03/20
艾司利卡西平作用機理:醋酸艾司利卡西平是S-licarbazepine的醋酸酯前藥,S-licarbazepine也是奧卡西平的主要活性代謝產(chǎn)物,與奧卡西平相比,醋酸艾司利卡西平的耐受性更好。深圳遠揚化學(xué)可提供艾司利卡西平申報所用全套雜質(zhì),隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求,歡迎我司。請點擊右側(cè)“發(fā)布詢價”或者本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息。艾司利卡西平Eslicarbazepine104746-04-5醋酸艾司利卡西平EslicarbazepineAc
阿扎胞苷雜質(zhì) 提供圖譜2017/03/20
阿扎胞苷是由Pharmion公司開發(fā)的、于2004年5月FDA批準的*個DNA脫甲基化的嘧啶類抗代謝藥物,也是治療骨髓增生異常綜合征(MDS)的*個有效藥物,它通過恢復(fù)骨髓細胞的正常生長和分化而發(fā)揮作用。2008年12月歐盟批準其用于治療MDS,同時新增了治療急性髓細胞樣白血病的適用癥。2008年8月,阿扎胞苷成為*并且是*獲得FDA批準在中度-2和高危MDS中總生存延長顯著優(yōu)于傳統(tǒng)治療方案的藥物(63%),比地西他濱的療效(54%)稍好或相當(dāng)。阿扎胞苷對與DNA過度甲基化有關(guān)的腫瘤有較好的療效
格隆溴銨雜質(zhì)有哪些2017/03/16
格隆溴銨適應(yīng)癥:適用于胃及十二指腸潰瘍、慢性胃炎、胃酸分泌過多等癥。療效與普魯苯辛相仿或超過。靜注或肌注可用于麻醉前給藥,以抑制腺體分泌,作用可持續(xù)約7小時。深圳遠揚化學(xué)可提供格隆溴銨申報所用全套雜質(zhì),隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求,格隆溴銨雜質(zhì)為我司優(yōu)勢雜質(zhì),長期備有庫存,發(fā)貨快。如需格隆溴銨雜質(zhì)相關(guān)詳細信息,歡迎我司獲取~(請點擊右側(cè)“發(fā)布詢價”或者本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息)。格隆溴銨雜質(zhì)有哪些?格隆溴銨Glycopyrrolate596-
貝托斯汀有哪些雜質(zhì)2017/03/16
貝托斯汀研究背景:苯磺酸貝托斯汀是日本TanabeSeiyaku公司和日本UbeIndustries公司聯(lián)合開發(fā)的組胺H1受體拮抗劑,1998年在日本已提出上市申請,2000年在日本上市,商品名為Talion,為10mg白色薄膜衣片。已在國內(nèi)進口。用于治療過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾病引起的瘙癢(濕疹?皮炎、癢疹、皮膚瘙癢癥)、神經(jīng)性耳眠。苯磺酸貝托斯汀BepotastineBesylateR-貝托斯汀(R)-Bepotastine貝托斯汀雜質(zhì)14-Chlorophenyl-2-pyridinyl
拉呋替丁雜質(zhì) 檢測及申報用2017/03/15
拉呋替丁適應(yīng)癥:本品為、長效H2受體拮抗劑,對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,能抑制組胺、五肽胃泌素、食物等引起的胃酸分泌。本品具有胃粘膜保護作用,能劑量依賴性抑制多種實驗動物潰瘍模型潰瘍的形成,促進潰瘍愈合,緩解癥狀,預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā)。拉呋替丁Lafutidine118288-08-7拉呋替丁二氫雜質(zhì)LafutidineDihydroImpurity拉呋替丁雜質(zhì)ALafutidineImpurityA拉呋替丁雜質(zhì)BLafutidineImpurityB拉呋替丁雜質(zhì)CLafutidineImpurity
西洛多辛雜質(zhì) 提供結(jié)構(gòu)確認2017/03/15
深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供西洛多辛申報所用全套雜質(zhì)對照品,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求。另外,我司有自主實驗室,可提供西洛多辛雜質(zhì)定制服務(wù),如以上列表無您需要的雜質(zhì),我司詳詢(請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息)。西洛多辛Silodosin西洛多辛代謝物SilodosinMetabolite西洛多辛雜質(zhì)rac-Silodosin西洛多辛雜質(zhì)(R-異構(gòu)體)Silodosin(R-isomer)西洛多辛脫氫雜質(zhì)SilodosinDehydroIm
伊伐布雷定雜質(zhì) 現(xiàn)貨庫存2017/03/15
