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大鼠甲胎蛋白（AFP）ELISA檢測試劑盒.2020/04/16
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠甲胎蛋白（AFP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠甲胎蛋白（AFP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分
小鼠胰島素自身抗體（IAA）ELISA檢測試劑盒.2020/04/16
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠胰島素自身抗體（IAA）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胰島素自身抗體（IAA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心
小鼠C-反應(yīng)蛋白（CRP）ELISA檢測試劑盒.2020/04/15
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠C-反應(yīng)蛋白（CRP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠C-反應(yīng)蛋白（CRP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離
人富組氨酸蛋白-2抗體（HRP2-Ab）ELISA檢測試劑盒.2020/04/15
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人富組氨酸蛋白-2抗體（HRP2-Ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人富組氨酸蛋白-2抗體（HRP2-Ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收
人半胱氨酸蛋白酶抑制劑;胱抑素C（Cys-C）ELISA檢測試劑盒2020/04/14
使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人半胱氨酸蛋白酶抑制劑;胱抑素C（Cys-C）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人半胱氨酸蛋白酶抑制劑;胱抑素C（Cys-C）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操
人總TAU蛋白（T-TAU）ELISA檢測試劑盒,2020/04/14
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人總TAU蛋白（T-TAU）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人總TAU蛋白（T-TAU）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000
人維生素1（VB1）ELISA檢測試劑盒.2020/04/13
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人維生素1（VB1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人維生素1（VB1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將
人低糖基化IgA2（UdgIgA2）ELISA檢測試劑盒,2020/04/13
使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人低糖基化IgA2（UdgIgA2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人低糖基化IgA2（UdgIgA2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞
兔腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA檢測試劑盒.2020/04/10
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被兔腫瘤壞死因子β（TNF-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔腫瘤壞死因子β（TNF-β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，30
人鼻病毒IgM抗體（RhV-IgM）ELISA檢測試劑盒2020/04/10
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人鼻病毒IgM抗體（RhV-IgM）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人鼻病毒IgM抗體（RhV-IgM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人鼻病毒IgM抗體（RhV-IgM）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管
人EB病毒IgG（Ebv IgG）ELISA檢測試劑盒,2020/04/09
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人EB病毒IgG（EbvIgG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人EB病毒IgG（EbvIgG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人EB病毒IgG（EbvIgG）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素
人甘氨酸（Gly）ELISA檢測試劑盒.2020/04/09
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人甘氨酸（Gly）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人甘氨酸（Gly）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人甘氨酸（Gly）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血
人白細(xì)胞介素1β（IL-1β）ELISA檢測試劑盒,2020/04/08
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人白細(xì)胞介素1β（IL-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人白細(xì)胞介素1β（IL-1β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，30
人波形蛋白（VIM）ELISA檢測試劑盒.2020/04/08
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人波形蛋白（VIM）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人波形蛋白（VIM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將
人痢疾阿米巴（EIS）ELISA檢測試劑盒.2020/04/07
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人痢疾阿米巴（EIS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人痢疾阿米巴（EIS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人痢疾阿米巴（EIS）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞
人乙型腦炎病毒IgM抗體（JEV-IgM）ELISA檢測試劑盒.2020/04/07
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人乙型腦炎病毒IgM抗體（JEV-IgM）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型腦炎病毒IgM抗體（JEV-IgM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人乙型腦炎病毒IgM抗體（JEV-IgM）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含
人禽流感病毒（AIV）ELISA檢測試劑盒.2020/04/03
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人禽流感病毒（AIV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人禽流感病毒（AIV）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人禽流感病毒（AIV）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞
人甲型流感病毒IgM抗體（IAV-IgM）ELISA檢測試劑盒.2020/04/03
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人甲型流感病毒IgM抗體（IAV-IgM）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人甲型流感病毒IgM抗體（IAV-IgM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人甲型流感病毒IgM抗體（IAV-IgM）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含
人登革熱病毒IgG抗體（DV-IgG）ELISA檢測試劑盒.2020/04/02
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人登革熱病毒IgG抗體（DV-IgG）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人登革熱病毒IgG抗體（DV-IgG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人登革熱病毒IgG抗體（DV-IgG）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素
人呼吸道合胞病毒IgG抗體（RSV-IgG）ELISA檢測試劑盒.2020/04/02
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人呼吸道合胞病毒IgG抗體（RSV-IgG）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人呼吸道合胞病毒IgG抗體（RSV-IgG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人呼吸道合胞病毒IgG抗體（RSV-IgG）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使
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