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濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司

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  • 2020

    10-15

    靜脈留置針的剛性測(cè)試方法

    友情提示:靜脈留置針(VeinDetainedNeedle),是由不銹鋼的芯,軟的外套管及塑料針座組成。穿刺時(shí)將外套管和針芯一起刺入血管中、當(dāng)套管送入血管后,抽出針芯,僅將柔軟的外套管留在血管中進(jìn)行輸液的一種輸液工具。靜脈留置針在現(xiàn)在醫(yī)學(xué)臨床上應(yīng)用普遍,也是臨床輸液較好的方法。一方面可以減輕嬰幼兒因頭皮針?lè)磸?fù)穿刺帶來(lái)的痛苦和也讓長(zhǎng)期輸液的成人減少了反復(fù)扎針的痛苦;另一方面也減輕臨床護(hù)士的工作量。*,由于靜脈留置針直接接觸人體皮膚、血液,為了保證患者的安全,國(guó)家食品藥品監(jiān)督總局加大了對(duì)藥包才的管理
  • 2020

    10-14

    包裝膜袋摩擦系數(shù)測(cè)試方法

    *,摩擦系數(shù)是包裝膜袋的重要性能指標(biāo),該指標(biāo)值的高低將直接影響包裝材料在使用過(guò)程中的方便性。在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中,包裝材料摩擦系數(shù)偏大或偏小均會(huì)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程產(chǎn)生不利影響,如摩擦系數(shù)偏大,包裝材料發(fā)澀,則需要較大的拉拽力才能使卷軸進(jìn)行抽卷制袋,這不僅增大了能耗,降低了生產(chǎn)效率,甚至有可能使包裝膜袋發(fā)生拉伸變形,影響其阻隔性能及抗沖擊、抗穿刺等物理機(jī)械性能;而摩擦系數(shù)偏小,則易導(dǎo)致材料在使用過(guò)程中出現(xiàn)打滑、跑偏、疊料不穩(wěn)、產(chǎn)生錯(cuò)邊等問(wèn)題。因此,控制包裝膜袋的摩擦系數(shù)在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)對(duì)提高其使用方便性具有重要
  • 2020

    10-14

    導(dǎo)管導(dǎo)絲摩擦力測(cè)試儀PSPT-02檢測(cè)儀器及導(dǎo)管摩擦性能測(cè)試方法

    導(dǎo)管導(dǎo)絲摩擦力測(cè)試儀PSPT-02專(zhuān)業(yè)適用于導(dǎo)尿管、導(dǎo)絲、球囊導(dǎo)管、氣管插管等一次性非血管內(nèi)導(dǎo)管導(dǎo)絲表面摩擦滑動(dòng)性能測(cè)試。用于評(píng)價(jià)“超滑”一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能。導(dǎo)管導(dǎo)絲摩擦力測(cè)試儀PSPT-02檢測(cè)儀器?醫(yī)用導(dǎo)管的滑動(dòng)性能測(cè)試可選用符合《YY/T1536-2017非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能評(píng)價(jià)用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)?zāi)P汀窐?biāo)準(zhǔn)要求的試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行測(cè)試;而一次性親水涂層導(dǎo)絲檢測(cè)可參考標(biāo)準(zhǔn)《TCAMDI021—2019一次性使用親水涂層導(dǎo)絲》中規(guī)定的試驗(yàn)方法進(jìn)行,親水涂層導(dǎo)絲的大摩擦力應(yīng)小于0.5N。測(cè)試
  • 2020

    10-14

    撕裂度測(cè)試儀檢測(cè)腸衣膜撕裂性能方法

    原標(biāo)題:撕裂度儀檢測(cè)腸衣膜撕裂性能方法文章提示:撕裂性能對(duì)塑料、紙張等材料的應(yīng)用具有重要影響,撕裂力過(guò)大或過(guò)小都會(huì)給材料的使用過(guò)程帶來(lái)不便。本文以檢測(cè)腸衣膜的耐撕裂力為例,介紹了撕裂性能檢測(cè)中一種重要方法——埃萊門(mén)多夫法,并通過(guò)對(duì)檢測(cè)設(shè)備FTS-01撕裂度儀部分參數(shù)及適用范圍、測(cè)試過(guò)程等的介紹,為企業(yè)測(cè)試包裝材料的撕裂性能提供參考。關(guān)鍵詞:撕裂性能、撕裂力、埃萊門(mén)多夫法、撕裂度測(cè)試儀、腸衣膜撕裂度檢測(cè)、腸衣膜撕裂性能測(cè)試儀、腸衣膜檢測(cè)儀器包裝材料的撕裂性能是影響其使用方便性的重要因素,若撕裂力過(guò)
  • 2020

