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PCR儀如何選型？2019/07/01

購買一臺新的PCR儀，這真是件幸福的事，畢竟以后大家就不用苦苦排隊了。然而，這也不是個輕松的差事，市場上有那么多種儀器可以選擇，光是比較參數(shù)，就夠累了。況且PCR儀還是實驗室中的老黃牛，幾乎24小時運轉(zhuǎn)，買臺可靠的儀器尤為重要。一想到這兒，是不是更感覺壓力山大。在簽下訂單前，也許你該考慮以下五個方面。終點、定量還是數(shù)字？如今的PCR儀器主要分為三大類：標準PCR（終點PCR）、實時定量PCR（qPCR）以及數(shù)字PCR（dPCR）。前兩者大家都很熟悉，而后者是這兩年冉冉升起的新星。標準PCR儀主要

光學顯微鏡的工作原理2019/06/20

顯微鏡是一種精密的光學儀器，已有300多年的發(fā)展史。自從有了顯微鏡，人們看到了過去看不到的許多微小生物和構(gòu)成生物的基本單元——細胞。目前，不僅有能放大千余倍的光學顯微鏡，而且有放大幾十萬倍的電子顯微鏡，使我們對生物體的生命活動規(guī)律有了更進一步的認識。在普通中學生物教學大綱中規(guī)定的實驗中，大部分要通過顯微鏡來完成，因此，顯微鏡性能的好壞是做好觀察實驗的關(guān)鍵。一、顯微鏡的光學系統(tǒng)顯微鏡的光學系統(tǒng)主要包括物鏡、目鏡、反光鏡和聚光器四個部件。廣義的說也包括照明光源、濾光器、蓋玻片和載玻片等。（一）、物鏡

生物安全柜等級的劃分2019/06/20

生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。根據(jù)生物安全防護水平的差異，生物安全柜可分為一級、二級和三級三種類型。一級生物安全柜可保護工作人員和環(huán)境而不保護樣品。其氣流原理和實驗室通風櫥基本相同，不同之處在于排氣口安裝有HEPA過濾器，將外排氣流過濾進而防止微生物氣溶膠擴散造成污染。一級生物安全柜本身無風機，依賴外接通風管中的風機帶動氣流，由于不能保護柜

移液管的正確使用方法2019/06/20

1．使用前：使用移液管，首先要看一下移液管標記、準確度等級、刻度標線位置等。應檢查其管口和尖嘴無破損，否則不能使用。2．潤洗：使用時，應先將移液管用純水洗凈，自然瀝干，并用待量取的溶液少許潤洗3次，用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，將管的下口插入待吸取的溶液中，左手將吸耳球捏扁后，接在管口上將溶液慢慢吸入，待溶液上升至移液管1/3高度時取出，橫持，并轉(zhuǎn)動移液管，使溶液均勻布滿整個管子內(nèi)壁，以置換內(nèi)壁水分，避免管內(nèi)殘存水分稀釋要移去的溶液產(chǎn)生不必要的誤差。通常置換2-3次，每次置換結(jié)束，都要將溶

Bio-rad化學發(fā)光成像系統(tǒng)操作規(guī)程2019/04/18

一．目的為規(guī)范Bio-rad化學發(fā)光成像系統(tǒng)的基本操作、維護保養(yǎng)、異常處理程序，防止人為操作失誤，確保Bio-rad化學發(fā)光成像系統(tǒng)正常運轉(zhuǎn)，特制定本程序。二．適用范圍本程序適用于Bio-rad化學發(fā)光成像系統(tǒng)操作。三．責任1.本程序的實施者為Bio-rad化學發(fā)光成像系統(tǒng)操作者，各實驗室負責人對本程序的實施情況進行監(jiān)督。2.日常運行及維護、定期維護、定期點檢及保養(yǎng)由Bio-rad化學發(fā)光成像系統(tǒng)操作者負責。四．內(nèi)容1.打開成像儀器電源，將樣品放入工作臺。2.雙擊桌面上圖標，打開Quantity

