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杭州仟諾生物科技有限公司

8
  • 2020

    12-12

    如何運(yùn)輸樣本

    血清指血液凝固后,在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷、對培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用。如何運(yùn)輸樣本:1、如用冰運(yùn)輸血樣,在運(yùn)輸過程中應(yīng)注意避免試管傾倒和搖晃。2、細(xì)胞及RNA如用冰運(yùn)輸,要保證運(yùn)輸過程中樣品布溶解----冬季應(yīng)保證冰量充足,夏季不建議用冰運(yùn)輸,長途水溶的RNA應(yīng)當(dāng)用干冰。3、DNA不易降解,常溫即可運(yùn)輸。4、用干冰/
  • 2020

    12-09

    如何保存樣本及血清

    保存血清的方法:我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。然而,若存放于4℃時,請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損:我們建議您將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。如何保存樣本:接樣1、從活體上取下的組織應(yīng)在15分鐘內(nèi)用液氮浸沒迅速降溫,干冰或低溫冰箱降溫速度慢,可能會引起降解。2、組織從液氮中轉(zhuǎn)移入試管時,應(yīng)避免將液氮帶入試管,否則會
  • 2020

    12-07

    17504--044 B27細(xì)胞添加劑的相關(guān)知識普及

    17504--044B27細(xì)胞添加劑描述:B-27®添加劑是無血清添加劑,用于海馬神經(jīng)元和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)神經(jīng)元的生長和保持其短期或長期活性。B-27®添加劑是50X的液體,可以與Neurobasal®培養(yǎng)基或Neurobasal®-A培養(yǎng)基組合使用,用于神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)而不需要再添加飼養(yǎng)層細(xì)胞。B-27®添加劑適和應(yīng)用于大多數(shù)神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)。對于特別的應(yīng)用,我們提供其他配方的B-27®添加劑。17504--044B27細(xì)胞添加劑質(zhì)量控制檢測:B-27®添加劑進(jìn)行了18天妊娠的原代大鼠(Sp
  • 2020

    12-02

    如何培養(yǎng)羊水細(xì)胞

    體外的羊水細(xì)胞與絨毛膜培養(yǎng)是每一個細(xì)胞遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室的重點(diǎn)工作,因?yàn)楹诵头治鏊璧闹衅冢╩etaphase)染色體有賴于獲得處于分裂狀態(tài)下的細(xì)胞。羊水穿刺與絨毛膜取樣是現(xiàn)今主要的侵入性手段用于胎兒染色體異常的診斷。用于胚胎期診斷化驗(yàn)中人類羊水細(xì)胞和絨毛膜樣品培養(yǎng)的*培養(yǎng)基,緩沖效果更佳。培養(yǎng)基冷凍包裝。采用如下方法做羊水細(xì)胞原位培養(yǎng)或按其它常規(guī)羊水細(xì)胞培養(yǎng)方法培養(yǎng)羊水細(xì)胞:1、取羊水20ml,以120xg離心十分鐘。2、在無菌操作臺操作,棄上清液。3、加入2ml羊水培養(yǎng)基,輕輕混勻,制成細(xì)胞懸液。
  • 2020

    10-13

    細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇和使用

    細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇和使用!一、細(xì)胞培養(yǎng)板細(xì)胞培養(yǎng)板作為培養(yǎng)細(xì)胞的一種常用和重要的工具,形狀、規(guī)格、用途多樣。你是否也為如何選擇適合的培養(yǎng)板而迷茫?你是否正為如何方便、正確使用培養(yǎng)板而苦惱?你對如何處理培養(yǎng)板是否也有困惑?對不同的培養(yǎng)板各有什么妙用你又有何體會?二、細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇1)細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);2)培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等;3)根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培
  • 2020

    09-27

    采用試劑盒因子法體外培養(yǎng)NK細(xì)胞的方法

    Nk細(xì)胞又稱自然殺傷細(xì)胞,是人體內(nèi)抗癌活性免疫細(xì)胞之一,它在骨髓中發(fā)育成熟后,主要存在于外周血、肝臟、腹膜腔和胎盤中,在遇到腫瘤病變細(xì)胞時就會把它們殺死,同時也會刺激身體產(chǎn)生抗腫瘤的免疫反應(yīng),所以被醫(yī)學(xué)界稱為“抗癌的第1道防線”。NK細(xì)胞主要分布于外周血,占外周血淋巴細(xì)胞總數(shù)的5-10%,無需抗原提呈細(xì)胞作為中介提呈抗原,也無需抗體幫助,可直接清除衰老細(xì)胞、變性細(xì)胞、癌細(xì)胞及病毒感染細(xì)胞等。NK細(xì)胞屬于白細(xì)胞的一種,它是人體忠誠的衛(wèi)士,主要任務(wù)就是消滅那些已經(jīng)被病毒感染的細(xì)胞,從而把病毒消滅在“
  • 2020

