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上海創(chuàng)凌生物科技有限公司
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Biozellen3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝 B-P-00003產(chǎn)品介紹2022/04/06
產(chǎn)品貨號:B-P-00003-2、B-P-00003-4、B-P-00003-10產(chǎn)品規(guī)格:2ml-kit、4ml-kit、10ml-kit產(chǎn)品品牌:BiozellenBiozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝Biozellen®基質(zhì)膠特點(diǎn):1、100%植物源材料,無任何動物成分;2、胺基酸序列100%人源化;3、可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進(jìn)行多種細(xì)胞培養(yǎng);4、3D細(xì)胞/類器官培養(yǎng)種類數(shù)量范圍更廣;5、無人畜共通病原菌或毒素風(fēng)險(xiǎn);6、適用于醫(yī)療級生物原料;7、高活性、高純度、可融化;8、2年保存時(shí)間;9
生物實(shí)驗(yàn)原位雜交FISH原理以及實(shí)驗(yàn)步驟介紹2022/04/02
原位雜交原理介紹應(yīng)用熒光染料標(biāo)記探針DNA,變性成單鏈后與變性后的染色體或細(xì)胞核靶DNA按照堿基互補(bǔ)的原則進(jìn)行雜交,形成可被檢測的雜交雙鏈核酸,在熒光顯微鏡下觀察記錄結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟1.組織固定脫水//切片2.石蠟切片脫蠟至水3.消化4.預(yù)雜交5.雜交6.DAPI復(fù)染核7.鏡檢拍照結(jié)果展示實(shí)驗(yàn)周期及交付標(biāo)準(zhǔn)1.實(shí)驗(yàn)周期:3-5周左右2.交付標(biāo)準(zhǔn):切片、熒光圖片、實(shí)驗(yàn)報(bào)告(實(shí)驗(yàn)步驟、試劑、儀器等)需確認(rèn)的信息1.目的基因及種屬2.樣本種屬及類型(細(xì)胞還是組織)3.樣本數(shù)量4.拍照要求
德國WAK CHEMIE公司二甲亞砜DMSO介紹2022/04/02
德國WAKCHEMIE公司研發(fā)的二甲亞砜(DMSO)在高級別DMSO的精制領(lǐng)域處于地位,其細(xì)胞凍存級產(chǎn)品在市場上擁有較高的占有率。該產(chǎn)品為德國藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)可進(jìn)行臨床注射、骨髓移植、造血干細(xì)胞分離、臍帶血凍存、角膜及其他器官保存等領(lǐng)域。特別應(yīng)用在貴重細(xì)胞和嬌嫩細(xì)胞的凍存和復(fù)蘇,適合廣大科研工作者,尤其是從事免疫學(xué)、細(xì)胞學(xué)、生物制藥和干細(xì)胞臨床應(yīng)用的科研人員。目前,包括上海市血液中心和上海臍帶血庫在內(nèi)的全國有超過一百家臨床、科研單位已經(jīng)使用了等國WAK公司的產(chǎn)品,客戶還在不斷增加中。WAK公司的二
品牌HL-SAN熱不穩(wěn)定性耐高鹽核酸酶貨號70910-2022022/04/02
描述無論是實(shí)驗(yàn)室規(guī)模樣品制備、還是生產(chǎn)規(guī)模工藝過程,去除核酸都可以改善工藝流程,如蛋白純化、病毒載體制備、mNGS中樣品處理等過程。而核酸酶的選擇,就顯得特別重要。HeatLabile-SaltActiveNuclease(熱不穩(wěn)定性耐高鹽核酸酶,HL-SAN)是一種非特異性內(nèi)切酶,在高鹽濃度下具有較佳活性;且該酶在多種緩沖液中都有活性,很容易通過還原劑處理而失活。這些特性使HL-SAN在需要去除DNA和RNA的應(yīng)用中,更為適合。核酸污染,特別是宿主基因組DNA污染,在幾乎所有工藝流程及生物制品
Seahorse XFe細(xì)胞能量代謝分析快報(bào)亮點(diǎn)文章分析2022/04/01
安捷倫SeahorseXF技術(shù)通過同時(shí)實(shí)時(shí)測定活細(xì)胞的兩種主要代謝途徑——呼吸和糖酵解,提供對細(xì)胞功能的重要洞察力。這些測定方法提供了深入了解細(xì)胞功能的窗口,這在一系列研究領(lǐng)域中非常寶貴。出版物快報(bào)每月進(jìn)行更新,提供內(nèi)含SeahorseXF數(shù)據(jù)的新知出版物的訊息。這對研究人員來說是一種能助其了解更多關(guān)于SeahorseXF技術(shù)應(yīng)用信息的寶貴資源。7月出版物快報(bào)部分亮點(diǎn)文章:一項(xiàng)采用Seahorse工具的篩查研究表明,基因改造秀麗隱桿線蟲疾病模型存在mtDNA線粒體疾病,并且確認(rèn)了與線粒體疾病相關(guān)
Seahorse XFe細(xì)胞能量代謝分析技術(shù)服務(wù)詳情介紹2022/04/01
