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人抗甲型肝炎病毒（anti-HAV）Elisa試劑盒2020/04/27: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）抗甲型肝炎病毒抗體（anti-HAV）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人抗甲型肝炎病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人抗甲型肝炎病毒抗體（anti-HAV

狂犬病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒2020/04/24: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷狂犬病毒抗體（RV-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被狂犬病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中狂犬病毒抗體(RV-Ab)的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使

非洲豬瘟抗體（ASF-Ab）ELISA試劑盒2020/04/24: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷非洲豬瘟抗體（ASF-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被非洲豬瘟抗原包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中非洲豬瘟抗體（ASF-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使

人季節(jié)性H1N1 流感病毒IgG ELISA 試劑盒2020/04/22: 人季節(jié)性H1N1流感病毒IgG抗體(FLU-H1N1-IgG)定性檢測(cè)試劑盒（ELISA）說明書使用前，請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀說明書?！井a(chǎn)品名稱】通用名稱：人季節(jié)性H1N1流感病毒IgG抗體(FLU-H1N1-IgG)定性檢測(cè)試劑盒（ELISA）【包裝規(guī)格】48人份/盒，96人份/盒【預(yù)期用途】僅供科研使用，定性檢測(cè)血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液中人季節(jié)性H1N1流感病毒IgG抗體(FLU-H1N1-IgG)的濃度?！緳z驗(yàn)原理】本試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。在預(yù)包被人季節(jié)性H1N1流感病

人新型甲型H1N1 流感病毒2020/04/22: 人新型甲型H1N1流感病毒（2009）IgG抗體(FluA-H1N1IgG)定性檢測(cè)試劑盒（ELISA）說明書使用前，請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀說明書。【產(chǎn)品名稱】通用名稱：人新型甲型H1N1流感病毒（2009）IgG抗體(FluA-H1N1IgG)定性檢測(cè)試劑盒（ELISA）【包裝規(guī)格】48人份/盒，96人份/盒【預(yù)期用途】僅供科研使用，定性檢測(cè)血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液中人新型甲型H1N1流感病毒（2009）IgG抗體(FluA-H1N1IgG)的濃度。【檢驗(yàn)原理】本試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（E

乙型流感病毒Victoria IgG 抗體檢測(cè)試劑盒2020/04/20: 僅供科研使用，不得用于臨床檢驗(yàn)。人乙型流感病毒VictoriaIgG抗體(Victoria-IgG)定性檢測(cè)試劑盒（ELISA）說明書使用前，請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀說明書。【產(chǎn)品名稱】通用名稱：人乙型流感病毒VictoriaIgG抗體(Victoria-IgG)定性檢測(cè)試劑盒（ELISA）【包裝規(guī)格】48人份/盒，96人份/盒【預(yù)期用途】僅供科研使用，定性檢測(cè)血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液中人乙型流感病毒VictoriaIgG抗體(Victoria-IgG)的濃度。【檢驗(yàn)原理】本試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附

季節(jié)性H1N1 流感病毒IgG 抗體檢測(cè)試劑盒2020/04/20: 僅供科研使用，不得用于臨床檢驗(yàn)。人季節(jié)性H1N1流感病毒IgG抗體(FLU-H1N1-IgG)定性檢測(cè)試劑盒（ELISA）說明書使用前，請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀說明書?！井a(chǎn)品名稱】通用名稱：人季節(jié)性H1N1流感病毒IgG抗體(FLU-H1N1-IgG)定性檢測(cè)試劑盒（ELISA）【包裝規(guī)格】48人份/盒，96人份/盒【預(yù)期用途】僅供科研使用，定性檢測(cè)血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液中人季節(jié)性H1N1流感病毒IgG抗體(FLU-H1N1-IgG)的濃度?！緳z驗(yàn)原理】本試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）

發(fā)現(xiàn)p53通過調(diào)控天冬酰胺影響LKB1活性和腫瘤細(xì)胞存活2020/04/17: 2020年4月9日，江鵬課題組在《NatureCommunications》雜志發(fā)表了題為“p53通過調(diào)控天冬酰胺-天冬氨酸穩(wěn)態(tài)影響LKB1活性和腫瘤細(xì)胞存活”（p53-mediatedcontrolofaspartate-asparaginehomeostasisdictatesLKB1activityａndmodulatescellsurvival）的研究論文。為了應(yīng)對(duì)不同的壓力刺激和滿足快速增殖的需求，腫瘤細(xì)胞經(jīng)常改變其某些代謝途徑的活性或代謝物的水平;并且這些代謝的異常改變往往與遺傳背景