伊伐布雷定適應(yīng)癥:穩(wěn)定性心衰患者,使用zui大耐受劑量β受體阻滯劑的情況下心率≥70次/分。伊伐布雷定研究背景:2012年2月9日歐洲藥品監(jiān)管局(EMEA)正式批準單純降低心率的新藥伊伐布雷定用于合并收縮功能異常的慢性心力衰竭(心衰)治療。該適應(yīng)證的獲批主要基于SHIFT研究結(jié)果,即伊伐布雷定在β受體阻滯劑等傳統(tǒng)藥物治療的基礎(chǔ)上可使心衰患者的主要終點(心血管死亡和心衰惡化住院)顯著降低l8%.心衰死亡風(fēng)險顯著降低26%。此前,伊伐布雷定在2005和2009年分別在歐洲獲得用于已使用β受體阻滯劑但
地西他濱雜質(zhì)對照品2017/03/15
地西他濱介紹:為一種2′-脫氧胞苷類似物。地西他濱有抗腫瘤活性,且表現(xiàn)為劑量相差的雙重機制。高濃度時具有細胞毒作用,低濃度時具有去甲基化作用。作用于增殖期(S期)細胞。與5-氮雜胞苷一樣,此類去甲基化藥物在體內(nèi)外均能通過抑制DNA甲基轉(zhuǎn)移酶使抑癌基因恢復(fù)正常的去甲基狀態(tài),重新激活那些由于DNA過度甲基化而失活的基因,使細胞恢復(fù)正常終末分化、衰老或凋亡。地西他濱抑制DNA甲基化的活性是5-氮雜胞苷的30倍。深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司提供的地西他濱雜質(zhì)純度高,來源正規(guī),*地西他濱新藥申報的要求,隨貨提
凡德他尼雜質(zhì) 提供證書圖譜2017/03/14
凡德他尼作用機理:凡德他尼(vandetanib)是一種合成的苯胺喹唑啉化合物,被稱“二代易瑞沙”,為口服的小分子多靶點酪酸激酶抑制劑(TKI),可同時作用于腫瘤細胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,還可選擇性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及絲氨酸/蘇氨酸激酶。深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司提供的凡德他尼雜質(zhì)純度高,來源正規(guī),*凡德他尼新藥申報的要求,隨貨提供COA證書,氫譜,質(zhì)譜及HPLC,。(請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息)。凡德他尼Vandetanib443913-73-3凡
氟維司群雜質(zhì) 提供結(jié)構(gòu)確認2017/03/14
深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供氟維司群申報所用全套雜質(zhì)對照品,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求。另外,我司有自主實驗室,可提供氟維司群雜質(zhì)定制服務(wù),如以上列表無您需要的雜質(zhì),我司詳詢(請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息)。氟維司群Fulvestrant17-酮基氟維司群17-KetoFulvestrantΔ-6,7-氟維司群Delta-6,7-Fulvestrant氟維司群雜質(zhì)FulvestrantExtended氟維司群雜質(zhì)3-O-MethylFu
西那卡塞雜質(zhì) 檢測及申報用對照品2017/03/14
深圳遠揚供應(yīng)西那卡塞雜質(zhì)對照品全套,隨貨提供COA證書,氫譜,質(zhì)譜及HPLC,。(請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息)。鹽酸西那卡塞CinacalcetHClS-鹽酸西那卡塞CinacalcetHClS-Isomer/(S)-CinacalcetHCl西那卡塞氧化物CinacalcetN-Oxide西那卡塞雜質(zhì)ACinacalcetImpurityA西那卡塞雜質(zhì)BCinacalcetImpurityB西那卡塞雜質(zhì)CCinacalcetImpurityC西那卡塞雜質(zhì)DCinacalc
拉帕替尼雜質(zhì) 申報及檢測用2017/03/14
深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供拉帕替尼雜質(zhì)申報所用全套雜質(zhì)對照品,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求。另外,我司可提供拉帕替尼雜質(zhì)定制服務(wù),我司詳詢(請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息)。二對甲苯磺酸拉帕替尼LapatinibDitosylate388082-77-7拉帕替尼Lapatinib231277-92-2拉帕替尼2-氟雜質(zhì)Lapatinib2-FluoroImpurity拉帕替尼4-氟雜質(zhì)Lapatinib4-FluoroImpurity拉帕
雷美替胺雜質(zhì)有哪些2017/03/14
