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115416-38-1，Biotin-C5-amine是由連接到戊胺鏈的生物素部分組成2025/01/02: Biotin-C5-amine是由連接到戊胺鏈的生物素部分組成。生物素部分是一種水溶性維生素，在各種代謝過程中發(fā)揮著作用，如能量產(chǎn)生、脂肪酸合成和氨基酸代謝。戊胺鏈則是一種五碳有機(jī)分子，末端含有一個氨基。研究用途：Biotin-C5-amine主要用于研究生物素和抗生物素蛋白之間的結(jié)合。抗生物素是一種在蛋白中發(fā)現(xiàn)的對生物素具有高親和力的蛋白質(zhì)。合成用途：作為一種PROTAClinker（蛋白裂解靶向嵌合體連接體），Biotin-C5-amine可用于合成PROTAC分子。英文名：Biotin-C

183896-00-6，Biotin-C1-PEG3-C1-NH2具有良好的水溶性和生物相容性2025/01/02: Biotin-C1-PEG3-C1-NH2由生物素（Biotin）基團(tuán)、聚乙二醇（PEG）基團(tuán)和C3-NH2（含有三個碳原子的鏈狀結(jié)構(gòu)連接的氨基）組成。PEG鏈由三個乙二醇單元組成，具有良好的水溶性和生物相容性。C3鏈?zhǔn)且粋€三碳鏈橋接結(jié)構(gòu)，能夠靈活地連接不同的功能基團(tuán)，增強(qiáng)分子的結(jié)構(gòu)多樣性。生物相容性：PEG作為一種常見的高分子化合物，具有良好的生物相容性。生物素和PEG的結(jié)合進(jìn)一步增強(qiáng)了該化合物的生物相容性，有助于在生物體內(nèi)進(jìn)行各種反應(yīng)和轉(zhuǎn)運(yùn)。親水性：由于其PEG鏈的存在，該化合物具有良好的親

2292112-90-2，Desthiobiotin-C4-oxyamine可用于標(biāo)記蛋白質(zhì)2025/01/02: 脫硫生物素（DethiolBiotin）：可能指具有較短的生物素結(jié)構(gòu)，通常用于特定的生物標(biāo)記應(yīng)用中。脫硫生物素是生物素的一種衍生物，去除了生物素分子中的硫原子。C4：表示在生物素結(jié)構(gòu)中的特定位置，通常指生物素上的碳鏈長度。羥胺（Hydroxylamine）：是一種含有羥基和氨基的化學(xué)物質(zhì)，通常用于特定的生物化學(xué)反應(yīng)中。羥胺基團(tuán)使其具有與其他分子或表面進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的能力，從而實(shí)現(xiàn)特定的功能化目的。生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)：作為實(shí)驗(yàn)試劑，用于各種生物化學(xué)研究，了解生物分子的結(jié)構(gòu)和功能。蛋白質(zhì)標(biāo)記：可用于標(biāo)記蛋白

59012-43-0，N6-(1-oxohexadecyl)-L-lysine具有良好的生物活性2025/01/02: N6-(1-oxohexadecyl)-L-lysine（CAS號：59012-43-0）是一種氨基酸衍生物。N6-(1-oxohexadecyl)-L-lysine的結(jié)構(gòu)中包含一個賴氨酸（L-lysine）分子，其N6位上的氫原子被1-氧代十六烷基（1-oxohexadecyl）取代。這種結(jié)構(gòu)使得該化合物具有良好的化學(xué)性質(zhì)和生物活性。英文名：N6-(1-oxohexadecyl)-L-lysineCAS：59012-43-0分子式：C22H44N2O3分子量：384.6規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)：1mg、5mg

2797619-65-7，Thalidomide-Propargyne-PEG2-COOH的儲存方法2024/12/13: Thalidomide-Propargyne-PEG2-COOH結(jié)合了沙利度胺（Thalidomide）的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，并通過丙炔基團(tuán)（Propargyne）連接了一個PEG2（二聚乙二醇）鏈，末端為羧基（COOH）。這種結(jié)構(gòu)使其具有良好的化學(xué)性質(zhì)和生物活性。Thalidomide：表明該化合物以硝基吲唑啉化合物Thalidomide為基礎(chǔ)。Propargyne：表示化合物中含有丙炔基團(tuán)，即含有一個碳碳三鍵的炔烴基團(tuán)。PEG2：意味著該化合物中有一個聚乙二醇（PEG）單元，數(shù)字“2”表示這個聚乙二醇

