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美谷分子儀器(上海)有限公司

9
  • 2020

    11-12

    CloneSelect單細胞分離系統(tǒng)用于分選基因編輯的間充質(zhì)干細胞

    基因工程細胞的同質(zhì)性對于很多應(yīng)用都是必要條件,例如細胞株開發(fā)、基因治療、組織工程以及細胞治療與再生醫(yī)學。CRISPR/Cas9基因編輯存在脫靶等情況,無法直接得到均質(zhì)的細胞,因此需要開展單細胞克隆,之后才能用于臨床。CloneSelect單細胞分離系統(tǒng)(CloneSelectSingleCellPrinter)采用類似噴墨打印的技術(shù),柔和地產(chǎn)生包裹細胞的液滴無接觸地直接分配到微孔板中(圖1)。同時,該系統(tǒng)借助智能圖像分析,確認細胞數(shù)目,分析細胞的形態(tài)(大小和圓度)及熒光強度,聯(lián)動的真空裝置將不符
  • 2020

    10-28

    抗原/免疫原發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化

    疫苗開發(fā)中的免疫原發(fā)現(xiàn)流程不同疫苗開發(fā)平臺(比如滅活病毒與DNA疫苗)之間的工作流程千變?nèi)f化,各有各的優(yōu)勢。CEPI(CoalitionforEpidemicPreparednessInnovations),以及許多的其他機構(gòu),在*性流行病中推動了這些多樣化的對策以增加對抗感染源的成功率。這里,我們重點介紹了利用重組蛋白作為免疫原開發(fā)疫苗的通用工作流程,其中提到的系統(tǒng)可以幫助您的研究工作。1篩選免疫原采用噬菌體展示的方法篩選病毒抗原,作為潛在的疫苗候選物。2免疫原表征免疫原性研究確認上述步驟發(fā)現(xiàn)
  • 2020

    10-28

    干貨分享:酶標儀在植物對逆境脅迫應(yīng)答中應(yīng)用

    植物生長在開放的自然環(huán)境下,不可避免的被迫遭受和應(yīng)對各種各樣惡劣的生存環(huán)境,如干旱、鹽害、低溫、高溫和病蟲害等,這些不良環(huán)境統(tǒng)稱為植物逆境或植物脅迫。隨著*環(huán)境的日益惡化,各種逆境脅迫因子對植物正常生長和發(fā)育的影響日趨嚴重,也是造成糧食作物和其它經(jīng)濟作物產(chǎn)量和品質(zhì)下降的主要原因,成為制約現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展的重要因素。植物為了適應(yīng)各種脅迫環(huán)境,經(jīng)過漫長的進化過程,產(chǎn)生了一系列對抗環(huán)境變化的能力,即抗性。植物抗性是絕大多數(shù)植物響應(yīng)環(huán)境脅迫的普遍方式,植物抗性可以幫助植物提高對逆境的適應(yīng)能力,但它是有一定限
  • 2020

    10-28

    SoftMax® Pro 7.1.1 GxP——更全面的合規(guī)軟件

    SoftMax®Pro7.1.1GxP是MolecularDevices的一款軟件,符合全新的FDA21CFRPart11的工作流程,以確保您獲得數(shù)據(jù)的完整性。每個步驟都經(jīng)過優(yōu)化,其目的是簡化分析流程和報告生成時間,以便于支持我們的微孔讀板機更快獲得完整、可靠的數(shù)據(jù)。為了確保您的微孔讀板機符合要求,可通過使用我們完整的、系統(tǒng)的IQOQ服務(wù),我們的專業(yè)的技術(shù)團隊會通過耐心、認真的服務(wù)迅速協(xié)助您建立單機或企業(yè)級別的軟件系統(tǒng),SoftMaxPro7.1.1GxP軟件主要在數(shù)據(jù)隱私和安全性上做了重大改進
  • 2020

