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2021
12-30

核酸提取儀產(chǎn)品優(yōu)勢及使用注意事項
核酸提取儀是應(yīng)用配套的核酸提取試劑來自動完成樣本核酸提取工作的儀器。廣泛應(yīng)用在疾病控制中心、臨床疾病診斷、輸血安全、法醫(yī)學(xué)鑒定、環(huán)境微生物檢測、食品安全檢測、畜牧業(yè)和分子生物學(xué)研究等多種領(lǐng)域。KE960核酸提取儀產(chǎn)品優(yōu)勢：1、通量高，最多同時處理96個樣本；2、處理最大，單通道最大處理樣本體積1000μl；3、收率高，單通道下提取500μl核酸；4、旋轉(zhuǎn)混勻，確保裂解、洗滌、洗脫程序充分混合；5、磁棒吸磁能力強(qiáng)，磁珠殘留少，回收率高到99%；6、可自由更換24通量、96通量模塊，方便不同樣品數(shù)量
2021
09-09

超微量分光光度計優(yōu)勢、用途及結(jié)構(gòu)說明
k5600超微量分光光度計優(yōu)勢：平臺材料：不銹鋼和石英光纖；可通過USB口或網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)存數(shù)據(jù)；無需預(yù)熱，開機(jī)隨時檢測；保存數(shù)據(jù)，可隨時導(dǎo)出或刪除；內(nèi)置WIFI，可遠(yuǎn)程協(xié)助；可無限打印檢測結(jié)果。超微量分光光度計是一類很重要的分析儀器,無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門,紫外可見分光光度計都有廣泛而重要的應(yīng)用。產(chǎn)品主要結(jié)構(gòu)說明：各種型號的分光光度計基本結(jié)構(gòu)都相同，由如下五種部分組成：1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、
2021
08-27

超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計對比
超微量分光光度計產(chǎn)品優(yōu)勢：1、平臺材料：不銹鋼和石英光纖；2、可通過USB口或網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)存數(shù)據(jù)；3、無需預(yù)熱，開機(jī)隨時檢測；4、保存數(shù)據(jù)，可隨時導(dǎo)出或刪除；5、內(nèi)置WIFI，可遠(yuǎn)程協(xié)助；6、可無限打印檢測結(jié)果；7、內(nèi)置檢測系統(tǒng)，高清觸摸屏；超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計對比如下：超微量分光光度計傳統(tǒng)分光光度計所需樣品體積小，僅需1~2μl樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上需使用比色皿；每次換樣品時，比色杯需要清洗具有1mm和0.2mm兩個光程(電
2021
08-05

超微量分光光度計檢測核酸的定量標(biāo)準(zhǔn)
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率最高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。。分光光度計的設(shè)計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化都是正常的，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和精確度。影響吸光值A(chǔ)的幾個因素如下：《1》核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等:在測試時，離子濃度
2019
12-09

超微量紫外分光光度計維護(hù)保養(yǎng)小貼士
分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。微量分光光度計主要用于制備工藝繁瑣、成本高的珍貴樣品的檢測。無需常規(guī)比色皿或毛細(xì)管等耗材，無需稀釋樣本，只要1滴樣品直接滴在測樣臺上即可檢測。超微量分光光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器，主要設(shè)計用于生命科學(xué)實驗室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)。維護(hù)保養(yǎng)小貼士：1、經(jīng)常開機(jī)如果儀器不是經(jīng)常使用,要每星期開機(jī)1～2h。一方面可去潮濕,避免光學(xué)元件和電子元件受潮；同時可保持各機(jī)械部件不會生銹,以保證儀器
2019
11-26

毛細(xì)管電泳法和液相法以及普通電泳法，三者區(qū)別
毛細(xì)管電泳法和液相法以及普通電泳法，三者區(qū)別毛細(xì)管電泳法和液相法的區(qū)別CE和液相色譜法(HPLC)相比,其相同處在于都是分離技術(shù),儀器操作均可自動化,且二者均有多種不同分離模式。二者之間的差異在于：CE用遷移時間取代HPLC中的保留時間,CE的分析時間通常不超過30min,比HPLC速度快；對CE而言,從理論上推得其理論塔板高度和溶質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)成正比,對擴(kuò)散系數(shù)小的生物大分子而言,其柱效就要比HPLC高得多；CE所需樣品為nl級,低可達(dá)270fl,流動相用量也只需幾毫升,而HPLC所需樣品為μl
2019
10-22

毛細(xì)管電泳影響分離因素
毛細(xì)管電泳影響分離因素1.緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠(yuǎn)。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質(zhì)的離子強(qiáng)度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強(qiáng)度增加，雙電層厚度減小，Zeta電勢降低，電滲流減小，樣品在毛細(xì)管中停留時間變長，有利于遷移時間短的組分的分離，分析效率提高。同時，隨著電解液濃度的提高，電解液的電導(dǎo)將大大高于樣品溶液的電
2019
09-24

核酸蛋白檢測儀操作步驟
核酸蛋白檢測儀又稱紫外檢測儀，是液相色譜實驗中的一種紫外檢測器，配上層析柱、蠕動泵、部分收集器和記錄儀等就組成了一套完整的液相色譜系列裝置。應(yīng)用于生物化學(xué)、分子生物學(xué)、基因工程、制藥、化工、農(nóng)業(yè)、食品以及醫(yī)院等有關(guān)科研部門和生產(chǎn)單位，在分離分析工作中*的手段。核酸蛋白檢測儀操作步驟⑴、在儀器使用前，首先連接好所需配套儀器：層析柱、恒流泵、自動部分收集器、記錄儀(色譜工作站)。將各類插頭與插座接妥(220V電源)。⑵、按下檢測儀ON電源開關(guān)，電源指示燈亮，說明整臺儀器電源開始工作，然后觀察光源指示

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