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2023
11-03

HPLC 流動相瓶 - 安全涂層
涂有防碎塑料的硼硅酸鹽瓶、安全。這些硼硅酸鹽玻璃瓶涂有專有塑料，即使裝滿溶劑，如果掉落到地上也不會破裂。安全。可用容量大。內(nèi)部為硼硅酸鹽玻璃，外部為安全塑料。符合美國藥典(USP)標準。這些具有安全涂層、化學惰性的流動相儲液瓶可配備1L尺寸的標準錐頸29/32或各種容量的GL45螺紋頸部。GL45瓶最常見的尺寸為1升和2升，用于HPLC的流動相托盤。對于想要大批量生產(chǎn)的實驗室；還提供5L和10L尺寸。這些瓶子的浸出物和萃取物含量較低，并具有出色的氣體阻隔性。每個GL45瓶子都配有一個“滴水環(huán)”和
2023
11-03

Di-Ad HPLC 色譜柱連接器簡介
減少因連接不良而導致的峰展寬。快速、輕松地連接所有品牌的色譜柱。通用、自適應(yīng)引導長度。實惠。這些“直接自適應(yīng)HPLC色譜柱連接器”（Di-Ad™接頭）可直接安裝并適用于使用10-32螺紋的任何品牌HPLC色譜柱，使HPLC中的色譜柱更換非常高效，并可防止增加不需要的額外色譜柱體積。每次您更換色譜柱品牌和端接頭類型時，帶有激光切割管的彈簧加載Di-Ad™的先導長度將正確調(diào)整長度并與任何HPLC色譜柱兼容，包括Waters®、Agilent®、Phenomenex®、Supelco®、PerkinE
2023
10-31

怎樣使用Trypan blue進行細胞計數(shù)？
生物學家可以利用多種儀器和消耗品檢測來探索總體細胞計數(shù)和細胞活力。血細胞計數(shù)法是手動細胞計數(shù)的傳統(tǒng)工具，Trypanblue是醫(yī)學和生命科學實驗室中使用普遍的細胞排除染料之一。然而，排除染料臺盼藍仍然是細胞計數(shù)應(yīng)用的關(guān)鍵組成部分，而過時的血細胞計數(shù)器已逐漸被DeNovixCellDrop™等創(chuàng)新型自動細胞計數(shù)器所取代。即使是基于載玻片的自動化細胞計數(shù)也無法與CellDropDirectPipette™技術(shù)建立的標準競爭，該技術(shù)可以提高臺盼藍等排除染料的功效。Trypanblue是主要的細胞排除染
2023
10-31

DeNovix DS-11 DNA 定量分光光度計概述
生物化學家依靠紫外可見(UV-Vis)分光光度法來量化微體積樣品的核酸或蛋白質(zhì)濃度。事實上，它是生命科學應(yīng)用中用于量化純化生物分子的技術(shù)之一，因為它能夠根據(jù)特定波長下的特征吸光度快速檢測分子。盡管有許多DNA定量分光光度計可供選擇，但它們在很大程度上已成為NanoDrop™品牌的代名詞。ThermoFisherNanoDrop™DNA定量分光光度計的替代品包括DeNovix的DS-11系列。這款先進的儀器是市場上靈敏的紫外-可見微量分析儀，具有通過分析物特異性熒光功能增強的寬動態(tài)范圍，使DS-1
2023
10-31

抗體定量的最佳技術(shù)是什么？
抗體定量是可重復標記和可靠鑒定各種單克隆抗體類別的重要步驟。它提供了可操作的信息，包括特定應(yīng)用的最佳稀釋度、如何有效純化特定抗體以及哪些細胞系將產(chǎn)生最有價值的結(jié)果。評估總抗體濃度可能具有挑戰(zhàn)性，因為根據(jù)用于純化樣品的技術(shù)，只有總計數(shù)的一部分包含活性抗原結(jié)合抗體。此外，分子科學家可以使用各種實驗方法來進行抗體定量。那么哪種技術(shù)最好呢？抗體終點滴定滴定用于測量未知溶質(zhì)的濃度?？贵w濃度由終點指示，通常是溶液中跟隨或等于等當點的顏色變化。盡管該技術(shù)有其優(yōu)點，但抗體滴度可能會產(chǎn)生誤導，特別是對于含有高濃度
2023
10-31