XF技術(shù)–代謝測量金標(biāo)準(zhǔn)從心血管功能到免疫應(yīng)答,代謝在細(xì)胞和生理過程中的重要地位已經(jīng)確立,很多疾病現(xiàn)已被證實(shí)與代謝紊亂和代謝重組相關(guān)。運(yùn)用XFe細(xì)胞能量代謝分析系統(tǒng),科學(xué)家們能夠快速、輕松地獲得功能性代謝數(shù)據(jù),得以更為深入地理解細(xì)胞代謝,從而在生命科學(xué)研究中獲得更新進(jìn)展。實(shí)時(shí)檢測活細(xì)胞,獲取功能性代謝數(shù)據(jù):XF細(xì)胞線粒體壓力測試曲線線粒體呼吸功能完整評估XF細(xì)胞線粒體壓力測試曲線闡明了線粒體功能的關(guān)鍵參數(shù):呼吸水平基礎(chǔ)值、ATP生成能力、質(zhì)子滲漏水平、呼吸能力zui大值和呼吸能力儲備值。XF糖酵
日本三菱/安寧包產(chǎn)品特點(diǎn)及相關(guān)產(chǎn)品介紹2022/03/31
日本三菱/安寧包產(chǎn)品特點(diǎn):操作簡便——不用加水、不用催化劑,只需把藥劑(產(chǎn)氣袋)外袋剪開放入容器內(nèi),密封后即可形成適宜的厭氧、微需氧、二氧化碳培養(yǎng)環(huán)境。進(jìn)行微生物培養(yǎng)。無需水或任何觸媒,放置在密封盒內(nèi)就能簡單制作增菌環(huán)境。適用廣泛——使用本產(chǎn)品,容器內(nèi)不會產(chǎn)生壓差,不會產(chǎn)生高溫。針對各種培養(yǎng)環(huán)境普遍適用。同型號的培養(yǎng)容器可通用,廢棄物處理方便,不污染環(huán)境。CO2的濃度可以根據(jù)需要使用不同產(chǎn)品,可實(shí)現(xiàn)15%(厭氧),5-8%(微缺氧),5%左右(二氧化碳)等各類環(huán)境。高效經(jīng)濟(jì)——無須使用昂貴且占空
生物實(shí)驗(yàn)動物實(shí)驗(yàn)之小鼠成瘤實(shí)驗(yàn)2022/03/31
實(shí)驗(yàn)簡介從體外細(xì)胞試驗(yàn)到動物水平體內(nèi)試驗(yàn),是基因功能研究的重要飛躍。動物實(shí)驗(yàn),由于其更能模擬人類的生理和病理?xiàng)l件,在腫瘤研究中,最常規(guī)的動物實(shí)驗(yàn)就是裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)。由于大部分腫瘤研究使用的是人類細(xì)胞,所以由于異種排斥的存在,我們需要免疫缺陷型小鼠來作為移植瘤模型的載體,通過對該小鼠的注射腫瘤細(xì)胞,使其成瘤,觀察流體的生長來判斷其生物學(xué)變化。藥物對人癌細(xì)胞裸鼠移植瘤的抑制實(shí)驗(yàn)裸鼠是先天性胸腺缺陷的突變小鼠,主要表現(xiàn)為無毛以及缺乏正常胸腺。由于裸鼠的免疫缺陷,在一定情況下,不排斥來自異種動物的組織移植
生物實(shí)驗(yàn)COIP免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)2022/03/31
COIP免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)原理免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。這是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。其原理是:當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí),完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間的相互作用就被保留了下來。假如用蛋白質(zhì)X的抗體免疫沉淀X,那么與X在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)Y也能沉淀下來。目前多用精制的proreinA預(yù)先結(jié)合固化在argarose的beads上,使之與含有抗原的溶液及抗體反應(yīng)后,b
生物實(shí)驗(yàn)IP-MS-蛋白質(zhì)互作原理介紹2022/03/31
免疫沉淀串聯(lián)質(zhì)譜分析(IP-MS)原理介紹:蛋白質(zhì)相互作用(Protein-ProteinInteractions,PPIs)和翻譯后修飾(Post-TranslationalModifications,PTMs)的數(shù)據(jù)是能顯著提高基礎(chǔ)類研究文章檔次的內(nèi)容。篩選和發(fā)現(xiàn)目的蛋白(target)在細(xì)胞中新的互作蛋白或者新的后修飾,免疫沉淀(IP,Immunoprecipitation)結(jié)合LC-MS(液相色譜-質(zhì)譜連用,蛋白質(zhì)組學(xué)研究的核心工具)是目前的主流技術(shù)方案(IP-MS)。通過一次IP-MS
生物實(shí)驗(yàn)之實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)介紹2022/03/31
