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細(xì)胞類星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞2020/08/14

U251，MG細(xì)胞類星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL

細(xì)胞人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤2020/08/14

T98G細(xì)胞人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(

細(xì)胞人滑膜肉瘤細(xì)胞2020/08/14

SW982細(xì)胞人滑膜肉瘤細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：L-15+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基

細(xì)胞人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞2020/08/14

SK-N-SH細(xì)胞人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM(L)+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6

細(xì)胞人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞2020/08/14

SK-N-MC細(xì)胞人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM（L）+10%FBS（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6m

細(xì)胞人胃癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株2020/08/13

sgc7901/DDP人胃癌細(xì)胞五氟尿嘧啶耐藥株1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+1ug/mlDDP（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳注意事項凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；2.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)

蒂科細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株2020/08/13

skov3/ddp人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+0.2μMDDP（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳注意事項凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；2.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)

細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞DDP耐藥株2020/08/13

HELA/DDP人宮頸癌細(xì)胞DDP耐藥株1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+2μMDDP（推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳注意事項凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；2.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)

細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株2020/08/13

COC1/DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：懸浮圓形或橢圓形3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：RPMI1640+10%FBS+0.5μg/mLDDP(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳注意事項凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；2.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)

細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株2020/08/13

OVCAR-3/DDP人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+0.5μg/mLDDP(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳注意事項凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；2.收到細(xì)胞后，若發(fā)

豬小腸上皮細(xì)胞2020/08/12

細(xì)胞名稱：ZYM-DIEC02豬小腸上皮細(xì)胞公司建立有標(biāo)準(zhǔn)化GMP細(xì)胞培養(yǎng)車間，依托引進ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進保藏細(xì)胞種類近四千株，從來源，引進，培養(yǎng)，凍存，復(fù)蘇，運輸，注重每一個環(huán)節(jié)，提供活力強，代數(shù)靠前，優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株細(xì)胞系。ZYM-DIEC02豬小腸上皮細(xì)胞注意事項：原代動物細(xì)胞培養(yǎng)：1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細(xì)胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液，可加平時細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細(xì)胞時，注意酶

小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞2020/08/12

細(xì)胞名稱：G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞公司建立有標(biāo)準(zhǔn)化GMP細(xì)胞培養(yǎng)車間，依托引進ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進保藏細(xì)胞種類近四千株，從來源，引進，培養(yǎng)，凍存，復(fù)蘇，運輸，注重每一個環(huán)節(jié)，提供活力強，代數(shù)靠前，優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株細(xì)胞系。G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞注意事項：原代動物細(xì)胞培養(yǎng)：1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細(xì)胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液，可加平時細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細(xì)胞時，注意酶液的濃度和控

小鼠肺上皮細(xì)胞2020/08/12

細(xì)胞名稱：MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞公司建立有標(biāo)準(zhǔn)化GMP細(xì)胞培養(yǎng)車間，依托引進ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進保藏細(xì)胞種類近四千株，從來源，引進，培養(yǎng)，凍存，復(fù)蘇，運輸，注重每一個環(huán)節(jié)，提供活力強，代數(shù)靠前，優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株細(xì)胞系。MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞注意事項：原代動物細(xì)胞培養(yǎng)：1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細(xì)胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液，可加平時細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細(xì)胞時，注意酶液的濃度和控制消

人慢性髓白血病細(xì)胞2020/08/12

細(xì)胞名稱：KBM5人慢性髓白血病細(xì)胞公司建立有標(biāo)準(zhǔn)化GMP細(xì)胞培養(yǎng)車間，依托引進ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進保藏細(xì)胞種類近四千株，從來源，引進，培養(yǎng)，凍存，復(fù)蘇，運輸，注重每一個環(huán)節(jié)，提供活力強，代數(shù)靠前，優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株細(xì)胞系。KBM5人慢性髓白血病細(xì)胞注意事項：原代動物細(xì)胞培養(yǎng)：1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細(xì)胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液，可加平時細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細(xì)胞時，注意酶液的濃度和控制消

脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細(xì)胞系2020/08/12

細(xì)胞名稱：VSC4.1脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細(xì)胞系公司建立有標(biāo)準(zhǔn)化GMP細(xì)胞培養(yǎng)車間，依托引進ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進保藏細(xì)胞種類近四千株，從來源，引進，培養(yǎng)，凍存，復(fù)蘇，運輸，注重每一個環(huán)節(jié)，提供活力強，代數(shù)靠前，優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株細(xì)胞系。VSC4.1脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細(xì)胞系注意事項：原代動物細(xì)胞培養(yǎng)：1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細(xì)胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液，可加平時細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細(xì)胞時

人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞2020/08/07

HTR8/SVneo細(xì)胞，人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞2020/08/07

LS174T細(xì)胞，人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新

蒂科人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞2020/08/07

RPMI8226細(xì)胞，人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6

人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞2020/08/07

RPMI8226細(xì)胞，人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代：1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6

人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株2020/08/07

OVCAR-3/DDP人卵巢癌細(xì)胞DDP耐藥株1）來源：蒂科生物細(xì)胞庫2）形態(tài)：貼壁上皮樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6）運輸：順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS+0.5μg/mLDDP(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500）溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳注意事項凍存細(xì)胞接收后的處理：1.干冰運輸，收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇；2.收到細(xì)胞后，若發(fā)