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糖尿病大鼠認(rèn)知功能改善及對 Notch1和Hes1蛋白表達(dá)的影響2019/11/09: 小檗堿對糖尿病大鼠認(rèn)知功能改善及對Notch1和Hes1蛋白表達(dá)的影響摘要：目的:研究小檗堿對糖尿病大鼠空間學(xué)習(xí)記憶障礙的改善作用以及糖尿病大鼠海馬區(qū)神經(jīng)元的凋亡影響。方法:制備STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠模型，以60mg/kg劑量的小檗堿治療6周，檢測其體重和空腹血糖水平,Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)大鼠學(xué)習(xí)記憶能力；尼氏染色觀察大鼠海馬區(qū)病理改變;TUNEL染色檢測大鼠海馬神經(jīng)元凋亡;WesternBlot檢測海馬中Caspase3、Bcl-2、Notch1和Hes1蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果：與模型組相

五味子木脂素對睡眠剝奪大鼠負(fù)性情緒及行為的影響2019/11/09: 摘要:探討五味子木脂素對睡眠剝奪大鼠負(fù)性情緒及行為的影響。將實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分為3組，分別為大平臺(tái)對照組，小平臺(tái)剝奪組和五味子木脂素組。各組動(dòng)物經(jīng)水平臺(tái)睡眠剝奪裝置剝奪睡眠3d后進(jìn)行高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)、強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)及負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)，記錄各項(xiàng)指標(biāo)。研究結(jié)果顯示，與大平臺(tái)對照組相比,小平臺(tái)剝奪組大鼠的進(jìn)入開臂時(shí)間及次數(shù)的比例減少，強(qiáng)迫游泳不動(dòng)時(shí)間延長和大鼠游泳至力竭時(shí)間減少。與小平臺(tái)剝奪組相比,五味子木脂素組大鼠進(jìn)入開臂時(shí)間和次數(shù)比例延長，大鼠強(qiáng)迫游泳不動(dòng)時(shí)間減少和游泳至力竭時(shí)間延長。五味子木脂素對睡眠剝奪

觀察溫腎健脾法對腹瀉型腸易激綜合征大鼠內(nèi)臟敏感性及曠場實(shí)驗(yàn)的影響2019/10/25: 溫腎健脾法對腹瀉型腸易激綜合征大鼠內(nèi)臟敏感性和曠場實(shí)驗(yàn)的影響【摘要】目的觀察溫腎健脾法對腹瀉型腸易激綜合征(IBS)模型大鼠內(nèi)臟敏感性及曠場實(shí)驗(yàn)的影響。方法28只乳鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、溫腎健脾方組、匹維溴銨組4組，每組7只。模型組、溫腎健脾方組及匹維溴銨組乳鼠自出生第2天～第21天每天與母鼠分離3h，正常組不予干預(yù)。第22天斷奶，予常規(guī)自由飲食。第30天起模型組、腎健脾方組及匹維溴銨組予以番瀉葉水煎液灌胃，同時(shí)溫腎健脾方組和匹維溴銨組分別以溫腎健脾方溶液和匹維溴銨片混懸液灌胃。正常組、模型

通過跳臺(tái)、Y迷宮實(shí)驗(yàn)檢測大鼠學(xué)習(xí)記憶能力2019/10/14: 類葉升麻苷對腦缺血再灌注大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及炎癥因子的影響摘要：目的觀察類葉升麻苷對腦缺血再灌注大鼠學(xué)習(xí)記憶及炎癥因子的影響，探討其相關(guān)作用機(jī)制。方法30只SD雄性大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、尼莫地平組和類葉升麻苷低、高劑量組，每組6只。采用線栓法制作大腦中動(dòng)脈栓塞慢性缺血再灌注癡呆大鼠模型，通過跳臺(tái)、Y迷宮實(shí)驗(yàn)檢測大鼠學(xué)習(xí)記憶能力，采用流式細(xì)胞儀及ELISA試劑盒測定血清、海馬及皮層中白細(xì)胞介素（IL)-1a、IL-2、腫瘤壞死因子（TNF)、干擾素-Y(IFN-y)的含量。結(jié)果Y迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果

