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上海烜晟科學(xué)儀器有限公司

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  • 2016

    12-26

    氣相色譜儀使用中出現(xiàn)問題該如何自行處理

    氣相色譜儀常見故障及檢修一、進樣后不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化,儀不出峰,輸出仍為直線。遇到這種情況時,應(yīng)按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1、首先檢查注射器是否堵塞,如果沒有問題,2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣,3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況,4、zui后觀察檢測器出口是否暢通。5、檢測器出口的暢通是很重要的,有人在工作中會遇到這樣的問題:前一天儀器工作還一切正常,第二天開機后卻無響應(yīng)峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常,可
  • 2016

    12-23

    氣體發(fā)生器過濾管的安裝樣式

    氣體發(fā)生器上的干燥過濾器,無論是分體的發(fā)生器還是組合的發(fā)生器,都需要對輸出的氣體進行干燥凈化,即除濕除烴(或者除油)等。現(xiàn)有的除濕除烴方法基本都采用吸附劑吸附法,吸附劑大體都采用變色硅膠、分子篩和活性炭。由于使用變色硅膠除濕,需要定期觀察硅膠的變色程度,采用透明的有機玻璃材料或者碳酸脂成為,不銹鋼管由于不能隨時觀察硅膠的顏色不太適用。過濾管的安裝樣式1)吊裝式:凈化管的進氣口和出氣口都分布在機器的頂部,出管口向下,從電解池或者壓縮機過來的氣體首先從端蓋中間的進氣口向下通過內(nèi)襯芯管進入干燥劑底部,
  • 2016

    12-19

    看國產(chǎn)氣相色譜儀前進的腳步

    氣相色譜儀采用了全微機自動控制系統(tǒng),可調(diào)式液晶顯示屏,顯示內(nèi)容豐富直觀;中文鍵盤式操作,設(shè)定參數(shù)及操作非常方便。國產(chǎn)氣相色譜儀同時配備兩個填充柱汽化室和一個獨立毛細管系統(tǒng),汽化室的設(shè)計借鑒了國外同類型產(chǎn)品的小型化設(shè)計,升溫速度快、無進樣死角,具有優(yōu)良的毛細管分流/不分流進樣器及尾吹系統(tǒng),可方便地安裝小口徑毛細柱、大口徑毛細柱和各種填充柱。具有超溫保護功能,溫度超過所設(shè)上限自動斷電并報警。任一路溫度超過設(shè)定溫度,均會自動停止加熱;并有提示故障原因及報警提示。具有“0℃”保護功能。當(dāng)任一路溫度顯示始
  • 2016

    12-15

    煤氣組分分析氣相色譜配置比較

    煤氣組分分析氣相色譜配置比較應(yīng)用領(lǐng)域:焦?fàn)t煤氣、高爐煤氣、轉(zhuǎn)爐煤氣、水煤氣、半水煤氣、人工煤氣煤氣組分包括:H2、O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H6、C2H4、C3H6、C3H8、苯、甲苯、二甲苯執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):GB/T10410-2008人工煤氣和液化石油氣常量組分氣相色譜分析方法GB/T12208-2008人工煤氣組分與雜質(zhì)含量測定方法GB/T28901-2012焦?fàn)t煤氣組分氣相色譜分析方法根據(jù)不同客戶要求可提供不同配置:儀器配置檢測組分GC-7890/7900/9860氣相色譜儀FID檢
  • 2016

    12-14

    XS-K500微量水分測定儀使用指南

    一.儀器自校將主機后面板上的電源插座,插入交流220V電源,按下電源開關(guān),此時液晶屏亮,主機電源接通。按任意鍵進入測試界面,然后按下電解鍵,此時儀器自動計數(shù),自檢開始:1.短路電解電極插座內(nèi)外兩電極,此時顯示屏快速計數(shù)。2.短接測量電極插座內(nèi)外兩電極,顯示屏狀況顯示過碘,數(shù)字停止計數(shù)。3.按一下主機上的開始鍵,顯示屏數(shù)字清零,約一分鐘后蜂鳴器響,顯示屏提示:請連接好測量電極。符合上述三條,說明主機工作正常。二.滴定池的清洗、干燥和裝配1.使用前,把滴定池所有的玻璃口打開,滴定池、干燥管、密封塞、
  • 2016

    12-14

    超純水對于HPLC的影響

    超純水對于HPLC的影響液相色譜法(HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC)是一種有效可靠的技術(shù),目前已成為許多實驗室研究的重要工具。HPLCzui常見的一個問題就是溶劑中的污染物對分析結(jié)果的影響。顆粒物可以損壞柱塞桿和密封圈以及進樣閥。顆粒物也能堵塞色譜柱并且熔化它,這會導(dǎo)致系統(tǒng)壓力增大。顆粒物還會表現(xiàn)為另一種固相,可能改變樣品的組分。有機物會影響色譜峰的分離度和積分、也可能會導(dǎo)致鬼峰、還可能改變固定相的選測性以及影響色譜基線。離子濃度的改變會影響分離
  • 2016

