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如何利用單細胞RNA測序來研究細胞的轉(zhuǎn)錄組？2023/11/07

隨著高通量測序技術(shù)的發(fā)展，單細胞RNA測序（scRNA-seq）成為了研究細胞多樣性和功能的重要工具。通過對單個細胞進行轉(zhuǎn)錄組分析，我們可以深入理解不同類型細胞之間的差異以及在不同條件下基因表達的動態(tài)變化。本文將介紹如何利用scRNA-seq來研究細胞的轉(zhuǎn)錄組，并探討其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用。一、單細胞RNA測序原理及流程1.單細胞采集：從樣品中分離出單個活躍的細胞，常見方法包括流式細胞儀、微流控芯片等。2.細胞裂解與反應(yīng)體系構(gòu)建：將采集到的單個細胞進行裂解，并合成cDNA。3.文庫構(gòu)建：通過引

單細胞分選：關(guān)鍵技術(shù)和行業(yè)應(yīng)用2023/11/07

一、單細胞分選技術(shù)原理單細胞分選是一種分離、提取、富集和純化單一類型細胞的過程。目前主要分為流式細胞分選、磁性微球分選等方式，流式細胞分選運用流式分析儀，通過物理原理實現(xiàn)細胞分離；磁性微球分選利用抗體標記細胞，再借助磁場進行分離。二、單細胞分選應(yīng)用生物醫(yī)學(xué)研究：主要用于癌癥研究、免疫學(xué)研究、基因表達研究等；細胞治療：單細胞分選技術(shù)是個性化治療的關(guān)鍵技術(shù)，用于制備CAR-T細胞、干細胞移植等；新藥開發(fā)：通過篩選細胞群體，找到活性強的細胞用于新藥篩選；細胞生物學(xué)研究：分離各種特殊類型的細胞，以便深入

單細胞分選的原理和主要步驟介紹2023/11/07

單細胞分選（Single-cellsorting）使我們能夠深入研究細胞的異質(zhì)性。這種技術(shù)的出現(xiàn)，使得我們能夠?qū)蝹€細胞進行操作和分析，從而揭示出單個細胞的特性和功能。這種技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，包括生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物工程等。單細胞分選的原理是利用流式細胞儀或其他設(shè)備，根據(jù)細胞的大小、形狀、顏色、熒光強度等特性，將單個細胞從大量細胞中分離出來。這種技術(shù)可以用于研究細胞的生長、分化、凋亡等過程。單細胞分選的主要步驟包括樣本準備、標記、分選和分析。在樣本準備階段，需要將細胞從組織中分離出來，然后進行清洗

Namocell 單細胞分離儀 | 您想了解的都在這2023/10/30

Bio-Techne旗下子品牌Namocell的單細胞分離儀(NamocellSingleCellDispensers)采用先進的微流體技術(shù)以及靈敏的光學(xué)檢測系統(tǒng)，在精確鑒別細胞的同時又能對目的細胞進行單細胞分離分選至96孔板或384孔板中。Namocell單細胞分離儀結(jié)合了三項重要技術(shù)，實現(xiàn)單細胞快速、輕柔、準確地分離。采用流式細胞術(shù)進行細胞檢測，利用激光激發(fā)，熒光和散射光的接收來判斷細胞特性，檢測精度高。采用微流控芯片檢測分離細胞，在極低的鞘液壓力下（一：產(chǎn)品特性輕柔---保護細胞活性Nam

穩(wěn)定同位素標記技術(shù)在單細胞分選中的應(yīng)用探討2023/10/30

單細胞分選在生命科學(xué)領(lǐng)域日益受到關(guān)注，在研究個體差異和異質(zhì)性等方面具有重要作用。然而，在代謝組學(xué)領(lǐng)域，由于傳統(tǒng)方法無法提供足夠靈敏度和空間分辨率，限制了我們對單個細胞內(nèi)復(fù)雜代謝網(wǎng)絡(luò)進行深入研究。穩(wěn)定同位素標記技術(shù)為解決這一問題提供了新思路。穩(wěn)定同位素標記技術(shù)利用非放射性同位素替代常見元素，如碳、氮和硫等，通過追蹤其在細胞內(nèi)代謝過程中的轉(zhuǎn)化路徑和速率來揭示代謝通路與調(diào)控機制。同時，將穩(wěn)定同位素標記結(jié)合質(zhì)譜分析技術(shù)可以實現(xiàn)高靈敏度的代謝物檢測。穩(wěn)定同位素標記技術(shù)在代謝組學(xué)單細胞分選中的應(yīng)用：1、單細