    10-14

    薄膜測(cè)厚儀選擇方法

    薄膜測(cè)厚儀如何選擇?說(shuō)起薄膜測(cè)厚儀,塑料薄膜生產(chǎn)廠家、薄膜研發(fā)機(jī)構(gòu)和質(zhì)檢機(jī)構(gòu)非常的了解。薄膜測(cè)厚儀的使用范圍卻非常廣泛,在各個(gè)地方都有應(yīng)用,比如對(duì)塑料薄膜進(jìn)行厚度測(cè)試,若是檢測(cè)出金屬涂層厚度不均勻就證明產(chǎn)品是會(huì)影響質(zhì)量和美觀的,所以在薄膜測(cè)厚儀的選擇上也是非常重要的。薄膜測(cè)厚儀那么,薄膜測(cè)厚儀如何挑選呢?1.在選擇薄膜測(cè)厚儀時(shí),一定要對(duì)薄膜測(cè)厚儀有了解,這樣才能更好的挑選測(cè)厚儀。薄膜測(cè)厚儀是用于測(cè)量在一定量程范圍內(nèi)的各種材料的厚度。能夠測(cè)量的材料有薄膜、紙張、塑料、薄片、箔片、硅片等等。所以,在
  • 2020

    10-13

    醫(yī)用注射器密合性正壓測(cè)試儀是一款什么檢測(cè)儀器

    注射器密合性指注射器的芯桿和套管的氣密性,作為醫(yī)療器械的組件,注射器密合性應(yīng)滿(mǎn)足包裝系統(tǒng)對(duì)密封性的要求,為藥品提供保護(hù)并符合包裝預(yù)期的使用功能。在藥包材標(biāo)準(zhǔn)GB/T15810-2001《一次性無(wú)菌注射器》中對(duì)注射器密合性測(cè)試有明確的規(guī)定:GB/T15810-2001《一次性無(wú)菌注射器》對(duì)注射器器身密合性的要求:將注射器吸入公稱(chēng)容量的水,用規(guī)定的軸向壓力及側(cè)向力,對(duì)芯桿作用30s,外套與活塞接觸的部位不得有漏液現(xiàn)象。醫(yī)用注射器密合性正壓測(cè)試用什么檢測(cè)儀器?眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)用注射器密合性正壓測(cè)試
  • 2020

    10-13

    微泄漏密封測(cè)試儀 安瓿瓶密封性檢測(cè)儀器

    安瓿瓶在醫(yī)療行業(yè)中作為注射液的一個(gè)玻璃容器,里面一般填充無(wú)菌液體制劑,具有密封性良好的特點(diǎn),安瓿瓶一旦泄漏,空氣中的氧氣和微生物會(huì)侵入容器內(nèi),使得內(nèi)部填充的產(chǎn)品可能被氧化,影響了產(chǎn)品的穩(wěn)定性;且微生物侵入后,如果填充的產(chǎn)品適合微生物的生長(zhǎng),微生物會(huì)迅速繁殖,進(jìn)而給病人的生命安全埋下隱患。因此,玻璃安瓿瓶密封性測(cè)試是安瓿瓶檢測(cè)一項(xiàng)重要的項(xiàng)目。濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司參照標(biāo)準(zhǔn)《ASTMF2338-13包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》等標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)發(fā)的微泄漏密封測(cè)試儀Leak-M檢測(cè)儀器(也稱(chēng)為安瓿瓶微
  • 2020

    10-13

    多層共擠重包裝膜、袋厚度測(cè)試方法

    隨著社會(huì)對(duì)環(huán)保等方面要求的日益提高,環(huán)保,美觀的FFS重包裝膜順勢(shì)發(fā)展,潛力巨大。自2001年起,中國(guó)的重包裝袋市場(chǎng)隨著一些新的石化企業(yè)的投產(chǎn)而獲得發(fā)展機(jī)會(huì)。FFS重包裝膜取代傳統(tǒng)包裝形式的潛力巨大。隨著我國(guó)重包裝市場(chǎng)的逐步化,中國(guó)包裝業(yè)面臨更嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)和的機(jī)遇,采用更先進(jìn)的FFS包裝形式,實(shí)現(xiàn)重包裝形式的更新?lián)Q代,有利于提高我國(guó)重包裝產(chǎn)品形象,增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力。關(guān)鍵詞:多層共擠重包裝膜檢測(cè)儀器、多層共擠重包裝袋測(cè)試儀器、厚度偏差、包裝多層共擠重載膜、袋厚度測(cè)量?jī)x標(biāo)準(zhǔn):BB/T0058-2011《包裝
  • 2020

    10-13

    一次性注射器器身密合性測(cè)試儀TST-01H使用指南

    一次性注射器器身密合性測(cè)試儀TST-01H檢測(cè)儀器(通用名稱(chēng)為醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀)是一款專(zhuān)業(yè)用于測(cè)試各種醫(yī)藥用包裝材料力學(xué)性能的儀器,專(zhuān)業(yè)應(yīng)用于一次性使用無(wú)菌注射器器身密合性的測(cè)試,可以準(zhǔn)確地測(cè)量一次性使用無(wú)菌注射器器身的密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,也稱(chēng)為注射器器身密合性檢測(cè)儀、注射器器身密合性試驗(yàn)機(jī)等。注射器器身密合性測(cè)試儀一次性注射器器身密合性測(cè)試儀主要參數(shù):通用名稱(chēng):醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀試驗(yàn)力量程:30N/50N/100N/200N/500N/1000N精度等級(jí):0.1級(jí)傳感器個(gè)數(shù):2個(gè)(任
  • 2020

