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選擇性分離分子印跡技術(shù)的聚合過程可分為三步2025/01/13: 中藥成分復(fù)雜，在保留有效成分的同時(shí)，還要盡可能地去除蛋白質(zhì)、淀分、樹脂、鞣質(zhì)等雜質(zhì)。同時(shí)，相當(dāng)多的植物提取物中有效成分對(duì)熱敏感，易氧化和分解。在傳統(tǒng)的分離純化過程中，一方面不易除盡雜質(zhì)，而且容易損耗有效成分；另一方面高溫或殘留有機(jī)化學(xué)物質(zhì)使其失去了天然性，破壞了其生理作用和藥理活性，因此采用新型分離技術(shù)分離純化中藥中有效成分成為中冠健業(yè)研發(fā)中心關(guān)注的熱點(diǎn)。分子蒸餾技術(shù)是近年來發(fā)展起來的一種新型分離技術(shù)，由于其在分離高沸點(diǎn)和熱敏性物質(zhì)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)而被廣泛應(yīng)用。中冠健業(yè)分子蒸餾技術(shù)在中藥有效成分提取分

農(nóng)業(yè)部發(fā)布51種監(jiān)測(cè)農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn)品適用于液質(zhì)聯(lián)用2025/01/13: 為確保國(guó)民“舌尖上的安全"，農(nóng)業(yè)部建立了農(nóng)藥殘留例行監(jiān)測(cè)制度，每年多次檢測(cè)全國(guó)多個(gè)城市的蔬菜水果等農(nóng)產(chǎn)品。在農(nóng)業(yè)部規(guī)定的70多種例行監(jiān)測(cè)農(nóng)殘中，有51種農(nóng)藥適用于液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS/MS)分析，本方法可用于同時(shí)分析蔬菜水果中51種農(nóng)業(yè)部例行監(jiān)測(cè)的農(nóng)殘。1.此方法同時(shí)分析51種農(nóng)藥，分析時(shí)間僅7.5min，大大節(jié)省了樣品分析時(shí)間。2.樣品前處理采用國(guó)際通用的QuEChERS(AOAC2007.1)方法，樣品處理簡(jiǎn)單、干凈。3.該方法在TripleQuad?3500,4500儀器上，韭菜、豆角和草

回流熱浸法和循環(huán)回流法提取方法與工藝介紹2025/01/13: 回流法是以乙醇等易揮發(fā)的有機(jī)溶劑為提取溶媒,對(duì)浸出液加熱蒸餾,其中揮發(fā)性溶劑餾出后又被冷凝，重新回到浸出器中繼續(xù)參與浸提過程，循環(huán)進(jìn)行，直至有效成分浸提*，此即回流提取法，回流法可分為回流熱浸法和循環(huán)回流法。回流熱浸法：將藥材飲片附帶冷凝系統(tǒng)的浸取器內(nèi)，加溶劑浸沒藥層表面，浸泡一定時(shí)間后加熱浸提，蒸發(fā)的溶媒被冷凝后直接回流至浸取器內(nèi)，到規(guī)定時(shí)間后將回流液濾出，再添加新溶媒繼續(xù)回流過程數(shù)次，合并各次回流浸出液，再餾出溶媒，即得浸出濃縮液待用。循環(huán)回流法：少量藥粉可用索氏提取器提取，大生產(chǎn)時(shí)采用循環(huán)

運(yùn)作高效的國(guó)家測(cè)量體系英國(guó)的國(guó)家測(cè)量體系2025/01/10: 環(huán)境保護(hù)等提供決策依據(jù)，全球化市場(chǎng)同樣需要準(zhǔn)確可靠的測(cè)量以減少技術(shù)性貿(mào)易壁壘?；瘜W(xué)分析測(cè)量與人類生活息息相關(guān)，人類生活所用的許多物品，如食品、藥品、飲用水、保健品、化妝品、殺蟲劑、滅鼠藥等，都需要進(jìn)行嚴(yán)格的分析測(cè)量；環(huán)境質(zhì)量的提高，必須隨時(shí)監(jiān)測(cè)大氣、土壤、水體、生物體等。所有這些，都需要化學(xué)分析測(cè)量做支撐，都需要能實(shí)現(xiàn)空間和時(shí)間上可比的可靠測(cè)量結(jié)果。英國(guó)政府從1988年開始實(shí)施有效測(cè)量計(jì)劃(ValidAnalyticalMeasurementProgramme，VAMProgramme)，這是在

