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杭州仟諾生物科技有限公司

8
  • 2024

    03-29

    Thermo Scientific微量離心機應(yīng)用

    ThermoScientific微量離心機是一種常用于實驗室的離心設(shè)備,具有多種應(yīng)用特點,包括以下幾個方面:微量樣品處理:ThermoScientific微量離心機適用于處理微量樣品,如核酸、蛋白質(zhì)、細胞等。其設(shè)計靈活,可容納各種類型的微量離心管和轉(zhuǎn)頭,滿足不同實驗需求。高速離心:這款微量離心機能夠以高速旋轉(zhuǎn),產(chǎn)生高離心力,快速分離樣品中的成分。高速離心可以有效地提高實驗效率,節(jié)省實驗時間。溫度控制功能:部分ThermoScientific微量離心機配備了制冷系統(tǒng),可以控制離心室的溫度,適用于需
  • 2024

    03-29

    Sorvall Legend Micro 17R 微量離心機75002440Thermo Scientific

    ThermoScientific™Sorvall™Legend™17和21微量離心機是一款占地面積小巧,但處理能力的實驗室設(shè)備,具有的安全功能和多種轉(zhuǎn)頭及附件產(chǎn)品。這些離心機有通風型和制冷型可選,離心力可在17,000xg或21,100xg之間選擇,適用于各種微量體積的實驗,如核酸或蛋白裂解液的制備以及PCR反應(yīng)設(shè)置。其中,17R型號具有制冷功能,進一步提高了其實驗靈活性。以下是SorvallLegend17和21微量離心機的主要特點:的加速度:可在短短12秒內(nèi)達到17,000×g的離心力,快速
  • 2024

    03-29

    Sorvall Legend Micro 微量離心機使用方法

    SorvallLegendMicro微量離心機是一款用于離心生物樣品的設(shè)備,操作簡單,但在使用過程中仍需注意以下幾點:準備工作:在使用之前,確保離心機處于水平位置,并檢查離心機的電源連接是否良好。檢查離心管或板是否放置正確,并注意轉(zhuǎn)子和適配器的安裝位置。樣品加載:將待離心的樣品放置在離心管或板中,并確保各個樣品的數(shù)量和體積均勻,避免不平衡導(dǎo)致的振動和噪音。轉(zhuǎn)子選擇:根據(jù)樣品的體積和類型選擇合適的轉(zhuǎn)子和適配器。確保轉(zhuǎn)子和適配器能夠容納樣品,并且轉(zhuǎn)子的最大轉(zhuǎn)速和適用離心管類型符合實驗要求。設(shè)置參數(shù):
  • 2024

    03-29

    Sorvall Legend Micro 17R 微量離心機特點

    SorvallLegendMicro17R微量離心機是一款高性能的離心設(shè)備,專為生物實驗室和分子生物學(xué)研究提供可靠的樣品離心解決方案。其先進的設(shè)計和功能使其成為實驗室中的工具之一。技術(shù)特點:高速離心:SorvallLegendMicro17R可以達到高達17,000rpm的轉(zhuǎn)速,確保快速而高效的樣品離心,節(jié)省實驗時間。多功能設(shè)計:該離心機配有多種轉(zhuǎn)子和適配器,可適用于不同規(guī)格和類型的離心管和板,滿足各種實驗需求。溫控功能:具有溫控功能,可在設(shè)定的溫度下進行離心操作,保護敏感樣品免受溫度影響。靜音
  • 2024

