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2024
03-22

immaginabiotech：RiboLace Starter Kit (former RiboLace Mod. 1)概述
RiboLace入門試劑盒包含通過親和純化和磁性分離分離活性核糖體的所有試劑。由于可調節(jié)的方案，當使用未知翻譯活性的樣本以熟悉技術時，以及當需要進一步定制方案（試劑體積和反應數(shù)量優(yōu)化）時，建議將該產(chǎn)品用于從頭實驗設計。請注意，RiboLaceStarter將裝在兩個獨立的箱子中運輸:一個在+4°C下運輸，另一個在干冰中運輸。IMMAGINABiotechnology成立于2016年，作為“核糖體公司”，我們開發(fā)了復雜的工具來捕獲處于活躍狀態(tài)的核糖體并表征其成分。我們的技術允許同時測量新合成的蛋白
2024
03-22

Periotron 2.52（DOS/Windows 3 . x）—什么是MLConvrt以及如何使用它？
MLConvrt是Periotron2.52版的配套計算機程序。它將:通過為所用的三種紙張（PerioPaper、PerioCol和SialoPaper）中的每一種擬合四階多項式來創(chuàng)建標準曲線。讀取患者文件并使用多項式生成的系數(shù)，將Periotron分數(shù)轉換為以微升（ml）表示的體積。數(shù)據(jù)會自動保存到\PERIO\PATIENTS目錄下的一個文件中，該文件具有相同的患者文件名。PerioPaper轉換將具有。每，PerioCol文件轉換將有。擴展名為。SIA的。這些文件可以由任何能夠讀取逗號分隔
2024
03-22

什么是標準曲線，為什么我需要標準曲線？
什么是標準曲線？為什么我需要一個？為了將Periotron和Sialo讀數(shù)轉換成微升（ml）和微米（mm）的標準曲線。這是通過使用漢密爾頓注射器將固定體積的血清或唾液輸送到試紙條上，記錄Periotron讀數(shù)，并將讀數(shù)繪制為體積的函數(shù)來完成的。在建立標準曲線時，每個體積應至少測試3次，并對該體積的讀數(shù)取平均值。PeriotronProfessional3.0與Periotron8000型一起提供，允許將數(shù)據(jù)輸入計算機，以自動擬合數(shù)據(jù)點的四階多項式。該程序有助于將Periotron讀數(shù)自動轉換為微
2024
03-22

?如何清潔電極？
如何清潔電極？水和/或乙醇是常用于清潔電極的液體。從蒸餾水瓶中滴幾滴蒸餾水到已經(jīng)非常松散地卷起來的紙巾（紙巾）中間效果很好。兩端充當把手。這可以在處于打開位置的電極之間輕輕拉動。然后可以通過在電極之間移動紙巾的干燥部分來干燥電極。通過將上顎松弛地閉合在紙巾上，電極很容易變干。在組織的另一個干燥部分重復打開和關閉鉗口將確保。在高讀數(shù)（超過100左右）或在一系列讀數(shù)（其中有或可能有一些殘留的GCF）后，酒精棉簽是清潔電極的一種簡單方法。將棉簽放在電極之間。將上顎移至棉簽可以在電極之間來回移動幾次的位
2024
03-21

如何選擇正確的二抗？
二級抗體用于幾種免疫分析中，以檢測一級抗體的存在。這些抗體與酶、生物分子或熒光染料結合，以檢測一抗。與一級抗體不同，二級抗體是針對一級抗體的種類和同種型產(chǎn)生的，通過在多個位置與一級抗體結合來檢測一級抗體。為了成功選擇您的第二抗體，您應該考慮以下因素:確保匹配良好–宿主物種是產(chǎn)生第二抗體的動物，應始終與第一抗體的宿主不同。例如，如果您使用在兔子中產(chǎn)生的一抗，您將需要在不同于兔子的物種（如山羊、驢或小鼠）中產(chǎn)生的抗兔二抗（圖1）。完整抗體還是片段？–實際上，真正的問題應該是“您的主要抗體是單克隆抗體
2024
03-21