掌握配制培養(yǎng)基制備、滅菌與消毒的一般方法和步驟2025/01/10: 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?.了解培養(yǎng)基的配制原理；2.掌握配制培養(yǎng)基的一般方法和步驟。培養(yǎng)基是人工配制的，適合微生物生長(zhǎng)繁殖或產(chǎn)生代謝產(chǎn)物的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。原則：目的明確;營(yíng)養(yǎng)協(xié)調(diào);控制PH、滲透壓等條件;經(jīng)濟(jì)節(jié)約。方法：查閱文獻(xiàn);精心設(shè)計(jì);試驗(yàn)比較。步驟：稱量、熔化、調(diào)PH、過濾、分裝、加塞、包扎、滅菌、冷卻、無菌檢查。培養(yǎng)基種類:碳源、氮源、能源、生長(zhǎng)因子、無機(jī)鹽、水。一、按成份的不同劃分：天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基、半合成培養(yǎng)基。二、按培養(yǎng)基的物理狀態(tài)劃分：固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基。三、按培養(yǎng)基用途劃

常用微生物發(fā)酵培養(yǎng)基配制過程中需要注意的幾個(gè)點(diǎn)2025/01/10: 注意營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度比和C/N比，如:糖分含量要適合微生物生長(zhǎng)才能良好,糖分過多則抑制微生物生長(zhǎng)。一般微生物適宜C/N是25:1[元素C/N的比值,也指培養(yǎng)基中還原糖的含量與粗蛋白質(zhì)含量的比值]。微生物發(fā)酵培養(yǎng)基配制關(guān)鍵點(diǎn)第一，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度及配比合適培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度合適時(shí)微生物才能生長(zhǎng)良好，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度過低時(shí)不能滿足微生物正常生長(zhǎng)所需，濃度過高時(shí)則可能對(duì)微生物生長(zhǎng)起抑制作用，例如高濃度糖類物質(zhì)，無機(jī)鹽，重金屬離子等不僅不能維持和促進(jìn)微生物的生長(zhǎng)，反而起到抑菌或殺菌作用。另外，培養(yǎng)基中各營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

不同類型的培養(yǎng)基制備過程中常用的8個(gè)一般步驟2025/01/10: 不同類型的培養(yǎng)基制備程序也不同，主要可分為：配料、溶化、矯正pH、澄清過濾、分裝、滅菌及檢定8個(gè)步驟。1，配料：按培養(yǎng)基處方準(zhǔn)確稱取各種成分，先在三角燒瓶中加入少量蒸餾水，再加入各種成分，以防蛋白胨等粘附于瓶底，然后再以剩余的水沖洗瓶壁。2，溶化：將各種成分混勻于水中，最好以流通蒸氣溶化半小時(shí)，如在電爐上溶化應(yīng)隨時(shí)攪拌，如有瓊脂成分時(shí)更應(yīng)注意防止外溢。溶化完畢，補(bǔ)足失去的水分。3，矯正pH：pH測(cè)定，取與標(biāo)準(zhǔn)管同口徑的試管（通常用華氏試管）3支，于第1、3管各加入欲測(cè)定pH的的培養(yǎng)基5ml，并于

分子蒸餾技術(shù)在植物提取物中的分離純化2025/01/10: 中藥成分復(fù)雜，在保留有效成分的同時(shí)，還要盡可能地去除蛋白質(zhì)、淀分、樹脂、鞣質(zhì)等雜質(zhì)。同時(shí)，相當(dāng)多的植物提取物中有效成分對(duì)熱敏感，易氧化和分解。在傳統(tǒng)的分離純化過程中，一方面不易除盡雜質(zhì)，而且容易損耗有效成分；另一方面高溫或殘留有機(jī)化學(xué)物質(zhì)使其失去了天然性，破壞了其生理作用和藥理活性，因此采用新型分離技術(shù)分離純化中藥中有效成分成為中冠健業(yè)研發(fā)中心關(guān)注的熱點(diǎn)。分子蒸餾技術(shù)是近年來發(fā)展起來的一種新型分離技術(shù)，由于其在分離高沸點(diǎn)和熱敏性物質(zhì)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)而被廣泛應(yīng)用。中冠健業(yè)分子蒸餾技術(shù)在中藥有效成分提取分