什么是 PicoGreen™ 定量？
PicoGreendsDNA定量試劑是一種高靈敏度熒光核酸染色劑，用于定量雙鏈DNA。PicoGreen廣泛用于分子生物學程序，例如用于亞克隆的DNA片段純化、用于文庫生成的cDNA合成以及引物測定。PicoGreen定量的優(yōu)點廣泛使用的核酸濃度測量方法是測定260nm處的吸光度(A260)。這被稱為吸光度方法，由于測量速度快、不需要試劑盒或試劑的直接定量以及現(xiàn)代微量儀器的寬動態(tài)范圍而被廣泛使用。熒光方法通常用于由于單鏈核酸、蛋白質(zhì)和核苷酸的污染而需要進行特定定量的情況，這些單鏈核酸、蛋白質(zhì)和核
2023
10-31

DNA 分光光度計如何測量濃度
提取DNA后，大多數(shù)實驗的下一階段需要已知濃度作為輸入材料。測量DNA濃度的方法有很多，如紫外吸收法、熒光染料法、電泳法等。DNA分光光度計通常用于測量濃度，本文將概述它們的工作原理以及使用原因。DNA分光光度計有何用途？分光光度法是一種重要的方法，用于一系列生化實驗，包括DNA、RNA和蛋白質(zhì)定量和質(zhì)量控制。在這些應(yīng)用中，通常僅提供少量樣品，并且優(yōu)選進行無損分析。使用微體積分光光度計（有時稱為納體積分光光度計或納滴分光光度計）可最大限度地減少定量樣品的使用，通常僅需要1µL樣品。DNA分光光度
2023
10-31

DeNovix 分光光度計介紹
DeNovix分光光度計分光光度計設(shè)計的靈活性意味著找到適合您應(yīng)用的分光光度計可能具有挑戰(zhàn)性。這就是DeNovix提供兩個主要分光光度計系列DS-C和DS-11系列的原因，并提供技術(shù)和銷售支持來幫助您做出正確的決定。3,4DS-C比色皿分光光度計適用于基于比色皿的測量，并具有出色的動態(tài)范圍。它在設(shè)計時考慮了生物分子篩選和核酸檢測，是一款易于使用的分光光度計，具有許多內(nèi)置程序和功能，可加快您的工作流程。對于動力學測量，DS-C比色皿可從37°C加熱至45°C。在低至190nm的波長范圍內(nèi)可以記錄低
2023
10-31

什么是分光光度計？
分光光度計測量光束的強度。通常，分光光度計用于測量樣品吸收了多少光。從分光光度計恢復的信息可用于識別化合物或量化給定化學物質(zhì)的濃度。許多行業(yè)，包括制藥、食品和飲料以及建筑行業(yè)，都使用分光光度計。1考古學和文化遺產(chǎn)還利用分光光度計的能力來量化顏色并識別藝術(shù)品創(chuàng)作中使用的顏料，這可用于確定作品的年代，甚至用于鑒定欺詐的法醫(yī)工作。2分光光度計的主要部件包括光源、樣品架、光學器件和檢測器。許多分光光度計使用寬帶光源在大光譜范圍內(nèi)運行，但對于非常具體的設(shè)計或成本效益的應(yīng)用，可以使用單波長光源。由于分光光度
2023
10-31

RNA 定量的最佳技術(shù)介紹
RNA和DNA定量（有時稱為核酸定量）可確定給定樣品中RNA或DNA的濃度。定量過程的一部分可能涉及處理混合物樣品，可能含有多種污染物，例如蛋白質(zhì)、其他核酸或有機化合物。什么是RNA定量？有多種實驗方法可用于RNA定量。其中包括用于RNA定量、熒光或分光光度測量的PCR方法。用于RNA定量的分光光度法和熒光法比PCR等方法具有多個優(yōu)勢。使用光學方法進行RNA定量不需要任何額外的樣品制備，非常經(jīng)濟高效且耗時較少。雖然基于PCR的方法可以提供良好的靈敏度，但它們更復雜且執(zhí)行成本更高，并且只有極低RN
2023
10-31