    10-28

    新增水鏡系統(tǒng)——共聚焦高內(nèi)涵成像系統(tǒng)功能更強大

    新增水鏡系統(tǒng)——共聚焦高內(nèi)涵成像系統(tǒng)功能更強大ImageXpressMicro共聚焦高內(nèi)涵成像系統(tǒng)的自動化水鏡成像技術(shù)成功發(fā)布了。科學家現(xiàn)在可以為3D和厚組織樣本獲取更多、更好的生理相關(guān)表型數(shù)據(jù)。這項技術(shù)將使獲取和分析3D細胞模型分析更直接和便利,如球狀體、類器官和類器官芯片生物技術(shù)等,可增強樣品信號*高至四倍,提高z軸分辨率,并減少光學像差,以獲取更清晰、更銳利圖像。我們的3D圖像分析解決方案使科學家能夠在一個單一的界面中生成更大的表型數(shù)據(jù),同時不影響效率、通量或數(shù)據(jù)質(zhì)量,為科學家提供更強支撐
  • 2020

    10-28

    【應(yīng)用手冊合集】探索細胞內(nèi)部的秘密

    【應(yīng)用手冊合集】探索細胞內(nèi)部的秘密現(xiàn)代細胞生物學需要借助于全面的、多種的檢測手段來滿足全新研究方向的需求,每次獲得的成就都會令人無比興奮。細胞熒光成像檢測技術(shù)時至今日已在各個實驗室中得到廣泛的應(yīng)用。我們的SpectraMaxi3x和iD3&iD5型多功能微孔板檢測系統(tǒng)多種檢測功能實現(xiàn)不同檢測目的,熒光法下不僅僅可以用于細胞活力分析、檢測細胞的G蛋白偶聯(lián)受體激活過程、ROS(活性氧)和分析各種細胞因子含量,甚至能夠用于檢測和分析納米顆粒探針的光譜學特征和利用其*的蛋白印跡檢測功能分析鑒定CRISP
  • 2020

    10-27

    利用iPSC衍生的肝細胞進行多參數(shù)高內(nèi)涵肝細胞毒性檢測

    藥物引發(fā)的肝毒性是造成肝損傷和急性肝衰竭的重要原因之一。因此如何高效的檢測藥物的有效性和安全性對于促進藥物研發(fā)和減少藥物消耗至關(guān)重要。人誘導多能干細胞(iPSC)衍生的肝細胞具有典型的成熟細胞的特征和代謝形式,這對于我們用高內(nèi)涵篩選藥物是非常理想的。雖然對于如何利用高內(nèi)涵進行藥物篩選已經(jīng)有了很多標準的程序,但是對于如何通過圖像分析評估不同毒性卻仍非常復雜且大多依靠經(jīng)驗。本文中我們闡述了如何利用ImageXpress®Micro系統(tǒng)對多參數(shù)肝毒性進行分析。每一個孔或者細胞都會產(chǎn)生種化合物誘導的細胞
  • 2020

    06-11

    單細胞分離與孔板成像組合的高效細胞株開發(fā)流程

    細胞活率低?實驗效率低?新方式助力細胞株開發(fā)在生物藥物分子?(如抗體)?的生產(chǎn)過程中細胞株開發(fā)及單克隆性確認是非常關(guān)鍵的步驟。細胞株開發(fā)起于將表達目的蛋白的基因轉(zhuǎn)入宿主細胞。通過分離高效表達目的蛋白的單個活細胞即可建立細胞株。在這個過程中,單克隆性的記錄至關(guān)重要,用于確保細胞株的基因重現(xiàn)性。隨后的步驟涉及細胞克隆的產(chǎn)量、質(zhì)量和穩(wěn)定性的表征?(如下圖)。細胞株開發(fā)的典型工作流程當前細胞株開發(fā)的工作流程有一些局限,如低細胞活率、低效的單細胞分離以及有限的單克隆性證據(jù)。有限稀釋,一種傳統(tǒng)分離單細胞的方
  • 2019

