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救生衣肩部強度測試儀GB/T32227—2015 上海程斯2022/10/17

救生衣肩部強度測試儀救生衣肩部強度測試儀廣泛適用于紡織、印染、服裝行業(yè)對斷裂強力（條樣法、抓樣法）、斷裂伸長率、撕破（單舌、雙舌、梯形）強力、彈子頂破強力及彈性材料反復拉伸（彈性變形率、回復率、塑性變形、）定伸長、定負荷、服裝縫口脫開程度、縫線滑移、針織品掖下接縫強力及縫紉線、單紗強力的檢測。也可用于拉鏈、金屬、紙張、非織造布、線材、皮革強力和伸長率的測試。執(zhí)行標準：GB/T32227—2015/GB4303-2008，GB/T3923.1-1997,GB/T3923.2-1998，GB/T39

麻醉穿刺包導管斷裂力測試儀YY/T0321.1-2022 上海程斯2022/10/17

麻醉穿刺包導管斷裂力測試儀麻醉穿刺包、麻醉用針斷裂力和連接牢固度測試儀依據YY/T0321.1-2022，《YY0321.2-2009一次性使用麻醉用針技術條件》設計研發(fā)，主要用于測量麻醉穿刺包導管斷裂承受的最大拉力值，以及導管與導管接頭的連接牢固度力值，麻醉用針與針座連接牢固度力值，麻醉用針襯芯與襯芯座連接牢固度力值；手動參數(shù)設置，自動測量，打印數(shù)據。麻醉穿刺包、麻醉用針斷裂力和連接牢固度測試儀具有以下特點：1、參數(shù)設定靈活：根據檢品選擇默認測試參數(shù)，或有用戶設定測試參數(shù)；2、檢定項目多：可完

救生衣衣身強度測試儀GB4303-2008 上海程斯2022/10/15

救生衣衣身強度測試儀救生衣抗拉破斷強度測試儀主要用于各種紡織品的斷裂拉伸、撕破、剝離、彈子頂破、定伸長、定負荷反復拉伸、縫線滑移、接縫強力、單紗強力、抓樣強力、壓縮功能、結合強力、鞋跟結合強力等力學性能測試，并廣建筑建材、航天、機械制造、電線電纜、橡膠塑料、家電及土工材料之拉伸、剝離、撕裂、頂破、彎折、粘接、蠕變等試驗的力值、伸長、變形測試。執(zhí)行標準：GB4303-2008，GB/T32227—2015技術要點●上位機與下位機雙向控制技術，使測試方便快捷，測試結果豐富，可導出EXCEL文檔BMP

上海程斯 救生衣浮力損失測試儀CSI-566 分析技術原理2022/10/15

救生衣浮力損失測試儀儀器用途∶對浮力體材料（如氣囊、泡沫塑料、木棉囊等）及救生衣成品進行浮力檢測，用于分析材料結構性能與浮力及浮力保持性關系。符合標準∶GB4303-2008GB/T32232-2015兒童救生衣等標準。GB/T32227—2015儀器特性∶1、壓力傳感器范圍：0-150N；2、測試箱體采樣亞克力制作，不生銹，外觀整潔；3、上壓盤∶網格狀設計，上下相對位置可調，可卸式；4、測試結果∶浮力值（N）；5、水位控制方式∶設備自動走位，人工控制定位；6、力值測試∶系統(tǒng)自動測試，數(shù)字顯示；

氙燈老化試驗箱GB/T16422-1999 上海程斯2022/10/15

氙燈老化試驗箱一，產品適用范圍自然界的陽光和濕氣對材料的破壞，每年造成難以估計的經濟損失。而所造成的損害主要包括褪色、發(fā)黃、變色、強度下降、脆化、氧化、亮度下降、龜裂、變模糊及粉化等。對于曝露在直接或透過玻璃窗后的陽光下的產品和材料來說，其受到光破壞影響的風險*大。長期曝露在熒光燈、鹵素燈或其他發(fā)光燈下的材料，同樣也會受到光降解的影響。氙燈老化試驗箱采用能模擬全陽光光譜的氙弧燈來再現(xiàn)不同環(huán)境下存在的破壞性光波。本設備可以為科研、產品開發(fā)和質量控制提供相應的環(huán)境類比和加速試驗。氙燈老化試驗箱可用于