熒光計的工作原理
熒光計是用于精確定量微升(μL)樣品中的各種生物分子（例如核酸和蛋白質(zhì)）*工具。這些儀器在生命科學、環(huán)境監(jiān)測、藥品質(zhì)量控制和生物工程應(yīng)用等廣泛的生化領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。通過提供高靈敏度測量，熒光計能夠?qū)喥た藵舛鹊臉悠愤M行定量。這篇博文將探討熒光計的工作原理，闡明其基本機制并強調(diào)其在科學研究和分析中的重要性。了解熒光計的功能熒光計的工作原理是根據(jù)熒光對生物分析物進行定量。要開始該過程，需要將感興趣的樣品與特定的熒光劑結(jié)合，并使用聚丙烯管將其裝入儀器中。有許多市售熒光試劑，包括核酸染料、細胞
2023
10-31

使用 RNA 測序?qū)毎愋瓦M行分類
RNA測序(RNA-seq)是一項革命性技術(shù)，改變了基因組學領(lǐng)域。它為研究人員揭示細胞和分子水平上發(fā)生的許多復雜過程開辟了新途徑。與DNA測序不同，RNA-seq通過提供任何給定時間所有活性基因的快照來深入了解基因組的功能元件。那么，這如何幫助用戶對不同的細胞類型進行分類呢？請繼續(xù)閱讀以了解更多信息。RNA測序在細胞類型分類中的威力RNA測序已成為細胞類型分類的強大工具。它使科學家能夠識別特定的細胞類型并了解它們在各種生物過程中的作用。這是因為RNA-seq能夠分析單個細胞中的基因表達水平。許多
2023
10-27

人 IL-22 ELISA，高靈敏度（血清、血漿、TCM）介紹
人IL-22ELISA，高靈敏度（血清、血漿、TCM）目錄號：41701人白細胞介素22ELISA設(shè)計用于準確定量健康和疾病血清/血漿以及組織培養(yǎng)基樣品中的內(nèi)源性人IL-22，LLOQ為0.78pg/ml。該測定可測量未結(jié)合的（游離）IL-22。IL-22結(jié)合蛋白(IL-22BP)如果濃度較高，可能會干擾測定。產(chǎn)品名稱：VeriKine-HS人白細胞介素22ELISA試劑盒產(chǎn)品信息矩陣兼容性：血清、血漿、組織培養(yǎng)基檢測范圍：0.78-50皮克/毫升低定量要求：0.78皮克/毫升測定長度：4個小時
2023
10-26

納米抗體特征及應(yīng)用
納米抗體是駱駝和鯊魚中天然發(fā)現(xiàn)的純重鏈抗體(HcAb)的重組可變域。納米抗體的分子量僅為15kDa，約為常規(guī)抗體分子量的1/10，是已知分子量最小的天然抗體。納米抗體在結(jié)構(gòu)上不同于傳統(tǒng)抗體，表現(xiàn)出更高的親和力和穩(wěn)定性、微生物表達性、免疫原性低、水溶性好、組織穿透力強等特點，在疾病治療、診斷、物質(zhì)檢測等領(lǐng)域備受關(guān)注。納米抗體結(jié)構(gòu)特征CamelidHCAb由片段可結(jié)晶區(qū)(Fc)組成，該片段直接連接到由單個VHH結(jié)構(gòu)域組成的Fab片段。由于缺少輕鏈和CH1區(qū)域，納米抗體的分子量比傳統(tǒng)單克隆抗體降低了9
2023
10-26

雞多克隆抗體在全球流行病方面的應(yīng)用
Klemperer于1983年報道了蛋黃中存在免疫球蛋白Y(IgY)，自1992年以來，從雞蛋中提取多克隆IgY已成為從動物放血中獲取免疫球蛋白(IgG)抗體的一種有吸引力的替代方法。在雞蛋發(fā)育過程中，IgY被主動轉(zhuǎn)運到蛋黃中，因此到產(chǎn)蛋時，蛋黃中存在高達200毫克的IgY。將現(xiàn)有家禽業(yè)的基礎(chǔ)設(shè)施與蛋黃的高效分離和純化相結(jié)合，可實現(xiàn)大規(guī)模、經(jīng)濟的抗體生產(chǎn)。與哺乳動物IgG相比，IgY具有多種優(yōu)勢：鳥類和哺乳動物之間存在巨大的進化距離。結(jié)果是IgY將與哺乳動物抗原上的更多表位發(fā)生反應(yīng)。此外，IgY
2023
10-26

