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蒂科脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細胞系2020/09/03

細胞名稱：VSC4.1脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細胞系公司建立有標準化GMP細胞培養(yǎng)車間，依托引進ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進保藏細胞種類近四千株，從來源，引進，培養(yǎng)，凍存，復蘇，運輸，注重每一個環(huán)節(jié)，提供活力強，代數(shù)靠前，優(yōu)質(zhì)細胞株細胞系。VSC4.1脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細胞系注意事項：原代動物細胞培養(yǎng)：1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液，可加平時細胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細胞時

蒂科細胞，人卵巢癌細胞DDP耐藥株2020/09/03

A2780/DDP細胞人卵巢癌細胞DDP耐藥株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+1ug/mlDDP（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將

人乳腺癌姿杉醇耐藥株2020/09/03

MCF7/Taxol人乳腺癌姿杉醇耐藥株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI1640+20%FBS+0.01mg/mL重組人胰島素+100ng/mltaxol（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置

人回腸直腸腺癌細胞五氟尿嘧啶2020/09/03

hct8/5-fu人回腸直腸腺癌細胞五氟尿嘧啶1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+0.5μg/ml5-FU（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶

人結(jié)腸癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株2020/09/03

LOVO/5-FU人結(jié)腸癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+1μg/ml5-FU（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，

人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細胞2020/09/02

HCT116/L人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細胞1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI1640+15%FBS+5ug/mL奧沙利鉑（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液

人乳腺癌細胞耐阿霉素細胞株2020/09/02

MCF7-ADR人乳腺癌細胞耐阿霉素細胞株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：80%RPMI-1640+20%FBS+0.01mg/ml胰島素+100ng/mlADR（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置

人早幼粒急性白血病細胞耐阿霉素株2020/09/02

HL60/ADR人早幼粒急性白血病細胞耐阿霉素株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：懸浮成髓細胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+100ng/mlADR（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打

人肺癌細胞耐吉非替尼株2020/09/02

PC9GR(PC9R)人肺癌細胞耐吉非替尼株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM（H）+10%FBS+1μg/ml吉非替尼（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)

人結(jié)腸癌細胞 阿霉素耐藥株2020/09/02

LOVO/ADR人結(jié)腸癌細胞阿霉素耐藥株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+200ng/mlADR（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其

人鼻咽癌細胞順鉑耐藥株2020/09/01

HNE1-DDP人鼻咽癌細胞順鉑耐藥株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+0.2uMDDP（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)

細胞，人胃癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株2020/09/01

sgc7901，5-fu人胃癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+200ng/ml5-FU（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打

細胞人乳腺癌細胞DDP耐藥株2020/09/01

mcf7ddp人乳腺癌細胞DDP耐藥株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：80%RPMI-1640+20%FBS+0.5uMDDP（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)

人乳腺癌細胞DDP耐藥株2020/09/01

mcf7ddp人乳腺癌細胞DDP耐藥株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：80%RPMI-1640+20%FBS+0.5uMDDP（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)

人胃癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株2020/09/01

sgc7901/DDP人胃癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+1ug/mlDDP（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇；2.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)

細胞，人宮頸癌細胞DDP耐藥株2020/08/31

HELA/DDP人宮頸癌細胞DDP耐藥株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+2μMDDP（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇；2.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)

人卵巢癌細胞順鉑耐藥株2020/08/31

COC1/DDP人卵巢癌細胞順鉑耐藥株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：懸浮圓形或橢圓形3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI1640+10%FBS+0.5μg/mLDDP(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇；2.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)

細胞，人卵巢癌細胞DDP耐藥株2020/08/31

OVCAR-3/DDP人卵巢癌細胞DDP耐藥株1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+0.5μg/mLDDP(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳注意事項凍存細胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇；2.收到細胞后，若發(fā)

細胞，大鼠胰島細胞瘤細胞2020/08/31

INS-1細胞大鼠胰島細胞瘤細胞1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：貼壁多角形3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI1640+10%FBS+0.05mM2-巰D基D乙D醇+0.11g/L丙D酮D酸D鈉（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌

細胞，大鼠垂體瘤細胞2020/08/31

GH3細胞大鼠垂體瘤細胞1）來源：蒂科生物細胞庫2）形態(tài)：疏松貼壁，有漂浮的細胞簇上皮細胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：F-12K+2.5%FBS+15%HS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，