如何保證單細胞分離儀長期穩(wěn)定的分離性能？2023/10/26

單細胞分離儀在生物醫(yī)學(xué)研究和臨床應(yīng)用中起著關(guān)鍵作用，可以幫助研究人員獲取純凈的單個細胞，從而進行單細胞測序、細胞克隆等實驗。為了確保單細胞分離儀的正常運行和長期穩(wěn)定的分離性能，必須進行適當?shù)木S護和保養(yǎng)。本文將介紹單細胞分離儀的維護和保養(yǎng)要點，并提供一些有助于保證其長期穩(wěn)定的分離性能的建議。一、維護和保養(yǎng)要點：1.定期清潔：定期清潔是單細胞分離儀維護的重要環(huán)節(jié)。使用無菌棉簽或柔軟刷子清潔儀器表面和關(guān)鍵部件，避免積聚灰塵和污垢。2.檢查液路：定期檢查液路系統(tǒng)，確保管路暢通無阻。清洗和更換管路、濾芯等

Nature 頂刊發(fā)文 | Bio-Techne 子品牌 Namocell 帶來 iPSCs 細胞治療新進展2023/10/26

2023年5月，《NatureBiotechnology》（IF=46.9）上發(fā)表的文章Hypoimmuneinducedpluripotentstemcellssurvivelongterminfullyimmunocompetent,allogeneicrhesusmacaques，揭示了低免疫的誘導(dǎo)多能干細胞（HIP）能在具備免疫能力的同種異體恒河猴體內(nèi)長期存活，大大改善了受體的糖尿病，這為細胞治療應(yīng)用帶來突破性的進展。HIP同種異體細胞治療可以有效防止受體免疫系統(tǒng)的排斥反應(yīng)，這將大大減少

單細胞分離在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用2023/10/23

在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，單細胞分離是一種關(guān)鍵的技術(shù)，其應(yīng)用廣泛，包括但不限于細胞生物學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)科學(xué)以及腫瘤學(xué)等多個研究領(lǐng)域。這種技術(shù)主要涉及將復(fù)雜的生物組織或細胞群體中的單個細胞分離出來，以便進行后續(xù)的分析和研究。本文將詳細討論單細胞分離在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的主要應(yīng)用。細胞類型識別和細胞計數(shù)在細胞類型識別和細胞計數(shù)上有著重要的應(yīng)用。通過對組織樣本進行單細胞分離，科學(xué)家們可以識別出各種不同的細胞類型，如淋巴細胞、血小板、神經(jīng)元等，同時還能準確地計算出各種細胞的數(shù)量。這種識別和計數(shù)對于理解疾病進程、研究藥物

單細胞鋪板與傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)有何不同？2023/10/20

細胞培養(yǎng)是生物學(xué)研究中常用的技術(shù)手段之一，它通常使用細胞培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶來擴增和維持細胞的生長。然而，傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)方法無法提供單個細胞的精細處理和分析。為了克服這一限制，單細胞鋪板技術(shù)應(yīng)運而生，它能夠?qū)崿F(xiàn)對單個細胞的分離、定位和分析。本文將介紹單細胞鋪板與傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)的主要區(qū)別。一、鋪板技術(shù)具有高精度和高效率在傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)中，細胞通常以細胞懸液的形式被均勻地培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中。而在單細胞鋪板中，通過微流控技術(shù)或機械手臂等方法，可以將單個細胞精確地定位到指定位置上，從而實現(xiàn)對細胞的精細處理

單細胞分離：從樣本到單細胞分辨率2023/10/19

在生物學(xué)研究中，理解生命的基本單位——細胞，是至關(guān)重要的。然而，傳統(tǒng)的細胞分離技術(shù)往往無法實現(xiàn)對單個細胞的精確分析。近年來，隨著技術(shù)的進步，研究人員已經(jīng)能夠?qū)颖咎幚淼絾渭毎直媛?，從而更好地探索細胞的多樣性和?fù)雜性。一、挑戰(zhàn)單細胞分離面臨的主要挑戰(zhàn)在于細胞的脆弱性和多樣性。細胞是生命的基本單位，極其微小且容易受到外界環(huán)境的影響。此外，細胞間的差異也很大，無論是形態(tài)還是功能，這都增加了分離的復(fù)雜性。二、技術(shù)為了克服這些挑戰(zhàn)，研究人員開發(fā)了一系列單細胞分離技術(shù)。這些技術(shù)主要分為兩類：基于物理的方法

