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2020
09-14

不了解加壓溶劑萃取原理？看完此文就懂了
加壓溶劑萃取或加壓液體萃取(pressurizedliquidextraction,PLE)是在較高的溫度(50~200℃)和壓力(1000~3000PSI)下用有機(jī)溶劑萃取固體或半固體的自動(dòng)化方法。提高的溫度能極大地減弱由范德華力、氫鍵、目標(biāo)物分子和樣品基質(zhì)活性位置的偶極吸引所引起的相互作用力。液體的溶解能力遠(yuǎn)大于氣體的溶解能力,因此增加萃取池中的壓力使溶劑溫度高于其常壓下的沸點(diǎn)。該方法的優(yōu)點(diǎn)是有機(jī)溶劑用量少、快速、基質(zhì)影響小、回收率高和重現(xiàn)性好。加壓溶劑萃取的原理加壓溶劑萃取是在提高的溫度（
2018
03-04

關(guān)于離子色譜法準(zhǔn)確檢測(cè)亞硫酸根和硫酸根的探討
離子色譜法檢測(cè)亞硫酸根我們通常所說(shuō)的用離子色譜法檢測(cè)水中常見(jiàn)7種陰離子分別是Cl、F、Br、NO2、NO3、PO4、SO4.自從HJ84-2016水質(zhì)無(wú)機(jī)陰離子（FCl、BrNO2NO3PO4SO3SO4）的測(cè)定離子色譜法》的發(fā)布，SO32-開(kāi)始正式的進(jìn)入我們的視野。下面我們就關(guān)于SO32-的檢測(cè)，來(lái)做一些探討。無(wú)機(jī)陰離子的洗脫順序主要看溶質(zhì)本身的性質(zhì)，包括電荷數(shù)（價(jià)態(tài)）、離子半徑、極化程度、疏水性和酸堿的強(qiáng)度。由于SO32-、SO42-的價(jià)態(tài)一樣組成的離子也一樣，也就造成了他們的洗脫時(shí)間非常的
2018
03-04

離子色譜柱日常維護(hù)及保養(yǎng)
1、色譜柱中應(yīng)封存淋洗液保存，保存溫度4-10攝氏度，使用溫度20-60攝氏度。2、歐潤(rùn)電子OURUNetAC-1色譜柱應(yīng)在pH2-12范圍內(nèi)使用，淋洗液及樣品濃度均不能超出此范圍。進(jìn)口ShodexIC色譜柱應(yīng)在pH3-12范圍內(nèi)使用，淋洗液及樣品濃度均不能超出此范圍。3、色譜柱zui大使用壓力不能超過(guò)15MPa。4、拆下色譜柱時(shí)，應(yīng)在色譜柱溫度降至室溫后拆下，拆下后立刻以堵頭密封。5、含有重金屬的樣品，應(yīng)以陽(yáng)離子交換樹(shù)脂處理后，去除重金屬才能進(jìn)樣。6、含有有機(jī)物的樣品，應(yīng)過(guò)C18固相萃取柱后進(jìn)
2018
03-04

生活飲用水中消毒副產(chǎn)物的探究
生活飲用水中消毒副產(chǎn)物的探究應(yīng)用工程師石曉水，是人們生活中不可缺失的物質(zhì)之一，是生命之源，隨著社會(huì)的發(fā)展，人民生活水平不斷提高，人們對(duì)生活飲用水的質(zhì)量要求也再不斷的提高，已經(jīng)對(duì)生活飲用水不僅僅只是需要清潔、衛(wèi)生，更需要的是“安全”?！鞍踩币馕吨|(zhì)的提升，2007年實(shí)施的《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》（GB/T575-2006）涵蓋了病源微生物、無(wú)機(jī)物、有機(jī)化合物、環(huán)境激素，其中水的渾濁度由以前“3”改為“1”，讓今后我們飲用的水更為清亮，潔凈、安全，同時(shí)對(duì)飲用水的消毒也有新的要求。消毒副產(chǎn)物
2018
03-04