    09-25

    細(xì)胞間充質(zhì)干細(xì)胞-有希望進(jìn)入臨床應(yīng)用階段的種子

    自21世紀(jì)以來,關(guān)于干細(xì)胞的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用始終是國內(nèi)外科研領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)。根據(jù)我國國家自然科學(xué)基金網(wǎng)站的數(shù)據(jù),每年批準(zhǔn)的干細(xì)胞相關(guān)的國自然課題數(shù)量從2009年開始直線上升,并在2016年達(dá)到(658個),近幾年則仍保持在平均每年500-600個的較高水平,可見干細(xì)胞研究的火熱。與普通成體細(xì)胞不同的是,干細(xì)胞具有自我更新和多向分化潛能的特性,這種特性讓干細(xì)胞在某些領(lǐng)域的研究具有其他細(xì)胞所不具備的優(yōu)勢。此外,近年來以干細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)對象的研究,加深了生物學(xué)家對基因轉(zhuǎn)錄、翻譯及表觀遺傳學(xué)調(diào)控等生命現(xiàn)象本質(zhì)
  • 2020

    09-18

    細(xì)胞老化以及血清、污染問題

    常有用戶提到細(xì)胞狀態(tài)不好,比如:細(xì)胞不再透亮,內(nèi)部有很多細(xì)碎的小黑點(diǎn),細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則,培養(yǎng)液變黃……這時,除了考慮血清和細(xì)菌污染的問題,細(xì)胞老化也不容忽視~何為細(xì)胞老化?1882年,德國生物學(xué)家Weismann曾大膽預(yù)測“在細(xì)胞水平存在老化現(xiàn)象”。他推測:機(jī)體的壽命限制受控于體細(xì)胞的分裂能力;在遺傳進(jìn)化中,不同物種的體細(xì)胞獲得了不同分裂的潛能,從而決定了不同物種的壽命長短。20世紀(jì)50年代,Swin和他的同事利用原代細(xì)胞體外培養(yǎng)試驗(yàn)證明了來源于不同物種的纖維細(xì)胞均不具備無限分裂的潛能。取得突破性
  • 2020

    09-07

    巨噬細(xì)胞在內(nèi)皮細(xì)胞調(diào)控肌肉再生新機(jī)制中的應(yīng)用

    內(nèi)皮細(xì)胞(endothelialcell,EC)遍布血管,是氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)輸送、免疫細(xì)胞運(yùn)輸以及清除遠(yuǎn)組織廢物的重要管道。目前認(rèn)為內(nèi)皮細(xì)胞(ECs)代謝是促進(jìn)血管生成的重要因素,ECs不同的代謝途徑,如糖酵解、脂肪酸氧化和谷氨酰胺代謝,在血管形成過程中發(fā)揮了不同的重要作用。研究發(fā)現(xiàn),糖酵解過程中的一個關(guān)鍵限速酶——磷酸果糖激酶-2/果糖-2,6-二磷酸酶3(phosphofructokinase-2/fructose-2,6-bisphosphatase3,PFKFB3)具有較強(qiáng)的激酶活性,若抑
  • 2020

    09-07

    GIBCO胎牛血清所擁有的作用

    1、GIBCO胎牛血清起酸堿度緩沖液作用。2、是細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來源。3、有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合,起到解毒作用。4、提供蛋白酶抑制劑,使在細(xì)胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活,保護(hù)細(xì)胞不受傷害。5、提供結(jié)合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等,能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。6、提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物,以及主要的低分子營養(yǎng)物。7、GIBCO胎牛血清含有的內(nèi)毒素和血紅素,與Gibco南美和澳洲血清相比是低的,對于一
  • 2020