雷美替胺簡介:雷美替胺(ramelteon,RozeremTM)是由日本武田公司研發(fā),并于2005年7月22日通過美國FDA批準上市的口服催眠藥物,是第1個應(yīng)用于臨床治療失眠的褪黑激素受體激動劑,主要用于治療難以入睡型失眠癥,對慢性失眠和短期失眠也有確切療效。雷美替胺是近35年中*新治療作用機制的失眠處方治療藥。深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司提供的雷美替胺雜質(zhì)純度高,來源正規(guī),*雷美替胺新藥申報的要求,隨貨提供COA證書,氫譜,質(zhì)譜及HPLC,。(請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息)。雷
烏利司他雜質(zhì) 醋酸烏利司他標準品2017/03/14
醋酸烏利司他適應(yīng)癥:醋酸烏利司他(ulipristalacetate)是一種孕酮激動劑/拮抗劑,主作用是抑制或延遲排卵。醋酸烏利司他UlipristalAcetate126784-99-4烏利司他Ulipristal159811-51-5N-脫甲基烏利司他N-DesmethylUlipristalN-脫甲基醋酸烏利司他N-DesmethylUlipristalAcetate159681-66-0烏利司他雜質(zhì)N,N-DidesmethylUlipristal244206-52-8深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有
匹伐他汀有哪些雜質(zhì)2017/03/14
深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司提供的匹伐他汀雜質(zhì)純度高,來源正規(guī),*匹伐他汀新藥申報的要求,隨貨提供COA證書,氫譜,質(zhì)譜及HPLC,。(請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息)。匹伐他汀都有哪些雜質(zhì)呢?匹伐他汀鈣PitavastatinCalcium(3R,5R)-匹伐他汀鈣鹽(3R,5R)-PitavastatinCalciumSalt(3S,5R)-匹伐他汀鈣(3S,5R)-PitavastatinCalcium(3S,5S)-匹伐他汀鈣鹽(3S,5S)-PitavastatinCal
丁酸氯維地平雜質(zhì) 申報對照品2017/03/14
丁酸氯維地平市場前景分析:丁酸氯維地平作為*個靜脈注射用二氫吡啶鈣通道阻滯劑,應(yīng)用于降血壓尤其是心臟手術(shù)期間的血壓急性升高,療效顯著,已獲得FDA的批準。地平類降血壓藥物是降血壓藥物中市場占有量zui高,應(yīng)用的藥物,銷售額一直占居優(yōu)勢地位??梢灶A(yù)期,本品具有較高的開發(fā)價值。盡管本品受到限制,但是國內(nèi)已經(jīng)展開前期研究工作,并已經(jīng)得到較成熟的生產(chǎn)工藝。相信隨著期到期,國內(nèi)將有一些廠家申請本品上市。深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供丁酸氯維地平申報所用全套雜質(zhì)對照品,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HP
厄他培南雜質(zhì)有哪些雜質(zhì)2017/03/13
厄他培南適應(yīng)癥:該品適用于敏感菌所致的下列中、重度感染:復(fù)雜性腹腔感染、復(fù)雜性皮膚軟組織感染、社區(qū)獲得性肺炎、復(fù)雜性尿路感染、急性盆腔感染、嚴重腸桿菌科細菌感染等。深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供厄他培南申報所用全套雜質(zhì)對照品,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求。另外,我司有自主實驗室,可提厄他培南雜質(zhì)定制服務(wù),如以上列表無您需要的雜質(zhì),我司詳詢(請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息)。那么,厄他培南雜質(zhì)有哪些雜質(zhì)?厄他培南鈉Ertapenemdisodi
馬來酸氟吡汀雜質(zhì) 提供結(jié)構(gòu)確認圖譜2017/03/10
馬來酸氟吡汀適應(yīng)癥:馬來酸氟吡汀是一種新型的止痛藥,其作用機制是一種選擇性神經(jīng)原鉀通道開放劑(SelectiveNeuronalPotassiumChannelOpener,SNEPCO),具有止痛,肌肉松弛和神經(jīng)保護三重功效。主要用于各種類型的中等程度的急性疼痛的治療,如外科手術(shù)、創(chuàng)傷等引起的疼痛以及頭痛/偏頭痛及腹部痙攣等。馬來酸氟吡汀雜質(zhì)提供結(jié)構(gòu)確認圖譜深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司提供的馬來酸氟吡汀雜質(zhì)純度高,來源正規(guī),*馬來酸氟吡汀新藥申報的要求,隨貨提供COA證書,氫譜,質(zhì)譜及HPLC,。
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