    11-22

    一起漲“姿勢”——那些年在我們身體里的基因表達 - Molecular Devices

    一起漲“姿勢”——那些年在我們身體里的基因表達近年來,阻礙人類健康長壽的第*大殺手就是疾病,例如癌癥,是目前難攻克的疾病之一。疾病研究和藥物開發(fā)也一直是生命科學領(lǐng)域的專家學者不斷攻克的領(lǐng)域。而目前的研究顯示,人類的大多數(shù)疾病都會與細胞因子表達異常引起信號通路異常有關(guān)。報告基因?qū)τ诨虮磉_的研究來說是非常有用的工具,它可以代替要研究的目的基因,從而幫助我們了解目的基因的信號通路和相關(guān)的疾病。熒光素酶是常用的報告基因,使用光度計和化學發(fā)光功能的微孔板讀板機我們可以很容易的檢測到熒光素酶,另一方面,由
  • 2019

    11-11

    拒絕千篇一律,讓核酸和蛋白定量檢測更準確有效!-Molecular Devices

    拒絕千篇一律,讓核酸和蛋白定量檢測更準確有效!核酸及蛋白的定量是遺傳學和分子生物學中許多復雜實驗上游的基本檢測方法,如DNA測序、PCR/qPCR、克隆/轉(zhuǎn)染等。如何能夠準確和靈敏對核酸及蛋白質(zhì)進行定量檢測是許多實驗成敗與否的重要環(huán)節(jié)。各種方法被開發(fā)出來用于定量這些生物學成分,然而常見的檢測手段仍然是紫外分光光度法。即DNA、RNA在微孔板讀板機測定其溶液在260nm波長處的光吸收值。原理是核酸的嘌呤、嘧啶堿基具有共軛雙健在260nm強烈光吸收值特點;而蛋白質(zhì)溶液則是在280nm波長處的光吸收值
  • 2019

    11-04

    3D 和厚組織樣本的更多數(shù)據(jù)獲取定制化方案正式發(fā)布-Molecular Devices

    3D和厚組織樣本的更多數(shù)據(jù)獲取定制化方案正式發(fā)布配套ImageXpress®Micro共聚焦高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng),可擴高性能的高內(nèi)涵定制化解決方案新鮮出爐啦。高性能定制化方案包括:水浸物鏡(20x、40x、60x可選);5-和8-通道高強度激光光源;深層組織穿透、共聚焦轉(zhuǎn)盤模塊等模塊。NEW|水浸物鏡水浸物鏡可以提供高達4倍*的信號增強,可以幫助科學家在較低的曝光時間內(nèi)更深入地觀察3D和厚組織樣本。增加樣品的穿透深度提高z軸分辨率和球面像差獲得更銳利、更清晰的圖像發(fā)現(xiàn)更多數(shù)據(jù)NEW|高強度激光光源
  • 2019

    08-23

    【應(yīng)用文章下載】抗血栓藥物引起的血小板鈣流變化檢測過程詳解-Molecular Devices

    抗血栓藥物引起的血小板鈣流變化檢測過程詳解血小板是從骨髓成熟的巨核細胞胞漿解脫落下來的小塊胞質(zhì),雖然僅占骨髓有核細胞總數(shù)的0.05%,但是它在血管損傷后的止血過程中起著重要作用。除了自然止血外,它還影響著血管中血栓的形成,進而形成血栓性疾病,如心梗和缺血性中風等。正常生理條件下,未受傷的血管系統(tǒng)中血小板不發(fā)生粘附、活化和聚集。血小板活化在血栓形成中起重要作用,活化可分為初級活化和進一步活化。進一步活化中有很多活性物質(zhì)如膠原、二磷酸腺苷(ADP)等都可以與血小板膜上相關(guān)受體結(jié)合,進行進一步激活,如
  • 2019