樹脂吸附技術(shù)在生物堿類樹脂吸分離中的應(yīng)用2025/01/09: 生物堿(Alkaloid)又名有機(jī)堿，廣泛分布于多種植物原料中，絕大多數(shù)具有顯著的生理活性。生物堿的種類很多，結(jié)構(gòu)很復(fù)雜。有親酯性生物堿，也有親水性生物堿，但其共性是具有一定的堿性，可與酸成鹽。其堿性可用其共軛酸pKa的值表征，生物堿的pKa的值表征，生物堿的pKa值可13，可見它們的堿性差別很大。生物堿的分子特點(diǎn)一般有較大的疏水部分,根據(jù)疏水機(jī)理被吸附。其氨基一方面有一定的堿性，一方面氮原子上又有未成對(duì)電子，能與羥基上的氫形成氫鍵，也能與某些金屬離子絡(luò)合。由此可以想像生物堿可有多種分離方法，萃

皂苷類化合物的水解反應(yīng)與沉淀反應(yīng)國(guó)過程2025/01/09: 1．沉淀反應(yīng)(1)與金屬鹽類試劑的沉淀反應(yīng)皂苷的水溶液或稀醇溶液可以和一些金屬鹽類如鉛鹽、鋇鹽、銅鹽等產(chǎn)生沉淀。酸性皂苷的水溶液加入硫酸銨、，醋酸鉛或其他中性鹽類即生成沉淀。中性皂苷的水溶液則需加堿式醋酸鉛等堿性鹽或氫氧化等才能生成沉淀。利用這一性質(zhì)可以進(jìn)行皂苷的提取和分離。(2)與膽甾醇的沉淀反應(yīng)甾體皂苷的水溶液可與膽甾醇生成難溶于水的分子復(fù)合物沉淀，生成的分子復(fù)合物在中回流又可以分解，膽甾醇可溶于醚，而皂苷不溶，據(jù)此可將甾體皂苷從提取液中分離出來。三萜皂苷與膽甾醇也可生成復(fù)合物，但很不穩(wěn)定，

成品預(yù)裝培養(yǎng)基平皿在潔凈環(huán)境中的使用2025/01/09: 成品預(yù)裝培養(yǎng)基平皿是用于獲得微生物純培養(yǎng)的的固體培養(yǎng)基，它是冷卻凝固后的固體培養(yǎng)基在無菌培養(yǎng)皿中形成的平面。培養(yǎng)基平皿常用于單孢分離、測(cè)定菌絲生長(zhǎng)速度、觀察菌落的形態(tài)、拮抗實(shí)驗(yàn)、測(cè)定潔凈空間及表面的污染水平。潔凈區(qū)沉降菌的監(jiān)測(cè)依據(jù)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行；浮游菌的監(jiān)測(cè)依據(jù)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。下文著重介紹平板在潔凈環(huán)境中的使用。培養(yǎng)基平皿進(jìn)出潔凈區(qū)1將從倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)入的預(yù)裝培養(yǎng)基平皿在脫外包間脫去外包，若是真空包裝，需仔細(xì)檢查包裝是否

藥敏試驗(yàn)培養(yǎng)基的選擇對(duì)藥敏結(jié)果的影響因素2025/01/09: 藥敏試驗(yàn)培養(yǎng)基的選擇具有一定的原則和要求，不以個(gè)人經(jīng)驗(yàn)或愛好而更改。為了使臨床試驗(yàn)和醫(yī)療保健服務(wù)水平具備一致的標(biāo)準(zhǔn)，許多國(guó)家或機(jī)構(gòu)制定了不同的參照標(biāo)準(zhǔn)。由于參照標(biāo)準(zhǔn)有所差異，故藥敏培養(yǎng)基的要求也有所不同。我國(guó)藥敏試驗(yàn)結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)參照美國(guó)CLSI標(biāo)準(zhǔn)文件，則要求除了特殊菌群，K-B法所用的培養(yǎng)基必須是M-H培養(yǎng)基；英國(guó)參照的標(biāo)準(zhǔn)BSAC則要求培養(yǎng)基為ISO培養(yǎng)基，而M-H營(yíng)養(yǎng)瓊脂只適用于葡萄球菌的藥敏試驗(yàn)。因此在工作中，我們要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膮⒄誄LSI，根據(jù)不同菌群的需求選擇合適、正確的藥敏培養(yǎng)基。培養(yǎng)基