    12-14

    多維氣相色譜應(yīng)用的技術(shù)

    多維氣相色譜應(yīng)用的技術(shù)多維氣相色譜概述氣相色譜進行氣體混合物的分離分析時,為解決各組分良好分離,除了選擇好固定相(吸附劑)、柱子類型和柱子的組合方式以外,還有一個重要的技術(shù)——柱切割技術(shù),它也能極大地改善各個組分的分離效果。在某種意義上講,對于氣體分析,特別是對一些復(fù)雜的混合物氣體,離開了柱切割技術(shù)將是難以的*分離,掌握多維氣相色譜柱切換技術(shù)等于掌握了多維色譜法分析氣體的技術(shù)關(guān)鍵。多維氣相色譜柱切換技術(shù)的定義GC-7900多維氣相色譜是將兩根或兩根以上色譜柱與檢測器等部件組合起來,通過這些部件來
  • 2016

    12-14

    如何提高FID的靈敏度

    如何提高FID的靈敏度色譜的靈敏度可以反映該儀器對待測組分響應(yīng)值的大小,與信噪比或檢測限結(jié)合可評價一臺儀器的綜合性能指標(biāo)。在相同檢測限下,儀器的靈敏度越高,儀器性能越好。那么如何提高FID的靈敏度呢?那什么是儀器靈敏度呢?單位物質(zhì)量通過檢測器時,產(chǎn)生的電信號的大小稱為檢測器對該物質(zhì)的靈敏度。以響應(yīng)信號(R)為縱坐標(biāo),進樣量(Q)為橫坐標(biāo)作圖,可得到通過原點的直線,該直線的斜率就是檢測器的靈敏度,以S表示:S=△R/△Q影響FID靈敏度的原因可分為內(nèi)因(硬件方面)與外因(操作方面)兩個方面。內(nèi)因,
  • 2016

    12-13

    氣相色譜儀常見故障及檢修

    氣相色譜儀常見故障及檢修有以下幾點:一、進樣后不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化,儀不出峰,輸出仍為直線。遇到這種情況時,應(yīng)按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1、首先檢查注射器是否堵塞,如果沒有問題,2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣,3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況,4、zui后觀察檢測器出口是否暢通。5、檢測器出口的暢通是很重要的,有人在工作中會遇到這樣的問題:前一天儀器工作還一切正常,第二天開機后卻無響應(yīng)峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜
  • 2016

    12-10

    多維氣相色譜應(yīng)用的技術(shù)(一)

    多維氣相色譜應(yīng)用的技術(shù)(一)氣相色譜進行氣體混合物的分離分析時,為解決各組分良好分離,除了選擇好固定相(吸附劑)、柱子類型和柱子的組合方式以外,還有一個重要的技術(shù)——柱切割技術(shù),它也能極大地改善各個組分的分離效果。在某種意義上講,對于氣體分析,特別是對一些復(fù)雜的混合物氣體,離開了柱切割技術(shù)將是難以的*分離,掌握多維氣相色譜柱切換技術(shù)等于掌握了多維色譜法分析氣體的技術(shù)關(guān)鍵。GC-7900多維氣相色譜柱切換技術(shù)的定義7900氣相色譜是將兩根或兩根以上色譜柱與檢測器等部件組合起來,通過這些部件來改變色
  • 2016

    12-10

    多維氣相色譜應(yīng)用的技術(shù)(二)

    多維氣相色譜柱切換的4種方式按照載氣或樣品在色譜系統(tǒng)內(nèi)的流動方向的不同,GC-7900多維氣相色譜柱切割方式可以分為4種類型。1、直通式樣品經(jīng)過預(yù)柱,預(yù)分離后又全部進入分析柱進行再分離。2、切割式樣品經(jīng)過預(yù)柱分離后,把樣品的某一部分切入檢測器或在預(yù)柱后放空,而不使樣品組分進入分析柱。3、反吹式樣品中的輕組分經(jīng)預(yù)柱分離后流出,而后面的重組分在未流出預(yù)柱之前,用改變氣流方向的辦法使這部分重組分從預(yù)柱反吹出去(即放空)。4、中心切割式它是多維氣相色譜柱切換技術(shù)中應(yīng)用zui廣的一種操作方式。實際上是以上
  • 2016