PCR儀操作指南2019/03/31

一、開機連接電源線后，打開機器后部的主開關(guān)（在機器的左下角）。開機后機器進行自檢“SelfTest”，自檢結(jié)束后出現(xiàn)用戶主界面，顯示加熱模塊“Block”格式和溫度“Temp”和熱蓋溫度“Lid”，在屏幕左上角顯示“Ready”。二、程序設(shè)置1.建立新程序按“File”→“New”→“Program”，進入一個編輯窗口輸入程序名稱按“Enter”鍵確認，之后進入程序編輯器；在“Header”中設(shè)置熱蓋的參數(shù)，輸入溫度和壓力，溫度默認值為96℃，一般設(shè)置為99℃，如變性溫度較低時默認值也可以滿足使

離心機在諸多領(lǐng)域中的應用2019/03/31

早在19世紀離心機就在工業(yè)生產(chǎn)中取得了應用。起先，離心機應用于牛奶分離、紡織品脫水和制糖廠結(jié)晶砂糖的脫水。目前，離心機已廣泛應用于化工、石油、冶金和水處理等眾多領(lǐng)域。離心機的傳動方式經(jīng)歷了從手搖式到電動式、機械變速、油壓氣壓為動力的機械變速直至當今的變頻電機變速的過程。耐磨技術(shù)的不斷取得突破，如硬質(zhì)合金、陶瓷的廣泛應用，也推動著離心機的應用領(lǐng)域快速拓展。3.1在聚合樹脂領(lǐng)域在處理聚氯乙烯（PVC）過程中，離心機的處理能力大可達到15～18t/h（以干粉計），分離后的清液中固體含量≤100×10-

GSP認證的新要求2019/03/31

（一）批發(fā)企業(yè)一、管理職責：1、質(zhì)量管理領(lǐng)導小組由企業(yè)自定設(shè)立，不作強制性要求。2、質(zhì)量管理小組因負責企業(yè)日常質(zhì)量管理工作，新GSP中還要求負責錄入質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，故需設(shè)立。3、質(zhì)量驗收組是企業(yè)物流管理環(huán)節(jié)之一，需設(shè)立。4、藥品養(yǎng)護組（員）職能有變化，主要是對儲存條件、儲存環(huán)境進行監(jiān)測并管理。5、質(zhì)量管理文件：對操作程序提出了更高的要求，杜絕天下文章一大抄現(xiàn)象，要求結(jié)合計算機軟件編寫，能讓一個不熟悉的人員按操作程序也能完成相應的工作（或操作）。二、人員與培訓1、增加計算機信息管理員崗位，負責企

血漿與血清的區(qū)別2019/03/31

血清血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿大的區(qū)別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應的物質(zhì)則與血漿

牛血清在細胞培養(yǎng)中的作用與質(zhì)量要求2019/03/31

生物技術(shù)已經(jīng)被世界各國視為一種高技術(shù)，在整個科學技術(shù)中占據(jù)了特殊的顯著地位，特別是生命科學的發(fā)展更離不生物技術(shù)，生命科學的發(fā)展備受各國的重視。我國在很多大學中都設(shè)立了生命科學院?，F(xiàn)代生物技術(shù)一般認為包括基因工程技術(shù)、細胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù)，而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細胞培養(yǎng)有密切關(guān)系，特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展，細胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價值。比如基因工程藥物或疫苗在研究生產(chǎn)過程中很多是通過細胞培養(yǎng)來實現(xiàn)的。基因工程乙肝疫苗很多是以CHO細胞作為載體；細胞工程中更是離不細胞培養(yǎng)，雜交瘤