    09-01

    GIBCO胎牛血清使用說明及建議

    GIBCO胎牛血清的相關(guān)知識點(diǎn)說明:血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等,其中蛋白質(zhì)主要為白蛋白和球蛋白。氨基酸有多種,是細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的基本成分,其中有些氨基酸動物細(xì)胞本身不能合成(稱為必需氨基酸)。血清含有的激素有胰島素、生長激素等及多種生長因子(如表皮生長因子、成纖維細(xì)胞生長因子、類胰島素生長因子等)。血清還含有多種未知的促細(xì)胞生長因子、促粘附因子及其他活性物質(zhì),能促進(jìn)細(xì)胞的生長、增殖和貼附。GIBCO胎牛血清優(yōu)勢:1.指標(biāo)好,內(nèi)毒素低,利于細(xì)胞的生長,不會導(dǎo)致細(xì)胞過早的凋亡,有利于下
  • 2020

    09-01

    細(xì)胞治療中的細(xì)胞計數(shù)標(biāo)準(zhǔn)

    近年來,由于細(xì)胞治療方法的興起,人們?nèi)找嫘枨竽軌蚋哔|(zhì)量、穩(wěn)健、有效進(jìn)行細(xì)胞表征測定的方法。細(xì)胞計數(shù),作為細(xì)胞療法中基礎(chǔ)的檢測項目,現(xiàn)今需要更高的檢測可信度。那么,細(xì)胞計數(shù)方法在上有標(biāo)準(zhǔn)嗎?2017年4月,美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院(NIST)&食品與藥物管理局(FDA)共同舉辦了一場專注于細(xì)胞計數(shù)的研討會,聚焦于選擇、設(shè)計和驗(yàn)證細(xì)胞計數(shù)方法,以及如何得到充分的計量保證。近50位來自于工業(yè)界、學(xué)術(shù)界和政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)的專家參與了研討會。NexcelomBioscience作為為數(shù)不多的受邀細(xì)胞計數(shù)設(shè)備制
  • 2020

    08-27

    新型二代羊水培養(yǎng)基的檢驗(yàn)方法

    新型二代羊水培養(yǎng)基的檢驗(yàn)方法:采用如下方法做羊水細(xì)胞原位培養(yǎng)或按其它常規(guī)羊水細(xì)胞培養(yǎng)方法培養(yǎng)羊水細(xì)胞:1、取羊水20ml,以120xg離心十分鐘。2、在無菌操作臺操作,棄上清液。3、加入2ml羊水培養(yǎng)基,輕輕混勻,制成細(xì)胞懸液。4、取35mm培養(yǎng)皿,在蓋子上面及下半部側(cè)壁都做好標(biāo)記(包括編號、姓名、日期等)。5、滴加0.5ml細(xì)胞懸液至培養(yǎng)皿中的蓋玻片(25px2)中央,用移液管尖小心攤開。注意液體不能流出蓋玻片。6、將培養(yǎng)皿置于5%CO2、濕度飽和的37度培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。7、24小時后,給每塊
  • 2020

    08-26

    Cytodex1和WAVE 25在高效無血清培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞的應(yīng)用

    干細(xì)胞作為一種能夠自我更新和分化的細(xì)胞類型,已經(jīng)為世人熟知。自被發(fā)現(xiàn)起,干細(xì)胞就一直是研究熱點(diǎn)。根據(jù)《2016-2022年中國干細(xì)胞醫(yī)療行業(yè)市場現(xiàn)狀與行業(yè)前景調(diào)研分析報告》,2010年干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)市場規(guī)模為215億美元,到2015年時已增至635億美元。預(yù)測到2020年,干細(xì)胞市場規(guī)模達(dá)到4000億美元。作為在再生醫(yī)學(xué)中使用的干細(xì)胞類型,間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)有著巨大的市場價值空間且不斷被看好。如今,MSC是臨床試驗(yàn)中干細(xì)胞類型,也是科學(xué)文獻(xiàn)中研究多的干細(xì)胞類型。范圍內(nèi)其相關(guān)的臨床試驗(yàn)超過900項
  • 2020

    08-21

    細(xì)胞培養(yǎng):血清與污染以外值得重視的問題-細(xì)胞老化

    常有用戶提到細(xì)胞狀態(tài)不好,比如:細(xì)胞不再透亮,內(nèi)部有很多細(xì)碎的小黑點(diǎn),細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則,培養(yǎng)液變黃……這時,除了考慮血清和細(xì)菌污染的問題,細(xì)胞老化也不容忽視~何為細(xì)胞老化?1882年,德國生物學(xué)家Weismann曾大膽預(yù)測“在細(xì)胞水平存在老化現(xiàn)象”。他推測:機(jī)體的壽命限制受控于體細(xì)胞的分裂能力;在遺傳進(jìn)化中,不同物種的體細(xì)胞獲得了不同分裂的潛能,從而決定了不同物種的壽命長短。20世紀(jì)50年代,Swin和他的同事利用原代細(xì)胞體外培養(yǎng)試驗(yàn)證明了來源于不同物種的纖維細(xì)胞均不具備無限分裂的潛能。取得突破性
  • 2020