采用高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)、曠場實(shí)驗(yàn)觀察大鼠行為學(xué)變化2019/10/08: 基于“病證結(jié)合”理論探討廣泛性焦慮心陰虧虛證大鼠模型的構(gòu)建與評(píng)價(jià)摘要：目的：基于“病證結(jié)合”理論，構(gòu)建和評(píng)價(jià)廣泛性焦慮（generalizedanxietydisorder,GAD)心陰虧虛證大鼠模型。方法:按隨機(jī)數(shù)字表法將32只SD大鼠隨機(jī)分為4組，每組8只，即空白組、模型組、天王補(bǔ)心丸組、di西泮片組。根據(jù)先疾病后證型的思路進(jìn)行造模，除空白組外，其余3組大鼠通過不確定性空瓶應(yīng)激法先建立GAD模型，再采用水環(huán)境小站臺(tái)睡眠剝奪法形成大鼠心陰虧虛證候模型，以此構(gòu)建GAD心陰虧虛證模型。造模成功后，

Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)對慢性疲勞模型大鼠認(rèn)知及海馬神經(jīng)顆粒素表達(dá)的影響2019/09/23: 龜鹿益神顆粒對慢性疲勞模型大鼠認(rèn)知行為及大鼠皮質(zhì)和海馬神經(jīng)顆粒素表達(dá)的影響摘要：目的觀測慢性疲勞（CFS)模型大鼠認(rèn)知的行為水平變化，探索龜鹿益神顆粒對慢性疲勞綜合征發(fā)揮干預(yù)作用的機(jī)制。方法雄性SD大鼠60只，隨機(jī)分為空白組，模型對照組,蓯蓉益腎顆粒對照組、龜鹿益神顆粒低劑量組、龜鹿益神顆粒中劑量組、龜鹿益神顆粒高劑量組，共6組,每組各10只。除空白組外，其它各組用力竭游泳、慢性束縛雙重復(fù)合應(yīng)激構(gòu)建慢性疲勞大鼠模型，前后造模14d,隨后，空白組，模型組每天給予生理鹽水灌服,其它各組給予相應(yīng)藥物灌

通過曠場實(shí)驗(yàn)、Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)觀察大鼠的情感行為和學(xué)習(xí)記憶2019/09/17: 龜鹿二仙膠對創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型大鼠行為學(xué)及海馬GR、5-HT受體表達(dá)的影響目的:觀察龜鹿二仙膠對創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙（posttraumaticstressdisorder,PTSD)模型大鼠行為學(xué)，海馬糖皮質(zhì)激素受體（glucocorticoidreceptors,GR)及5-羥色胺（5-iydroxytryptamine,5-HT)受體1A亞型（5-HT1A)、2A亞型（5-HT2A)表達(dá)的影響。方法:采用單一延chang刺激方法制作大鼠PTSD模型,通過曠場實(shí)驗(yàn)、拒俘反應(yīng)實(shí)驗(yàn)以及Morris水迷

多功能誘咳引喘儀防治哮喘大鼠氣道炎癥反應(yīng)的作用2019/09/03: 摘要：目的探討大豆肽（soybeanpeptide,SP)通過下調(diào)Notch1信號(hào)通路防治哮喘大鼠氣道炎癥反應(yīng)的作用機(jī)制。方法將60只SD雄性大鼠隨機(jī)分為正常對照組、哮喘模型組、地塞米松（DexamethaSone,Dex)0.5mg/kg組及大豆肽600、300及150mg/kg劑量組。采用卵清蛋白（Ovalbumin,OVA)+氨氣化f呂（Aluminumhydroxide,Al(OH)3)法復(fù)制大鼠哮喘動(dòng)物模型，同時(shí)給予相應(yīng)劑量的大豆肽進(jìn)行干預(yù)，每天給藥1次，連續(xù)7d。末次給藥24h后收集

轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)檢測小鼠抗疲勞能力2019/08/26: 摘要：【目的】比較雌、雄海馬對小鼠抗疲勞和改善記憶障礙的不同作用。【方法】轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)檢測小鼠抗疲勞能力，將小鼠分3組，1組喂食普通飼料，另外2組分別喂食含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.22%雌、雄海馬的飼料，共喂食6周。跳臺(tái)實(shí)驗(yàn)檢測小鼠記憶能力，將小鼠為4組，正常組與乙醇組喂食普通飼料，另外2組分別喂食含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.22%雌、雄海馬的飼料，共喂食6周。體積分?jǐn)?shù)30%乙醇灌胃乙醇組和雌、雄海馬組誘導(dǎo)小鼠記憶損傷模型?！窘Y(jié)果】抗疲勞實(shí)驗(yàn)中，與對照組相比，喂食雄海馬的小鼠在棒時(shí)間顯著延長（尸（P而喂食雌海馬的小鼠在棒