離子色譜中常用的改善分離度方法
離子色譜中常用的改善分離度的方法1、稀釋樣品對(duì)組成復(fù)雜的樣品，若待測(cè)離子對(duì)樹(shù)脂親合力相差頗大，就要作幾次進(jìn)樣，并用不同濃度或強(qiáng)度的淋洗液或梯度淋洗。對(duì)固定相親合力差異較大的離子，增加分離度的zui簡(jiǎn)單方法SO42-和Cl-的分離。若直接進(jìn)樣，其色譜峰很寬而且拖尾，表明進(jìn)樣量已超過(guò)分離柱容量，在常用的分析陰離子的色譜條件下，30min之后的Cl-洗脫仍在繼續(xù)。在這種情況下，在未恢復(fù)穩(wěn)定基線(xiàn)之前不能再進(jìn)樣。若將樣品稀釋10倍之后再進(jìn)樣就可得到Cl-與痕量SO42-之間的較好分離。對(duì)陰離子分析推薦的z
2018
03-04

為什么不用離子色譜法IC 測(cè)碳酸根?
碳酸根的測(cè)定和干擾是離子色譜中zui常見(jiàn)的問(wèn)題。CO32-和HCO3-是在很多類(lèi)型樣品中常存在的離子,如食品、飲料、環(huán)境水樣、生物液體等。用離子色譜測(cè)定樣品中的CO32-有幾個(gè)困難:一、碳酸鹽以CO32-或HCO3-形式存在,與樣品溶液的pH有關(guān)。在樣品的pH≤7時(shí),樣品中所有的CO32-都轉(zhuǎn)變?yōu)镠CO3-。相反,當(dāng)樣品的pH7時(shí),HCO3-會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)镃O32-。因此,當(dāng)將樣品進(jìn)到色譜系統(tǒng)中后,由于用離子色譜陰離子分離的流動(dòng)相是堿性,樣品中全部HCO3-會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)镃O32-。二、很多陰離子分離柱用的
2018
03-04

離子色譜柱柱效的探討
離子色譜柱柱效的探討買(mǎi)到一個(gè)新的色譜柱，我們首先就要做一下這個(gè)色譜柱的柱效。下面我將從幾個(gè)問(wèn)題來(lái)探討關(guān)于柱效的一些事。1、什么是柱效？2、怎么計(jì)算和直觀(guān)的提現(xiàn)？3、柱效下降會(huì)有什么現(xiàn)象？4、柱效下降后如何來(lái)提高柱效。1、什么是柱效？柱效（columnefficiency），是指色譜柱保留某一化合物而不使其擴(kuò)散的能力。柱效能是一支色譜柱得到窄譜帶和改善分離的相對(duì)能力。柱效，從名字上理解是色譜柱的分離效果。色譜柱的有效塔板數(shù)越大或有效的塔板高度越低，色譜柱的柱效越好，類(lèi)似于每個(gè)塔板的分離效率相同，有
2018
03-04

過(guò)量食用含溴酸鹽的小麥粉和面制品或致癌
面粉中也可能含致癌物質(zhì)？2005年5月30日衛(wèi)生部發(fā)布《2005年第9號(hào)公告》，禁止一種名為“溴酸鉀”的食品添加劑在小麥粉中的使用，立刻在面粉行業(yè)中引起了震動(dòng)。據(jù)悉，國(guó)內(nèi)許多面粉企業(yè)仍在使用溴酸鉀作為添加劑。日美科學(xué)家在多年前的實(shí)驗(yàn)中，已發(fā)現(xiàn)溴酸鉀是一種致癌物質(zhì)，過(guò)量食用會(huì)損害人的中樞神經(jīng)及腎臟。癌癥研究機(jī)構(gòu)也已將該化合物列為致癌物質(zhì)。實(shí)際上世界衛(wèi)生組織在幾年前就已經(jīng)建議禁止使用溴酸鉀，歐洲國(guó)家目前也已不再使用。我公司OIC-600離子色譜儀通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)對(duì)小麥粉中溴酸鹽含量測(cè)定，實(shí)驗(yàn)結(jié)論得出離子

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