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東莞市景源實驗科技有限公司
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簡述elisa試劑盒原理與試劑盒成分2023/05/10
elisa試劑盒試驗原理:試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。elisa試劑盒組成結構:1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿:EDTA、檸
四種滴定分析的滴定方式說明2023/05/10
(1)直接滴定法:凡能滿足滴定分析要求的反應都可用標準滴定溶液直接滴定被測物質。例如用NaOH標準滴定溶液可直接滴定HCl、等試樣(2)返滴定法:返滴定法(又稱回滴法)是在待測試液中準確加入適當過量的標準溶液,待反應后,再用另一種標準溶液返滴剩余的第一種標準溶液,從而測定待測組分的含量。這種滴定方式主要用于滴定反應速度較慢或反應物是固體,加入符合計量關系的標準滴定溶液后,反應常常不能立即完成的情況。例如,鋁離子與EDTA(一種配位劑)溶液反應速度慢,不能直接滴定,可采用返滴定法(3)置換滴定法:
優(yōu)級純、分析純、色譜純、色譜試劑都有啥區(qū)別?2023/05/10
試劑規(guī)格基本上按純度(雜質含量的多少)劃分,共有高純試劑、光譜純試劑、基準試劑、分光純試劑、優(yōu)級純試劑、分析試劑和化學純試劑等7種。國家和主管部門頒布質量指標的主要優(yōu)級純、分級純和化學純3種。選用不同純度試劑的標準主要是不同的反應需求,以及該試劑所含雜質對分析要求有無影響。按照國家標準,根據試劑中所含雜質的多少,劃分為三個等級國對比如下:實驗試劑(LR:Laboratoryreagent),又稱四級試劑。除了上述四個級別外,目前市場上尚有:化學試劑;基準試劑:專門作為基準物用,可直接配制標準溶液
實驗室常用小型儀器的維護、保養(yǎng)經驗2023/05/10
實驗室常用小型設備包括:天平、水分測定儀、超純水機、PH計、電導率儀等,相比大型分析儀器,小型設備對環(huán)境條件要求相對少,但對于它們的維護保養(yǎng)卻同樣值得重視,以電子天平為例,無論是使用、維護、保養(yǎng)都應該謹慎對待,否則,稱量稍有誤差,就會導致后續(xù)的一系列分析數(shù)據失去參考價值。一、電子天平的使用、維護、保養(yǎng)1.使用條件:稱量臺:穩(wěn)固的實驗臺或石臺,不得用鐵板制品、塑料和玻璃制品的材料。工作室:只有一個出入口(防止空氣對流);窗戶數(shù)量盡量少(避免陽光直射)溫濕度:溫度要求15-30oC(并盡可能保持穩(wěn)定
對照品的溶解2023/05/09
小分子藥物:常用的主要溶劑有:甲醇(MeOH)、乙腈(ACN)、二甲基亞砜(DMSO)、N,N-二甲基乙酰胺(DMA)、和水等,如無特殊要求,通常采用DMSO;常用的輔助溶劑有:氨水、甲酸和乙酸(醋酸)等,且一般情況下輔助溶劑的使用體積不大于溶劑總體積的1%。多肽藥物:一般來說,少于6個氨基酸的多肽序列,可溶于水中。多于6個氨基酸的多肽序列,可根據其整體電荷數(shù)和疏水性選擇合適的溶解方式。a)將酸性殘基電荷數(shù)定義為-1,包括Asp(D)、Glu(E)和C端(-COOH)。b)將堿性殘基電荷數(shù)定義為
中國加入ICH歷程及影響2023/05/09
國際人用藥品注冊技術協(xié)調會(ICH)最初由歐盟、美國和日本三方政府藥品注冊部門和制藥工業(yè)協(xié)會于1990年共同發(fā)起。30多年來,ICH在全球范圍內協(xié)調藥品技術規(guī)范,推動藥品技術要求的合理化和一致化取得積極的成效,成為藥品注冊領域重要的國際規(guī)則制訂機制。2014年11月,原國家食品藥品監(jiān)管總局國際合作司率團出席在葡萄牙里斯本召開的ICH會議,首ci向ICH管理委員會傳遞了中方加入ICH的積極態(tài)度。在歷經3年的準備工作后,2017年6月在加拿大蒙特利爾召開ICH的大會上,正式批準CFDA成為其全qiu
什么是標準品和對照品?怎么區(qū)分?2023/05/09
標準品——一般是用于生物測定、抗生素或者生物類藥品進行含量測定、檢測的標準物質。對照品——從字面上來看,就是鑒別、檢查以及含量測定、修正檢定儀器性能的標準物質。標準品和對照品都是國家藥品標準不可分割的組成部分。國家藥品標準物質是國家藥品標準的物質基礎,它是用來檢查藥品質量的一種特殊的專用量具;是測量藥品質量的基準;也是做為校正測試儀器與方法的物質標準;在藥品檢驗中,它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對照,是控制藥品質量必bu可少的工具。當同種藥物所需測定方法不同,那么選擇的對照品還是標準品就會有所不同,比如