細胞破碎設備和技術綜述
珠磨均質機超過40%的實驗室勻漿器專門用于破碎細胞。在實驗室均質器的一般類別中，珠磨，通常稱為串珠，是這一大類中的最新產(chǎn)品，是傳統(tǒng)的轉子-定子和超聲波方法成為細胞和組織破碎的方法。在珠磨過程中，將組織或微生物的懸浮液與大量微小的玻璃、陶瓷或鋼珠混合，并通過搖動或攪拌進行劇烈攪拌。當珠子與細胞碰撞時，通過珠子的壓碎作用發(fā)生細胞破裂。與超聲波和高壓細胞破碎方法相比，珠磨法的剪切力相對較低。通過選擇正確大小的珠子和適度的搖動速度，細胞膜的回收率很高，并且通?？梢苑蛛x出完整的細胞內(nèi)細胞器。在較高的振蕩能
2024
03-21

珠子選擇指南
對于細胞破碎建議:大小當濕法珠磨時細菌，使用直徑為0.1毫米的玻璃珠。當濕法珠磨時酵母/真菌，使用直徑為0.5毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化硅珠。當濕法珠磨時軟組織（如肝臟、大腦、肌肉），使用直徑為1.0毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化硅珠。當濕磨組織時，樣品量超過幾十毫克時，應先預切碎成橫截面小于1毫米的碎片，然后再進行研磨。濕磨時堅韌的組織（如結締組織、皮膚或“非木質”植物材料），首先預切碎或低溫粉碎，并使用直徑為2.0毫米的氧化鋯珠。使用時尤其是堅韌或纖維組織，使用上面建議的相同尺寸的珠子，但選
2024
03-21

如何使用 Periotron 進行測量？
1.使用棉卷隔離牙齦部位或要測量的部位。2.將吸唾器放入患者口中。3.使用空氣注射器輕輕擦干要測量GCF的牙齦縫隙周圍的區(qū)域。將注射器中的空氣吹過，但不要吹入縫隙或口袋中。4.使用棉鉗抓住Periopaper®條帶的橙色塑料手柄，然后從安裝在Periopaper®條帶支架上的透明塑料支架上拉出新條帶。5.用另一只手調整鉗子喙之間的帶子，使喙的末端靠近帶子的白色部分，距橙色手柄約1/3長度。這將使將條帶放入縫隙中并更容易感覺到條帶何時到達縫隙底部。6.將條帶插入牙齦縫；然后松開鉗子對條帶的抓握，讓
2024
03-21

bellbrooklabs： DNA損傷反應介紹
DNA損傷反應途徑DNA損傷反應檢測由復制錯誤或外部因素引起的DNA損傷，并動員蛋白質進行修復。DNA損傷反應蛋白包括:DNA-PK-感知雙鏈斷裂（DSB）PARP1與DSBs結合并形成聚ADP核糖（PAR）PARG-DNA修復后移除PARDSB修復中的POLQ-DNA修飾酶WRN——DSB修復中的DNA修飾酶DNA損傷反應過程中會發(fā)生什么？在DNA損傷反應（DDR）途徑中，發(fā)生了一系列信號事件，包括DNA損傷檢測、細胞周期停滯以促進修復和DNA修復途徑的激活（同源重組、非同源末端連接等）。).
2024
03-20

bayoubiolabs pUC和M13 DNA簡介
用于分子生物學研究的質粒和噬菌體DNA高度純化:純度適用于所有分子生物學應用。無RNA、蛋白質、核苷酸、核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶污染。pUC質粒實際上是純的超螺旋形式，含有最少的切口質粒和染色體DNA污染。M13雙鏈質粒被進一步純化以去除所有殘留的單鏈噬菌體DNA，這些DNA會干擾轉化。折紙:M13mp18ssDNA和M13mp19ssDNA適用于DNA折紙應用。不貴:我們的M13mp18ssDNA比NewEnglandBiolabs便宜15倍。我們的pUC19質粒比新英格蘭生物實驗室便宜8倍
2024
03-20