單細胞分離中高效特定類型細胞分離策略2023/10/16

在單細胞分離的過程中，實現(xiàn)對特定類型細胞的高效分離是非常關(guān)鍵的任務(wù)。由于細胞之間在生理、形態(tài)和功能上的差異，需要采用精確而可靠的技術(shù)方法來實現(xiàn)對特定類型細胞的識別和分離。本文將介紹一些常見且有效的技術(shù)方法，以及它們在特定類型細胞分離中的應(yīng)用。首先，在選擇合適的標記物方面是實現(xiàn)高效分離的重要因素之一。標記物可以是表面抗原、熒光染料或基因表達等，它們能夠與目標細胞有特異性結(jié)合并進行區(qū)別識別。例如，在腫瘤研究中，可以利用針對癌癥相關(guān)標志物（如EpCAM）或者腫瘤特異性基因進行標記，并通過流式細胞術(shù)或免

單細胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)在心肌細胞分化中的重要作用2023/10/11

心肌細胞的分化和修復(fù)機制一直以來都是心血管疾病研究的重要課題。近年來，隨著單細胞轉(zhuǎn)錄組技術(shù)的快速發(fā)展，科學(xué)家們開始運用這項技術(shù)來深入探究心肌細胞分化和修復(fù)機制的分子特征及其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。本文旨在介紹利用單細胞轉(zhuǎn)錄組技術(shù)研究心肌細胞分化及修復(fù)機制的進展。心肌細胞是心臟的主要細胞類型，負責心臟收縮和放松。在胚胎發(fā)育早期，心肌細胞來源于外胚層，經(jīng)過多次分化發(fā)育成熟。然而，一旦心肌細胞受到損傷，如心肌梗死、心肌病等，它們的再生能力十分有限。因此，了解心肌細胞分化和修復(fù)機制對于理解心臟疾病的發(fā)生和治療具有極大

單細胞分選在轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等研究中的重要作用2023/10/10

單細胞分選是一種通過對單個細胞進行深入分析，獲取其獨特特性和功能的創(chuàng)新技術(shù)。這種技術(shù)為我們提供了一種新的視角來理解細胞的復(fù)雜性和異質(zhì)性，特別是在轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的研究中，其價值和影響尤為顯著。轉(zhuǎn)錄組學(xué)是研究所有轉(zhuǎn)錄本及其表達模式的科學(xué)，其對理解細胞功能、發(fā)現(xiàn)疾病機制和開發(fā)新藥物都具有重要的意義。然而，由于細胞間的異質(zhì)性，傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析通常難以區(qū)分來自不同細胞的轉(zhuǎn)錄本。這是單細胞分選技術(shù)發(fā)揮了關(guān)鍵作用。通過單細胞RNA測序，我們可以更精確地揭示不同細胞的獨特轉(zhuǎn)錄圖譜，為研究細胞發(fā)育、鑒定新

影響單細胞分選儀價格的因素分析2023/10/07

單細胞分選儀是一種關(guān)鍵的實驗設(shè)備，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開發(fā)和臨床診斷等領(lǐng)域。然而，單細胞分選儀的價格差異較大，這引發(fā)了人們對其價格因素的關(guān)注。本文將對影響單細胞分選儀價格的因素進行詳細分析，以幫助用戶更好地了解該設(shè)備的定價機制。1、技術(shù)復(fù)雜性：單細胞分選儀采用先進的光學(xué)、電子和流體力學(xué)技術(shù)，實現(xiàn)對單個細胞的高效分選。設(shè)備的技術(shù)復(fù)雜性直接影響著其成本。例如，高分辨率的光學(xué)系統(tǒng)、精密的流體控制系統(tǒng)和高速的數(shù)據(jù)處理能力都會增加設(shè)備的制造成本，從而提高價格。2、分選效率和準確性：分選儀器的分選效

單細胞分選進行預(yù)處理的常見方法介紹2023/09/28

如何使單細胞分選的結(jié)果更準確、更可靠？我們需要對樣品進行預(yù)處理。為什么需要對樣品進行預(yù)處理？常用的預(yù)處理方法又有哪些呢？首先，我們需要了解為什么需要對樣品進行預(yù)處理。在生物樣本中，包括血液、組織、尿液等，通常存在著大量的細胞外基質(zhì)（ECM）和非細胞成分。這些成分會對單細胞分選產(chǎn)生干擾，導(dǎo)致錯誤的分選結(jié)果。例如，紅細胞會與ECM發(fā)生粘附，使得它們難以被分離出來；而非細胞成分如蛋白質(zhì)、糖類等也會與細胞發(fā)生相互作用，影響它們的形態(tài)和功能。因此，為了消除這些干擾因素，我們需要對樣品進行預(yù)處理。接下來，我