人ELISA試劑盒應該如何正確使用2023/05/09
人ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人ELI
雜質分析的基本思路介紹2023/05/09
雜質分析的基本思路和步驟如下:1)產生來源分析起始物料和原料中可能存在的雜質分析,包括異構體雜質。因為起始物料和原料中的雜質與原料結構類似,來源一致、可能共同參與反應,最后殘留在目標產物中。這部分的分析,可以從起始物料和原料的生產過程(來源于供應商的信息)、起始物料的原料的理化性質、文獻報道方面進行了解與分析。反應副產物分析。包括主原料潛在的副反應、原料中的雜質參與反應的副產物等。這部分的分析,可以從化學反應原理和相關文獻報道進行了解與分析。降解產物分析。包括原料、中間體和產物、溶劑(回收溶劑)
官fang標準品VS主流進口標準品2023/05/08
藥典標準品的優(yōu)點:1.權wei性:官fang標準品是各國權wei機構按照各國藥典標準進行檢驗確認的標準物質,符合各國藥典標準,是企業(yè)在其他國家上市產品必須經檢驗合格的工序,是國家對醫(yī)藥行業(yè)的責任,對藥企各項目的研發(fā)、申報等具有無ke替代的積極意義。2.準確性:官fang標準品經國家權wei部門檢驗合格后銷售,相較于對照品生產單位而言,出現(xiàn)產品錯誤的可能性極低,能幫助企業(yè)有效地完成項目。3.性價比:官fang標準品是各國家致力于世界醫(yī)藥行業(yè)的不斷進步與完善所設立的不以盈利為目的的科研機構(USP除
標準品的用途2023/05/08
?用途?評價化學分析結果的準確度和精密度;?校準測量儀器;?檢查和驗證人員的測量過程;?用于能力驗證實驗;?在商業(yè)貿易中的應用;?用于產品、過程質量控制。?用途舉例?外標法:用待測組分的純品作對照物質,以對照物質和樣品中待測組分的響應信號相比較進行定量的方法稱為外標法。–此法可分為工作曲線法及外標一點法等。–外標法方法簡便,不需用校正因子,不論樣品中其他組分是否出峰,均可對待測組分定量。但此法的準確性受進樣重復性和實驗條件穩(wěn)定性的影響。–工作曲線法較為常用。?內標法:是一種間接或相對的校準方法。
標準品的相關名詞2023/05/08
?均勻性homogeneity以相同的結構或成分存在,并具有一種或多種性能的物料的一種狀態(tài)。對具有一定規(guī)格的樣品,不論此標準樣品是否取自同一包裝(如瓶、包),通過檢驗,其被測定特性值都落在規(guī)定的不確定度范圍內,就該標準樣品的這一特性而言稱為均勻。?穩(wěn)定性stability標準樣品在規(guī)定的條件下貯存,在規(guī)定的時間間隔內,使其描述的性能數(shù)值保持在規(guī)定的限值范圍內的能力。?有效期expiration由研制單位說明并經標準化管理機構確認的日期。指在規(guī)定的條件下貯存時,能作為標準樣品使用的最終有效日期,它
有機化學中幾種常見試劑介紹2023/05/08
幾種溶解性能良好的化工溶劑,被稱為萬/能溶劑.二甲基亞砜廣泛用作溶劑和反應試劑,特別是丙希腈聚合反應中作加工溶劑和抽絲溶劑,作聚氨酯合成及抽絲溶劑,作聚酰胺,聚酰亞胺和聚砜樹脂的合成溶劑,以及芳烴,丁二烯抽提溶劑和合成氯氟/苯胺的溶劑等.四氫/呋喃具有低毒、低沸點、流動性好等特點,是一種重要的有機合成原料和優(yōu)良的溶劑,具有廣泛的用途,四氫/呋喃對許多有機物有良好的溶解性,它能溶解除聚乙/烯,聚丙烯及氟樹脂以外的所有有機化合物,特別是對聚氯乙/烯,聚偏氯乙/烯,和叮苯胺有良好的溶解作用,有萬/能溶
藥物鑒別的目的與鑒別方法2023/05/08
藥物鑒別的目的和特點1、藥物鑒別的目的鑒別定義:就是依據藥物的組成、結構與性質通過化學反應、儀器分析或測定物理常數(shù),來判斷藥物的真?zhèn)巍hb別試驗僅使用于鑒別藥品的真?zhèn)螌τ谠纤庍€應結合外觀和物理常數(shù)進行確認2、特點A、為已知物的確證試驗——供試品為已知物,鑒別的目的是確證供試品的真?zhèn)蜝、鑒別試驗為個別分析,非系統(tǒng)分析——一般只作一、二或三、四項試驗C、通常采用不同方法鑒別,綜合分析D、鑒別制劑,要注意輔料干擾,鑒別復方制劑,注意各成分干擾藥物鑒別的常用方法藥物鑒別采用的方法應是專屬性強、重現(xiàn)性好、