多克隆雞抗體的好處
更高的親和力：由于系統(tǒng)發(fā)育距離，大多數(shù)哺乳動物蛋白在雞中表現(xiàn)出增強的免疫原性，從而產(chǎn)生更高親和力的抗體。這也使得在雞中生產(chǎn)針對保守哺乳動物蛋白的抗體比在哺乳動物中更成功。更高的特異性：與哺乳動物IgG相比，雞IgY與免疫原以外的哺乳動物蛋白的交叉反應(yīng)性更小。背景較低：IgY和IgG在Fc區(qū)結(jié)構(gòu)不同；IgY不與IgGFc受體結(jié)合，導致假陽性染色較少。更大的靈活性：雞抗體不與蛋白A、蛋白G或大多數(shù)抗哺乳動物二抗結(jié)合，從而在多種標記方案中的試劑選擇上具有更大的靈活性。高產(chǎn)量：雞定期產(chǎn)蛋，提供持續(xù)的Ig
2023
10-26

血清的使用和注意事項
質(zhì)量和來源:選擇高質(zhì)量的胎牛血清供應(yīng)商，并確保其符合國際標準和質(zhì)量控制要求。了解胎牛血清的來源和處理方式，以確保其質(zhì)量和純度。批次一致性:由于不同批次的胎牛血清存在差異，建議在實驗中盡量使用同一批次的血清，以減少結(jié)果的變異性。儲存和解凍:通常情況下，胎牛血清應(yīng)-20°C以下冷凍保存。并避免多次凍融循環(huán)，因為這可能會降低其效力。解凍時，將冷凍血清先置于4°C冰箱中融解，然后再移入室溫。在解凍過程中可均勻搖晃，使溫度與成份均一，減少沉淀的發(fā)生。滅活處理:56°C加熱可滅活補體系統(tǒng)。培養(yǎng)ES細胞、昆蟲
2023
10-26

細胞復蘇時血清更換注意事項及步驟
血清更換注意事項及步驟一、推薦在復蘇時步驟：1.首先準備一只15ml離心管，加入3倍以上體積培養(yǎng)基（含10%澳范血清，1%青鏈霉素的適配培養(yǎng)基，具體培養(yǎng)基類型查詢ATCC）。2.將需要復蘇的凍存管放于37℃水浴鍋中（液面沒過凍存液），并持續(xù)輕柔晃動凍存管，直至冰晶消失。2.迅速轉(zhuǎn)移細胞至無菌操作臺，酒精棉球擦拭干凈凍存管表面后開蓋。3.輕柔地將細胞轉(zhuǎn)移至已經(jīng)準備好的無菌離心管，800-1000g離心5min（不同離心機離心力不同，請選擇合適離心力），棄去上清，用上述培養(yǎng)基重懸細胞，放入37℃，5
2023
10-26

常見細胞污染分類和污染的處理
常見細胞污染細胞污染——培養(yǎng)物出現(xiàn)渾濁、混濁。培養(yǎng)液pH值升高，液黃。細胞異常的形態(tài)，如胞質(zhì)內(nèi)細菌吞噬體。細胞的生長速率減緩，對數(shù)生長期變得不規(guī)律。異常的細胞死亡或細胞溶解情況。真菌污染——培養(yǎng)液可能出現(xiàn)異味。培養(yǎng)皿內(nèi)有異常的顏色、紋理或斑點。細胞顯示出不正常的細胞形態(tài)，如真菌吞噬體或真菌絲狀體。細胞的生長速率可能受到抑制，細胞數(shù)量不斷減少。支原體污染——支原體污染通常不會導致明顯的細胞培養(yǎng)液變化。因此，支原體污染通常需要PCR或DNA雜交來檢測?？赡艹霈F(xiàn)感染跡象，如出現(xiàn)包涵體或囊泡。細胞的生長
2023
10-26

傳代方法的概述
傳代方法概述1.消化傳代：棄去培養(yǎng)基，PBS潤洗一次后加入適量胰酶晃勻（以蓋住細胞表面為宜），放入培養(yǎng)箱消化。細胞呈斑片狀時加入等體積新鮮全培養(yǎng)基終止消化。吹打細胞后轉(zhuǎn)移懸液至潔凈離心管，600g離心5分鐘。棄去上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞至培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)液體積，移入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。2.直接傳代：用吸管吸取細胞懸液的1/2～1/4至另一瓶中；加入適量的新鮮培養(yǎng)基，補足培養(yǎng)液體積，培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。3.離心傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)，600g離心5min，棄去上清。使用新鮮的培養(yǎng)基重懸細胞至新的培養(yǎng)

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