單細胞分選相比其他生物分離技術(shù)的優(yōu)勢有哪些？2023/09/19

單細胞分選是一種重要的實驗技術(shù)，通過特定的方法鑒別和隔離單個活躍的細胞?？梢詫€體細胞從復(fù)雜的混合物中分離出來，并對其進行進一步研究，這項技術(shù)在生命科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)診斷中具有廣泛應(yīng)用。單細胞分選與其他類型的生物分離技術(shù)相比，具有許多獨特的優(yōu)勢。以下是一些主要的優(yōu)勢：1、單細胞級別分離：單細胞分選技術(shù)可以將樣本中的細胞分離成單個細胞，而其他傳統(tǒng)的生物分離技術(shù)通常是以細胞群為單位進行分離。這使得單細胞分選技術(shù)能夠研究和分析單個細胞的特征和功能，揭示細胞異質(zhì)性和個體細胞的差異。2、高精度和高通量：單細胞

單細胞分離在藥物篩選與個體化治療中的潛在應(yīng)用2023/09/18

隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，我們對于生命的研究已經(jīng)進入了深度和廣度。特別是在單細胞生物學(xué)領(lǐng)域，科學(xué)家們正在不斷探索和挖掘單細胞分離在藥物篩選和個體化治療中的潛在應(yīng)用。這一創(chuàng)新性的技術(shù)，被認為有可能改變我們對疾病的理解和治療方式。單細胞分離，即利用特定的實驗方法將復(fù)雜的生物群體分離成單個細胞，以便進一步分析或進行實驗操作。這一技術(shù)的出現(xiàn)，使得科學(xué)家們可以以精度來研究生物體的內(nèi)部運作，觀察細胞的多樣性和差異性。在藥物篩選方面，它的技術(shù)提供了一個全新的視角。傳統(tǒng)藥物篩選方法通?；诩毎后w或組織樣本，往往

單克隆篩選中的克隆穩(wěn)定性評估步驟2023/09/18

在單克隆篩選的過程中，確保所選取的克隆細胞的穩(wěn)定性是至關(guān)重要的?？寺》€(wěn)定性評估步驟旨在確定克隆細胞在長期培養(yǎng)條件下的遺傳穩(wěn)定性和抗體產(chǎn)量的一致性。本文將介紹單克隆篩選中常用的克隆穩(wěn)定性評估步驟，以及其在抗體生產(chǎn)中的重要性。1、基因組穩(wěn)定性分析：在克隆穩(wěn)定性評估的第一步，需要對克隆細胞的基因組穩(wěn)定性進行分析。這可以通過檢測染色體異常、基因重排或突變等遺傳變化來實現(xiàn)。常用的技術(shù)包括染色體核型分析、熒光原位雜交（FISH）和PCR等。這些分析方法可以幫助確定克隆細胞是否存在基因組不穩(wěn)定性，以及是否存在

Namocell分離單個妊娠早期循環(huán)胎兒細胞幫助建立無創(chuàng)產(chǎn)前診斷基礎(chǔ)2023/09/15

目前常規(guī)的產(chǎn)前診斷技術(shù)如羊膜穿刺活檢、絨毛膜活檢CVS、臍帶穿刺術(shù)和臍血取樣法均具有應(yīng)激性和侵入性，可能引起早產(chǎn)、感染、母體免疫反應(yīng)等風(fēng)險。而在妊娠早期，母體血液循環(huán)中發(fā)現(xiàn)一些來自胎兒的細胞，即妊娠早期循環(huán)胎兒細胞。從母體血樣中分離這些胎兒細胞是代替?zhèn)鹘y(tǒng)侵入式產(chǎn)前診斷的一種非常有利的方法，不僅可以實現(xiàn)低風(fēng)險的非侵入性產(chǎn)前檢測(NIPT)，同時能夠分離純的完整胎兒基因組。然而，該方法的主要難題在于胎兒細胞含量極少，大約為2～6個/mL孕婦外周血，所以需要從母體血液中富集分離出純度好的完整的胎兒細胞

當CRISPR 遇見Namocell | 微管蛋白聚合抑制劑與癌癥研究最新進展2023/09/15

2023年1月29日，美國HarutyunKhachatryan研究團隊在Biomolecules雜志發(fā)表了文章IdentifificationofInhibitorsofTubulinPolymerizationUsingaCRISPR-EditedCellLinewithEndogenousFluorescentTaggingofβ-TubulinａndHistoneH1，提出了一種新的方法來識別微管蛋白聚合抑制劑，利用內(nèi)源性熒光標記β-微管蛋白和組蛋白H1的CRISPR-Hela細胞系來鑒