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上海牧榮生物科技有限公司

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  • 2024

    03-08

    M-CSF:不僅僅是巨噬細胞生長因子

    M-CSF(也稱為CSF-1)不僅可以在培養(yǎng)物中誘導巨噬細胞分化。然而,對CSF-1缺陷(op/op)小鼠的研究強調了M-CSF在發(fā)育和生育、骨重塑和組織修復、免疫監(jiān)視等各個方面的不同作用。M-CSF(巨噬細胞集落刺激因子)是一種同型二聚體細胞因子,據(jù)信是通過膜結合前體的蛋白水解裂解分泌的,并具有3種差異剪接亞型。(1)M-CSF被表達于單核吞噬細胞表面的CSF-1R識別。(2)IL34是一已知的CSF-1R配體,與M-CSF沒有序列同源性,并且被認為結合CSF-1R上的不同結構域。(3,4)盡
  • 2024

    03-08

    CleanPlex ® UMI 技術——用于檢測低頻等位基因的基于擴增子的分子條形碼

    CleanPlex®UMI技術是一種多重PCR或基于擴增子的NGS靶向測序技術,用于精確的腫瘤DNA分析。它具有高度先進的專有引物設計算法和創(chuàng)新的分子條形碼化學。它們共同使得CleanPlexUMI即用型和定制NGS面板能夠自信地檢測游離DNA(cfDNA)中的低頻變異(循環(huán)腫瘤DNA-ctDNA)。CleanPlexUMI目標富集工作流程CleanPlexUMI基于多重PCR的目標富集工作流程。CleanPlexUMI技術允許輕松快速地準備分子條形碼和目標富集的NGS文庫用于測序。超快速且簡單
  • 2024

    03-08

    用于靶向 DNA 和 RNA 測序的 CleanPlex 擴增子測序技術

    CleanPlex®是一種超可擴展且超靈敏的NGS擴增子測序技術。它具有高度先進的專有多重PCR引物設計算法、極其均勻的多重PCR擴增化學物質和創(chuàng)新的背景清潔化學物質。它們共同使得CleanPlex即用型和定制NGS面板能夠突破傳統(tǒng)的基于擴增子和基于混合捕獲的目標富集技術的限制。功能亮點:超高的擴增均勻性和超低的PCR背景噪音(更準確的變異調用或更低的測序成本)單管3小時工作流程,手動操作時間最少(輕松自動化)兼容困難樣品(降解的FFPEDNA、FFPERNA、cfDNA、cfRNA)和主要測序
  • 2024

    03-08

    divbio品牌Cryo-Tags® 和 Tough-Spots®產(chǎn)品介紹

    卷上的Cryo-Tags®適合手寫格式的低溫標簽。我們獲得Cryo-Babies®和Cryo-Tags®可承受長期低溫儲存條件和傳統(tǒng)冷凍儲存條件。低溫標簽具有化學惰性,采用耐溶劑粘合劑,可粘附在低溫小瓶、微管、試管、玻璃瓶、燒杯和金屬架上。Cryo-Babies®和Cryo-Tags®還可承受液氮中的閃凍/速凍。可承受高達80°C的溫度。CRY-0500Cryo-Babies0.94x0.50"1,000/rollIdealUse:0.5mltubes顏色:白色UofM:1,000/卷溫度范圍:
  • 2024

    03-08

    Synergel:SYN-100簡述

    -好的篩分能力-1%Synergel的功能相當于2%瓊脂糖,2%Synergel相當于4%瓊脂糖。-高分辨率——用Synergel和瓊脂糖制成的凝膠表現(xiàn)出更好的空間分離和更緊密的條帶,特別是對于50-2000bp的DNA片段。-更清晰的凝膠,無背景熒光-Synergel高光學清晰度可實現(xiàn)高質量的照片記錄。-增加負載能力–Synergel可以容納更多數(shù)量的DNA,從而減少條帶拖尾和拖尾。-易于使用-將Synergel粉末與瓊脂糖混合,煮沸并倒入。凝膠比單獨用瓊脂糖制成的凝膠凝固得更快。Divers
  • 2024