    08-20

    Noverse無血清凍存液應(yīng)時而生

    細(xì)胞凍存概念:細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來,這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)胞,可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種,起到了細(xì)胞保種的作用。細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是:慢凍速融,這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護(hù)劑,會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生,從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機(jī)械損傷,引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓,PH,電解質(zhì)等的改變,進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。在過
  • 2020

    08-12

    Gibco11269-016新型二代羊水培養(yǎng)基操作原理及注意事項

    Gibco新型二代羊水培養(yǎng)基英文名稱:AmnicMAX™-IICompleteMedium杭州仟諾生物科技有限公司致力于推陳出新,找不對稱。在2020年疫情折損商業(yè)產(chǎn)業(yè)的情急之刻,中國力量也伴隨著向*發(fā)出光熱與能量,然而現(xiàn)在卻面臨著南美洲,澳洲封國,原料漲價的殘酷事實(shí),科研高校已漸漸恢復(fù)秩序,科研試劑國外卻不可預(yù)期,我司未雨綢繆,為切實(shí)保障科研學(xué)子實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,你們加時間班,我們加渠道勁兒,沖破層層阻礙,現(xiàn)已將特殊級牛血清,特殊配制細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞因子儲貨足量。Gibco新型二代羊水培養(yǎng)基英文名
  • 2020

    08-06

    重組人蛋白細(xì)胞因子的研究選擇-細(xì)胞因子

    1.重組蛋白表達(dá)體系MCE重組蛋白表達(dá)體系主要有:大腸桿菌,酵母細(xì)胞,昆蟲細(xì)胞和哺乳動物細(xì)胞。2.重組蛋白純度和濃度測定重組蛋白純度測定方法:a.SDS-PAGE測定法;b.HPLC測定法;c.銀染測定法。重組蛋白濃度測定方法:a.Bradford蛋白定量測定法;b.BCA蛋白定量測定法;c.SDS-PAGE蛋白定量測定法。3.重組蛋白表達(dá)體系對比表達(dá)體系優(yōu)缺點(diǎn)原核體系繁殖快、成本低,產(chǎn)量高,但不能進(jìn)行糖基化修飾,常為包涵體哺乳動物細(xì)胞結(jié)構(gòu)與天然蛋白接近,完善的翻譯后加工,活性更好,但表達(dá)水平較
  • 2020

    07-31

    原代細(xì)胞培養(yǎng)在藥物測試的使用與注意事項

    長期以來,科學(xué)家多依賴永生化的細(xì)胞系來進(jìn)行各種研究,但在過去十年,隨著細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展,細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域發(fā)生了巨大變化,新型的技術(shù)和培養(yǎng)試劑讓使用原代細(xì)胞作為研究對象成為可能。相比于細(xì)胞系,原代細(xì)胞更多保留了體內(nèi)原始組織的生物學(xué)特征,如生長和衰老,因此通過原代細(xì)胞可建立更好的細(xì)胞疾病模型。原代細(xì)胞(Primarycells)是指來源活體組織,經(jīng)過特定分離方法制備而成的初始細(xì)胞。原代細(xì)胞離體時間短且不經(jīng)過永生化過程,其生物學(xué)特性未發(fā)生很大變化,仍保持原有的遺傳特征,可更好地反映細(xì)胞在體內(nèi)的生長狀態(tài),從
  • 2020

    07-16

    人多能性干細(xì)胞ESCs/iPSCs在誘導(dǎo)腦類器官的應(yīng)用

    過去,中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)藥物研究主要依賴于嚙齒動物模型或細(xì)胞體外模型等傳統(tǒng)方法。由于人類和嚙齒類動物間的物種差異,所獲得的數(shù)據(jù)難以真實(shí)地模擬神經(jīng)發(fā)育和疾病機(jī)制等。隨著干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展,培養(yǎng)人大腦類器官成為目前神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域炙手可熱的研究項目。大腦類器官是模擬人腦的生理特性的*的工具,可用于研究正常腦與疾病腦的建模,用于闡明中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)病機(jī)制,亦可用于神經(jīng)發(fā)育疾病的探索,或用作中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物篩選的工具。01|腦類器官培養(yǎng)方法概述腦類器官通常從人多能性干細(xì)胞(ESCs/iPSCs)開
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