    03-28

    Thermo賽默飛371培養(yǎng)箱的特點和功能

    賽默飛世爾(ThermoFisherScientific)的科學(xué)儀器和實驗室設(shè)備制造商,其產(chǎn)品涵蓋了實驗室研究、生命科學(xué)、臨床診斷、醫(yī)療保健等領(lǐng)域。賽默飛世爾的ThermoCO2培養(yǎng)箱系列中的CO2Incubator371直熱式,是一款專為細胞培養(yǎng)和生物實驗設(shè)計的高性能設(shè)備。該培養(yǎng)箱具有以下主要特點和功能:穩(wěn)定的CO2控制:CO2Incubator371直熱式能夠提供精確的CO2控制,確保培養(yǎng)環(huán)境中的CO2濃度穩(wěn)定。這對于細胞培養(yǎng)和生物實驗非常重要,可以保證細胞生長和實驗結(jié)果的準確性。高效的溫度
  • 2024

    03-28

    賽默飛培養(yǎng)箱二氧化碳(CO2)應(yīng)用領(lǐng)域

    賽默飛(ThermoFisherScientific)培養(yǎng)箱是一種先進的實驗室設(shè)備,專為生物實驗室和細胞培養(yǎng)研究而設(shè)計。這些培養(yǎng)箱提供了控制溫度、濕度和氣體濃度的精確環(huán)境,為細胞培養(yǎng)、細菌培養(yǎng)以及其他生物學(xué)實驗提供了理想的條件。以下是對賽默飛培養(yǎng)箱的詳細介紹:技術(shù)特點:溫度控制:賽默飛培養(yǎng)箱配備了高精度的溫度控制系統(tǒng),可以在較寬范圍內(nèi)精確調(diào)節(jié)溫度,滿足不同實驗的需求。溫度控制的穩(wěn)定性和準確性對于細胞培養(yǎng)和其他生物實驗至關(guān)重要。濕度控制:這些培養(yǎng)箱還具有濕度控制功能,可以調(diào)節(jié)培養(yǎng)箱內(nèi)的濕度水平,提
  • 2024

    03-28

    賽默飛世爾(thermo)二氧化碳培養(yǎng)箱詳細介紹

    賽默飛世爾(ThermoFisherScientific)二氧化碳培養(yǎng)箱是一種先進的實驗室設(shè)備,專為細胞培養(yǎng)和生物學(xué)研究而設(shè)計。以下是對賽默飛世爾二氧化碳培養(yǎng)箱的詳細介紹:技術(shù)特點:溫度控制:賽默飛世爾二氧化碳培養(yǎng)箱具有高精度的溫度控制系統(tǒng),可在較寬的溫度范圍內(nèi)精確調(diào)節(jié),確保細胞培養(yǎng)的穩(wěn)定性和可靠性。CO2控制:這款培養(yǎng)箱配備了精密的CO2控制系統(tǒng),可以調(diào)節(jié)培養(yǎng)箱內(nèi)的CO2濃度,為細胞提供適宜的培養(yǎng)環(huán)境。通常情況下,CO2濃度被保持在5%至10%的范圍內(nèi),以維持細胞培養(yǎng)的健康生長。濕度控制:部分
  • 2024

    03-28

    賽默飛二氧化碳培養(yǎng)箱CO2Incubator371直熱式

    Thermo賽默飛的二氧化碳培養(yǎng)箱是一款專為生物實驗室和細胞培養(yǎng)需求而設(shè)計的高級設(shè)備。以下是該培養(yǎng)箱的主要特點和優(yōu)勢:精準的溫度控制:Thermo賽默飛的二氧化碳培養(yǎng)箱具有先進的溫度控制技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)高度精確的溫度調(diào)節(jié),確保細胞培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性和可靠性。CO2控制功能:該培養(yǎng)箱配備了可調(diào)節(jié)的CO2濃度控制功能,能夠精確地控制培養(yǎng)箱內(nèi)的CO2濃度,滿足不同細胞培養(yǎng)實驗的需求。濕度控制系統(tǒng):Thermo賽默飛的二氧化碳培養(yǎng)箱還配備了濕度控制系統(tǒng),可以調(diào)節(jié)培養(yǎng)箱內(nèi)的濕度水平,為細胞生長提供適宜的環(huán)境。
  • 2024