繪制出單個(gè)癌基因發(fā)生多個(gè)突變的藍(lán)圖2020/04/17: 近日，來自日本國家癌癥研究所等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究繪制出了單個(gè)癌基因發(fā)生多個(gè)突變的藍(lán)圖并解析了相關(guān)的功能。此前有零星報(bào)道描述在相同癌基因中發(fā)生多個(gè)驅(qū)動(dòng)突變（MMs，multipledrivermutations）所引發(fā)的癌癥病例，然而研究人員并不清楚多個(gè)驅(qū)動(dòng)突變的藍(lán)圖以及其相關(guān)性到底如何。這項(xiàng)研究中，研究人員對(duì)60954個(gè)癌癥樣本進(jìn)行全癌分析，終發(fā)現(xiàn)了14個(gè)全癌和6個(gè)癌癥類型特異性的癌基因，在這些癌基因中，多個(gè)驅(qū)動(dòng)突變的發(fā)生率要比預(yù)期的高，也就是說，這些基因中，至少攜帶一種基因突變的9%的樣本

研究繪制出單個(gè)癌基因發(fā)生多個(gè)突變的藍(lán)圖2020/04/15: 近日，來自日本國家癌癥研究所等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究繪制出了單個(gè)癌基因發(fā)生多個(gè)突變的藍(lán)圖并解析了相關(guān)的功能。此前有零星報(bào)道描述在相同癌基因中發(fā)生多個(gè)驅(qū)動(dòng)突變（MMs，multipledrivermutations）所引發(fā)的癌癥病例，然而研究人員并不清楚多個(gè)驅(qū)動(dòng)突變的藍(lán)圖以及其相關(guān)性到底如何。這項(xiàng)研究中，研究人員對(duì)60954個(gè)癌癥樣本進(jìn)行全癌分析，終發(fā)現(xiàn)了14個(gè)全癌和6個(gè)癌癥類型特異性的癌基因，在這些癌基因中，多個(gè)驅(qū)動(dòng)突變的發(fā)生率要比預(yù)期的高，也就是說，這些基因中，至少攜帶一種基因突變的9%的樣本

建立了胰島類器官體外長期擴(kuò)增培養(yǎng)系統(tǒng)2020/04/13: 糖尿病是由遺傳因素和環(huán)境因素長期共同作用導(dǎo)致的一種慢性、全身性代謝疾病。近年來，胰島移植作為新興的糖尿病治療方法取得了一定的成功。但供體胰島的嚴(yán)重不足極大限制了這種方法的普及。如何打破供體的局限，獲得可用于移植的功能性胰島β細(xì)胞，一直是糖尿病治療領(lǐng)域的巨大挑戰(zhàn)。細(xì)胞生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的研究人員開創(chuàng)性地建立了小鼠胰島類器官體外長期擴(kuò)增培養(yǎng)系統(tǒng)。研究團(tuán)隊(duì)通過對(duì)成年小鼠胰島進(jìn)行高通量的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，發(fā)現(xiàn)有一群以表達(dá)表面蛋白C受體為標(biāo)志的新細(xì)胞類型（Procr+細(xì)胞），這群細(xì)胞可以擴(kuò)增培養(yǎng)，并產(chǎn)生

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞器在棕色脂肪細(xì)胞內(nèi)部相互作用2020/04/13: 近年來，棕色脂肪作為一種所謂的“好脂肪”，越來越受到人們的關(guān)注，這是因?yàn)樗梢灶A(yù)防肥胖和相關(guān)的健康風(fēng)險(xiǎn)，比如心血管疾病和糖尿病。棕色脂肪位于身體各處的小口袋里，有助于在寒冷的環(huán)境中維持體溫。它的顏色來自大量含鐵的線粒體，這與肥胖相關(guān)的白色脂肪不同。在一項(xiàng)新的研究中，來自美國密歇根大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)的研究人員研究了作為細(xì)胞能量工廠的線粒體和另一種參與蛋白和脂質(zhì)產(chǎn)生的稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞器在棕色脂肪細(xì)胞內(nèi)部如何相互作用。研究人員研究了一種蛋白復(fù)合物在一種稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)蛋白降解（ER-associatedpr