Morris水迷宮檢測大鼠學(xué)習(xí)記憶能力2019/08/12: 補(bǔ)腎填髓方對阿爾茨海默病模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及線粒體氧化應(yīng)激的影響目的觀察補(bǔ)腎填髓方對阿爾茨海默?。ˋlzheimer’sdisease,AD)模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及線粒體氧化應(yīng)激的影響。方法50只大鼠先用Y迷宮初篩，再按曠場實(shí)驗(yàn)得分隨機(jī)分成正常組、模型組、假手術(shù)組、中藥組、西藥組。假手術(shù)組兩側(cè)側(cè)腦室注射P淀粉樣蛋白（AP)424,佘下除正常組外均以雙側(cè)側(cè)腦室注射(AP)1^復(fù)制AD模型。造模后中藥組灌服補(bǔ)腎填髓方，西藥組灌服多奈哌齊，其他組灌服等容量生理鹽水，連續(xù)干預(yù)28d。Morris水迷宮

丙泊酚通過降低眶額葉皮層神經(jīng)元興奮性下調(diào)大鼠認(rèn)知功能研究2019/08/05: 摘要：目的探討丙泊酣對眶額葉皮層興奮性及相關(guān)學(xué)習(xí)記憶功能的影響。方法采用神經(jīng)藥理學(xué)方法在眶額葉皮層微注射丙泊酣，檢測大鼠在T-迷宮中的反轉(zhuǎn)學(xué)習(xí)記憶功能及開場實(shí)驗(yàn)中運(yùn)動(dòng)、情緒和探索動(dòng)機(jī)的變化；通過免疫組化檢測c-fos表達(dá),觀測丙泊酣對眶額葉皮層神經(jīng)元興奮性的影響。結(jié)果眶額葉皮層微注射丙泊酣后，大鼠在T-迷宮中的學(xué)習(xí)記憶能力下降（P);開場實(shí)驗(yàn)中眶額葉微注射丙泊酣未影響大鼠的運(yùn)功、情緒及探索能力（P0.05);丙泊酣可顯著抑制眶額葉皮層c-fos表達(dá)。結(jié)論丙泊酣可直接抑制眶額葉皮層神經(jīng)元的活動(dòng)，引

1,2-二氯乙烷亞急性暴露對大鼠抑郁樣行為及單胺神經(jīng)遞質(zhì)水平的影響2019/07/30: 目的探討1,2-二氯乙烷（1,2-DCE)亞急性暴露對大鼠抑郁樣行為的影響及其可能單胺神經(jīng)遞質(zhì)的作用機(jī)制。方法無特定病原體級(jí)雄性SD大鼠隨機(jī)分為對照組和低、中、高劑量組，每組10只，分別予0、20、40、80mg/kg體質(zhì)量的1,2-DCE(以玉米油稀釋）灌胃染毒，每2天1次，連續(xù)染毒14次。染毒結(jié)束后，采用曠場實(shí)驗(yàn)、糖水偏愛實(shí)驗(yàn)和強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)觀察大鼠行為學(xué)變化情況，采用液相色譜-電化學(xué)檢測法測定大鼠大腦前額皮層、海馬、紋狀體中單胺類神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素（NA)和多巴胺水

