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中級(jí)會(huì)員 | 第6年
Simoa®文獻(xiàn) | 人類頸部淋巴結(jié)富含神經(jīng)退行性液體生物標(biāo)志物2025/02/20
在動(dòng)物模型中,腦神經(jīng)退行性生物標(biāo)志物會(huì)排入頸部淋巴結(jié)(CLN),并且引流功能會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)而降低。如果這發(fā)生在人類中,CLN可能提供一種易于獲得的蛋白質(zhì)清除率方面的測(cè)量方法。本研究提供了在人類CLN中可檢測(cè)到神經(jīng)退行性生物標(biāo)志物的第一個(gè)證據(jù)。結(jié)果顯示除NFL外,所有CLN生物標(biāo)志物濃度均顯著高于血漿濃度,p-Tau181,其CLN濃度隨年齡增長(zhǎng)而降低。CLN-血漿生物標(biāo)志物比率升高表明它們?cè)贑LN中的濃度可能為腦清除和淋巴引流提供了一個(gè)測(cè)量方式,可能適用于衰老研究和未來(lái)的臨床試驗(yàn)。期刊:Bra
Beacon簡(jiǎn)化內(nèi)化抗體發(fā)現(xiàn)流程,加速ADC藥物開(kāi)發(fā)2025/02/18
抗體因其多種作用機(jī)制而成為天然的有效治療藥物。其中一種關(guān)鍵機(jī)制是受體介導(dǎo)的內(nèi)化。鑒于抗體與抗原結(jié)合的高度特異性,與藥物、毒素或酶偶聯(lián)的抗體可以作為具有特異性的細(xì)胞毒性遞送劑,在治療效果,減少非靶向效應(yīng)[1]。有效的治療性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)不僅需要對(duì)腫瘤抗原具有特異性結(jié)合能力,還需要內(nèi)化有效載荷(payload)以發(fā)揮細(xì)胞毒性效應(yīng)。ADC療法開(kāi)發(fā)更為復(fù)雜,涉及多個(gè)步驟,包括識(shí)別靶抗原、發(fā)現(xiàn)理想抗體、選擇細(xì)胞毒性有效載荷和連接子(linker),以及優(yōu)化偶聯(lián)化學(xué)——所有這些步驟從最初研究到治療應(yīng)
不大不小剛剛好!瑞孚迪獨(dú)寵中國(guó)科學(xué)家,新增HTRF多款2500規(guī)格2025/02/18
親愛(ài)的小伙伴們,好消息來(lái)啦!為更好滿足不同實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和檢測(cè)通量需求,瑞孚迪特別針對(duì)中國(guó)科學(xué)家,精心打造專屬福利!瑞孚迪在保留原有規(guī)格的基礎(chǔ)上,推出HTRF多款試劑盒的2500次大規(guī)格包裝,這個(gè)新增規(guī)格,是基于深入了解中國(guó)科學(xué)家的需求后,專門(mén)量身定制,且新增規(guī)格均為現(xiàn)貨供應(yīng)!即刻下單,即刻開(kāi)啟您的實(shí)驗(yàn)新征程!以下為大家匯總了2500次規(guī)格的HTRF試劑盒,具體產(chǎn)品貨號(hào),貼心為您置于文末。為什么選擇均相技術(shù)?均相技術(shù),包括HTRF和Alpha兩種方法,是藥物篩選、信號(hào)通路研究和生物標(biāo)志物檢測(cè)的“黃金標(biāo)
Treg 細(xì)胞在免疫治療中的弊端,你了解多少2025/02/18
在免疫細(xì)胞治療領(lǐng)域,Treg細(xì)胞一直是研究的熱點(diǎn)。它在維持免疫穩(wěn)態(tài)方面有著重要作用,但在免疫治療中,Treg細(xì)胞也暴露出不少弊端。Treg缺乏對(duì)小鼠和人的影響Treg細(xì)胞的本職是抑制免疫反應(yīng),防止免疫系統(tǒng)過(guò)度活躍引發(fā)自身免疫疾病。可在免疫治療時(shí),它卻可能“好心辦壞事”。比如在腫瘤免疫治療中,Treg細(xì)胞會(huì)強(qiáng)力抑制細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)等免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的攻擊,讓腫瘤細(xì)胞逃過(guò)免疫監(jiān)視,免疫治療效果就大打折扣。在CAR-T細(xì)胞治療里,Treg細(xì)胞也會(huì)跑來(lái)“搗亂”,抑制CAR-T細(xì)胞活性,阻礙
