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蒂科(上海)生物科技有限公司
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RSC96細胞大鼠雪旺細胞2020/06/23
細胞名稱:RSC96大鼠雪旺細胞公司建立有標準化GMP細胞培養(yǎng)車間,依托引進ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進保藏細胞種類近四千株,從來源,引進,培養(yǎng),凍存,復蘇,運輸,注重每一個環(huán)節(jié),提供活力強,代數(shù)靠前,優(yōu)質細胞株細胞系。RSC96大鼠雪旺細胞注意事項:原代動物細胞培養(yǎng):1、實驗材料要新鮮,從活體分離材料后要低溫保存,并盡快進行細胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液,可加平時細胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細胞時,注意酶液的濃度和控制消化時間。
3T3-L1細胞小鼠胚胎成纖維細胞2020/06/23
細胞名稱:3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞公司建立有標準化GMP細胞培養(yǎng)車間,依托引進ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進保藏細胞種類近四千株,從來源,引進,培養(yǎng),凍存,復蘇,運輸,注重每一個環(huán)節(jié),提供活力強,代數(shù)靠前,優(yōu)質細胞株細胞系。3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞注意事項:原代動物細胞培養(yǎng):1、實驗材料要新鮮,從活體分離材料后要低溫保存,并盡快進行細胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液,可加平時細胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細胞時,注意酶液的濃度
BALB/3T3 clone A31細胞小鼠胚胎成纖維細胞2020/06/23
細胞名稱:BALB/3T3cloneA31小鼠胚胎成纖維細胞公司建立有標準化GMP細胞培養(yǎng)車間,依托引進ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進保藏細胞種類近四千株,從來源,引進,培養(yǎng),凍存,復蘇,運輸,注重每一個環(huán)節(jié),提供活力強,代數(shù)靠前,優(yōu)質細胞株細胞系。BALB/3T3cloneA31小鼠胚胎成纖維細胞注意事項:原代動物細胞培養(yǎng):1、實驗材料要新鮮,從活體分離材料后要低溫保存,并盡快進行細胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液,可加平時細胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉
MC38細胞小鼠結腸癌細胞MC38細胞2020/06/23
MC38細胞小鼠結腸癌細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁上皮樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:1640+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T
H9C2細胞大鼠心肌細胞H9C22020/06/23
H9C2細胞大鼠心肌細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁成肌細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM(H)+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)
H9C2細胞大鼠心肌細胞H9C2細胞2020/06/19
H9C2細胞大鼠心肌細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁成肌細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM(H)+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)
AR42J細胞大鼠胰腺外分泌細胞AR42J細胞2020/06/19
AR42J細胞大鼠胰腺外分泌細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁上皮細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:F-12K+20%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮
IEC-6細胞大鼠小腸引窩上皮細胞IEC-6細胞2020/06/19
IEC-6細胞大鼠小腸引窩上皮細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁上皮細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM(H)+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6m
INS-1細胞大鼠胰島細胞瘤細胞INS-1細胞2020/06/19
INS-1細胞大鼠胰島細胞瘤細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁多角形3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:RPMI1640+10%FBS+0.05mM2-巰D基D乙D醇+0.11g/L丙D酮D酸D鈉(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌
GH3細胞大鼠垂體瘤細胞GH3細胞2020/06/19
GH3細胞大鼠垂體瘤細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):疏松貼壁,有漂浮的細胞簇上皮細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:F-12K+2.5%FBS+15%HS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,
Duckembyro鴨胚胎成纖維細胞蒂科生物2020/06/18
Duckembyro鴨胚胎成纖維細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁成纖維細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:FM(sciencell,cat:2301)(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,
Vero細胞綠猴腎細胞2020/06/18
Vero細胞綠猴腎細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁上皮細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T
3D4/21細胞豬肺泡巨噬細胞蒂科生物2020/06/18
3D4/21細胞豬肺泡巨噬細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁巨噬細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5
3D4/21細胞豬肺泡巨噬細胞2020/06/18
3D4/21細胞豬肺泡巨噬細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁巨噬細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5
UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞2020/06/18
UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁成纖維細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:90%DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5
YAC-1細胞小鼠淋巴瘤細胞小鼠細胞2020/06/17
YAC-1細胞小鼠淋巴瘤細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):懸浮淋巴母細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:RPMI1640+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL
YAC-1細胞小鼠淋巴瘤細胞YAC-12020/06/17
YAC-1細胞小鼠淋巴瘤細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):懸浮淋巴母細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:RPMI1640+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL
GH3細胞大鼠垂體瘤細胞GH32020/06/17
GH3細胞大鼠垂體瘤細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):疏松貼壁,有漂浮的細胞簇上皮細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:F-12K+2.5%FBS+15%HS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,
3D4/21細胞豬肺泡巨噬細胞3D4/212020/06/16
3D4/21細胞豬肺泡巨噬細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁巨噬細胞樣3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5
DC2.4細胞小鼠樹突狀細胞 DC2.42020/06/16
DC2.4細胞小鼠樹突狀細胞1)來源:蒂科生物細胞庫2)形態(tài):貼壁樹突狀3)含量:1x106個/mL4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝6)運輸:順豐發(fā)貨培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:1640+10%FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)溫度:37℃氣相:95%空氣,5%二氧化碳傳代:1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以
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