研究發(fā)現(xiàn)通過調(diào)節(jié)MDSCs的活性來激活抗腫瘤生長2020/04/10: 高鹽飲食會(huì)增加自身免疫性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，而免疫失調(diào)在癌癥的發(fā)展中起著關(guān)鍵作用。然而，高鹽飲食(HSD)與癌癥發(fā)展之間的關(guān)系仍不清楚。近日來自南京大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)院、澳門大學(xué)中醫(yī)研究所、皖南醫(yī)學(xué)院一附屬醫(yī)院和安徽醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)，HSD增加了腫瘤組織局部的氯化鈉濃度，導(dǎo)致滲透壓升高，降低了骨髓來源抑制細(xì)胞(MDSCs)的增殖所需的細(xì)胞因子的生成以及MDSCs在血液、脾臟和腫瘤中的積累。研究人員發(fā)現(xiàn)，這個(gè)現(xiàn)象導(dǎo)致了兩種主要類型的MDSCs的表型發(fā)生了改變：單核-MDSCs分化為抗腫瘤巨

研究發(fā)現(xiàn)非保守的RNA加工和定位在長非編碼RNA發(fā)揮功能過程中重要作用2020/04/10: 中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所）陳玲玲研究組*發(fā)現(xiàn)長非編碼RNA在不同物種來源干細(xì)胞中的特異性加工是其發(fā)生適應(yīng)性功能變化的重要機(jī)制，為深入理解長非編碼RNA的功能及進(jìn)化提供了新思路。人類基因組中超過98%的區(qū)域都是非編碼區(qū)域。長非編碼RNA是一類廣泛轉(zhuǎn)錄但不翻譯產(chǎn)生功能性蛋白質(zhì)的核糖核酸大分子。越來越多的研究表明它們?cè)诨虮磉_(dá)調(diào)控過程中發(fā)揮著重要功能。2016年作者曾提出長非編碼RNA功能與其加工和定位息息相關(guān)，而解析它們的加工代謝等生物學(xué)過程有助于深入認(rèn)識(shí)其功能。近

研究使臍帶中的血液干細(xì)胞變得更加適合進(jìn)行移植的新方法2020/04/08: 造血干細(xì)胞（HSCs，haematopoieticstemcells）能夠產(chǎn)生每一種血細(xì)胞，包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板等，同時(shí)其還主要負(fù)責(zé)維持機(jī)體一生中血液的產(chǎn)生。日前，一項(xiàng)刊登在雜志CellStemCell上的研究報(bào)告中，來自英國倫敦大學(xué)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究開發(fā)了一種新方法，其能使臍帶中的血液干細(xì)胞變得更加適合進(jìn)行移植，相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)或能改善成年人和兒童多種血液疾病的治療。當(dāng)治療特定癌癥和遺傳性血液障礙時(shí)，研究人員需要通過異基因干細(xì)胞移植的手段來替換骨髓，其中就涉及利用來自健康供體的干細(xì)

研究利用人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞重建出人體分節(jié)時(shí)鐘2020/04/08: 從受精卵的一次分裂開始，復(fù)雜的蛋白和基因網(wǎng)絡(luò)相互作用，以構(gòu)建形成器官的細(xì)胞模式。就像鐘表上的鐘擺一樣，每一次擺動(dòng)和每個(gè)節(jié)拍都需要仔細(xì)對(duì)齊以維持形成生命的節(jié)奏。但是，我們對(duì)人類早期發(fā)育的許多理解都極為有限，一個(gè)關(guān)鍵原因是缺乏能夠復(fù)制這些復(fù)雜生物過程的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。在一?xiàng)新的研究中，來自日本京都大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)的研究人員利用人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（ipsC）重建出人體分節(jié)時(shí)鐘（segmentationclock），這是胚胎發(fā)育研究的焦點(diǎn)。比如，在人類受精大約20天后，一種稱為‘體節(jié)發(fā)生（somitogenes