    08-16

    如何簡單有效地實時監(jiān)測細胞增殖和細胞周期?-Molecular Devices

    如何簡單有效地實時監(jiān)測細胞增殖和細胞周期?生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)越來越需要擴大基于細胞的檢測方法的多樣性和復雜性?;罴毎麢z測可以實時監(jiān)測細胞反應(yīng),并提供關(guān)于化合物治療效果和生物復雜性的重要見解。為了描述抗癌化合物的作用,我們監(jiān)測了HeLa宮頸癌細胞增殖和細胞周期的時間依賴效應(yīng)。采用透射光延時成像技術(shù)對細胞數(shù)量、融合度、細胞面積進行量化,采用熒光標記技術(shù)評價化合物處理對細胞周期的影響。圖1:有絲分裂細胞的活細胞檢測使用ImageXpressPico系統(tǒng)結(jié)合CellReporterXpress®成像采集
  • 2019

    08-06

    技術(shù)分享 | 洞悉真正的3D細胞培養(yǎng)-Molecular Devices

    洞悉真正的3D細胞培養(yǎng)開發(fā)更復雜、生物學相關(guān)和預(yù)測基于細胞的化合物篩選方法是藥物發(fā)現(xiàn)的主要挑戰(zhàn)。三維(3D)分析模型的集成正越來越廣泛地應(yīng)用于驅(qū)動轉(zhuǎn)化生物學。具體來說,3D培養(yǎng)提供了緊密概括人體組織各方面的優(yōu)勢,包括結(jié)構(gòu)、細胞組織、細胞-細胞和細胞-基質(zhì)相互作用,以及更多生理相關(guān)的擴散特性。三維(3D)細胞培養(yǎng)作為一種更好地模擬體內(nèi)生理的系統(tǒng),已經(jīng)有了顯著的發(fā)展。今天3D細胞培養(yǎng)正在興起,不僅作為早期藥物發(fā)現(xiàn)的新工具,而且作為治療疾病的潛在療法。共聚焦成像和三維分析可以定量表征復雜的表型效應(yīng)。我
  • 2019

    07-16

    利用動態(tài)學分析方法為您揭秘細菌生長-Molecular Devices

    利用動態(tài)學分析方法為您揭秘細菌生長細菌,一種非常微小的細胞生物,它既可以在生物科技領(lǐng)域中廣泛運用,造福于人類,也會給人類帶來許多致命的疾病??股氐某霈F(xiàn)幫人類解決了很多問題,肺結(jié)核、炭疽等疾病統(tǒng)統(tǒng)都被消滅了,但抗生素是一把雙刃劍,過度依賴和濫用抗生素,導致越來越多耐藥菌的出現(xiàn),已經(jīng)引發(fā)了一個性的巨大的健康危機。目前,許多制藥公司都在研發(fā)對抗這些耐藥致病菌的有效化合物,而如何篩選和鑒定這些化合物的功效是微生物學家們面臨的挑戰(zhàn)。本篇技術(shù)文章中我們將以糞腸球菌為例,為您講述如何利用動態(tài)學分析方法監(jiān)測細
  • 2019

    06-21

    【成像技術(shù)資料】THP-1分化及細胞因子分泌的多參數(shù)表型分析-Molecular Devices

    THP-1分化及細胞因子分泌的多參數(shù)表型分析巨噬細胞起源于血液中的單核細胞,這些單核細胞離開血液循環(huán),分化成不同的組織。巨噬細胞參與細菌和受損細胞的檢測和吞噬。此外,巨噬細胞通過釋放細胞因子引發(fā)炎癥,細胞因子激活血管細胞,促進細胞因子粘附血管并遷移到組織中。分化的THP-1細胞已被廣泛用于體外巨噬細胞模型研究巨噬細胞參與炎癥反應(yīng)。人單核細胞系THP-1可以通過佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(PMA)分化成巨噬細胞,并通過LPS活化?;罨腡HP-1細胞改變形態(tài),分泌炎性細胞因子。監(jiān)測細胞因子的
  • 2019