我如何使用PerioCol紙校準Periotron？
1。空白PerioCol條放在Periotron流量表的傳感器之間，調節(jié)儀器表面的調零刻度盤，直到顯示屏上出現(xiàn)“零”（00）。然后將空白條從傳感器之間取出并丟棄。2。使用微升注射器，可精確輸送0.1至1.0微升ml對于液體，儀表上的讀數(shù)與液體的體積有關ml如下所示:3。注射器被填充至最大容量（1.0-5.0ml，取決于所選注射器的型號）與測試流體（蒸餾水、唾液或血清；結果基本相同）確保裝載的注射器不含氣泡。在注射筒中小心壓下柱塞，以輸送0.25m其在注射器前端以微小液滴的形式出現(xiàn)。毫不延遲地將P
2024
03-20

CAPTUREome™ S-Palmitoylated Protein Mini Kit簡述
描述CAPTUREomemini是一款?；鵕AC（樹脂輔助捕獲）試劑盒，用于從細胞或組織裂解物中富集S-棕櫚?；鞍?3個樣品和相應（陰性）對照的2次實驗。一種化學試劑盒，用于執(zhí)行酰基RAC的4個階段:阻斷、切割、捕獲、分析和捕獲S-棕櫚酰化蛋白。隨后可以通過SDS-PAGE、蛋白質印跡或質譜分析蛋白質。套件規(guī)格：CAPTUREome可用于任何生物系統(tǒng)的細胞或組織裂解物。使用該試劑盒處理最多6~1毫克的細胞或組織樣本，分為兩組，每組3個樣本。儲存；儲備儲存在4C條件下。保質期自購買之日起6個月。
2024
03-20

肽標記策略
肽標記策略標記肽可以通過修飾分離的肽或在固相合成過程中結合標記來制備。用熒光團標記肽的常用策略包括:肽合成過程中的標記-可以耐受解封閉程序的染料可以結合到肽鏈的氨基末端。2.N端修飾:N端是指蛋白質或多肽鏈起始處的游離胺基（-NH2）?？梢允褂冒贩磻早牾啺孵晒鈭F對其進行共翻譯修飾或翻譯后修飾。3.賴氨酸殘基:賴氨酸殘基的ε-氨基可以用胺反應性琥珀酰亞胺酯熒光團修飾。4.C端修飾:C端是指蛋白質或多肽鏈末端的羧基（-COOH）。它可以在翻譯后進行修飾，通常是在C端酰胺化之后。5.如果肽鏈上
2024
03-20

D-熒光素鈉鹽 CAS 103404-75-7介紹
D-熒光素鈉鹽CAS103404-75-7熒光素是受歡迎和通用的生物發(fā)光基質。螢火蟲熒光素酶/熒光素生物發(fā)光系統(tǒng)存在于螢火蟲和其他幾種甲蟲中。熒光素酶通過二氧雜環(huán)丁酮中間體氧化ATP激活的熒光素。螢火蟲熒光素酶通過依賴ATP的熒光素氧化產(chǎn)生光。該反應產(chǎn)生的560nm化學發(fā)光在幾秒鐘內(nèi)達到峰值，當熒光素和ATP過量時，光輸出與熒光素酶活性成正比。螢火蟲熒光素酶長期以來一直與抗體結合，并在使用熒光素作為檢測底物的免疫測定中用作標記。與HRP和堿性磷酸酶相比，熒光素酶對化學修飾的耐受性較低。這種酶的一
2024
03-20

Periotron版本2.52 快速入門指南
periotron2.52版需要以下系統(tǒng)配置:電腦和顯示器:80386或更高的電腦，至少有640K內(nèi)存和硬盤有1MB的可用安裝空間、1.44MB的磁盤驅動器以及能夠運行CGA或VGA模式的視頻板和顯示器。配置為COM1或COM2的串行通信端口。DOS5.0或更高版本。Periotron2.52將在Windows3.x操作系統(tǒng)下的DOS窗口中運行。串行數(shù)據(jù)電纜（9針陰性至9針陽性空調制解調器電纜）。愛普生兼容打印機。起始Periotron2.52在DOS提示符下或通過文件管理器，鍵入PERIO。佩
2024
03-19