好的行為學(xué)-物體認(rèn)識(shí)實(shí)驗(yàn)方法2019/07/25: 一．實(shí)驗(yàn)簡介物體認(rèn)知實(shí)驗(yàn)方法是1988年由Ennaceur提出，它是基于嚙齒類動(dòng)物天生具有的新奇偏愛性，用于檢測動(dòng)物的學(xué)習(xí)記憶能力，其與傳統(tǒng)的檢測方法相比，不需給予正向(獎(jiǎng)賞)或反向(懲罰)的刺激，也不需冗長的訓(xùn)練，動(dòng)物分別根據(jù)“新舊物體”特征、位置、出現(xiàn)的順序和所處的背景對“新舊物體”進(jìn)行辨別，能夠檢測從簡單的物體識(shí)別記憶到復(fù)雜的空間、時(shí)序和情景記憶，對動(dòng)物學(xué)習(xí)記憶行為實(shí)現(xiàn)精細(xì)化區(qū)分，實(shí)驗(yàn)簡單易操作。在學(xué)習(xí)記憶發(fā)生發(fā)展機(jī)制、認(rèn)知障礙防護(hù)藥物和保健品研發(fā)等方面具有重要應(yīng)用價(jià)值。研究物體認(rèn)知實(shí)驗(yàn)方

巴恩斯迷宮實(shí)驗(yàn)對缺血性腦卒中大鼠行為學(xué)的影響2019/07/19: 腦血管疾病是威脅人類健康的重大疾病之一，包括缺血性和出血性兩類[1]。缺血性腦血管病(ischemiccerebrovasculardisease，ICVD)在老年人中具有高發(fā)病率、患病率、致殘率和死亡率，且發(fā)病逐漸年輕化。加大腦血管病防治力度，改善預(yù)后，預(yù)防并發(fā)癥，提高腦血管疾病的療效是一項(xiàng)刻不容緩的重任。目前，雖然對ICVD的治療取得了較大的進(jìn)步，在溶栓和（或）取栓同時(shí)，也可使用神經(jīng)保護(hù)劑來避免或減少再灌注損傷，但仍無一種神經(jīng)保護(hù)的藥物可使患者從中獲益[2]，研究表明電針在ICVD中的應(yīng)用中

紅外痛覺測試儀工作原理2019/06/11: 紅外痛覺測試儀工作原理：此紅外痛覺測試儀是種很先進(jìn)的儀器，它在評(píng)估實(shí)驗(yàn)動(dòng)物痛靈敏度的方法學(xué)上代表了一次顯著的提升。它的*性就體現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物不受限制和束縛。這避免了激活腎上腺系統(tǒng)，后者會(huì)影響痛敏感度和痛反應(yīng)時(shí)間。在架高的平臺(tái)上動(dòng)物行動(dòng)自由，不受限制。實(shí)驗(yàn)者等到動(dòng)物休息不動(dòng)時(shí)將光線熱源移至動(dòng)物腳底并打開紅外光。腳底溫度的升高會(huì)使動(dòng)物移動(dòng)腳爪。這將會(huì)促發(fā)計(jì)時(shí)器停止。移動(dòng)腳爪的潛伏期將被記錄并顯示在液晶屏上動(dòng)物行為紅外痛覺測試儀是種很先進(jìn)的儀器，它在評(píng)估實(shí)驗(yàn)動(dòng)物痛靈敏度的方法學(xué)上代表了一次顯著的提升。它

動(dòng)物行為紅外痛覺測試儀主要特點(diǎn)2019/03/11: 動(dòng)物行為紅外痛覺測試儀主要特點(diǎn):(1)該系統(tǒng)的主要特點(diǎn)是動(dòng)物不受限制，可自由活動(dòng)，因此避免實(shí)驗(yàn)前刺激動(dòng)物而引起的非正常反應(yīng)。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可通過USB接口輸入計(jì)算機(jī)進(jìn)行分析，打印。(3)敏感度高于其它熱敏或機(jī)械測試系統(tǒng)。(4)可重復(fù)測試，因此可在同一動(dòng)物身上進(jìn)行自身對照實(shí)驗(yàn)。(5)該系統(tǒng)包括紅外發(fā)生器，玻璃平臺(tái)，動(dòng)物箱，控制器，以及記錄和分析軟件。動(dòng)物行為紅外痛覺測試儀主要優(yōu)點(diǎn):（1）腳底制痛實(shí)驗(yàn)綜合了其它三種檢測痛敏感度實(shí)驗(yàn)方法的主要優(yōu)點(diǎn)。（2）可以雙向記錄，如同Randall-Selitto