    03-28

    thermo二氧化碳培養(yǎng)箱CO2傳感器 T/C或IR

    賽默飛世爾(ThermoFisherScientific)是一家的生命科學(xué)和實驗室設(shè)備供應(yīng)商,其二氧化碳培養(yǎng)箱(CO2Incubator)系列是該領(lǐng)域的產(chǎn)品之一。以下是關(guān)于賽默飛世爾二氧化碳培養(yǎng)箱的簡要介紹:技術(shù)特點:精準溫度控制:賽默飛世爾二氧化碳培養(yǎng)箱配備了高精度的溫度控制系統(tǒng),可以在較廣的溫度范圍內(nèi)實現(xiàn)精確的調(diào)節(jié),確保細胞培養(yǎng)過程中溫度的穩(wěn)定性和可控性。CO2濃度控制:這款培養(yǎng)箱具有先進的CO2控制技術(shù),可以準確地控制培養(yǎng)箱內(nèi)的CO2濃度,通常保持在5%至10%之間,為細胞培養(yǎng)提供適宜的環(huán)
  • 2024

    03-04

    細胞轉(zhuǎn)染試劑的副作用及安全問題

    細胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是現(xiàn)代生物學(xué)研究中常用的技術(shù)手段,尤其在基因表達、基因敲除、基因功能研究等領(lǐng)域中具有至關(guān)重要的作用。然而,如同任何技術(shù)手段,細胞轉(zhuǎn)染試劑的使用也可能帶來一些副作用和安全問題。本文旨在探討這些潛在的問題及其可能的解決方案。一、細胞轉(zhuǎn)染試劑的副作用1.細胞毒性:許多轉(zhuǎn)染試劑都是化學(xué)合成的,這些物質(zhì)有可能對細胞產(chǎn)生毒性。這種毒性可能因細胞類型和轉(zhuǎn)染條件的不同而有所不同。2.基因毒性:某些轉(zhuǎn)染試劑可能攜帶能夠整合到基因組中的DNA片段,從而產(chǎn)生基因毒性。這有可能導(dǎo)致不希望的基因突變或激活潛在
  • 2024

    03-04

    自動細胞計數(shù)器的原理

    細胞計數(shù)是細胞實驗的重要組成部分,細胞計數(shù)法不僅可以測定活細胞的數(shù)量,還可以通過臺盼藍染色測定死細胞的數(shù)量,并計算活細胞與死細胞的比例,即細胞的存活率。通過計算細胞存活率,可以鑒定用于實驗的細胞是否得到了很好的培養(yǎng),從而優(yōu)化培養(yǎng)條件提高細胞的存活率。自動細胞計數(shù)器的原理為當待測細胞懸液中細胞均勻分布時,通過測定一定體積懸液中的細胞的數(shù)目,即可換算出每毫升細胞懸液中細胞的細胞數(shù)目。自動細胞計數(shù)器可提供準確且精確的明場和熒光細胞計數(shù),即使對于具有挑戰(zhàn)性的細胞樣品類型也能勝任??焖俨东@、自動保存和內(nèi)置
  • 2024

    03-01

    細胞轉(zhuǎn)染試劑在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用價值

    細胞轉(zhuǎn)染試劑是一種能夠?qū)⑼庠椿驅(qū)爰毎纳镏苿?,廣泛應(yīng)用于基因治療、生物研究等領(lǐng)域。在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域,細胞轉(zhuǎn)染試劑具有重要的應(yīng)用價值。一、神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研究背景神經(jīng)科學(xué)是研究神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、功能、發(fā)育和疾病的學(xué)科,涉及到神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細胞、神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)信號傳遞等多個層面。神經(jīng)科學(xué)的研究對于理解人類大腦的工作原理、開發(fā)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物具有重要意義。二、在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用價值1.研究神經(jīng)元功能可以將外源基因?qū)肷窠?jīng)元,使其表達特定的蛋白質(zhì)或基因,從而研究這些基因或蛋白質(zhì)在神經(jīng)元中的功能。
  • 2024