2357110-15-5，Thalidomide-Piperazine-PEG2-NH2 hydrochloride的相關(guān)介紹2024/12/13: Thalidomide-Piperazine-PEG2-NH2hydrochloride結(jié)合了沙利度胺（Thalidomide）的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，通過Piperazine連接了一個PEG2（二聚乙二醇）鏈，并在末端引入了氨基（-NH2）和鹽酸鹽（HCl）官能團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)使其具有良好的溶解性和穩(wěn)定性。生物研究：Thalidomide-Piperazine-PEG2-NH2hydrochloride作為一種合成的E3連接酶配體-linker偶聯(lián)物，它包含基于沙利度胺的cereblon配體和1個linker

2731007-11-5，Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH具有良好的化學(xué)性質(zhì)2024/12/13: Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOH結(jié)合了沙利度胺（Thalidomide）的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，并通過Piperazine連接了一個PEG1（一聚乙二醇）鏈，末端為羧基（COOH）。這種結(jié)構(gòu)使其具有良好的化學(xué)性質(zhì)和生物活性。英文名：Thalidomide-Piperazine-PEG1-COOHCAS：2731007-11-5分子式：C22H26N4O7分子量：458.47規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)：1mg、5mg、10mg結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲條件：-20°C，避光，避濕用途：僅供科

2688100-28-7，Thalidomide-PEG5-COOH可應(yīng)用于分子遞送系統(tǒng)中2024/12/13: Thalidomide-PEG5-COOH是一種合成的E3連接酶配體-linker偶聯(lián)物，它結(jié)合了沙利度胺（Thalidomide）的cereblon配體和1個PEG5（五聚乙二醇）連接子，并在末端含有一個羧基（COOH）官能團(tuán)。PROTAC技術(shù)開發(fā)：在PROTAC技術(shù)中，該化合物能夠參與招募E3連接酶和靶蛋白，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白的選擇性降解。分子遞送系統(tǒng)：由于其分子設(shè)計，Thalidomide-PEG5-COOH可應(yīng)用于分子遞送系統(tǒng)中。英文名：Thalidomide-PEG5-COOHCAS：268

2446382-02-9，Thalidomide-O-PEG4-COOH可以用作探針分子2024/12/13: Thalidomide-O-PEG4-COOH具有復(fù)雜的化學(xué)結(jié)構(gòu)，包含多個官能團(tuán)，如羧基、醚鍵和酰胺鍵等。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)在于沙利度胺部分通過醚鍵與PEG鏈相連，PEG鏈的末端則是羧基官能團(tuán)（-COOH）。Thalidomide-O-PEG4-COOH可以作為探針分子，用于研究細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的機(jī)制和調(diào)控過程。此外，在PROTAC（ProteolysisTargetingChimera，蛋白降解靶向嵌合體）技術(shù)中，該化合物能夠參與招募E3連接酶和靶蛋白，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白的選擇性降解。英文名：Thalido

1252007-83-2，四磺酸氯環(huán)己烯CY7具有良好的穿透性2024/12/12: 結(jié)構(gòu)：氰二亞甲基結(jié)構(gòu)，由兩個氮雜環(huán)通過七碳共軛鏈連接形成共軛體系。修飾基團(tuán)：四磺酸基團(tuán)（-SO3H）和氯環(huán)己烯的引入，分別提高了染料的水溶性和生物相容性，并為染料提供了活性基團(tuán)，便于后續(xù)的偶聯(lián)或其他化學(xué)修飾。生物分子標(biāo)記：可用于標(biāo)記蛋白質(zhì)、抗體、核酸等生物分子，適用于近紅外熒光顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）和其他生物檢測實(shí)驗(yàn)。成像：可以用于復(fù)雜生物樣本或體內(nèi)成像，如小動物成像等，因其低背景干擾和良好的穿透性而被廣泛使用。近紅外光能穿透生物組織的深層，減少背景熒光的干擾，提高靈敏