Cytena UP.SIGHT單細(xì)胞打印機(jī)的應(yīng)用2025/02/18
時(shí)至今日,被引進(jìn)于臨床治療的單克隆抗體已多達(dá)數(shù)十種,而全球每年基于單克隆抗體研發(fā)的藥物市場(chǎng)規(guī)模更是達(dá)到近1000億美元。生產(chǎn)這些重組蛋白泛采用的細(xì)胞系是工程化的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(CHO)。根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦藥物管理局(FDA)和其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)發(fā)布的早期監(jiān)管指南說(shuō)明,這些重組蛋白的生產(chǎn)細(xì)胞系必須是從單個(gè)祖細(xì)胞克隆來(lái)源的。一方面,這是為了最大限度地減少種群異質(zhì)性,從而促進(jìn)高產(chǎn)克隆的分離和后續(xù)選擇;另一方面,快速生長(zhǎng)但產(chǎn)量低的克隆細(xì)胞會(huì)過(guò)度生長(zhǎng),影響重組蛋白的產(chǎn)率。因此,單細(xì)胞克隆篩選是生物制藥行業(yè)生產(chǎn)單克隆
【技術(shù)前沿】全能核酸酶:破解重組蛋白表達(dá)中的“粘稠”難題2025/02/13
在重組蛋白藥物的研發(fā)與生產(chǎn)中,“高純度、高活性”是核心目標(biāo)。然而,宿主細(xì)胞裂解后釋放的海量核酸(DNA/RNA)卻成了攔路虎——它們讓溶液粘如膠水,堵塞濾膜,污染層析柱,甚至影響終產(chǎn)物的穩(wěn)定性和安全性。如何高效清除這些“隱形干擾者”?全能核酸酶憑借其du特的“全能降解”能力,正在成為生物制藥領(lǐng)域的明星工具!一、宿主細(xì)胞核酸:重組蛋白生產(chǎn)的“甜蜜煩惱”重組蛋白表達(dá)過(guò)程中,無(wú)論是大腸桿菌、CHO細(xì)胞還是酵母系統(tǒng),裂解后都會(huì)釋放大量宿主核酸:?溶液粘度飆升:核酸纏繞形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),導(dǎo)致過(guò)濾困難、離心耗時(shí)
液體閃爍計(jì)數(shù)器的校準(zhǔn)方法與準(zhǔn)確性提高2025/02/13
液體閃爍計(jì)數(shù)器的工作原理基于閃爍體與射線相互作用產(chǎn)生熒光信號(hào)這一過(guò)程。當(dāng)放射性核素發(fā)射出的射線(如β射線、γ射線等)進(jìn)入含有閃爍體的液體中時(shí),射線的能量會(huì)被閃爍體吸收。閃爍體吸收能量后,其中的分子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),隨后又從激發(fā)態(tài)回到基態(tài),并以發(fā)射光子的形式釋放出多余的能量。這些光子被光電倍增管捕捉并轉(zhuǎn)化為電信號(hào),經(jīng)過(guò)放大和處理后,最終由計(jì)數(shù)器記錄下來(lái),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)射線強(qiáng)度和能量的測(cè)量。在實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景中,液體閃爍計(jì)數(shù)器發(fā)揮著不可替代的作用。在生命科學(xué)領(lǐng)域,它常用于放射性標(biāo)記物的檢測(cè)。例如,在藥物研
近20億美元!吉利德2款CAR-T營(yíng)收公布2025/02/12
2月11日,吉利德發(fā)布2024年財(cái)報(bào),全年?duì)I收287.54億美元,同比增長(zhǎng)6%。其中產(chǎn)品收入286.10億美元,同比增長(zhǎng)6%。這主要是由于HIV、腫瘤和肝病藥物的銷售額增長(zhǎng)。而艾滋病(HIV)業(yè)務(wù)營(yíng)收196.12億美元(+8%),占總營(yíng)收的68.2%;核心產(chǎn)品Biktarvy在2024就貢獻(xiàn)了134.23億美元。腫瘤板塊,2024年實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)健增長(zhǎng),同比增長(zhǎng)12%,主要得益于Trop2ADCTrodelvy、CAR-T細(xì)胞療法Yescarta和Tecartus的貢獻(xiàn)。其中,全球shou款上市的Tr