    03-08

    aimplexbio:AimCount™ 珠子概述

    AimCount™珠子體積:5毫升PN:FC1001批號:3590829濃度:997,000珠/mL(批次特定)儲存:2-8℃。僅供研究使用。不用于診斷過程。描述:懸浮在含有0.02%Tween-20的等滲緩沖溶液(pH7.4)中的熒光珠(10.5±0.26微米)可通過FITC(FL1)、PE(FL2)和PE-Cy5(FL3)通道進行檢測。當被488nm激光激發(fā)時,流式細胞儀被檢測;當被405nm激光激發(fā)時,被V450(448/45)和V500(528/45)通道檢測。應用:AimCountBe
  • 2024

    03-07

    aimplexbio可用的免疫測定試劑盒形式有哪些?

    單重套件所有可用的AimPlex™免疫測定均分為每組12-24種分析物。組中的每種分析物都有一個特的珠子區(qū)域,并且可以以任何組合進行多重分析。不同組中的分析物可以多重在一起,但可能具有一些交叉反應性,因為不同組中的所有測定的交叉反應性未經(jīng)驗證。我們提供定制多重檢測面板設計和開發(fā)。請聯(lián)系我們了解價格和交貨時間等詳細信息。注意:小組中的珠組分配可能會有所不同。有關詳細信息,請參閱包裝/產(chǎn)品說明書和套件標簽。每個Single-Plex試劑盒由1個或多個用戶可選的分析物試劑盒、一個基本試劑盒和一個樣品基
  • 2024

    03-07

    AimPlex™ 多重檢測技術怎么運行的?

    AimPlex™多重檢測技術利用按大小和不同熒光強度水平區(qū)分的多個珠群。AimPlex技術具有4和5微米兩種尺寸的珠子,每種珠子尺寸(4S和5S)有12個熒光強度級別,只需15µL樣品即可在一次反應中同時測量多達24種分析物。使用配備藍色488nm和紅色635nm激光器或僅配備488nm激光器的標準流式細胞儀測定反應中的珠群。珠分類染料的最大發(fā)射波長為700nm。與夾心ELISA的原理類似,每個珠群與特定的捕獲抗體結合,捕獲樣品中的目標蛋白質,例如細胞因子。通過針對蛋白質二級表位的生物素化抗體檢
  • 2024

    03-07

    101bio產(chǎn)品推薦:3D 細胞培養(yǎng)凝膠 - Col-Tgel

    Cat.#StiffnessVolumeStrength3StiffnessApplicationP720S-2Soft2mL0.9~1.5kPaCirculatingcells,Nervecells,BT474,HL60,P39P720S-10Soft10mLP720M-2Med2mL14~20kPaMusclecells,Adiposecells,C2C12,HepG2P720M-10Med10mLP720H-2Stiff2mL35~47kPaBonecellsP720H-10Stiff10
  • 2024

    03-07

    angiobio:IHC 試劑——anti-Prox1 簡介

    anti-Prox1貨號:11-002PProx1是同源盒基因,充當淋巴管內皮表型的主開關。Prox1在血液內皮細胞中的表達誘導其他淋巴標記基因的表達。Prox1與podoplanin一起可用于可靠地區(qū)分淋巴管和血管。這種針對Prox1的兔多克隆抗體適用于福爾馬林固定石蠟包埋切片的免疫組織化學分析。因此,它將成為研究人類腫瘤內部和周圍淋巴管密度的有用工具。宿主種類:兔緩沖液:PBS配方:蛋白A純化IgG穩(wěn)定性:抗體在-20°C下穩(wěn)定一年交叉反應性:該抗體針對人類、小鼠和大鼠Prox1同樣有效。其
  • 2024

    03-07

    什么是 Hybloc™ DNA?

    Hybloc™DNA是AGL專有的COTDNA封閉試劑。它由基因組DNA的重復序列部分組成。Hybloc™DNA可有效替代熒光原位雜交(FISH)、Southern印跡、陣列比較基因組雜交(陣列CGH)、雜交捕獲和任何其他需要競爭以防止重復DNA與靶標結合的方案中的任何其他競爭對手DNA。與Hybloc™DNA雜交顯示信號強度顯著增加,與重復DNA相關的背景噪音量顯著減少。Hybloc™DNA適用于下列每個物種。Hybloc™DNA的供應量為500µg,濃度為1mg/mL,溶于TE。可根據(jù)要求提
  • 2024

    03-07

    β-內酰胺如何對您的細胞和基因治療造成風險

    β-內酰胺是一類抗生素,包括青霉素和氨芐青霉素。它們含有β-內酰胺環(huán)和可變側鏈。細菌細胞質膜相關酶和青霉素結合蛋白與β-內酰胺共價結合。隨后,抗生素抑制細菌細胞壁合成的最后一步,導致自溶。除了用作抗生素藥物外,β-內酰胺還被用作DNA克隆的選擇工具。當創(chuàng)建新的質粒時,會添加β-內酰胺抗性盒。將質粒插入細菌宿主后,向培養(yǎng)基中添加相應的β-內酰胺將有效殺死不含目的質粒的細菌菌落。盡管β-內酰胺有很多好處,但它們會給患者帶來危及生命的過敏反應的風險。不幸的是,很難確定引起過敏反應所需的最小量的β-內酰
  • 2024

    03-07

    bmrservice:己糖激酶/葡萄糖激酶檢測試劑盒概述

    產(chǎn)品描述:己糖激酶催化糖酵解的第一步,將葡萄糖轉化為葡萄糖-6-磷酸。哺乳動物己糖激酶有四種亞型(I、II、III和VI),它們的組織分布和催化動力學不同。己糖激酶I、II和III對葡萄糖的Km較低,而己糖激酶IV(葡萄糖激酶)存在于肝臟和胰腺中,其對葡萄糖的Km比其他己糖激酶高100倍。己糖激酶測定溶液含有20mM葡萄糖,因此可測量粗制細胞或組織提取物的總己糖激酶活性。這種非放射性比色測定基于NADH偶聯(lián)酶反應中四唑鹽INT的還原。INT反應產(chǎn)物是水溶性的,在492nm處呈現(xiàn)最大吸收。當己糖激
  • 2024

    03-07

    celltechgen:免疫測定試劑和試劑盒描述

    celltechgen:免疫測定試劑和試劑盒——用于流式細胞術的大鼠CLCN6珠基檢測套裝貨號:CTG-BAR1133試劑盒成分2ml針對大鼠CLCN6的單克隆抗體,R-PE綴合。2ml抗R-PE磁珠。1ml微珠釋放試劑和1ml終止緩沖液10毫升稀釋緩沖液。該試劑盒旨在使用磁珠磁性標記來分離和檢測大鼠CLCN6+細胞。首先,用與R-PE和抗R-PE磁珠綴合的大鼠CLCN6單克隆抗體標記細胞,在磁力柱上陽性選擇大鼠CLCN6+細胞,收集用于進一步流式細胞術分析。磁珠釋放試劑和終止緩沖液可用于將帶有
  • 2024

    03-07

    lktlabs:ABT-639 CAS 號1235560-28-7 純度≥99%簡述

    ABT-639是一種口服生物可利用的CaV3.2T型鈣通道阻滯劑,具有潛在的抗痛覺過敏活性。口服給藥后,ABT-639選擇性結合并阻斷位于外周感覺神經(jīng)元的低壓門控T型鈣通道的CaV3.2亞型。這可以防止膜去極化時鈣離子流入細胞。抑制神經(jīng)元過度興奮和傷害性外周感覺神經(jīng)元的放電會誘導抗傷害性作用。CaV3.2T型通道的表達在傷害性疼痛和神經(jīng)性疼痛中發(fā)揮關鍵作用。CAS號1235560-28-7純度≥99%公式C20H20ClF2N3O3S配方重量455.9國際純粹和應用化學聯(lián)合會名稱5-[(8aR)
  • 2024

    03-07

    synthonix:B31646 cas:2135683-35-9介紹

    名稱:[(3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-piperidyl]methylzinciodide,0.5MTHF溶液貨號:B31646cas:2135683-35-9分子式:C11H20INO2Zn純度:95%SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H](C[Zn]I)C1Synthonix成立與2003年,Synthonix一直是值得信賴的美國供應商,為行業(yè)提供高度有用的合成子和構建模塊。創(chuàng)造具有廣泛應用的有用分子的挑戰(zhàn)是我們的動力。這迫使我們開發(fā)出其他
  • 2024

    03-06

    降低吸煙者心血管風險的策略

    在美國心臟月,我們希望強調推進心血管研究的重要性,以更好地了解血管健康、心臟功能、疾病機制,并開發(fā)疾病治療的新療法。心血管疾病(CVD)仍然是美國的首要死因,僅2021年就奪去了約695,000名美國人的生命。吸煙是心血管疾病的主要危險因素之一,會損害血管內皮穩(wěn)態(tài)所需的正常修復機制,例如抑制內皮細胞遷移。這可能會對血管系統(tǒng)造成損害,并且是高血壓和動脈硬化等疾病發(fā)展的早期先兆。了解風險因素對CVD的全面影響可以支持旨在降低和預防CVD風險的公共衛(wèi)生舉措。HUVEC細胞在心血管研究中的作用人臍靜脈內
  • 2024

    03-06

    lifelinecelltech油紅O染色試劑盒信息表

    Lifeline®油紅O染色試劑盒包含:固定液、脫水液、油紅O染色液和用于脂肪細胞中脂質囊泡染色的染色鑒別液。油紅O對功能性脂肪細胞產(chǎn)生的脂質囊泡進行染色,與Lifeline人間充質干細胞和Lifeline®AdipoLifeTMDfKtTM-1或DfKtTM-2脂肪生成培養(yǎng)基一起使用時是一種有用的工具。Media.套件組件CM-0054CM-0055CM-0056CM-0057Lifeline®CellTechnology的創(chuàng)始人在25年前幫助引入了正常人體細胞系統(tǒng)和培養(yǎng)基進行研究。Lifel
  • 2024

    03-06

    PhaRNA公司合成 mRNA描述

    PhaRNA,LLC提供多種合成mRNA,編碼一些最常見的報告蛋白,包括綠色熒光蛋白(GFP)、GFP-NLS(核GFP定位)、mCherry、螢火蟲熒光素酶(fLuc)、海腎熒光素酶(rLuc)、gaussia熒光素酶(gLuc)和β-半乳糖苷酶(?Gal)。編碼報告蛋白的合成mRNA可以在翻譯后輕松進行分析,因此可用作體外和體內mRNA包裝和遞送優(yōu)化的對照標記。每個報告蛋白mRNA均在無錯誤序列驗證的基于質粒DNA(非PCR產(chǎn)物)的模板上合成,該模板具有內置恒定的Poly-157A尾部和酶法
  • 2024

    03-06

    SugarGPT:展望糖信息學的未來

    人工智能在糖生物學領域的早期應用糖組學人工智能的實施始于20世紀90年代的質譜分析流程,其中應用機器學習算法來預測糖肽片段強度[2]。隨著對蛋白質糖基化模式的日益重視,研究人員希望通過研究N-糖基化和較少研究的O-糖基化的氨基酸序列來更詳細地表征糖基化位點。盡管已知聚糖連接發(fā)生在絲氨酸或蘇氨酸的氧上,但鄰近氨基酸對O-糖基化的作用尚未闡明。在第一代人工智能工具時代,糖基化位點數(shù)據(jù)集是從組織樣本和活檢中的蛋白質中收集的,這些數(shù)據(jù)可在UniPep[3]和N-GlycositeAtlas[4]等數(shù)據(jù)庫
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