如何為Sialo校準Periotron Professional？
帶有唾液收集條的校準曲線Periotron在測定口腔濕度時，制備標準曲線，將Periotron讀數(shù)與唾液體積（微升）相關聯(lián)，并將獲得的體積與唾液厚度（微米）相關聯(lián)。在Periotron流量計傳感器之間插入空白唾液試紙條，并通過向左或向右旋轉刻度盤將儀器讀數(shù)設置為零（0）。調零后丟棄空白試紙條。使用微升注射器（其可以精確地輸送1.0升或更少的液體），Periotron得分與液體體積（l）的關系如下:用測試液體填充注射器至容量（1.0-5.0升，取決于所選注射器的型號），確保裝載的注射器不含氣泡。測
2024
03-19

α-淀粉酶活性的測定
所需材料1.KPO4-NaCl緩沖液；25℃時含0.01M氯化鈉的0.1MpH6.9。將8.71克K2HPO4溶解在500毫升H2O中。用0.1M磷酸二氫鉀（6.8克/500毫升H2O）滴定至pH6.9。添加氯化鈉至0.01M.小心！在下面的步驟2和3中使用通風罩和攪拌器/加熱板。2.底物溶液；1%可溶性淀粉。通過加熱攪拌將1克溶解在80毫升H2O中至約。90°C，冷卻并將體積調節(jié)至100ml。3.顯色試劑；44.0毫米3，5-二硝基水楊酸。通過加熱并攪拌ca，將1克3，5DNSA溶解在80毫升
2024
03-19

calzyme凝乳酶簡述
calzyme凝乳酶貨號：223A0020凝乳酶是一種蛋白水解酶，主要存在于小牛的第四胃組織中，但也存在于其他一些反芻哺乳動物中。小牛第四胃（vells）的提取物既含有活性凝乳酶，也含有酶原凝乳酶，該酶原通過在4℃下暴露于pH3.6中1至2天而被激活為凝乳酶（酶分析方法）。干酪中使用的vells粗提物被稱為凝乳酶，可以純化到相對容易獲得結晶凝乳酶的階段。結晶腎素是一種異源蛋白，可通過色譜分離為兩種成分腎素A和腎素B.這兩種成分也可通過激活兩種不同的酶原獲得。凝乳酶在pH5.5至6.0之間穩(wěn)定，在
2024
03-19

calzyme谷丙轉氨酶產(chǎn)品介紹
（L-丙氨酸:2氧代戊二酸氨基轉移酶；2.6.1.2谷丙轉氨酶（GPT）也稱為丙氨酸氨基轉移酶。它催化以下反應:GPTL-丙氨酸+α-酮戊二酸-》丙酮酸+L-谷氨酸轉氨反應在中間代謝中起重要作用。轉氨酶的催化活性需要磷酸吡哆醛作為輔酶。GPT存在于許多動植物組織中，在哺乳動物的心臟和肝臟中活性尤其高。這種酶在哺乳動物組織中以兩種不同的同工酶形式存在，線粒體形式和細胞質形式。來自豬心的GPT已被廣泛研究。它的分子量為10萬。在pH7.5和25℃的磷酸鉀緩沖液中，催化1微摩爾α-酮戊二酸轉化為L-谷
2024
03-19

如何使用Periotron？
Periotron的設計允許使用各種紙條來收集牙齦裂隙（GCF）和牙周袋（PPF）液體、唾液流量和唾液厚度測量。電源按鈕前面板上有一個帶LED指示燈的圓形黑色電源按鈕。按下這個按鈕將打開或關閉佩里奧特龍。電極Periotron有兩個用于測量濕度的電極。上電極是可移動的，由杠桿控制，下電極是固定的。關閉杠桿會將兩個電極合在一起，并開始一個測量周期。預設時間（15秒）后，Periotron將顯示一個數(shù)字。這個數(shù)字被稱為Periotron得分，代表紙條上的液體量。佩里奧特龍分數(shù)可以轉換為體積和厚度。表

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