    12-09

    氣相色譜儀用途和應(yīng)用領(lǐng)域

    氣相色譜儀用途和應(yīng)用領(lǐng)域石油和石油化工分析:油氣田勘探中的化學(xué)分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質(zhì)烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析。環(huán)境分析:大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析。食品分析:農(nóng)藥殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析。藥物和臨床分析:雌三醇分析、兒茶酚胺代謝產(chǎn)物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析。農(nóng)藥殘留物分析:有機氯農(nóng)藥殘留分析、有機磷農(nóng)藥
  • 2016

    12-09

    飲料行業(yè)國家標(biāo)準(zhǔn)正式實施

    據(jù)了解,《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)飲料》(GB7101-2015)于2016年11月13日正式實施。該標(biāo)準(zhǔn)代替了GB2759.2-2003《碳酸飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB7101-2003《固體飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB11673-2003《含乳飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB16321-2003《乳酸菌飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB16322-2003《植物蛋白飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB19296-2003《茶飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB19297-2003《果蔬汁飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB19642-2005《可可粉固體飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。據(jù)悉,本標(biāo)準(zhǔn)適用
  • 2016

    12-09

    XSH系列旋渦混合器的操作方法

    XSH系列旋渦混合器是一種常用的實驗儀器,在實驗室中主要用于樣品混合勻和、萃取用;作生物、生化、細胞、菌種等各種樣品振蕩培養(yǎng)用。旋渦混合器的操作方法1.漩渦混合器應(yīng)放在較平滑的地方,在玻璃臺面上。輕輕按下儀器,使底部的橡膠腳與臺面相吸。2.電源插頭插入220V交流電源,開啟電源開關(guān),則電機就轉(zhuǎn)動。用手拿住試管或三角燒瓶放在海綿振動面上并略施加壓力,在試管內(nèi)的溶液就會產(chǎn)生旋渦,而三角燒瓶中則起高低不等的水泡,達到混合的目的。注:(容器中被混物的體積,一般以不超過容器容積的1/3為佳。)3.如果開啟
  • 2016

    12-09

    電子天平的安裝使用及維護和保養(yǎng)

    1儀器安裝1.工作環(huán)境:電子天平為高精度測量儀器,故儀器安裝位置應(yīng)注意:安裝平臺穩(wěn)定、平坦,避免震動;避免陽光直射和受熱,避免在濕度大的環(huán)境工作;避免在空氣直接流通的通道上。2.天平安裝:嚴(yán)格按照儀器說明書操作。2天平使用1.調(diào)水平:天平開機前,應(yīng)觀察天平后部水平儀內(nèi)的水泡是否位于圓環(huán)的中央,否則通過天平的地腳螺栓調(diào)節(jié),左旋升高,右旋下降。2.預(yù)熱:天平在初次接通電源或長時間斷電后開機時,至少需要30分鐘的預(yù)熱時間。因此,實驗室電子天平在通常情況下,不要經(jīng)常切斷電源。3.稱量:按下ON/OFF鍵
  • 2016

    12-08

    液相色譜定性/定量分析

    液相色譜定性/定量分析在定性的基礎(chǔ)上定量,需有純物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)物液相色譜定量是相對定量的方法:即由已知量的純標(biāo)樣推算混合物中被測物的量定量的依據(jù)是:a)被測組分的量與響應(yīng)值(峰高或峰面積)成正比b)由已知量的標(biāo)樣可求得定量校正因子c)定量校正因子:是定量計算公式中的比例常數(shù),其物理意義是單位響應(yīng)值(峰面積)所代表的被測組分的量d)測定未知組分的響應(yīng)值,通過定量校正因子即可求得其含量常用的定量方法外標(biāo)法:在液相色譜中用得zui多內(nèi)標(biāo)法:準(zhǔn)確,但是麻煩,在標(biāo)準(zhǔn)方法中用得zui多鑒別需定量的色譜峰(定性
  • 2016

    12-08

    實驗室用水指標(biāo)參數(shù)

    技術(shù)敏感度電阻率(MΩ-cm)TOC(ppb)濾器(μm)細菌(CFU/ml)內(nèi)霉素(IU/ml)核酸酶純水等級蒸餾水器供水低0.05NANANANA初級純水蒸汽發(fā)生器一般1NANA實驗室Ⅱ級純水玻璃器皿清洗一般1NANA實驗室Ⅱ級純水高18NANA超純水樣本稀釋和試劑制備一般1NANA實驗室Ⅱ級純水高18NANA超純水超純水系統(tǒng)供水一般0.05NANANANA初級純水高1NANA實驗室Ⅱ級純水固相萃取一般1NANA實驗室Ⅱ級純水高18NANA超純水普通化學(xué)一般1NANA實驗室Ⅱ級純水電化學(xué)一般
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