血清的具體實驗作用你了解多少?2023/05/06
血清,在實驗中經常用到,而且在實驗中用到的還是比較廣的,而且血清的實驗作用還是可圈可點的,血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等,這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的,那么除此之外血清還有其它作用嗎?今天就一起來看看血清的具體實驗作用:①有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合,起到解毒作用。②是細胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質上所需因子來源。③提供結合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等,能結合或調變它們所結合的物質活力。④起酸堿度緩沖液
凍存過的細胞還能用嗎?還能提蛋白嗎?2023/05/05
胞養(yǎng)好了,但是沒時間做后面的實驗了,這時怎么辦?將細胞收下來,直接凍在-80℃冰箱,是大多數(shù)人的常規(guī)操作。因為-80℃冰箱是大多數(shù)蛋白研究人員的安全感來源,但是把細胞凍存就保險了嗎?在凍存過程中,細胞發(fā)生了哪些變化呢?凍存過的細胞還可以提總蛋白嗎?可以做磷酸化研究嗎?可以分離胞質胞核嗎?可以分離細胞亞結構嗎?凍存過程中,細胞發(fā)生了哪些變化?0℃至-60℃細胞被凍存在-80℃冰箱后,隨著溫度的下降,在0℃到-60℃之間會形成大量冰晶,胞外的冰晶會導致細胞發(fā)生機械損傷,胞內的冰晶則會破壞細胞膜和細胞
細胞培養(yǎng)三大步驟,科研人必看!2023/05/05
01、復蘇細胞復蘇的原則:快速融化必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。實驗前準備將水浴鍋提前預熱至37℃。細胞實驗室進行常規(guī)消毒,用75%酒精擦拭紫外線照射40min的超凈工作臺臺面,保證無菌。在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等即將使用的耗材及試劑。取出凍存管根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的對應編號。從液氮罐中取出細胞盒,取出所需的細胞,同時核對管外的編號。迅速解凍迅速將
標準物質期間核查內容主要包括2023/05/05
一、狀態(tài)核查標簽是否清洗;儲存條件是否滿足要求;是否在有效期內;外觀(如顏色、狀態(tài)等)是否有變化。二、量值核查1.優(yōu)選CRM標物進行量值比對(有CRM可選擇);2.實驗室間量值比對(推薦);3.送有資質的檢測/校準機構確認(用的少);4.測試近期參加能力驗證且結果滿意的樣品(有局限);5.檢測實驗室內質控樣品(有質控樣的前提);6.采用不同制造商或同一制造商不同批號的RM進行比對(推薦);7.對實驗室配制的標準溶液進行期間核查,可采用CRM進行核查或用新配置的溶液進行核查(多數(shù)情況)。提醒大家注
標準物質三種核查結果的判定方法2023/05/05
標準物質期間核查結果的判定可分為傳遞比較法、實驗室比對法和控制圖法。傳遞比較法被核查RM與CRM或有標準值及不確定度的RM比較,或送至更高標準的實驗室檢測時,可采用此方法。被核查RM和核查標準的測量結果分別為被核查X標準和X被核查,擴展不確定度分別為U被核查和U標準(擴展不確定度均為U95或包含因子k=2時的不確定度),應符合下列關系:比對法如果不能采用傳遞比較法,也可以采用n個實驗室比對或實驗室內部n臺儀器或n個測量方法比對(n≥2)。比對實驗室和比對儀器/測量方法的準確度等級要相同或近似,此
非有證標準物質的核查如何進行?2023/05/05
什么是非有證標準物質?是指未經國家行政管理部門審批備案的標準物質,包括:參考(標準)物質、質控樣品、校準物、自行配置的標準溶液、標準氣體等。對于非有證標準物質的核查如何進行?1.定期用有證標準物質對其特性量值進行期間核查;2.如果實驗室確實無法獲得適當?shù)挠凶C標準物質時,可以考慮采用下列方法進行核查:(a)通過實驗室間比對確認量值;(b)送有資質的校準機構進行校準;(c)測試近期參加過能力驗證結果滿意的樣品(d)檢測足夠穩(wěn)定且不確定度與被核查對象相近的實驗室質量控制樣品。
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