掌握培養(yǎng)基制備、滅菌及無菌檢測(cè)技術(shù)的過程和方法2025/01/09: 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.了解培養(yǎng)基的配置原理2.掌握其制備過程和方法二、實(shí)驗(yàn)原理培養(yǎng)基是人們按照不同微生物生長(zhǎng)繁殖或積累代謝產(chǎn)物的需要而配置的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。用于微生物的分離純化培養(yǎng)鑒定和保存菌種。培養(yǎng)基的種類有很多，按對(duì)培養(yǎng)基的組成物質(zhì)的化學(xué)成分是否*了解可以分為天然培養(yǎng)基和合成培養(yǎng)基。按照不同微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)的要求，選擇可被迅速利用的碳源、氮源、無機(jī)鹽及其他營(yíng)養(yǎng)成分可制成不同的培養(yǎng)基。三、實(shí)驗(yàn)器材1.牛肉膏、蛋白胨、可溶性淀粉、NaCI、K2HPO4、KNO3、MgSO4FeSO4馬鈴、蔗糖、瓊脂、10%Na

萃取提取揮發(fā)性組分提高雙黃連提取物的效果2025/01/08: 采用亞沸態(tài)水提，絮凝和醇沉相結(jié)合的方法實(shí)現(xiàn)雙黃連的提取精制，達(dá)到降低劑量的目的。得到最佳方案為：經(jīng)超臨界萃取后的100g藥材，加入10倍體積的水，在90℃下煎煮2h，過濾，濾液濃縮至80mL，在50℃下，加入1.5%的絮凝劑133mL，攪拌5min，離心，上清液濃縮至16mL，加入95%乙醇至含醇量為80%，過濾，濾液蒸干，得率約為5-6%。雙黃連制劑(包括雙黃連顆粒劑)是在精選眾多古方、去粗取精的基礎(chǔ)上，以金銀花、黃岑(主要成分黃芩苷)、連翹組成本方，經(jīng)多年臨床研究證明，具有很好的抗菌、抗炎解

生物工業(yè)中的沸騰干燥法介紹2025/01/08: 原理：是利用流態(tài)化技術(shù)，即利用熱的空氣使孔板上的粒狀物料呈流化沸騰狀態(tài)，使水分迅速汽化達(dá)到干燥目的。在干燥時(shí)，使汽流速度與顆粒的沉降速度相等，當(dāng)壓力降與流動(dòng)層單位面積的質(zhì)量達(dá)到平衡時(shí)，粒子就在氣體中呈懸浮狀態(tài)，并在流動(dòng)層中自由地轉(zhuǎn)動(dòng)，流動(dòng)層猶如正在沸騰，這種狀態(tài)是比較穩(wěn)定的流態(tài)化。特點(diǎn)：傳熱傳質(zhì)效率高。由于是利用流態(tài)化技術(shù)，使氣體與固體兩相密切接觸，雖然氣固兩相傳熱系數(shù)不大，但由于顆粒度較小、接觸表面積大，故容積干燥強(qiáng)度為所有干燥器中最大的一種，這樣需要的床層體積就大大減少，無論在傳熱、傳質(zhì)、容

天然中藥提取中試放大工藝特點(diǎn)2025/01/08: 天然中藥提取中試放大工藝特點(diǎn)：中試放大是由小試轉(zhuǎn)入工業(yè)化生產(chǎn)的過渡性研究工作，對(duì)小試工藝能否成功地進(jìn)入規(guī)模生產(chǎn)至關(guān)重要。這些研究工作都是圍繞著如何提高收率、改進(jìn)操作、提高質(zhì)量形成生產(chǎn)等方面進(jìn)行。一個(gè)工藝研究項(xiàng)目的最終目的是能在生產(chǎn)上采用。因此，當(dāng)實(shí)驗(yàn)室研究工作進(jìn)行到一定階段，就應(yīng)考慮中試放大，以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室工藝路線的可行性。1、原輔材料規(guī)格的過渡試驗(yàn)在小試時(shí)，一般采用的原輔材料規(guī)格較高，目的是為了排除原料中所含雜質(zhì)的不良影響，從而保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。但是當(dāng)工藝路線確定之后，在進(jìn)一步考察工藝條件時(shí)