2341841-02-7，Thalidomide-O-amido-C2-NH2 hydrochloride的物理性質(zhì)2024/12/12: Thalidomide-O-amido-C2-NH2hydrochloride是一種合成的E3連接酶配體-linker偶聯(lián)物，包含基于Thalidomide的cereblon配體和1個linker。它在生化機(jī)理上主要涉及到作為PROTAC研究和開發(fā)的功能化配體。PROTAC分子合成：Thalidomide-O-amido-C2-NH2hydrochloride整合了一個E3連接酶配體以及一個帶有末端胺的烷基C2連接子，準(zhǔn)備與目標(biāo)蛋白配體結(jié)合，是PROTACR&D的一系列功能化工具分子的一部分。英

2597167-25-2，Thalidomide-O-amido-PEG1-azide具有良好的生物活性2024/12/12: Thalidomide-O-amido-PEG1-azide是一種結(jié)合了沙利度胺、O-AMIDO基團(tuán)、一聚乙二醇（PEG1）和疊氮基團(tuán)的化合物。該化合物具有良好的化學(xué)性質(zhì)和生物活性，可以作為化學(xué)合成的原料或中間體，用于合成其他具有特定功能的化合物。通過對其化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾和改性，可以調(diào)整其化學(xué)性質(zhì)或生物活性?；瘜W(xué)合成：作為原料或中間體，用于合成具有特定功能的化合物?？茖W(xué)研究：作為探針或標(biāo)記物，用于研究生物體內(nèi)的某些生化過程或信號傳導(dǎo)途徑。通過將其與目標(biāo)分子結(jié)合或標(biāo)記，可以實(shí)時監(jiān)測或檢測生物體內(nèi)的特

2639395-34-7，Thalidomide-O-PEG2-NHS ester相關(guān)介紹2024/12/12: Thalidomide-O-PEG2-NHSester結(jié)合了沙利度胺（Thalidomide）基團(tuán)、cereblon配體和PROTAC技術(shù)中使用的PEG連接物（二聚乙二醇，PEG2）。NHS酯（N-羥基琥珀酰亞胺酯）基團(tuán)則提供了與其他分子進(jìn)行偶聯(lián)的活性位點(diǎn)，使其成為一種合成中間體。生物研究：Thalidomide-O-PEG2-NHSester可以作為E3連接酶配體-linker偶聯(lián)物，用于選擇性降解目標(biāo)蛋白。納米技術(shù)和生物傳感器：此外，Thalidomide-O-PEG2-NHSester還可

2828438-28-2，Thalidomide-PEG4-COOH可以作為探針分子使用2024/12/12: Thalidomide-PEG4-COOH結(jié)合了沙利度胺（Thalidomide）的配體部分和PEG4（四聚乙二醇）連接子，末端含有一個羧基（COOH）官能團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其在生物體內(nèi)具有特定的功能和活性。PROTAC技術(shù)：Thalidomide-PEG4-COOH是PROTAC技術(shù)中的一種試劑。PROTACs包含兩個不同的配體，一個配體用于E3泛素連接酶，另一個配體用于目標(biāo)蛋白。這兩個配體通過linker連接在一起，利用細(xì)胞內(nèi)的泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解目標(biāo)蛋白。Thalidomide-P

2797619-63-5，Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH具有良好的反應(yīng)活性2024/12/11: Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH的結(jié)構(gòu)中包含了沙利度胺（Thalidomide）部分、Piperazine結(jié)構(gòu)、PEG3（三聚乙二醇）連接子以及羧基（-COOH）官能團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)賦予了該化合物特定的生物活性和化學(xué)性質(zhì)。PROTAC技術(shù)：Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH可應(yīng)用于PROTAC（ProteolysisTargetingChimera，蛋白水解靶向嵌合體）技術(shù)中。其中的沙利度胺部分作為cereblon配體，能夠與E3泛素連接

2411681-89-3，Thalidomide-O-amido-PEG4-azide具有良好的水溶性2024/12/11: Thalidomide-O-amido-PEG4-azide屬于PEG（聚乙二醇）類化合物，其結(jié)構(gòu)中包含了以下幾部分：沙利度胺（Thalidomide）部分：具有特定的生物活性，能夠與某些生物分子發(fā)生相互作用。酰胺鍵（-O-amido-）：作為連接基團(tuán)，將沙利度胺部分與PEG鏈連接起來。四聚乙二醇（PEG4）鏈：提供了良好的水溶性和生物相容性。疊氮基（-N3）：具有良好的反應(yīng)活性，能夠與含有Alkyne基團(tuán)的分子發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)（CuAAc），也可以與含有DBCO或BCN基團(tuán)的分子

