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北京浩天暉儀器有限公司

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  • 2020

    07-17

    原子熒光光譜的操作注意事項

    原子熒光光譜法具有原子吸收和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)的優(yōu)勢,克服了單一技術(shù)在某些方面的缺點(diǎn),對一些元素具有分析靈敏度高、干擾少、線性范圍寬、可多元素同時分析等特點(diǎn),這些優(yōu)點(diǎn)使得該方法在冶金、地質(zhì)、石油、農(nóng)業(yè)、生物醫(yī)學(xué)、地球化學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等各個領(lǐng)域內(nèi)獲得了相當(dāng)廣泛的應(yīng)用。原子熒光是原子蒸氣受具有特征波長的光源照射后,其中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài),然后去活化回到某一較低能態(tài)(常常是基態(tài))而發(fā)射出特征光譜的物理現(xiàn)象。各種元素都有其特定的原子熒光光譜,根據(jù)原子熒光強(qiáng)度的高低可測得試樣中待測
  • 2020

    07-17

    原子吸收的測定條件選擇

    測定條件該如何選擇1、分析線的選擇:適宜的分析線,應(yīng)視具體情況由實驗確定。實驗方法:首先掃描空心陰極燈的發(fā)射光譜,了解有哪幾條可供選擇的譜線,然后噴入試液,根據(jù)吸收情況,選擇不受干擾而且吸光度值適度的譜線作為分析線。2、狹縫寬度的選擇:合適的狹縫寬度同樣應(yīng)通過實驗確定,即將試液噴入火焰中,調(diào)節(jié)狹縫寬度,并觀察相應(yīng)的吸收度變化,吸光度大且平穩(wěn)時的大狹縫寬度即為狹縫寬度。3、燈電流的選擇:在保證放電穩(wěn)定和足夠光強(qiáng)的條件下,盡量選擇低的工作電流。4、原子化條件的選擇:應(yīng)根據(jù)被測元素的電離電位高低、原子
  • 2020

    07-14

    原子熒光光譜儀的幾個概念

    原子熒光光譜儀的幾個概念:AFS:原子熒光光譜法的英文縮寫。原子蒸氣吸收特定波長的光輻射的能量而被激發(fā),受激原子在去激發(fā)過程中發(fā)射出一定波長的光輻射稱為原子熒光,檢測原子熒光得出分析數(shù)據(jù)的分析方法成為原子熒光光譜法。載流:主要作用是和還原劑反應(yīng),生成初生態(tài)氫(H?)。還原劑:產(chǎn)生初生態(tài)氫(H?)的主要來源。原子化器:氫化物原子化所在位置,結(jié)構(gòu)為石英爐和電爐絲。氫化物發(fā)生器產(chǎn)生的氫化物由載氣推送到石英爐心,經(jīng)點(diǎn)火形成氬-氫火焰,使進(jìn)入的氫化物原子化。蠕動泵:一種通過蠕動擠壓硅膠管達(dá)到進(jìn)樣的目的進(jìn)樣
  • 2020

    07-14

    空心陰極燈的操作參數(shù)影響分析結(jié)果

    主要有兩個參數(shù)影響分析結(jié)果。分別是:(a)空心陰極燈的電流,影響發(fā)射強(qiáng)度。(b)控制光譜線的儀器上的光譜帶寬(狹縫)1.燈電流增加燈電流的效果就是增加燈的發(fā)射強(qiáng)度。燈的發(fā)射強(qiáng)度影響的是測定的分析信號中的基線噪音(吸收)的大小。基線的穩(wěn)定是確保獲得良好精密度和檢出限的關(guān)鍵。由于基線噪音的大小與燈的發(fā)射強(qiáng)度成反比,因此燈的發(fā)射強(qiáng)度越大,基線噪音越小。表面上看值得注意的是設(shè)定的電流必須小于燈的額定電流。但事實上并不是這么簡單的。當(dāng)操作電流超過推薦電流較多之后,就會發(fā)生自吸現(xiàn)象造成發(fā)射線變寬。由于陰極前
  • 2020

    07-13

    原子吸收光譜法的基本原理及常用的定量方法

    原子吸收光譜法(atomicabsorptionspectrometry,AAS),也稱作原子吸收分光光度法(atomicabsorptionspectrophotometry,AAS),是根據(jù)蒸氣相中待測元素的基態(tài)原子對其共振輻射的吸收強(qiáng)度來測定試樣中該元素含量的一種儀器剖析辦法。原子吸收光譜法的基本原理及常用的定量方法從光源發(fā)射出具有待測元素特征譜線的光,經(jīng)過試樣蒸氣時,被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收,吸收程度與被測元素的含量成正比。所以,可以根據(jù)測得的吸光度求得試樣中被測元素的含量。原子
  • 2020