高速逆流色譜技術(shù)在植物提取物對(duì)照品中的應(yīng)用2025/01/08: 提取分離純化植物中的有效成分是進(jìn)行合理組方、藥效研究、結(jié)構(gòu)鑒定等研究的必要前提。然而,大多數(shù)植物有效成分含量低，難于富集；體系復(fù)雜，大分子和小分子，生命和非生命物質(zhì)共存，特別是存在結(jié)構(gòu)相近的異構(gòu)體，分離純化難點(diǎn)大。隨著中藥現(xiàn)代化和標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程的推進(jìn)，化學(xué)對(duì)照品的需求量急劇增長(zhǎng)。傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品制備方法費(fèi)時(shí)、費(fèi)力、產(chǎn)率低、純度低、成本高且工藝復(fù)雜[1]。因此，有必要加強(qiáng)天然產(chǎn)物提取分離的基礎(chǔ)研究，開發(fā)新的高效、廉價(jià)、簡(jiǎn)便、優(yōu)質(zhì)的分離純化技術(shù)，制備更多的天然產(chǎn)物化學(xué)對(duì)照品來滿足中藥現(xiàn)代化研究的需求。高

超聲波提取技術(shù)在植物提取物方面的研究進(jìn)展2025/01/08: 許多天然產(chǎn)物在保健及治療疾病方面有其的*性，因此越來越受到人們的關(guān)注，它們的應(yīng)用范圍也越來越廣。由于傳統(tǒng)提取方法的許多弊端不能滿足實(shí)際需要，因此在提取方面需要更快速高效的提取方法。超聲波提取是一種新型的物理提取方法，以其快速高效及對(duì)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值影響較小，正受到人們的關(guān)注。超聲波是在彈性介質(zhì)中傳播的一種震動(dòng)頻率高于聲波（20kHz）的機(jī)械波，能產(chǎn)生并傳遞強(qiáng)大的能量，給予媒質(zhì)（如固體小顆?；驁F(tuán)聚體）極大的加速度。當(dāng)顆粒內(nèi)部接受的能量足以克服結(jié)構(gòu)的束縛能時(shí)，固體顆粒（或團(tuán)聚體）被破碎（或解聚），從而促使細(xì)

分離純化是什么意思？分離純化的常見方法2025/01/07: 分離純化是將中藥提取液與藥渣、沉淀物和固體雜質(zhì)進(jìn)行分離,進(jìn)而采用先進(jìn)、合理的分離純化工藝除去無效成分,保留有效成分和輔助成分的技術(shù)。常用的分離方法有濾過分離、沉降分離和離心分離。由于中藥成分復(fù)雜,含量有高有低,分離純化方法的選用,應(yīng)根據(jù)藥材所含成分理化性質(zhì)、制劑所選劑型及成型工藝等要求綜合考慮,并需進(jìn)行必要的工藝驗(yàn)證才能確定。根據(jù)中藥中有效成分溶于水或溶于乙醇的性質(zhì),中藥提取分離的方法為水提醇沉法和醇提水沉法。根據(jù)藥材所含有效成分的性質(zhì)及制劑所選劑型及成型工藝的特點(diǎn),還可以選用絮凝沉淀法、膜分離

進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品哪里可以下載產(chǎn)品目錄？2025/01/07: 進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品哪里可以下載產(chǎn)品目錄？國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品網(wǎng)給您解答，目前進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品一般來說是沒有電子版可以下載的產(chǎn)品目錄的，正常的進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品目錄都是在相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)品網(wǎng)站查詢，比如USP、EP的都是在他們自己的查詢。一般進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品國(guó)外網(wǎng)站也不會(huì)顯示產(chǎn)品目錄，只有一個(gè)搜索框供用戶搜索查詢。您可以在搜索框內(nèi)輸入您需要查找的標(biāo)準(zhǔn)品即可，如無顯示即是沒有。進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品哪里可以下載產(chǎn)品目錄？國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品網(wǎng)給您解答，目前進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品一般來說是沒有電子版可以下載的產(chǎn)品目錄的，正常的進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品目錄都是在相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)品查詢，比如USP

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