動(dòng)物行為紅外痛覺測試儀主要特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)2019/03/05: 動(dòng)物行為紅外痛覺測試儀工作原理：此紅外痛覺測試儀是種很先進(jìn)的儀器，它在評(píng)估實(shí)驗(yàn)動(dòng)物痛靈敏度的方法學(xué)上代表了一次顯著的提升。它的*性就體現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物不受限制和束縛。這避免了激活腎上腺系統(tǒng)，后者會(huì)影響痛敏感度和痛反應(yīng)時(shí)間。在架高的平臺(tái)上動(dòng)物行動(dòng)自由，不受限制。實(shí)驗(yàn)者等到動(dòng)物休息不動(dòng)時(shí)將光線熱源移至動(dòng)物腳底并打開紅外光。腳底溫度的升高會(huì)使動(dòng)物移動(dòng)腳爪。這將會(huì)促發(fā)計(jì)時(shí)器停止。移動(dòng)腳爪的潛伏期將被記錄并顯示在液晶屏上。動(dòng)物行為紅外痛覺測試儀主要特點(diǎn):(1)該系統(tǒng)的主要特點(diǎn)是動(dòng)物不受限制，可自由活動(dòng)，因此避

小動(dòng)物活動(dòng)記錄儀實(shí)驗(yàn)研究注意事項(xiàng)與保養(yǎng)2019/01/29: 小動(dòng)物活動(dòng)記錄儀實(shí)驗(yàn)研究是一種多用途、寬范圍的小動(dòng)物活動(dòng)記錄儀器，可用于小鼠、大鼠、豚鼠和兔的實(shí)驗(yàn)，具有不需對動(dòng)物使用特殊盛具的特點(diǎn)，可在不改變動(dòng)物原生活環(huán)境的情況下，進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，能較真實(shí)地記錄下動(dòng)物長期活動(dòng)情況。該儀器有設(shè)定記錄時(shí)間大為999小時(shí)59分鐘（41天）和無設(shè)定時(shí)間長期實(shí)驗(yàn)兩種工作狀態(tài)，可帶有內(nèi)置儲(chǔ)電設(shè)備，可保證在外電斷電的情況下，儀器能正常工作10個(gè)小時(shí)，給實(shí)驗(yàn)人員留下充足的處理時(shí)間，保證了長時(shí)間實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性(此功能由用戶選配)。該儀器的探頭使用了20世紀(jì)80年代發(fā)展起來的一

動(dòng)物行為學(xué)實(shí)驗(yàn)室解決方案2019/01/22: 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)原則參考普通環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)，該環(huán)境設(shè)施符合動(dòng)物居住的基本要求，不能完全控制傳染因子，適用于飼養(yǎng)教學(xué)等用途的普通實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。1.給水排水系統(tǒng)：上水水壓0.3-0.5MPa，冷熱水分別獨(dú)立提供；實(shí)驗(yàn)室下水口距地面高度低于10cm。2.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)光照度：室內(nèi)光照度恒定，阻斷室外光線（隔光窗簾或無窗戶），室內(nèi)光源由室內(nèi)燈提供，分為實(shí)驗(yàn)光源和工作光源，實(shí)驗(yàn)光源根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)設(shè)備專門布置射燈位置及角度，實(shí)驗(yàn)時(shí)保持實(shí)驗(yàn)光源提供的光照度恒定不變（可以用光照計(jì)測量）；工作光源漫反射光源，照度為150-300LX.3

大小鼠抓力測定儀注意事項(xiàng)2019/01/16: 大小鼠抓力測定儀概述大小鼠抓力測定儀測試研究用儀器對大、小鼠抓力進(jìn)行測試是為了評(píng)價(jià)**、毒物、肌肉松馳劑、**神經(jīng)抑制劑、xing奮劑等對動(dòng)物肢體力量的影響程度，同時(shí)也可對動(dòng)物的衰老、神經(jīng)損傷、骨骼損傷、肌肉損傷、韌帶損傷程度以及其恢復(fù)程度進(jìn)行鑒定，這是一種使用范圍很廣的儀器。由于該儀器操作簡單，使用方便，指標(biāo)明確，特異性強(qiáng)而廣泛地被國內(nèi)外科研工作者使用，收到了很好的實(shí)驗(yàn)效果。該儀器使用了大、小鼠不同的抓力板，適合大、小鼠不同大小的爪子，能測到動(dòng)物真實(shí)而客觀的抓力，儀器帶有自動(dòng)計(jì)算均值的功能，能

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