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)介紹實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)。利用熒光信號積累實(shí)時(shí)檢測整個(gè)PCR進(jìn)程。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析方法。在PCR反應(yīng)體系中,加入過量的SYBRGreen熒光染料,SYBRGreen熒光染料特異性的摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)具有特異性強(qiáng),有效解決了PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn),做到PCR每循環(huán)一次就收
ZETA life 品牌轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染懸浮細(xì)胞U937人細(xì)胞2022/03/30
可轉(zhuǎn)染極度難轉(zhuǎn)染的免疫細(xì)胞,懸浮細(xì)胞,如T細(xì)胞,NK細(xì)胞、人淋巴細(xì)胞、THP-1等;2.可高效率轉(zhuǎn)染sirRNA、小分子到任何哺乳動物細(xì)胞;3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞后可10小時(shí)內(nèi)快速代謝的三代新轉(zhuǎn)染試劑;轉(zhuǎn)染條件:細(xì)胞數(shù)量:電訊siRNA濃度:20uM/L培養(yǎng)板:6孔板轉(zhuǎn)染試劑用量:10ulsiRNA用量:電訊轉(zhuǎn)染試劑:AD600150,AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染時(shí)間:15小時(shí)血清:Z7180FBS-500超低內(nèi)毒素胎牛血清細(xì)胞凍存:CE70100T無血清細(xì)胞凍存液細(xì)胞活力檢測:K009-500,cc
美國Biozellen(比麗)基質(zhì)膠團(tuán)隊(duì)介紹2022/03/30
美國Biozellen(比麗)團(tuán)隊(duì)提供3D細(xì)胞/類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠產(chǎn)品:Biozellen3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝、Biozellen3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝,此產(chǎn)品為植物源、100%人源化氨基酸序列基質(zhì)膠、培養(yǎng)終止后基質(zhì)膠可以被溫和溶解并維持3D細(xì)胞/類器官完整性的三維結(jié)構(gòu)。產(chǎn)品性能穩(wěn)定可4度保存2年。Biozellen鼠尾膠原蛋白Ⅰ型產(chǎn)品內(nèi)毒素≦1.0EU/mL,純度≧95%,本產(chǎn)品用于在組織培養(yǎng)板上包被薄層涂層,以促進(jìn)附著依賴于固定物的細(xì)胞附著;本品能用于制作3-D凝膠;Biozellen鼠尾
美國比麗3D基質(zhì)膠細(xì)胞系-植物來源無動物成分的細(xì)胞培養(yǎng)套裝2022/03/30
3D基質(zhì)膠細(xì)胞系細(xì)胞培養(yǎng)套裝(不含酚紅)包含整套膠體與試劑,可3D細(xì)胞培養(yǎng)與微環(huán)境應(yīng)用等;本試劑盒操作便利且可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進(jìn)行多種細(xì)胞培養(yǎng)測試;高分子膠體可快速形成水凝膠(Biozellen3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝為植物來源,無動物成分)一、3D基質(zhì)膠細(xì)胞系細(xì)胞培養(yǎng)套裝(不含酚紅)產(chǎn)品說明1、貨號:B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-102、規(guī)格:2ml-kit、4ml-kit、10ml-kit3、儲存條件:常溫運(yùn)輸,4℃保存,可保存兩年二、3D基質(zhì)膠細(xì)胞系細(xì)胞培
德國WKA的(二甲基亞砜)細(xì)胞凍存液特點(diǎn)及其應(yīng)用2022/03/29
二甲基亞砜(DMSO)是一種含硫有機(jī)化合物,常溫下為無色無臭的透明液體,是一種吸濕性的可燃液體。德國WAKCHEMIE公司研發(fā)的二甲基亞砜(Cryosure-DMSO))是在GMP車間進(jìn)行全封閉生產(chǎn),目前是被確認(rèn)無支原體污染的DMSO,也是一個(gè)符合歐洲CE標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,并且被允許進(jìn)入臨床應(yīng)用。WAK公司的二甲亞砜純度高于99.5%,且每瓶DMSO都用KOH通過光譜儀做了可染色物質(zhì)的檢驗(yàn),本DMSO雜質(zhì)含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于美國藥典中允許的含量,另外為了防止玻璃瓶掰開時(shí)細(xì)小碎片進(jìn)入藥液,其選擇了造價(jià)較高的膠蓋
雙熒光素酶檢測報(bào)告DLA檢測的實(shí)驗(yàn)原理及步驟介紹2022/03/29
