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鏈霉素（SM）ELISA試劑盒2019/12/28

鏈霉素（SM）ELISA試劑盒1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜等樣本中的鏈霉素（Streptomycin，SM），試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的鏈霉素和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗鏈霉素抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含鏈霉素含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中鏈霉素的殘留量。2技術指標2.1試劑盒靈敏度：0.1ppb(ng/ml)2.2反應模式：25℃，

喹諾酮類（QNs）ELISA試劑盒2019/12/28

喹諾酮類（QNs）ELISA試劑盒1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、動物組織（雞肉、豬肉、魚、蝦）、牛奶、奶粉和雞蛋等樣本中的喹諾酮類藥物（Fluoroquinolones，QNs），試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的喹諾酮類藥物和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗喹諾酮類藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含喹諾酮類藥物含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中喹諾酮類藥

四環(huán)素類（TCs）ELISA試劑盒2019/12/28

四環(huán)素類(TCs)ELISA試劑盒1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜、雞蛋、尿樣等樣本中的四環(huán)素類藥物（Tetracyclines，TCs），試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的四環(huán)素類藥物和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗四環(huán)素類藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含四環(huán)素類藥物含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中四環(huán)素類藥物的殘留量。2技術指標2.1試劑盒靈敏

魚環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒操作說明2019/12/27

魚環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒操作說明魚環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒實驗原理魚環(huán)磷酸腺苷（cAMP）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被魚環(huán)磷酸腺苷（cAMP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚環(huán)磷酸腺苷（cAMP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣

昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒課題2019/12/27

昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒課題昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲酚氧化酶（PO）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲酚氧化酶（PO）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲酚氧化酶（PO）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將

植物丙二醛（MDA）ELISA試劑盒課題2019/12/27

植物丙二醛（MDA）ELISA試劑盒課題本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：0.2nmol/L–4.8nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中棉花丙二醛（MDA）含量。植物丙二醛（MDA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物丙二醛（MDA）水平。用純化的植物丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標記的丙二醛（MDA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯

昆蟲保幼激素1（JH-1）ELISA試劑盒2019/12/27

昆蟲保幼激素1（JH-1）ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：2ng/L–90ng/L使用目的：本試劑盒用于測定昆蟲樣本中保幼激素1（JH-1）含量。昆蟲保幼激素1（JH-1）ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中昆蟲保幼激素1（JH-1）水平。用純化的昆蟲保幼激素1（JH-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入保幼激素1（JH-1），再與HRP標記的保幼激素1（JH-1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色

植物超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒指導說明2019/12/27

植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒指導說明本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.5U/ml-40U/ml使用目的：本試劑盒用于測定植物組織、細胞及相關液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的植物超氧化物歧化酶（SOD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再與HRP標記的超氧化物歧化酶（SOD）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TM

綿羊雌二醇（E2）ELISA試劑盒課題2019/12/26

綿羊雌二醇（E2）ELISA試劑盒課題綿羊雌二醇（E2）ELISA試劑盒實驗原理綿羊雌二醇（E2）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被綿羊雌二醇（E2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊雌二醇（E2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清

綿羊白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒2019/12/26

綿羊白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒綿羊白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒實驗原理綿羊白細胞介素4（IL-4）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被綿羊白細胞介素4（IL-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細胞介素4（IL-4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算

大鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒技術指導2019/12/26

大鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒技術指導大鼠白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒實驗原理大鼠白三烯B4（LTB4）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠白三烯B4（LTB4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白三烯B4（LTB4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣

大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）ELISA試劑盒現(xiàn)貨2019/12/26

大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）ELISA試劑盒現(xiàn)貨大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）ELISA試劑盒實驗原理大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠I型前膠原羧基端肽（PICP）呈正相關。用酶標儀在450n

雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒2019/12/26

雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒實驗原理雞免疫球蛋白A（IgA）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被雞免疫球蛋白A（IgA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白A（IgA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及

鴨瘦素（LEP）ELISA試劑盒課題2019/12/25

鴨瘦素（LEP）ELISA試劑盒課題鴨瘦素（LEP）ELISA試劑盒實驗原理鴨瘦素（LEP）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被鴨瘦素（LEP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨瘦素（LEP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全

鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒操作步驟2019/12/25

鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒操作步驟鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒實驗原理鴨γ干擾素（IFN-γ）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被鴨γ干擾素（IFN-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（IFN-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣

雞鈣（Ca）ELISA試劑盒操作說明2019/12/25

雞鈣（Ca）ELISA試劑盒操作說明雞鈣（Ca）ELISA試劑盒實驗原理雞鈣（Ca）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被雞鈣（Ca）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鈣（Ca）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置

小鼠I型膠原（Col I）ELISA試劑盒課題2019/12/25

小鼠I型膠原（ColI）ELISA試劑盒課題小鼠I型膠原（ColI）ELISA試劑盒實驗原理小鼠I型膠原（ColI）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠I型膠原（ColI）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠I型膠原（ColI）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處

小鼠IgA-纖維連接蛋白（IgA-FN）ELISA試劑盒技術指導2019/12/25

小鼠IgA-纖維連接蛋白（IgA-FN）ELISA試劑盒技術指導小鼠IgA-纖維連接蛋白（IgA-FN）ELISA試劑盒實驗原理小鼠IgA-纖維連接蛋白（IgA-FN）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠IgA-纖維連接蛋白（IgA-FN）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠IgA-纖維連接蛋白（IgA-

雞脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒課題2019/12/24

雞脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒課題雞脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒實驗原理雞脂聯(lián)素（ADP）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被雞脂聯(lián)素（ADP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞脂聯(lián)素（ADP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清

牛脂聯(lián)素（ADP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒2019/12/24

牛脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：6µg/L-170µg/L使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中脂聯(lián)素(ADP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛脂聯(lián)素(ADP)水平。用純化的牛脂聯(lián)素(ADP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯(lián)素(ADP)，再與HRP標記的脂聯(lián)素(ADP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的