流式細胞儀2019/03/26

細胞凋亡的檢測方法眾多，流式細胞儀檢測凋亡，是常用的方法。由于流式細胞儀固有的特點――可以準確的進行凋亡細胞的計數(shù)。因此，具有其它方法*的*性。本文主要結(jié)合我室的一些實際經(jīng)驗，力圖簡單明了的介紹流式在檢測凋亡方面的應用。下面是一幅凋亡過程圖。在凋亡誘導劑的作用下，首先是細胞色素C和apaf－1形成復合體，線粒體的功能發(fā)生衰退；后是caspase家族激活，磷脂酰絲氨酸外翻，這時細胞的形態(tài)已經(jīng)發(fā)生了改變，可以看到細胞變小，胞核皺縮；后是細胞內(nèi)DNA斷裂，形成凋亡小體。在凋亡發(fā)生的各個過程當中，都有相

PCR實驗步驟2019/03/26

聚合酶鏈式反應（PCR）聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA，片段的一種方法，為常用的分子生物學技術(shù)之一。典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是：將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位

熒光顯微鏡的幾種熒光光源2019/03/26

熒光顯微鏡是細胞生物學的基本工具。它是由光源、濾色片和光學系統(tǒng)等主要部件組成。是利用一定波長的光激發(fā)標本發(fā)射熒光，通過物鏡和目鏡系統(tǒng)放大觀察標本的熒光圖像而實現(xiàn)對熒光樣品的定性定量研究。激發(fā)、濾光、成像、淬滅，熒光實驗的調(diào)整就是怎么才能協(xié)調(diào)好以上因素得到理想的效果，一個常被忽視的方面是光源的使用，熒光顯微鏡的常用光源都是白光光源：高壓汞燈和氙燈，現(xiàn)在還新出了金屬鹵素燈和LED。1、汞燈超高壓汞燈（50-200W），它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內(nèi)充一定數(shù)量的汞，工作時由兩個電極間放電，引起水銀

顯微鏡的使用方法2019/03/26

顯微鏡的使用方法：1.安放：把顯微鏡放在自己前面略偏左的桌面上，這樣便于用左眼觀察物像，用右眼看著畫圖。安放時鏡筒向前，鏡臂向后。2.對光：轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，使低倍物鏡正對通光孔，并使物鏡前端與載物臺有兩厘米左右的距離。然后把反光鏡對著光源，但是反光鏡不能直接對著太陽。只要視野的光亮程度合適，光就對好了。3.觀察：對好光后，把顯微鏡玻片標本放在載物臺上，并使玻片上的標本對著通光孔的中心，再用壓片夾夾住。然后慢慢地轉(zhuǎn)動調(diào)焦螺旋，直到接近玻片為止。接著，用左眼向目鏡內(nèi)注視，同時反方向轉(zhuǎn)動調(diào)焦螺旋，直到看清

電子天平的選擇和使用2019/03/26

隨著科學技術(shù)的發(fā)展，電子衡器越來越趨于自動化和智能化。由于許多用戶沒有恰當選擇和使用電子天平，使得電子天平與實際要求不符合，影響正常檢測工作，并造成浪費。本人結(jié)合電子天平的技術(shù)特點，對電子天平的選擇和使用作一分析。一．電子天平的選擇。用戶根據(jù)自己稱量的準確度和量程要求，選擇合適的分度值、量程、準確度級別的電子天平。1．準確度要求選擇電子天平，首先應從相應天平的分度值是否符合稱量的準確度要求考慮。在選擇電子天平的分度值時，應參考廠家給出的檢定分度值e，而不是實際分度值d。目前國家計量檢定規(guī)程規(guī)定，

美國伯樂Bio-Rad常用型號2019/03/04

Bio-rad伯樂產(chǎn)品目錄表貨號描述品牌電泳儀電源1645050PowerPaceBasic基礎(chǔ)電源Bio-rad伯樂1645070PowerPacUniversal通用電源Bio-rad伯樂1645052PowerPacHC高電流電源Bio-rad伯樂1645056PowerPacHV高壓電泳儀電源Bio-rad伯樂蛋白垂直電泳槽1658000小型垂直電泳槽,手灌制膠大?。?.3×7.3cm;凝膠數(shù)：1-4塊,0.75mm厚,10孔Bio-rad伯樂1658001小型垂直電泳槽,手灌制膠大?。?