    06-17

    MD網(wǎng)絡(luò)講堂預(yù)告:全自動智能化細胞成像分析技術(shù)實例詳解-Molecular Devices

    網(wǎng)絡(luò)講堂預(yù)告:全自動智能化細胞成像分析技術(shù)實例詳解細胞水平的生物學研究和藥物發(fā)現(xiàn)中常常需要通過對細胞進行高通量自動化成像分析,以分析基于細胞水平的生物學信息的復雜性和多樣性。例如細胞凋亡、線粒體膜電位變化、細胞毒性、藥物表型篩選以及細胞自噬等研究。隨著技術(shù)的飛速發(fā)展和不斷更新,對成像質(zhì)量以及分析結(jié)果的要求也越來越高。如何以更高的通量和效率獲得高質(zhì)量的影像,并且更快速、準確、全面地進行分析,成了實驗中的重點和難點。使用全自動智能化細胞成像分析技術(shù),從常規(guī)的細胞計數(shù)、周期、死活等到復雜的神經(jīng)生長、血
  • 2019

    06-10

    【應(yīng)用文章下載】如何準確評價 HTRF 細胞因子檢測與其細胞活性變化的關(guān)系?-Molecular Devices

    如何準確評價HTRF細胞因子檢測與其細胞活性變化的關(guān)系?細胞因子(Cytokine,CK)是一類能在細胞間傳遞信息、具有免疫調(diào)節(jié)和效應(yīng)功能的蛋白質(zhì)或小分子多肽。而其中的炎癥細胞因子作為其重要組成,主要是免疫系統(tǒng)細胞生成的具有許多強大生物學效應(yīng)的內(nèi)源性多肽,可介導多種免疫反應(yīng)。眾多炎癥細胞因子中,起主要作用的是TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8等。目前細胞因子的檢測手段有很多,常見的有免疫學檢測法和分子檢測法,其中免疫學檢測方法使用廣泛,包括ELISA法、免疫斑點法、免疫熒光法、RIA檢測
  • 2019

    05-28

    【應(yīng)用文章下載】心臟毒性化合物多維度自動化成像檢測分析了解一下-Molecular Devices

    心臟毒性化合物多維度自動化成像檢測分析了解一下在生物研究和藥物發(fā)現(xiàn)中,細胞檢測方法的多樣性和復雜性日益增加。干細胞來源的細胞和組織在藥物開發(fā)和毒理學安全性評估方面,已成為傳統(tǒng)體內(nèi)外試驗的一個越來越有吸引力的替代方法。一項研究中使用了人誘導多能干細胞(iPSC)衍生的心肌細胞來開發(fā)功能和形態(tài)學讀數(shù),以多參數(shù)檢測形式測試不同化合物的效果。圖片:心肌細胞的成像分析ImageXpressPico個人型高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)對iPSC衍生的心肌細胞進行了自動細胞成像和分析,以同時確定鈣振蕩頻率、細胞存活率、細
  • 2019

    05-05

    【技術(shù)文章下載】如何準確有效地對轉(zhuǎn)基因食品進行檢測?-Molecular Devices

    如何準確有效地對轉(zhuǎn)基因食品進行檢測?從世界上早的轉(zhuǎn)基因作物(煙草)1983年誕生起,到美國孟山都公司轉(zhuǎn)基因食品研制的延熟保鮮轉(zhuǎn)基因西紅柿1994年在美國批準上市,轉(zhuǎn)基因食品的研發(fā)迅猛發(fā)展,產(chǎn)品品種及產(chǎn)量也成倍增長。轉(zhuǎn)基因作為一種新興的生物技術(shù)手段,即現(xiàn)代分子生物學技術(shù),它的不成熟和不確定性,使得轉(zhuǎn)基因食品的安全性成為人們關(guān)注的焦點。迄今為止,科學技術(shù)還未達到能夠充分認識導入新基因后產(chǎn)生的新產(chǎn)物的水平。另外,由于新基因的導入或重組,是否會對原來生物的性質(zhì)產(chǎn)生一定的影響,是否存在潛在危險,即所謂“基
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