研究揭示蛻膜NK細(xì)胞促進(jìn)胚胎發(fā)育的轉(zhuǎn)錄調(diào)控新機(jī)制2020/04/06: 國科學(xué)技術(shù)大學(xué)免疫學(xué)研究所魏海明教授、傅斌清教授和田志剛教授課題組合作研究發(fā)現(xiàn)，蛻膜自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）高表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子PBX1，能夠增強(qiáng)生長因子轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)胚胎發(fā)育；NK細(xì)胞PBX1功能異常與不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病因存在相關(guān)性。研究揭示了一種蛻膜NK細(xì)胞促進(jìn)胚胎發(fā)育的轉(zhuǎn)錄調(diào)控新機(jī)制，為基于蛻膜NK細(xì)胞的生殖相關(guān)疾病免疫治療提供新思路與新靶標(biāo)。妊娠早期，母胎界面蛻膜組織中NK細(xì)胞迅速增加，可約占淋巴細(xì)胞總量的70%。中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)魏海明教授課題組先前研究發(fā)現(xiàn)蛻膜NK細(xì)胞具有產(chǎn)生生長因子促進(jìn)胚胎發(fā)

研究發(fā)現(xiàn)SLC7A11癌細(xì)胞內(nèi)NADPH急劇消耗和二硫化物2020/04/06: 美國MD安德森癌癥中心甘波誼課題組及其合作者發(fā)現(xiàn)通過胱氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC7A11攝取的胱氨酸在細(xì)胞內(nèi)被還原為半胱氨酸需要消耗大量的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADPH。而細(xì)胞內(nèi)NADPH主要來源于葡萄糖代謝旁路——戊糖磷酸途徑，所以導(dǎo)致其高度依賴于葡萄糖的供給。在葡萄糖缺乏時(shí)，癌細(xì)胞的高SLC7A11表達(dá)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)胱氨酸和其他二硫化物的明顯積累，氧化還原系統(tǒng)崩潰，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞快速死亡。首先，研究者們進(jìn)行非靶向代謝組學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，SLC7A11過表達(dá)確實(shí)增加了細(xì)胞內(nèi)半胱氨酸水平，但出人意料的是

間充質(zhì)干細(xì)胞可有效治療結(jié)核病2020/04/03: 肺，掌管著呼吸的大事，一旦肺部發(fā)生病變會(huì)大大影響人的生活質(zhì)量。結(jié)核病是一種慢性感染性疾病，由結(jié)核分枝桿菌感染引起，是傳播范圍廣、持續(xù)時(shí)間久、危害嚴(yán)重的傳染病，每年約造成900萬人感染和1.5萬人死亡。當(dāng)前，結(jié)核病的治療方式有很多，包括化療、免疫、介入等多種方法，例如針對(duì)耐多藥結(jié)核病的治療主要采用多種二線抗結(jié)核藥物聯(lián)合使用的治療方案，但聯(lián)合化療的藥物不良反應(yīng)大，甚至還可能使患者產(chǎn)生新的耐藥風(fēng)險(xiǎn)，因此科學(xué)家們一直在尋找新的策略。間充質(zhì)干細(xì)胞是干細(xì)胞家族的重要成員，具有多向分化潛能、造血支持和促進(jìn)干細(xì)

研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凋亡過程中釋放的代謝物會(huì)誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞表達(dá)參與組織修復(fù)的基因2020/04/03: 弗吉尼亞大學(xué)的一組研究人員發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞凋亡過程中釋放的代謝物會(huì)誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞表達(dá)參與組織修復(fù)的基因，而且它們還能抑制炎癥。該小組描述了他們對(duì)細(xì)胞凋亡過程的研究以及所了解到的情況。細(xì)胞凋亡是機(jī)體細(xì)胞自然死亡的過程。先前的研究表明，這是一個(gè)有序的過程，由一種叫做caspases的酶來完成。它們通過切割細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)來工作。細(xì)胞內(nèi)的DNA也會(huì)被切割，肌動(dòng)蛋白也會(huì)被重塑，使其分解。后，細(xì)胞表面的脂質(zhì)向免疫系統(tǒng)發(fā)送信號(hào)，讓它知道細(xì)胞何時(shí)需要被"消化"。目前尚不清楚的是，死亡的細(xì)胞是如何與巨噬細(xì)胞溝通的。該團(tuán)隊(duì)

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