麻醉穿刺包導管流量及密封性測試儀YY/T0321.1-20222022/10/15

麻醉穿刺包導管流量及密封性測試儀一，儀器特征：本設備是國家檢驗生產廠家產品性能的高效檢測設備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動裝置，機載打印機等組成，提供中英文菜單顯示，設定了人機對話各項參數(shù)自動運行測試模式。另增設生產單位，生產批次機打輸入，使測試結果更加規(guī)范化標準化。信息安全方面采用三級密碼，讓信息安全可靠。測試操控范圍包括：公稱規(guī)格、管壁、跨度、設定載荷、最大撓度、打印設定、測試、上行、下行、時間、標定等功能設定。另搭配機載打印機，實時顯示測試結果及載荷和擾度數(shù)據。針對測試結果自動

麻醉穿刺包導管抗折彎性測試儀YY/T0321.1-2022 上海程斯2022/10/15

麻醉穿刺包導管抗折彎性測試儀一，儀器特征：本設備是國家檢驗生產廠家產品性能的高效檢測設備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動裝置，機載打印機等組成，提供中英文菜單顯示，設定了人機對話各項參數(shù)自動運行測試模式。另增設生產單位，生產批次機打輸入，使測試結果更加規(guī)范化標準化。信息安全方面采用三級密碼，讓信息安全可靠。測試操控范圍包括：壓力，打印設定、測試、上行、下行、時間、標定等功能設定。另搭配機載打印機，實時顯示測試結果及載荷和擾度數(shù)據。針對測試結果自動判斷，不合格啟動自動報警，并由打印機打印

自潔性能裝置MZ/T011.6 上海程斯-帳篷耐自潔性能測定2022/10/14

自潔性能裝置本儀器主要用于帳篷耐自潔性能測定，符合標準MZ/T011.6救災帳篷第6部分∶廁所帳篷附錄G自潔性能試驗方法。本儀器用于測定在低沖擊條件下織物抗?jié)B水性能，可用于預測服用織物的抗淋雨滲透性能，不適用于在一定張力下無法抻平的織物。適用標準：GBT33732-2017紡織品抗?jié)B水性的測定沖擊滲透試驗GBT24218.17-2017紡織品非織造布試驗方法第17部分：抗?jié)B水性的測定（噴淋沖擊法）YY∕T1632-2018防護服材料的阻水性沖擊穿透測試方法AATCC42-2017拒水性：抗?jié)B水測

GB/T 23321防雨淋測試儀（噴淋裝置）-上海程斯2022/10/14

噴淋裝置噴淋裝置主要用于帳篷防雨性能檢測?？蓹z測在不同雨水壓力作用下織物或復合材料的拒水性能。廣泛用于檢測在不同雨水壓力作用下織物或復合材料的拒水性能，可模擬雨從水平方向噴向垂直固定在不銹鋼槽內的待測織物。檢測原理:模擬雨水從水平方向，噴向垂直固定在不銹鋼槽內的待測織物。試樣背面緊貼著標準吸濾紙(測試前需稱重)。水柱中的水經標準噴頭噴射形成雨，水柱量可由600mm(24英寸)以300mm(12英寸)的增量調至2400mm(96英寸)。在控制條件下用水噴灑5分鐘，然后通過再次稱量吸水紙的重量，可以

透析器血室密合性測試儀YY 0053-2016 上海程斯2022/10/14

透析器血室密合性測試儀采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇產品的公稱容量，顯示方式：可任意設定壓力輸出值，可打印輸出報告，顯示時間可調執(zhí)行標準：YY0053-2016GB/T1962.2注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學分析方法GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評價與