    02-04

    Lipo2000細胞轉(zhuǎn)染試劑對細胞生長和表達的影響

    在生命科學(xué)的研究及應(yīng)用中,細胞轉(zhuǎn)染技術(shù)占據(jù)了一塊重要的領(lǐng)地。它如同分子快遞員,能夠?qū)⑦z傳物質(zhì)或蛋白質(zhì)送入細胞內(nèi),幫助研究者探索基因功能、蛋白質(zhì)表達以及細胞生理過程等奧秘。Lipo2000細胞轉(zhuǎn)染試劑因此成為實驗室中的“傳送帶”,但其對細胞生長和表達的影響不容忽視。轉(zhuǎn)染試劑的種類繁多,包括脂質(zhì)體、聚合物、病毒載體等,每種都有其作用機制。例如,脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑通過與DNA或RNA形成復(fù)合物,借助脂質(zhì)體的磷脂結(jié)構(gòu)與細胞膜融合,將遺傳物質(zhì)送入細胞內(nèi)部。而聚合物轉(zhuǎn)染試劑則通過靜電作用結(jié)合遺傳物質(zhì),并促使其進
  • 2024

    02-01

    elisa試劑盒在免疫學(xué)研究中的重要性

    在生物科學(xué)領(lǐng)域,尤其是免疫學(xué)研究中,ELISA試劑盒已經(jīng)成為一種*工具。它以其高效、準確和可重復(fù)性強的特點,為科研人員提供了強大的技術(shù)支持。一、ELISA試劑盒的基本原理ELISA是一種基于抗原-抗體反應(yīng)的檢測技術(shù),通過酶標記的方法,將抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。當酶標記的抗原或抗體與固相化的抗原或抗體結(jié)合時,經(jīng)過底物的顯色反應(yīng),可對待測物質(zhì)進行定性和定量分析。二、ELISA試劑盒在免疫學(xué)研究中的應(yīng)用1.疾病診斷:在臨床診斷中,被廣泛應(yīng)用于各種疾病的輔助診斷。例如,乙肝、艾滋病等傳染
  • 2024

    01-31

    為什么要使用支原體清除劑?

    支原體污染是基礎(chǔ)研究和工業(yè)生產(chǎn)中一個很常見的問題,可能有高達87%的細胞系發(fā)生過支原體污染。支原體是一種直徑約為0.2-0.3μm,無細胞壁的原核生物,具有變形能力,可透過常見過濾膜(0.22-0.45μm),常規(guī)的無菌過濾方法不能將其去除,細胞培養(yǎng)常用的青霉素和鏈霉素也不能清除培養(yǎng)物中的支原體。支原體污染能改變細胞的DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成,引起染色體異常,尤其是會改變宿主細胞表面膜蛋白抗原性。由于支原體污染能影響幾乎每一個細胞參數(shù),所以很多研究都強調(diào)常規(guī)篩選研究細胞系的需要,以確保觀察到
  • 2024

    01-08

    GIBCO培養(yǎng)基的無菌操作及污染防治

    細胞培養(yǎng)技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項基礎(chǔ)技術(shù),對于細胞研究、藥物篩選、疾病治療等方面具有重要意義。然而,在進行細胞培養(yǎng)過程中,GIBCO培養(yǎng)基的無菌操作及污染防治是至關(guān)重要的環(huán)節(jié),直接關(guān)系到實驗的成敗和細胞的生長狀態(tài)。本文將就GIBCO培養(yǎng)基的無菌操作及污染防治進行詳細探討。一、無菌操作的重要性無菌操作是確保細胞健康生長的關(guān)鍵。培養(yǎng)基中一旦混入微生物或細菌,就會與細胞爭奪營養(yǎng),導(dǎo)致細胞死亡。此外,微生物的代謝產(chǎn)物也可能會對細胞產(chǎn)生毒害作用,影響實驗結(jié)果。因此,無菌操作對于細胞培養(yǎng)來說是不可少的。二
  • 2024