146004-84-4，NHS-C16-COOH常被用作生物化學(xué)中的標(biāo)記和連接試劑2024/12/11: NHS-C16-COOH的結(jié)構(gòu)中包含了羧基（-COOH）和琥珀酰亞胺酯基團(tuán)，這些官能團(tuán)賦予了它特定的化學(xué)性質(zhì)。反應(yīng)活性：它可以與含有氨基的化合物（如蛋白質(zhì)、多肽等）發(fā)生酰胺化反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。生物化學(xué)標(biāo)記：NHS-C16-COOH常被用作生物化學(xué)中的標(biāo)記和連接試劑。它可以通過酰胺化反應(yīng)將標(biāo)記基團(tuán)引入生物分子中，如蛋白質(zhì)或多肽等。有機(jī)合成：此外，NHS-C16-COOH還可以用于合成其他復(fù)雜有機(jī)化合物，作為有機(jī)合成中的中間體。英文名：NHS-C16-COOHCAS：146004-84-4分子

1379771-95-5，BDP FL azide可以用作熒光標(biāo)記試劑2024/12/11: 熒光性質(zhì)：BDPFLazide是一種明亮的綠色熒光染料。這種熒光染料在水性環(huán)境中具有良好的量子產(chǎn)率，能夠在激發(fā)光下發(fā)出熒光信號，可以用于生物標(biāo)記和成像。光穩(wěn)定性：BDPFLazide對光漂白具有良好的穩(wěn)定性，適用于長時間觀察和實(shí)驗(yàn)。兼容性：BDPFLazide與所有類型的FAM熒光測量儀器兼容。點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)：BDPFLazide包含一個疊氮基團(tuán)，使其能夠進(jìn)行點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)。這種反應(yīng)特性使得BDPFLazide可以與含有適當(dāng)反應(yīng)基團(tuán)的分子（如蛋白質(zhì)、核酸等）結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)分子的熒光標(biāo)記。生物標(biāo)記：

80667-36-3，Azido Myristic Acid是一種含有疊氮基團(tuán)的點(diǎn)擊化學(xué)試劑2024/12/11: AzidoMyristicAcid，也被稱為疊氮肉豆蔻酸，是一種含有疊氮基團(tuán)的點(diǎn)擊化學(xué)試劑。疊氮基的反應(yīng)性：疊氮基（-N3）是一種具有良好活性的官能團(tuán)，可以參與多種化學(xué)反應(yīng)。在AzidoMyristicAcid中，疊氮基可以發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)（CuAAc）和環(huán)張力促進(jìn)的炔-疊氮環(huán)加成反應(yīng)（SPAAC）?？茖W(xué)研究：AzidoMyristicAcid可以用作科學(xué)研究中的標(biāo)記和檢測技術(shù)，用于鑒定和表征翻譯后的肉豆蔻酸蛋白。蛋白質(zhì)標(biāo)記與檢測：利用AzidoMyristicAcid的疊氮基團(tuán)，

59156-70-6，Di(N-succinimidyl)adipate可用于研究蛋白間的相互作用2024/12/10: 官能團(tuán)：含有兩個NHS酯基（琥珀酰亞胺酯基），這些酯基能夠用于標(biāo)記蛋白質(zhì)的伯胺（-NH2）、胺修飾的寡核苷酸和其他含胺分子。生物化學(xué)研究：可用于研究蛋白間的相互作用以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能。通過標(biāo)記蛋白質(zhì)等生物大分子，可以揭示它們在細(xì)胞內(nèi)的相互作用關(guān)系和功能機(jī)制。PROTAC連接體：作為一種基于烷基鏈的PROTAC（蛋白裂解靶向嵌合體）連接體，可用于合成PROTAC分子。英文名：Di(N-succinimidyl)adipateCAS：59156-70-6分子式：C14H16N2O8分子量：340

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