實(shí)驗(yàn)原理利用熒光素酶與底物結(jié)合發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的特點(diǎn),把感興趣的基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因(fireflyluciferase)的上游,構(gòu)建成熒光素酶報(bào)告質(zhì)粒。然后轉(zhuǎn)染細(xì)胞,適當(dāng)刺激或處理后裂解細(xì)胞,測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對感興趣的調(diào)控元件的影響。同時(shí),為了減少內(nèi)在的變化因素對實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響,將帶有海腎熒光素酶基因(Rinillaluciferase)的質(zhì)粒作為對照質(zhì)粒與報(bào)告基因質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染細(xì)胞,提供轉(zhuǎn)錄活力的內(nèi)對照,使測試結(jié)果不受實(shí)驗(yàn)條件
日本三菱厭氧產(chǎn)氣袋的使用方法及儲存方法2022/03/29
厭氧產(chǎn)氣袋使用方法:1、將鋁塑包裝上側(cè)剪開,取出紙袋,紙袋不需要打開。2、立即將紙袋放入密封罐中,將密封罐蓋上。接觸空氣后將即刻吸收O2,產(chǎn)生CO2。不需要加水或使用催化劑。3、每袋AnaeroPackTM-Anaero用于2.5升培養(yǎng)罐,對于大于2.5升的培養(yǎng)罐,根據(jù)培養(yǎng)罐的體積用2~3包,當(dāng)使用多袋AnaeroPackTM-Anaero時(shí),不要疊放在一起。4、用完的厭氧產(chǎn)氣袋可能會因?yàn)槭S喾磻?yīng)而產(chǎn)生熱量,請等它們變冷以后再丟棄。且不要跟易燃物丟在一起。5、AnaeroPackTM-Anaer
ArcticZymes Technologies的產(chǎn)品優(yōu)勢2022/03/29
ArcticZymesTechnologies成立于20世紀(jì)80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?)。立足北極海洋區(qū),致力于從海洋生物中識別新的冷適應(yīng)酶,用于分子研究、體外診斷和治療領(lǐng)域。ArcticZymes專注于與合作伙伴和商業(yè)創(chuàng)新者建立牢固可靠的關(guān)系。因此,我們一直在探索并開發(fā)更加*的產(chǎn)品,不斷滿足并且超過合作伙伴的期望。ArcticZymes將利用其在北極海洋中的生物勘探活動,成為分子研究和診斷新型冷適應(yīng)酶商業(yè)化的。ArcticZymesHL-SANHL-SAN-Pack
ESF 921昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基產(chǎn)品描述2022/03/29
ESF921昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基描述:ExpressionSystems是一家昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)和病毒滴度檢測產(chǎn)品的企業(yè),其瓶裝培養(yǎng)基和相關(guān)試劑及載體在國內(nèi)很受歡迎。總部坐落在美國內(nèi)達(dá)華州,公司致力于為昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)市場提供創(chuàng)新專業(yè)的實(shí)驗(yàn)試劑產(chǎn)品。ESF921,96-001-01是公司的主打產(chǎn)品。ESF921™昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基是一種完整的無血清,無蛋白培養(yǎng)基,適用于廣泛的昆蟲細(xì)胞,包括Sf9,Sf21,Tni(HighFive™)和果蠅S2。ESF921含有L-谷氨酰胺和Kolliphor®P188(普朗尼克F
Western Blot平臺常見實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目樣本收集保存運(yùn)輸?shù)茸⒁馐马?xiàng)2022/03/29
1.樣本種類細(xì)胞、動物組織如心、肝、脾、肺、腎、胰、角膜、血管、脊髓、腦等2.樣本收集(1)組織樣本:客戶提供的組織,質(zhì)量請勿低于100mg,約黃豆粒大小,可-20度凍存,干冰運(yùn)輸。(2)細(xì)胞樣本:a.貼壁細(xì)胞,數(shù)量不低于1*10^6個(gè),將細(xì)胞用胰酶消化下來轉(zhuǎn)入EP管,5000rpm離心3min,去上清,加入1mLPBS重懸后轉(zhuǎn)入新的1.5mLEP管中,5000rpm離心3min,去上清后,PBS再次洗滌一次,留取細(xì)胞沉淀,-20℃保存,干冰運(yùn)輸。b.懸浮細(xì)胞,數(shù)量不低于1*106個(gè),將培養(yǎng)基及
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