避孕套測長儀-避孕套長度測試儀GB7544-2019 上海程斯2022/10/12

避孕套測長儀避孕套長度測試儀適用于安全套、避孕套的長度測量專用。符合GB7544-2019天然膠乳橡膠避孕套技術要求與試驗方法，符合ISO4074:2002標準，適用于避孕套的長度測量。產品特點自動檢測尺寸，自動計算Z大值，Z小值和平均值，判斷是否合格。產品符合GMP用戶三級權限。可進行試驗結果的單次、成組的統(tǒng)計分析。具備ISP在線控制、升級功能，可按照要求遠程更改試驗功能。采用高精度傳感器。微型打印機，隨時打印試驗統(tǒng)計結果。專門的計算機通信軟件，可進行試驗的實時顯示及數(shù)據的分析處理、數(shù)據保存。

避孕套包裝完整性測試儀GB/T15171-1994 上海程斯2022/10/12

避孕套包裝完整性測試儀避孕套的原材料主要是乳膠、塑料或羊皮膜。最初生產的避孕套是用羊的盲腸制成的。截至1990年，用羊盲腸制成的避孕套占市場的5.5%，由于其價格較高，所以只占了零售額的20%。如今乳膠避孕套占據了當今市場的大部分份額。由于乳膠是一種天然材料，它的強度和彈性會有很大的差異，所以制造商會在乳膠中添加化學物質，以穩(wěn)定和規(guī)范乳膠的成分。許多品牌還在避孕套包裝前加入潤滑劑或殺精劑。避孕套包裝完整性試驗儀符合GB/T15171-1994ASTMD3078試驗方法標準。適用于產品包裝的密封試

多功能刮擦測試儀CSI-109 上海程斯 儀器基本參數(shù)解析2022/10/11

多功能刮擦測試儀此儀器耐刮擦測試儀適用于各種汽車用內飾材料，如塑料、橡膠、皮革、織物、涂層材料、非涂層材料及其他復合材料等的耐刮擦性能檢測。主動檢測汽車內、外飾件中平滑、紋路塑料飾件的耐磨性儀器由兩部分刮擦裝置組成，左半部分可做五指/塑料指刮擦試驗，右半部分可做百格法刮擦試驗。兩者共用一個往復移動平臺。本儀器滿足多種測試標準，且可根據客戶要求自定義試驗平臺的運動行程、運動速度和往復運動周期。刮擦原理：汽車內飾多功能耐刮擦測試儀是適用各類汽車內飾材料刮擦性能測試儀器，儀器集成國內三個測試標準（五指

氣管插管縮陷測試儀YY0337.1-2002 上海程斯2022/10/11

氣管插管縮陷測試儀一，應用由塑料和/或橡膠制成的常用型氣管插管的尺寸、基本性能和規(guī)格標記法。管壁由金屬和尼龍作加強筋的插管、有肩體插管、端部呈尖細型的插管以及其他專用插管未在本標準中規(guī)定，但它們中大多數(shù)可按本標準要求的內徑分類。二，符合標準YY0337.1-2002附錄B三，技術參數(shù)1、彩色7寸觸摸屏控制，人機對話模式，操作便捷。2、儀器框架采樣不銹鋼噴塑，操作簡單，全不銹鋼材質，經久耐用。3、壓力范圍：0-50KPA，（可任意設置）4、具有防止壓力過沖功能，避免影響測試結果。5、人性化操作，到

氣管插管套囊充起直徑測定儀YY0337.1-20022022/10/11

氣管插管套囊充起直徑測定儀一，應用由塑料和/或橡膠制成的常用型氣管插管的尺寸、基本性能和規(guī)格標記法。管壁由金屬和尼龍作加強筋的插管、有肩體插管、端部呈尖細型的插管以及其他專用插管未在本標準中規(guī)定，但它們中大多數(shù)可按本標準要求的內徑分類。二，符合標準YY0337.1-2002附錄A三，技術參數(shù)1、彩色7寸觸摸屏控制，人機對話模式，操作便捷。2、儀器框架采樣不銹鋼噴塑，操作簡單，全不銹鋼材質，經久耐用。3、壓力范圍：0-20KPA，出廠已設置2kpa（可任意設置）4、具有防止壓力過沖功能，避免影響測