Treg 細(xì)胞在免疫治療中的弊端,你了解多少?2025/02/12
在免疫細(xì)胞治療領(lǐng)域,Treg細(xì)胞一直是研究的熱點(diǎn)。它在維持免疫穩(wěn)態(tài)方面有著重要作用,但在免疫治療中,Treg細(xì)胞也暴露出不少弊端。Treg缺乏對(duì)小鼠和人的影響Treg細(xì)胞的本職是抑制免疫反應(yīng),防止免疫系統(tǒng)過(guò)度活躍引發(fā)自身免疫疾病??稍诿庖咧委煏r(shí),它卻可能“好心辦壞事”。比如在腫瘤免疫治療中,Treg細(xì)胞會(huì)強(qiáng)力抑制細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)等免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的攻擊,讓腫瘤細(xì)胞逃過(guò)免疫監(jiān)視,免疫治療效果就大打折扣。在CAR-T細(xì)胞治療里,Treg細(xì)胞也會(huì)跑來(lái)“搗亂”,抑制CAR-T細(xì)胞活性,阻礙
驚!這個(gè) “秘密武qi” 竟能讓 NK 細(xì)胞在體外feng狂生長(zhǎng)2025/02/12
在免疫治療的前沿探索中,NK細(xì)胞憑借強(qiáng)大的免疫殺傷能力脫穎而出,成為科研人員的研究重點(diǎn)。而在NK細(xì)胞的體外培養(yǎng)過(guò)程里,有個(gè)“幕后英雄”起著關(guān)鍵作用,它就是白細(xì)胞介素-15(IL-15)。今天,就讓我們一同深入了解IL-15如何助力NK細(xì)胞在體外茁壯成長(zhǎng),為未來(lái)的免疫治療帶來(lái)更多可能。NK細(xì)胞療法[VivierEet.al.]NK細(xì)胞作為免疫系統(tǒng)的重要防線,在抗腫瘤、抗病毒等方面發(fā)揮著重要作用。為了讓NK細(xì)胞更好地應(yīng)用于臨床治療,科研人員致力于在體外大量培養(yǎng)出高活性的NK細(xì)胞。然而,NK細(xì)胞在體外
重磅里程碑!全球shou個(gè)間充質(zhì)干細(xì)胞療法FDA獲批上市!2025/02/12
在2024年12月18日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正式批準(zhǔn)了由Mesoblast公司生產(chǎn)的remestemcel-L-rknd(商品名:Ryoncil)。這款療法意義非凡,它屬于異基因骨髓來(lái)源的間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞(MSC)療法,專門(mén)應(yīng)用于治療2個(gè)月及以上兒童患者所患的類固醇難治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。值得一提的是,Ryoncil成功摘得shou個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的MSC療法的桂冠,這一突破性的成果無(wú)疑為相關(guān)疾病的治療領(lǐng)域注入了全新的活力與希望,也將在醫(yī)藥研發(fā)歷程中留下濃墨重彩
小動(dòng)物光學(xué)成像在神經(jīng)科學(xué)研究中的創(chuàng)新應(yīng)用2025/02/11
小動(dòng)物光學(xué)成像系統(tǒng)是一種先進(jìn)的技術(shù)工具,它能夠非侵入性地對(duì)小動(dòng)物體內(nèi)的生理和病理過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和成像。這一系統(tǒng)的核心原理是利用特定的光學(xué)標(biāo)記物,如熒光蛋白或熒光染料,標(biāo)記感興趣的生物分子、細(xì)胞或組織,然后通過(guò)高靈敏度的光學(xué)檢測(cè)設(shè)備捕捉這些標(biāo)記物發(fā)出的光信號(hào),并將其轉(zhuǎn)化為清晰的圖像。這種成像系統(tǒng)具有眾多顯著的優(yōu)勢(shì)。首先,它具有高的靈敏度,可以檢測(cè)到極其微弱的光信號(hào),從而能夠發(fā)現(xiàn)微量的生物標(biāo)記物,為早期疾病診斷和微小病變的研究提供了可能。其次,非侵入性的特點(diǎn)使得研究過(guò)程對(duì)小動(dòng)物的生理狀態(tài)影響極小,
讓細(xì)胞帶上“馬克筆”——精準(zhǔn)標(biāo)記腫瘤抗原特異性T細(xì)胞2025/02/07
原創(chuàng):Bicycle來(lái)源:細(xì)胞基因研究圈今天來(lái)給大家講講2020年Scripps研究所的WuPeng等人在Cell上發(fā)表的一篇超厲害的文章!他們搞出了個(gè)超有創(chuàng)意的(GDP-巖藻糖-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶)GDP-Fuc-FT綴合物,這玩意兒可牛啦,能自己給自己“加戲”,把巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶裝到細(xì)胞表面,就像給細(xì)胞貼上了一個(gè)神奇的“小標(biāo)簽”,用來(lái)探測(cè)細(xì)胞和細(xì)胞之間的互動(dòng),更絕的是,還能精準(zhǔn)找到腫瘤抗原特異性T細(xì)胞,簡(jiǎn)直是細(xì)胞界的“火眼金睛”!全文速覽:腫瘤特異性抗原反應(yīng)性T細(xì)胞(TSA-reactiveTce
LYTAC之后,Pep-TAC來(lái)了 | 中山大學(xué)Nature子刊2025/02/07
原創(chuàng):三巨木來(lái)源:醫(yī)藥魔方ProLYTAC技術(shù)利用抗體或其他識(shí)別分子與細(xì)胞膜上的目標(biāo)蛋白(POI)結(jié)合,并將溶酶體靶向序列連接到目標(biāo)蛋白上,從而將目標(biāo)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體進(jìn)行降解。LYTAC技術(shù)的優(yōu)勢(shì)是可以靶向膜蛋白,并具有選擇性和特異性。但LYTAC通常需要合成抗體或其他識(shí)別分子,以及連接溶酶體靶向序列的分子,導(dǎo)致合成過(guò)程復(fù)雜且成本高昂。此外,由于抗體或其他識(shí)別分子難以穿透腫瘤組織,導(dǎo)致LYTAC腫瘤穿透能力差,限制了LYTAC的應(yīng)用范圍。2月6日,中山大學(xué)藥學(xué)院(深圳)高艷鋒團(tuán)隊(duì)在NatureC
2024年小核酸五大合作2025/01/23
本文原創(chuàng):云本文來(lái)源:細(xì)胞基因治療前沿在當(dāng)今全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域蓬勃發(fā)展的浪潮中,創(chuàng)新合作與成果突破成為推動(dòng)行業(yè)進(jìn)步的關(guān)鍵力量。2024年,小核酸領(lǐng)域諸多重磅事件接連上演,為該領(lǐng)域的發(fā)展作出貢獻(xiàn)。讓我們一起來(lái)看看都有哪些合作吧。01瑞博生物/勃林格殷格翰時(shí)間:2024年1月13日內(nèi)容:瑞博生物與德國(guó)勃林格殷格翰合作利用瑞博的ribo-galstartm技術(shù)平臺(tái),共同開(kāi)發(fā)治療非酒精性或代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(nash/mash)的小核酸創(chuàng)新療法。瑞博除了將收到一筆預(yù)付款外,在此次多靶點(diǎn)合作項(xiàng)目中,
AAV基因治療,CAR-T, mRNA等先進(jìn)療法發(fā)展預(yù)測(cè)2025/01/23
本文原創(chuàng):悟能無(wú)能本文來(lái)源:悟能學(xué)藥2024年是先進(jìn)療法和生物制藥行業(yè)重新調(diào)整和謹(jǐn)慎進(jìn)展的一年。細(xì)胞療法證明了其持久力,但關(guān)于可擴(kuò)展物流、制造障礙和成功商業(yè)化的問(wèn)題仍然存在。AAV基因療法從艱難的2023年中脫穎而出,以新的關(guān)注點(diǎn)和謹(jǐn)慎樂(lè)觀的態(tài)度回歸。與此同時(shí),mRNA技術(shù)決定性地轉(zhuǎn)向靶向體內(nèi)遞送策略,特別是針對(duì)腫瘤學(xué)、免疫學(xué)和炎癥適應(yīng)癥。然而,前方的道路可能漫長(zhǎng)而充滿挑戰(zhàn)。寡核苷酸作為一種經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的治療類別,具有明確的商業(yè)途徑,重新引起了人們的關(guān)注,引發(fā)了人們的新興趣。當(dāng)我們回顧過(guò)去一年的經(jīng)驗(yàn)
“累死”T細(xì)胞!腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞竟會(huì)通過(guò)給CD8+T細(xì)胞呈遞抗原造成其衰竭2025/01/21
“身體是革命的本錢(qián)”,這一觀點(diǎn)在當(dāng)今依然具有重要意義,對(duì)于在奇點(diǎn)糕實(shí)驗(yàn)室中頻繁出現(xiàn)的CD8+T細(xì)胞而言更是如此。CD8+T細(xì)胞在長(zhǎng)期慢性抗原刺激下經(jīng)典地發(fā)生耗竭,這可以被視為一種“過(guò)勞”現(xiàn)象。如果在耗竭過(guò)程中,某些細(xì)胞向已經(jīng)接近耗竭的CD8+T細(xì)胞繼續(xù)呈遞抗原,這無(wú)疑會(huì)成為壓垮駱駝的最后一根稻草。那么,這根“最后一根稻草”究竟是誰(shuí)呢?近日,美國(guó)杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)在《Immunity》期刊上發(fā)表的研究論文揭示了答案。在著名的免疫“冷腫瘤”——膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)以及多種實(shí)體瘤中,腫瘤相關(guān)巨
人工智能(AI)輔助的類器官:構(gòu)建、分析和應(yīng)用2025/01/16
類器官(Organoids)是模擬器官結(jié)構(gòu)和功能的微型且簡(jiǎn)化的體外模型系統(tǒng),由于其在疾病建模、藥物篩選、個(gè)性化醫(yī)療方面的前景,引起了人們廣泛的興趣。盡管在培養(yǎng)多種類器官fang面取得了實(shí)質(zhì)性成功,但組裝的復(fù)雜性和數(shù)據(jù)分析的困難仍然是挑戰(zhàn)。將人工智能(AI)引入到類器官研究的中,通過(guò)提供新的方法和解讀角度,有可能加快類器官的開(kāi)發(fā)和臨床應(yīng)用。上海交通大學(xué)附屬新華醫(yī)院團(tuán)隊(duì)對(duì)AI輔助的類器官做了詳細(xì)的報(bào)道,描述了AI輔助的類器官基本概念和機(jī)制,總結(jié)了其在構(gòu)建體系的快速篩選、多維度圖像特征的高性價(jià)比獲取、
Simoa®文獻(xiàn) | 血漿腦源性Tau與缺血性卒中功能預(yù)后的關(guān)系2025/01/13
本研究旨在研究循環(huán)急性期腦源性tau(BD-tau)是否與缺血性卒中后的功能結(jié)果相關(guān)。研究納入SahlgrenskaAcademy缺血性卒中研究隊(duì)列(SAHLSIS),通過(guò)一種特異性量化BD-tau的新檢測(cè)方法測(cè)量了血漿tau濃度,調(diào)整年齡、性別、抽血日期和卒中嚴(yán)重程度后,較高的急性BD-tau濃度與不良結(jié)局的幾率增加顯著相關(guān),在不同的分層和敏感性分析中,這種關(guān)聯(lián)是一致的。研究結(jié)果證實(shí)BD-tau是一種有望用于缺血性卒中預(yù)后的基于血液的生物標(biāo)志物,未來(lái)有必要在更大的隊(duì)列中進(jìn)行研究。期刊:Neur
Beacon落地天府錦城實(shí)驗(yàn)室(前沿醫(yī)學(xué)中心)2025/01/13
天府錦城實(shí)驗(yàn)室(前沿醫(yī)學(xué)中心)近日成功完成Beacon®單細(xì)胞光導(dǎo)系統(tǒng)的安裝和操作培訓(xùn)。該實(shí)驗(yàn)室是經(jīng)四川省委省政府批準(zhǔn)設(shè)立的天府實(shí)驗(yàn)室組成部分之一,是由成都高新區(qū)與四川大學(xué)合作籌建,2022年11月23日正式揭牌運(yùn)行的新型研發(fā)事業(yè)單位。實(shí)驗(yàn)室聚焦“四個(gè)面向”,以國(guó)家戰(zhàn)略需求和人民生命健康為導(dǎo)向,以培育和發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力為目標(biāo),重點(diǎn)針對(duì)惡性腫瘤、心腦血管與代謝性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等三大研究方向,開(kāi)展預(yù)防、診斷、治療和康復(fù)全流程藥械開(kāi)發(fā),實(shí)現(xiàn)0到1的原始創(chuàng)新和1到10的創(chuàng)新轉(zhuǎn)化,力爭(zhēng)打造醫(yī)療健康領(lǐng)域的
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