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大鼠Ⅱ型膠原α1(COL2α1）(CNP）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2023/05/15
大鼠Ⅱ型膠原α1(COL2α1）(CNP）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠Ⅱ型膠原α1(COL2α1）(CNP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠Ⅱ型膠原α1(COL2α1）(CNP）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠Ⅱ型膠原α1(COL2α1）(CNP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠Ⅱ型膠
大鼠Ⅲ型膠原(COL3）(CNP）ELISA試劑盒操作指導(dǎo)2023/05/15
大鼠Ⅲ型膠原(COL3）(CNP）ELISA試劑盒操作指導(dǎo)大鼠Ⅲ型膠原(COL3）(CNP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠Ⅲ型膠原(COL3）(CNP）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠Ⅲ型膠原(COL3）(CNP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠Ⅲ型膠原(COL3）(CNP）呈正相關(guān)
大鼠Ⅲ型前膠原(PCⅢ）(CNP）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/05/15
大鼠Ⅲ型前膠原(PCⅢ）(CNP）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠Ⅲ型前膠原(PCⅢ）(CNP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠Ⅲ型前膠原(PCⅢ）(CNP）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠Ⅲ型前膠原(PCⅢ）(CNP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠Ⅲ型前膠原(PCⅢ）(CNP）呈正相關(guān)
大鼠C-型鈉尿肽(CNP）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介2023/05/12
大鼠C-型鈉尿肽(CNP）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介大鼠C-型鈉尿肽(CNP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠C-型鈉尿肽(CNP）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠C-型鈉尿肽(CNP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠C-型鈉尿肽(CNP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（
大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1）ELISA試劑盒課題專(zhuān)用2023/05/12
大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1）ELISA試劑盒課題專(zhuān)用大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠Dic
大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白3(DKK3）ELISA試劑盒課題研究2023/05/12
大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白3(DKK3）ELISA試劑盒課題研究大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白3(DKK3）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白3(DKK3）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白3(DKK3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠Dic
大鼠Disabled同源物1(DAB1）ELISA試劑盒操作指導(dǎo)2023/05/12
大鼠Disabled同源物1(DAB1）ELISA試劑盒操作指導(dǎo)大鼠Disabled同源物1(DAB1）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠Disabled同源物1(DAB1）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠Disabled同源物1(DAB1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠Disable
大鼠Discs大同源物4(DLG4）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/05/12
大鼠Discs大同源物4(DLG4）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠Discs大同源物4(DLG4）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠Discs大同源物4(DLG4）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠Discs大同源物4(DLG4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠Discs大同源物4(DLG4
大鼠NADH脫氫酶1(ND1）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2023/05/11
大鼠NADH脫氫酶1(ND1）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠NADH脫氫酶1(ND1）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠NADH脫氫酶1(ND1）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠NADH脫氫酶1(ND1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠NADH脫氫酶1(ND1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n
大鼠V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN）ELISA試劑盒課題專(zhuān)用2023/05/11
大鼠V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN）ELISA試劑盒課題專(zhuān)用大鼠V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大
大鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1）ELISA試劑盒課題研究2023/05/11
大鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1）ELISA試劑盒課題研究大鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣
大鼠Wolfram綜合征蛋白1(WFS1）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/05/11
大鼠Wolfram綜合征蛋白1(WFS1）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠Wolfram綜合征蛋白1(WFS1）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠Wolfram綜合征蛋白1(WFS1）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠Wolfram綜合征蛋白1(WFS1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠Wol
大鼠YY肽(PYY）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/05/11
大鼠YY肽(PYY）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠YY肽(PYY）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠YY肽(PYY）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠YY肽(PYY）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠YY肽(PYY）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處
大鼠白介素15(IL-15）ELISA試劑盒技術(shù)指2023/05/10
大鼠白介素15(IL-15）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠白介素15(IL-15）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠白介素15(IL-15）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠白介素15(IL-15）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白介素15(IL-15）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
大鼠白介素17(IL-17）ELISA試劑盒課題專(zhuān)用2023/05/10
大鼠白介素17(IL-17）ELISA試劑盒課題專(zhuān)用大鼠白介素17(IL-17）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠白介素17(IL-17）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠白介素17(IL-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白介素17(IL-17）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
大鼠白介素1受體Ⅱ(IL-1R2）ELISA試劑盒課題研究2023/05/10
大鼠白介素1受體Ⅱ(IL-1R2）ELISA試劑盒課題研究大鼠白介素1受體Ⅱ(IL-1R2）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠白介素1受體Ⅱ(IL-1R2）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠白介素1受體Ⅱ(IL-1R2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白介素1受體Ⅱ(IL-1R2）呈正相關(guān)
大鼠白介素20(IL-20）ELISA試劑盒操作指導(dǎo)2023/05/10
大鼠白介素20(IL-20）ELISA試劑盒操作指導(dǎo)大鼠白介素20(IL-20）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠白介素20(IL-20）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠白介素20(IL-20）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白介素20(IL-20）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
大鼠白介素2受體α(IL-2Rα）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/05/10
大鼠白介素2受體α(IL-2Rα）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠白介素2受體α(IL-2Rα）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠白介素2受體α(IL-2Rα）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠白介素2受體α(IL-2Rα）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白介素2受體α(IL-2Rα）呈正相關(guān)
大鼠胰島素(INS）(FT4）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2023/05/09
大鼠胰島素(INS）(FT4）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠胰島素(INS）(FT4）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠胰島素(INS）(FT4）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠胰島素(INS）(FT4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠胰島素(INS）(FT4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n
大鼠游離甲狀腺素(FT4）elisa試劑盒(FT4）ELISA試劑盒課題專(zhuān)用2023/05/09
大鼠游離甲狀腺素(FT4）elisa試劑盒(FT4）ELISA試劑盒課題專(zhuān)用大鼠游離甲狀腺素(FT4）elisa試劑盒(FT4）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠游離甲狀腺素(FT4）elisa試劑盒(FT4）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠游離甲狀腺素(FT4）elisa試劑盒(FT4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最
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