    01-03

    細胞轉(zhuǎn)染試劑對轉(zhuǎn)染效率的影響研究

    細胞轉(zhuǎn)染是分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)實驗中的一項關(guān)鍵技術(shù),廣泛應(yīng)用于基因表達、基因沉默、基因功能研究等領(lǐng)域。轉(zhuǎn)染效率是衡量轉(zhuǎn)染效果的重要指標,而轉(zhuǎn)染試劑的選擇和使用對轉(zhuǎn)染效率有著至關(guān)重要的影響。本文將對細胞轉(zhuǎn)染試劑及其對轉(zhuǎn)染效率的影響進行研究。一、種類與原理細胞轉(zhuǎn)染試劑種類繁多,根據(jù)其作用原理主要可分為物理法轉(zhuǎn)染試劑和化學(xué)法轉(zhuǎn)染試劑。物理法轉(zhuǎn)染主要包括電穿孔法和顯微注射法,具有高分子量和大片段DNA轉(zhuǎn)移的優(yōu)勢,但操作復(fù)雜,對細胞損傷較大?;瘜W(xué)法轉(zhuǎn)染試劑主要包括脂質(zhì)體法、陽離子聚合物法、磷酸鈣法等,具
  • 2023

    12-29

    為什么使用自動細胞計數(shù)器?

    對于任何從事細胞培養(yǎng)的研究人員來說,細胞計數(shù)是一項常規(guī)任務(wù)。獲得準確的細胞計數(shù)對細胞擴增和實驗用細胞播種都很重要。自動細胞計數(shù)器可以加快您的工作流程,消除用戶之間的差異。自動細胞計數(shù)器提供準確且精確的明場和熒光細胞計數(shù),即使對于具有挑戰(zhàn)性的細胞樣品類型也能勝任。快速捕獲、自動保存和內(nèi)置計算器等自動化特色增加了便利性,消除人工細胞計數(shù)的繁瑣和主觀性,將人為錯誤降低,節(jié)省了時間。本公司提供的thermoCountess™3FL自動細胞計數(shù)器配備了較先進的光學(xué)器件、全自動聚焦和照明功能以及圖像分析軟件
  • 2023

    10-08

    胎牛血清和新牛血清還有其他哪些區(qū)別?

    胎牛血清和新牛血清在多個方面存在差異。除了之前提到的區(qū)別之外,還有一些其他的區(qū)別如下:安全性:胎牛血清的安全性較高,因為胎牛尚未接觸外界,其血清中不會含有細菌等有害物質(zhì)。而新牛血清則需要經(jīng)過一系列的檢測和處理,以確保其安全性和衛(wèi)生性。采集和處理成本:胎牛血清的采集和處理成本較高,因為需要進行剖腹產(chǎn)手術(shù),而且需要經(jīng)過多道工序和檢測才能保證其質(zhì)量。相比之下,新牛血清的采集和處理則簡單一些,成本也較低。免疫原性:胎牛血清的免疫原性較低,因為胎牛的免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育,所以其血清中免疫球蛋白的含量也較低。而
  • 2023

    09-05

    紫外可見分光光度計常見問題及解決辦法

    紫外-可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理,利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進行分析的一種分析儀器。之前關(guān)于分光光度計進行了一些分享,不過作為一種比較成熟的常用儀器。儀器掃描樣品時,顯示一條直線可能原因:軟件出現(xiàn)故障。解決辦法:退出操作系統(tǒng),重新啟動計算機,再次掃描。數(shù)字顯示不能歸零,同時伴有圖線記錄基線位置偏高可能原因:①光電倍增等老化,性能降低;②信號處理板可能發(fā)生故障;③前置放大版出現(xiàn)故障,引起反饋量增大。解決辦法:①開機通電,先做記錄故障曲線,再與原始記錄的標準曲線對照,找
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