呼吸過濾器評價過濾性能鹽性測試儀-HME熱濕交換過濾器-上海程斯2022/10/10

呼吸過濾器評價過濾性能鹽性測試儀一次性呼吸過濾器(簡稱呼吸過濾器)，呼吸過濾器主要用于病人麻醉、呼吸過程過濾氣體中細菌及病毒和（或）保持氣道中的溫濕度。產品使用于呼吸回路中間，通過過濾膜濾除空氣中0.5um以上的細菌、微粒。通過濕化紙增加氣體的濕化程度。呼吸過濾器分為普通型、復合型（人工鼻）。由上蓋、下蓋及過濾膜組成。用來于與呼吸機、麻醉機及人工呼吸機配套使用。呼吸系統(tǒng)過濾器用于降低患者吸入或呼出顆粒性物質的數(shù)量（包括微生物）。在臨床使用中呼吸系統(tǒng)過濾器暴露于各種濕度水平。由于呼吸系統(tǒng)過濾器的過

注射器流量測試儀YY/T0321.2-2021 上海程斯 儀器試驗原理2022/10/10

注射器流量測試儀1原理將水在一定壓力下，通過被測件內腔，計算該被測件單位時間內流出的水量。2試驗儀器2.1流量測試儀:水壓在0~300kPa可調控，壓力允差±5%，出水口有一個6%的外圓錐接頭。2.2最小刻度為0.5mL的25mL容量的量筒。3執(zhí)行標準YY/T0321.2-2021試驗步驟：1、開啟儀器電源:2、將被測件裝在儀器出水口6%的外圓錐接頭上:3、調整水壓至標準規(guī)定值;4、選定測試時間:5、啟動測試開關,讓水從被測件出口端注入量筒內,達到規(guī)定的時間自動關閉:6、讀取量筒內水量。

凈氣型通風柜CSI-T1000 上海程斯 產品優(yōu)異性能介紹2022/10/09

凈氣型通風柜CSI-T1000凈氣型通風柜是為保護實驗室人員在實驗操作中的安全而設計的，可避免操作者在實驗中吸入一些有毒有害的、可致病的或毒性不明的化學物質，高效凈化通風柜及實驗室內的空氣，為實驗室人員提供安全防護。工作原理：凈氣型通風柜配備1-4個風機，實驗室內空氣從傾斜的前門板開口處進入，實驗操作時產生的各種有毒有害氣體和粉塵經高效分子過濾器吸附過濾，形成純凈的氣體排出柜外，從而達到凈化柜體內空氣和室內空氣的目的，有效保護實驗室人員在操作化學品時帶來的吸入危害。執(zhí)行標準：無管道凈氣型通風柜系

無管道凈氣型通風柜CSI-T800 上海程斯-產品特性2022/10/08

無管道凈氣型通風柜產品介紹：無管道凈氣型通風柜系列符合NFX15211：2009標準，ASHRAE110：1995標準和JG/T385：2012標準。產品是為保護實驗室人員在實驗操作中的安全而設計的，可避免操作者在實驗中吸入一些有毒有害的、可致病的或毒性不明的化學物質，高效凈化通風柜及實驗室內的空氣，為實驗室人員提供安全防護。產品特性：1、金屬部件：主要材質≥1.2mm鍍鋅鋼板，環(huán)氧樹脂靜電噴涂，覆有耐用防化無鉛涂層，保持高光潔度并*大限度的降低腐蝕和濕氣的影響。2、前板及側板：主要材質≥6mm

多孔包裝材料微生物等級測試儀 產品測試方法 上海程斯2022/10/08

多孔包裝材料微生物等級測試儀執(zhí)行標準：ASTMF1608多孔包裝材料微生物等級的標準測試方法同YY/T0681.10YY/T0681.10《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第10部分：透氣包裝材料微生物屏障分等試驗》；意義和應用本試驗箱法用以在試驗規(guī)定的條件下定量測定透氣材料的微生物屏障性能。本試驗中獲取的數(shù)據用于評價特定透氣材料相對于另外一個透氣材料對包裝內容物無菌狀態(tài)保持性的相對能力。這一試驗方法不能給出給定材料在特定的無菌包裝應用中的性能。特定包裝應用中無菌狀態(tài)的保持取決于諸多因素，包括但不限于: