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2023
12-28

什么是 DNA 凈化？
DNA凈化，也稱為磁珠凈化，是指從樣品混合物中定向去除小DNA片段，例如引物、接頭和二聚體，用于下游PCR、DNA連接/克隆或DNA文庫等。有時，有些人所說的DNA凈化可能指的是去除DNA提取過程中實際涉及的其他物質(zhì)，例如鹽、蛋白質(zhì)和酶等。我們可以稱之為預(yù)清理。因此，現(xiàn)在通過DNA凈化，我們特別關(guān)注引物、接頭以及由引物或接頭形成的二聚體，因為它們也是由DNA寡核苷酸形成的。也就是說它們也是DNA片段。當(dāng)這些碎片在樣品中以高比例存在時。它們可能會導(dǎo)致各種問題并干擾NGS儀器上的正確測序，例如它們可
2023
12-28

clodronateliposomes:氯膦酸鹽脂質(zhì)體
氯膦酸鹽脂質(zhì)體：由同心磷脂雙層組成的人造球體，包裹著含有氯膦酸鹽的PBS（磷酸鹽緩沖鹽水）水溶液。脂質(zhì)體是顆粒，尺寸最大。3微米。它們在PBS中形成懸浮液，并在儲存時傾向于沉淀，在管或燒瓶底部形成沉淀。在給予實驗動物之前應(yīng)搖動懸浮液，以恢復(fù)均勻的懸浮液。懸浮液中氯膦酸鹽的濃度約為。5毫克/毫升。AshavanRooijen于2013年創(chuàng)立了LIPOSOMA，旨在將免疫學(xué)研究工具氯膦酸鹽脂質(zhì)體推向市場。氯膦酸鹽脂質(zhì)體由NicovanRooijen開發(fā)，在全球范圍內(nèi)用于研究各種自身免疫性疾病、移植、
2023
12-28

蛋白質(zhì)如何與羧化金納米顆粒的共價結(jié)合
金納米顆粒綴合物已廣泛應(yīng)用于生物研究和生物傳感應(yīng)用。例如，金納米顆?？梢杂米鞴鈱W(xué)或電子顯微鏡、側(cè)流免疫測定和免疫印跡方案（例如斑點印跡和蛋白質(zhì)印跡）中的探針。制備金綴合物有兩種方法，即被動吸附和通過連接體的共價偶聯(lián)。盡管制備過程相對簡單，但蛋白質(zhì)對金納米顆粒的被動吸附并不能提供涂層的附著，因為隨著時間的推移，分子可能會從表面解吸。此外，在某些情況下，蛋白質(zhì)在吸附到表面后會失去其特性，這可能是由于三級結(jié)構(gòu)的變化或活性位點/抗原結(jié)合位點與金表面的結(jié)合使其難以接近而引起的。盡管存在這些缺點，蛋白質(zhì)被動
2023
12-27

micromod納米顆粒：nanomag®-D優(yōu)勢有哪些？
磁性葡聚糖納米顆粒(nanomag®-D)直徑有130nm、250nm和500nm，可以在永磁體上分離，采用核殼法以磁鐵礦核和葡聚糖殼制造，由右旋糖酐(40,000Da)基質(zhì)中的75-80%(w/w)磁鐵礦組成，具有表面基團(tuán)OH（普通）、NH2、PEG-NH2和COOH或PEG-COOH，用于蛋白質(zhì)、抗體和其他分子的共價結(jié)合，可與共價結(jié)合的蛋白質(zhì)（抗生物素蛋白、鏈霉抗生物素蛋白、蛋白質(zhì)A）或其他生物分子（生物素）結(jié)合使用，可以根據(jù)要求用共價結(jié)合的抗體生產(chǎn)，與鎳(II)螯合劑次氮基三乙酸(NTA)
2023
12-27

CLiM™技術(shù)——CLiM™親和標(biāo)簽系統(tǒng)簡介
CLiM™親和標(biāo)簽系統(tǒng)CLiM™親和標(biāo)簽系統(tǒng)基于兩種小蛋白質(zhì)之間形成的超高親和力復(fù)合物。CL7(16kDa)是與靶蛋白融合的標(biāo)簽，lm7(10KDa)是與瓊脂糖樹脂偶聯(lián)的配體。CL7的WT版本是CE7DNase，一種有毒細(xì)菌蛋白。工程突變消除了其DNA結(jié)合和DNAse活性，同時保留了與lm7的超高親和力。成分CL7標(biāo)簽CL7標(biāo)簽可以表達(dá)在目標(biāo)蛋白的N或C末端。我們的質(zhì)粒提供溶解度標(biāo)簽、親和標(biāo)簽和切割位點的組合以及多種克隆選項。在對照實驗中，CL7對溶解度或表達(dá)沒有表現(xiàn)出負(fù)面影響。事實上，當(dāng)在沒有
2023
12-27

cellomicstech：LentiGuard®是什么？
LentiGuard®是一種新產(chǎn)品，旨在在凍融循環(huán)過程中保持功能性慢病毒滴度。在沒有LentiGuard®的情況下，僅進(jìn)行一次凍融循環(huán)，慢病毒滴度可能會下降50%。將LentiGuard®添加到慢病毒上清液或濃縮慢病毒中，即使經(jīng)過六次凍融循環(huán)，功能性病毒滴度仍保持在90%。易于使用：只需將LentiGuard®添加到您的病毒庫存中無毒性：未觀察到細(xì)胞毒性。穩(wěn)健效果：六次凍融循環(huán)后仍保持90%的功能滴度。將CMV啟動子驅(qū)動的熒光RFP慢病毒原液與LentiGuard或?qū)φ誔BS混合，制備多個等分試
2023
12-27

什么是 SteamBead？
StemBeads是一種革命性的控釋生長因子技術(shù)。StemBeads產(chǎn)品目前在全球100多個科學(xué)實驗室中用于改進(jìn)細(xì)胞培養(yǎng)。緩釋蛋白細(xì)胞培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞研究所的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，生長因子半衰期短是人類多能干細(xì)胞培養(yǎng)物自發(fā)分化的原因。半衰期短會導(dǎo)致生長因子水平變化、需要每日喂養(yǎng)以及細(xì)胞生長質(zhì)量低下。為了解決這些問題，我們開發(fā)了一種利用生物相容性StemBeads控制蛋白質(zhì)釋放的方法。StemBeads技術(shù)將生長因子封裝在PLGA水凝膠中，可穩(wěn)定蛋白質(zhì)并在幾天內(nèi)穩(wěn)定釋放。隨著生長因子水平穩(wěn)定，自發(fā)分化減少，多
2023
12-27

細(xì)胞培養(yǎng)的最佳營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子是什么？
哪種營養(yǎng)素/生長因子更適合我的細(xì)胞培養(yǎng)？細(xì)胞培養(yǎng)是一種不斷發(fā)展的實踐，對再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)生巨大影響。細(xì)胞培養(yǎng)過程依賴于對影響培養(yǎng)結(jié)果的培養(yǎng)條件的精確調(diào)整。每種細(xì)胞類型都需要一組特定的信號才能有效生長。此外，所有細(xì)胞類型都需要基本營養(yǎng)物質(zhì)和培養(yǎng)基成分。因此，一些培養(yǎng)基成分是通用的，而另一些則根據(jù)細(xì)胞類型而特定。維持細(xì)胞增殖的通用培養(yǎng)基成分這是維持細(xì)胞增殖的通用培養(yǎng)基成分列表。能量：來自碳水化合物或糖，是維持細(xì)胞新陳代謝所必需的。必需金屬和礦物質(zhì)：例如鈣、鎂、鐵和其他微量金屬是調(diào)節(jié)代謝途徑和細(xì)胞過程所必需
2023
12-27

乙二醇核酸（GNA）及其應(yīng)用
乙二醇核酸(GNA)，有時也稱為甘油核酸，是一種非天然核酸類似物，基于乙二醇單體單元，具有無環(huán)三碳糖磷酸主鏈，每個重復(fù)單元包含一個立體中心。立體異構(gòu)化合物或分子中心由一個中心原子和四個可區(qū)分的配體組成。這些配體中任何兩個的互換都會產(chǎn)生立體異構(gòu)體。立體異構(gòu)體僅在其原子的空間排列上有所不同。乙二醇核酸(GNA)是一種異種核酸(XNA)，具有3'-2'連接的乙二醇磷酸骨架。GNA分子包含與核堿基融合的3個碳單元。GNA的聚合物結(jié)構(gòu)與DNA和RNA相似，但其糖-磷酸二酯主鏈的組成不同。與DNA和RNA相
2023
12-27

抗酸桿菌染色方案
分枝桿菌細(xì)胞壁含有由分枝菌酸組成的蠟狀物質(zhì)。這些是鏈長最多90個碳原子的?-羥基羧酸。耐酸牢度的特性與任何特定物種中發(fā)現(xiàn)的分枝菌酸的碳鏈長度有關(guān)（LyonH1991）。堿性品紅與細(xì)菌中帶負(fù)電的基團(tuán)結(jié)合。分枝菌酸（和其他細(xì)胞壁脂質(zhì)）對染料進(jìn)入和洗脫（用溶劑洗掉）構(gòu)成障礙，通過在堿性品紅濃水溶液中添加親脂劑和部分加熱可以部分克服這一障礙。技術(shù)要點：包括一個控件方法將工作溶液放入科普林罐中，并在58-60℃水浴中預(yù)熱10分鐘。將切片脫蠟，放入水中。在水浴中預(yù)熱的工作溶液中染色15分鐘。將裝有載玻片的C
2023
12-27

冷凍保護(hù)劑的儲存方案
以下方案用于長期保存未染色的自由浮動腦切片。將腦切片轉(zhuǎn)移至冷凍保護(hù)劑中并儲存在-20°C。根據(jù)染色目的，選擇合適的用于保存腦切片。冷凍保護(hù)劑1（用于光學(xué)顯微鏡）制備500ml冷凍保護(hù)劑蔗糖----------------------------------------150克0.1MPB----------------------------200毫升乙二醇--------------------150毫升添加更多0.1MPB至最終體積500ml，并儲存于-20°C。冷凍保護(hù)劑2（用于電子顯微鏡
2023
12-25

抗原修復(fù)技術(shù)技巧有哪些？
對于特定抗體，我應(yīng)該使用哪種抗原修復(fù)方法一些公司測試其抗體的免疫組織化學(xué)應(yīng)用，并將在數(shù)據(jù)表中包含建議的抗原修復(fù)方法（注意：一些建議的方法不是最佳的）。如果以上都沒有給您明確的答案，則需要進(jìn)行測試。如何使用各種抗原修復(fù)方法對新抗體進(jìn)行測試最初，您可能想要測試HIER中的兩種方法，例如檸檬酸鹽緩沖液(pH6)和Tris-EDTA(pH9)，以及PIER中的一種或兩種方法，例如蛋白酶K和/或胰蛋白酶。這應(yīng)該會給您一個很好的機(jī)會獲得特定抗體的最佳抗體。我用各種抗原修復(fù)方法測試了我的抗體，但仍然沒有結(jié)果該
2023
12-25

細(xì)菌保存指南：冷藏、冷凍和冷凍干燥
在原種培養(yǎng)物、突變菌株和基因工程變體之間，任何一個實驗室可以積累的單個細(xì)菌培養(yǎng)物的數(shù)量可能很多。事實上，在設(shè)計一個質(zhì)粒的過程中產(chǎn)生的變異數(shù)量可能是驚人的。大多數(shù)實驗室都會保留所有這些和其他變化，因為你永遠(yuǎn)不知道明天可能需要什么。因此，保存所有這些細(xì)菌培養(yǎng)物和遺傳變異是需要深思熟慮的事情。加蓋試管中的細(xì)菌培養(yǎng)物處于封閉環(huán)境中。盡管培養(yǎng)物開始時可能是健康的，但隨著時間的推移，活細(xì)胞的數(shù)量將減少到零。保存培養(yǎng)物的目的是降低死亡率，以便在重新進(jìn)行培養(yǎng)物時，一些細(xì)胞仍然存活并可用于培養(yǎng)。細(xì)胞死亡的原因可能
2023
12-25

抗體蛋白純化的簡介
單克隆和多克隆抗體是基礎(chǔ)研究和新藥發(fā)現(xiàn)的常用工具。抗體類生物制劑在新治療制劑中的占比也在不斷上升。利用蛋白A、蛋白G和蛋白L交聯(lián)介質(zhì)進(jìn)行親和色譜分析在實驗室級、工藝級和工業(yè)級純化蛋白分離和生產(chǎn)工作流程中發(fā)揮著重要作用。瓊脂糖珠和親和凝膠瓊脂糖珠和親和凝膠可讓蛋白A或蛋白G交聯(lián)到瓊脂糖珠上，從而純化抗體。這類樹脂適于各類大小規(guī)模的純化，例如重力流柱純化、批量低速離心處理以及低壓色譜流程。EZview™親和凝膠摻入了一種紅色染料，讓用戶可以輕松區(qū)分沉淀物與上清液區(qū)，減少批量純化過程中的蛋白質(zhì)損失。免
2023
12-25

關(guān)于轉(zhuǎn)印膜和試劑盒
在蛋白免疫印跡和其他印跡應(yīng)用中，Immobilon®PVDF膜和硝化纖維轉(zhuǎn)印膜可提供優(yōu)異的靈敏度和低的背景。Immobilon®膜專為特定應(yīng)用、檢測化學(xué)和印跡技術(shù)量身定制，結(jié)果、靈活性和便利性俱佳。我們提供四種Immobilon®PVDF膜和Immobilon®硝化纖維膜,每種都針對一種具體的蛋白質(zhì)印跡應(yīng)用進(jìn)行了優(yōu)化。我們還提供由預(yù)先裁切的濾膜和印跡過濾紙組成的印跡三明治。Immobilon®-E膜（0.45µm）是一種在水性緩沖液中潤濕的PVDF膜，免去了甲醇預(yù)浸潤步驟。這種膜契合大多數(shù)蛋白質(zhì)
2023
12-25

不同實驗室用水級別有何差異？
Milli-Q®實驗室用水解決方案的臺式水系統(tǒng)系列包括純水和超純水兩種系統(tǒng)，可滿足任何實驗室要求。從靈敏的質(zhì)控分析到緩沖液制備和玻璃器皿清洗，這一緊湊型系列可解決實驗室方方面面的用水需求。我們的專家可就以下因素，幫助您找到適合的純水解決方案：應(yīng)用水質(zhì)級別需求容量實驗室配置預(yù)算遠(yuǎn)程監(jiān)控可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)不同實驗室用水級別有何差異？實驗室用水級別由ASTM或ISO3696等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)定義，有助于特定應(yīng)用選擇適合的水質(zhì)。這些標(biāo)準(zhǔn)也考慮了生產(chǎn)成本，如1級(Type1)超純水的生產(chǎn)成本遠(yuǎn)高于2級(Type2)或
2023
12-25

chiscientific：原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒簡述
PrimaCell™試劑盒是一個完整的原代細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)，可指導(dǎo)您逐步培養(yǎng)來自鳥類、人類、小鼠和大鼠物種的各種組織原代細(xì)胞。每個PrimaCell™系統(tǒng)都是針對不同類型的禽類、小鼠、大鼠和人類細(xì)胞定制的，由七個組件組成。PrimaCell™試劑盒成分：(1)組織特異性組織解離系統(tǒng)(2)組織特異性成纖維細(xì)胞生長抑制混合物，F(xiàn)ibrOut™(3)全生長培養(yǎng)基(4)生長補(bǔ)充劑（生長因子和細(xì)胞因子）(5)高度純化和特殊處理的血清(6)用于組織制備的緩沖液(7)經(jīng)過實驗室驗證的說明和方案
2023
12-25

關(guān)于光催化劑的產(chǎn)品介紹
光催化是一種在有機(jī)化學(xué)合成中利用光照來促進(jìn)和加快化學(xué)反應(yīng)的有力工具?？梢姽獯呋夹g(shù)的普及和發(fā)展主要取決于可靠的光催化劑和穩(wěn)定的光源。我們很榮幸能為您的光催化研究提供助力，加快新化學(xué)鍵的構(gòu)建和復(fù)雜化合物的合成過程?；瘜W(xué)家一直致力于攻克光催化反應(yīng)的可重復(fù)性課題。但問題是，無論是用不同反應(yīng)裝置進(jìn)行同一反應(yīng)，還是用同一反應(yīng)裝置進(jìn)行多次單一反應(yīng)，情況往往錯綜復(fù)雜。而我們新出的光催化反應(yīng)解決方案通過針對反應(yīng)發(fā)生的各個階段提供不同的光反應(yīng)器，同時提供穩(wěn)定光源來確保反應(yīng)前后以及不同批次之間高度一致，從而來減輕這
2023
12-25

prochem：活性邊緣氧化石墨烯簡述
前體的前體：少層石墨烯少層石墨烯是由多層單原子厚碳片（稱為石墨烯）組成的納米材料，這些碳片彼此堆疊在一起。由于層間相互作用，少層石墨烯的性能可能不同于單層石墨烯的性能，但它們也不同于塊狀常規(guī)石墨的性能?；钚赃吘壯趸óa(chǎn)品#1944-2）可以成功地融入各種具有長期穩(wěn)定性的材料和配方中，例如水性和非水性分散體、有機(jī)硅和聚氨酯復(fù)合材料、石墨烯油墨等。反應(yīng)性石墨烯，邊緣氧化特性產(chǎn)品＃1944-2姓名反應(yīng)性石墨烯，邊緣氧化公式氧化鋯顏色和形狀Blackpowder水中溶解度親水性功能化亂層石墨烯CO
2023
12-22

檢測抗體的通用 ELISA 程序（滴定）
注意事項：1該ELISA程序適用于針對純化抗原（蛋白質(zhì)或肽）產(chǎn)生的抗體的定性檢測。這并不是為了測量血清或其他液體中的抗體濃度而設(shè)計的。2該程序假設(shè)一抗是在兔子中產(chǎn)生的。如果使用其他宿主動物，則需要使用適當(dāng)?shù)牡诙贵w。涂層：1.配制1-10ug/ml溶液。包被緩沖液中的抗原（肽或蛋白質(zhì)）（不儲存稀釋的抗原）。2.分配100ul抗原溶液，包被高結(jié)合ELISA條板（目錄號80112）。每口井。用粘合膜覆蓋板。在室溫下孵育2-6小時或在4°C下孵育過夜，同時輕輕搖動軌道。3.吸出溶液并用洗滌緩沖液洗滌板

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