    07-09

    紫外可見分光光度計需要避免哪些環(huán)境下使用

    紫外可見分光光度計雖然使用方便和精確度高,但是在使用中需要避免在以下環(huán)境中進(jìn)行使用,如果在不合適的環(huán)境下進(jìn)行使用,不僅僅會影響到設(shè)備使用的精準(zhǔn)度情況,而且還容易造成損壞設(shè)備情況的發(fā)生需要避免才行。1、紫外可見分光光度計不能在溫度太高和太低及濕度太高的環(huán)境下進(jìn)行使用。大家需要知道多的電子設(shè)備都是怕潮濕環(huán)境的,潮濕環(huán)境下使用不但設(shè)備精確度相對低,而且還易發(fā)生污染設(shè)備或者損壞設(shè)備的情況發(fā)生,包括使用環(huán)境溫度太高和太低都不行,通常紫外可見分光光度計使用的合適溫度范圍在5攝氏度到35攝氏度之間。2、紫外可
  • 2020

    07-06

    紫外可見分光光度計組成結(jié)構(gòu)

    紫外可見分光光度計組成結(jié)構(gòu):1、光源(1)光源:提供符合要求的入射光。(2)要求:在整個紫外光區(qū)或可見光譜區(qū)可以發(fā)射連續(xù)光譜,具有足夠的輻射強(qiáng)度、較好的穩(wěn)定性、較長的使用壽命。2、單色器(1)單色器:將光源發(fā)射的復(fù)合光分解成連續(xù)光譜并可從中選出任一波長單色光的光學(xué)系統(tǒng)。(2)單色器主要由狹縫、色散元件和透鏡系統(tǒng)組成。①色散元件是棱鏡和反射光柵的組合。②狹縫和透鏡系統(tǒng)控制光的方向。(3)棱鏡單色器利用不同波長的光在棱鏡內(nèi)折射率不同將復(fù)合光色散為單色光。(4)光柵單色器一系列等寬、等距離的平行狹縫?
  • 2020

    07-03

    紫外可見分光光度計特點(diǎn)和操作步驟

    紫外可見分光光度計是利用物質(zhì)的分子或離子對某一波長范圍的光吸收作用,對物質(zhì)進(jìn)行定性分析,定量分析及結(jié)構(gòu)分析,所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中特定波長的光而產(chǎn)生的吸收光譜。按照所吸收光的波長區(qū)域不同,分為紫外分光光度法和可見光光度法,合稱為紫外-可見分光光度法。一、特點(diǎn):1、與其它光譜分析方法相比,其儀器設(shè)備和操作都比較簡單,費(fèi)用少,分析速度快;2、靈敏度高;3、選擇性好;4、精密度和準(zhǔn)確度較高;5、用途廣泛。二、操作步驟:1、打開電源開關(guān)。2、檢驗吸收池的成套性(具體過程在后面內(nèi)容中操作)。
  • 2020

    07-02

    AFS型原子熒光光度計常見故障及排除方法

    常見故障及排除方法故障1:通訊失敗故障排除辦法:1、檢查儀器主機(jī)與計算機(jī)之間的通訊聯(lián)線是否有松動,個別插針是否彎曲,連線是否脫焊;2、檢查儀器是否上電,按下電源開關(guān)后指示燈是否點(diǎn)亮,電源線是否松動、脫落,電源開關(guān)處3A保險管是否融斷;3、檢查計算機(jī)軟件串口設(shè)置是否與計算機(jī)實際工作串口匹配;4、關(guān)機(jī)狀態(tài)下,檢查儀器電源板、主板部分各連線是否有漏接、松動、脫落情況;5、觀察主板指示燈,是否在正常工作狀態(tài);6、測量主板直流工作電壓是否正常;7、嘗試重啟計算機(jī)再聯(lián)機(jī),或者更換一臺計算機(jī)重試。故障2:元素
  • 2020

    07-01

    原子熒光光度計的優(yōu)缺點(diǎn)

    原子熒光光度計優(yōu)點(diǎn):1、非色散系統(tǒng)、光程短、能量損失少。2、結(jié)構(gòu)簡單,故障率低。3、靈敏度高,檢出限低,與激發(fā)光源強(qiáng)度成正比。4、接收多條熒光譜線。5、適合于多元素分析。6、采用日盲管檢測器,降低火焰噪聲。7、線性范圍寬,3個量級。8、原子化效率高,理論上可達(dá)到100%。9、沒有基體干擾。10、可做價態(tài)分析。11、只使用氬氣,運(yùn)行成本低。12、采用氬氫焰,紫外透射強(qiáng),背景干擾小。原子熒光光度計缺點(diǎn):1、對原子熒光而言無明顯優(yōu)勢,因為熒光中的樣品量取決于樣品環(huán)的長度結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜。2、不適合于酸性大
  • 2020

    06-30

    紫外分光光度法測定水中的油

    水中的油類來自較高級生物或浮游生物的分解,也有來自工業(yè)廢水和生活污水的污染。漂浮于水體表面的油,影響空氣-水體界面中氧的交換。分散于水中的油,部分吸附于懸浮微粒上,或以乳化狀態(tài)存在于水體中,部分溶于水中。水中油可被微生物氧化分解,從而消耗水中溶解氧,使水質(zhì)惡化。重量法是常用的分析方法,它不受油的品種限制,所測定的油不能區(qū)分礦物油和動、植物油。重量法方法準(zhǔn)確,但操作繁雜,靈敏度差,只適于測定5mg/L以上的油品。紫外分光光度法比重量法簡單。石油類含有的具有共軛體系的物質(zhì)在紫外光區(qū)有特征吸收峰。帶有
  • 2020

    06-28

    紫外分光光度計在石油、飼料等方面應(yīng)用

    紫外分光光度計在石油、飼料等方面應(yīng)用在石油開采、加工過程中,石油有可能造成污染。在石油工業(yè)生產(chǎn)污水中,一般將排水中石油含量規(guī)定為10mg/L。而在地面水中,允許石油含量為0.1~0.3mg/L。一般石油煉油廠中,石油所含的芳烴組成是相對穩(wěn)定的,所測得標(biāo)準(zhǔn)油品的吸收峰,都在221~225nm和251~255nm處。石油的兩個特征吸收峰(225nm和254nm)是測定煉油廠污水中的含油量時要選用的吸收波長。另外,輕油組分(初餾約180℃)幾乎無明顯紫外特征吸收,而中油(180~250℃)和重油(25
  • 2020

    06-23

    使用分光光度計時須特別留意的6個方面

    可見分光光度計又叫紫外可見光譜儀,用來測量待測物質(zhì)對可見光或紫外光(200~760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器??梢詼y定核酸和蛋白的濃度,也可以測定細(xì)菌細(xì)胞密度。使用分光光度計時須特別留意的6個方面:1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。2、取吸收池時,手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè),裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時應(yīng)加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應(yīng)無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。
  • 2020

    06-22

    原子吸收光譜儀空心陰極燈工作電流的正確選擇

    原子吸收光譜儀選用的元素?zé)舯旧碣|(zhì)量的好壞直接影響測量的靈敏度及標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性,有的燈背景過大而不能正常使用。燈在使用過程中會在燈管中釋放出微量氫氣,而氫氣發(fā)射的光是連續(xù)光譜,可稱為燈的背景發(fā)射。當(dāng)關(guān)閉光閘調(diào)零,然后打開光閘,改變波長,使之離開發(fā)射的波長,在沒有發(fā)射線的地方,如仍有讀數(shù)這就是背景連續(xù)光譜。背景讀數(shù)不應(yīng)大于5%,較好的等,比值應(yīng)小于1%。所以選擇燈電流前應(yīng)檢查一下燈的質(zhì)量。燈工作電流的大小直接影響燈放點(diǎn)的穩(wěn)定性和銳線光的輸出強(qiáng)度。燈電流小,使能輻射的銳線光譜線窄,使測量靈敏度高。但燈
  • 2020

    06-19

    原子吸收分光光度計期間核查

    1目的為使原子吸收分光光度計檢測功能在檢定期間內(nèi)處于正常的工作狀態(tài),確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。在儀器設(shè)備兩次檢定期間,對該設(shè)備進(jìn)行期間核查,以驗證設(shè)備是否保持校準(zhǔn)時的狀態(tài),確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。2范圍適用于本中心各型號原子吸收分光光度計的期間核查。3核查項目3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)、精密度(RSD)、檢出限(L)、以及采用有證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(已知濃度u并給出不確定度Ur的任何一種單標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))進(jìn)行檢測結(jié)果的評定。3.2期間核查時可用上述的核查方法中的一種或多種。4核查依據(jù)各型號原子吸收分光光
  • 2020

    06-17

    微量原子吸收光譜儀的常見分類

    微量原子吸收光譜儀分類有多種。1、按原子化方式可分:微量火焰原子吸收光譜儀和微量石墨爐原子吸收光譜儀等。2、按分析特征可分:高選擇性微量原子吸收光譜儀和高靈敏度微量原子吸收光譜儀。3、按分析對象的屬性可分:微量無機(jī)物原子吸收光譜儀和微量有機(jī)物原子吸收光譜儀。4、按分析目的可分:實驗室微量原子吸收光譜儀和工業(yè)微量原子吸收光譜儀。5、按入射光束數(shù)可分:微量單光束原子吸收光譜儀和微量雙光束原子吸收光譜儀。6、按用途可分:生物原子吸收光譜儀、制藥原子吸收光譜儀、化工原子吸收光譜儀、食品原子吸收光譜儀、化
  • 2020

    06-15

    原子熒光分析過程中可能存在哪些干擾因素

    原子熒光光譜分析方法(AFS)是介于原子發(fā)射光譜法(AES)和原子吸收光譜法(AAS)之間的光譜分析技術(shù),兼有原子吸收和原子發(fā)射兩種技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),同時又克服了兩種技術(shù)的不足。具有譜線簡單、分析靈敏度高、干擾少、線性范圍寬、可多元素同時分析等特點(diǎn),同時該方法分析速度快、檢測成本低,是一種優(yōu)良的痕量分析技術(shù)。原子熒光分析中常見的干擾和影響有很多,在使用原子熒光時需要注意:1、樣品濃度的干擾對于原子熒光光譜儀,氫化物發(fā)生-石英管原子化器不僅能提供待測元素原子化的條件,而且還應(yīng)能提供一個使熒光效率大的環(huán)境
  • 2020

    06-12

    冷卻循環(huán)水器的蒸發(fā)器應(yīng)如何選擇?

    蒸發(fā)器是制冷四大件中很重要的一個部件,低溫的冷凝“液”體通過蒸發(fā)器,與外界的空氣進(jìn)行熱交換,“氣”化吸熱,達(dá)到制冷的效果。可以說,蒸發(fā)器品類繁多、操作方便等優(yōu)勢廣泛應(yīng)用于在化學(xué)工業(yè)、食品工業(yè)、制藥等工業(yè)中,蒸發(fā)操作被。那么,在生產(chǎn)冷水機(jī)的時候,我們應(yīng)如何選擇合適的蒸發(fā)器呢?1、水箱沉浸式蒸發(fā)器使用于不揮發(fā)載冷劑的開式循環(huán)系統(tǒng)。對于用鹽水制冰池制冰的生產(chǎn)過程,不能采用閉式循環(huán)系統(tǒng),那么這種蒸發(fā)器是可取的型式。對于在鹽水中冷卻或凍結(jié)袋裝食品以及集中噴霧式空氣調(diào)節(jié)的冷水機(jī)制冷系統(tǒng),也可以采用水箱沉浸式
  • 2020

    06-11

    紫外分光光度使用經(jīng)驗點(diǎn)滴

    分光光度計廣泛用于室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測,正確使用和保養(yǎng)非常重要,主要有以下幾點(diǎn):1.堅持標(biāo)準(zhǔn)溶液現(xiàn)用現(xiàn)配,不使用過期標(biāo)準(zhǔn)液。2.比色皿應(yīng)該保持清潔,干燥。如有污物,可用稀鹽酸清洗后,再用1:1的酒精清洗涼干。禁止用硬物碰或擦透明表面。3.防止儀器振動,影響光學(xué)系統(tǒng)。4.在開機(jī)狀態(tài),不測量時,應(yīng)該打開樣品池門,否則,影響光電傳感器壽命。5.樣品集中測量,避免開機(jī)次數(shù),可延長光源壽命。6.儀器工作穩(wěn)定性差,漂移大時,應(yīng)該考慮更換光源或光電元件。
  • 2020

    06-09

    原子吸收光譜法中標(biāo)準(zhǔn)加入法的局限性

    原子吸收光譜法是一種相對測量法,必須采用校準(zhǔn)的方法來獲得未知樣品中待測元素的濃度。校準(zhǔn)方法是否準(zhǔn)確,取決于待測元素在分析樣品和校準(zhǔn)溶液中是否具有*相同的分析行為。一旦由于樣品中的共存物影響了待測元素的分析行為,使之不同與校準(zhǔn)溶液中該元素的行為,則可能使*相同濃度的溶液給出不同的吸收值,引起干擾。如果對干擾不夠重視,未采取相應(yīng)的消除措施,往往使測定結(jié)果不準(zhǔn)確。在原子吸收光譜分析中,常采用標(biāo)準(zhǔn)加入法來抵消干擾,減少分析誤差。然而,如果對標(biāo)準(zhǔn)加入法應(yīng)用不慎,將會引起嚴(yán)重的分析誤差,本文將對該法的局限性
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