    10-13

    注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀如何檢測(cè)注射器活塞滑動(dòng)性能

    原標(biāo)題:注射器活塞滑動(dòng)性能檢測(cè)方法一次性使用無(wú)菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械,需提前吸入藥品進(jìn)入注射器,應(yīng)用于皮下注射。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB15810-2001一次性使用無(wú)菌注射器》對(duì)該產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定,需要對(duì)一次性使用無(wú)菌注射器產(chǎn)品的活塞滑動(dòng)性能進(jìn)行檢測(cè),以確保產(chǎn)品使用質(zhì)量。標(biāo)準(zhǔn)中注射器活塞滑動(dòng)性能檢測(cè)方法:使用力學(xué)測(cè)試儀用于移動(dòng)注射器的芯桿,抽吸或排出水,同時(shí)記錄施加的力和芯桿的運(yùn)動(dòng)。該測(cè)試儀以100mm/min±5mm/min的速率拉動(dòng)注射器芯桿,將水從水槽中抽入注射器中,直至基準(zhǔn)
  • 2020

    10-12

    注射器器身密合性檢測(cè)儀器和操作方法

    注射器器身密合性檢測(cè)儀器:醫(yī)用注射器器身密合性檢測(cè)儀TST-01H符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)YBB00112004中對(duì)注射器器身密合性試驗(yàn)的要求,可專(zhuān)業(yè)應(yīng)用于一次性使用無(wú)菌注射器器身密合性的測(cè)試,可以準(zhǔn)確地測(cè)量一次性使用無(wú)菌注射器器身的密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。醫(yī)用注射器器身密合性檢測(cè)儀檢測(cè)注射器器身密合性方法:取本品適量,在注射器注入一半的水,將活塞插入注射器,移去護(hù)帽,排除殘留空氣,再用針頭護(hù)帽阻塞針頭,通過(guò)推桿,在注射器內(nèi)部的推桿膠塞上施加軸向壓力30N。保持5秒。針與針座接觸部位不得有泄漏,活塞與針
  • 2020

    10-12

    預(yù)灌封注射器活塞滑動(dòng)性能測(cè)試儀滿(mǎn)足YBB00112004-2015

    *,預(yù)灌封注射器具有免清洗、免消毒、免灌裝等特點(diǎn),在國(guó)內(nèi)針劑藥品市場(chǎng)的占有率越來(lái)越大。為加強(qiáng)對(duì)預(yù)灌封注射器的質(zhì)量控制,國(guó)家食藥監(jiān)局頒布的YBB標(biāo)準(zhǔn)中要求檢測(cè)其諸多實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,接下來(lái)眾測(cè)機(jī)電Pubtester小編淺析預(yù)灌封注射器活塞滑動(dòng)性能檢測(cè)方法。YBB00112004預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定取本品適量,將推桿活塞放入硅油潤(rùn)滑的針管中,以(100±5)mm/min的速度推動(dòng)推桿,使活塞滑動(dòng)的起始力和活塞持續(xù)滑動(dòng)的持續(xù)力應(yīng)符合表1的規(guī)定。標(biāo)示容量啟動(dòng)力(Fmax)持續(xù)力(Fmax)V1
  • 2020

    10-11

    醫(yī)用膠帶的持粘性檢測(cè)方法

    醫(yī)用膠帶是醫(yī)院、醫(yī)療單位常用的醫(yī)療器械之一。醫(yī)用膠帶透氣性好、易解卷、操作方便,常用來(lái)病人醫(yī)療器械的固定,適用于手術(shù)室、外科室、口腔科等。醫(yī)用膠帶有時(shí)會(huì)長(zhǎng)時(shí)間的黏貼在病人的皮膚上,因此,醫(yī)用膠帶的持粘性是醫(yī)用膠帶的一個(gè)重要檢測(cè)指標(biāo)。醫(yī)用膠帶持粘性測(cè)試用什么檢測(cè)儀器?眾測(cè)機(jī)電根據(jù)YY/T0148、中國(guó)藥典及GB4851標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)的持粘性測(cè)試儀CNY-06S檢測(cè)儀器用來(lái)測(cè)試醫(yī)用膠帶的持粘性能,也稱(chēng)為醫(yī)用膠帶粘性測(cè)試儀、醫(yī)用膠帶持粘測(cè)試儀。持粘性測(cè)試儀持粘性測(cè)試儀CNY-06S專(zhuān)為膠粘制品的持久粘合力性
  • 2020

    10-10

    醫(yī)用手套扯斷力/扯斷伸長(zhǎng)率測(cè)試儀 一次性丁腈手套扯斷伸長(zhǎng)率試驗(yàn)機(jī)

    醫(yī)用手套拉伸性能、醫(yī)用手套扯斷力、醫(yī)用扯斷伸長(zhǎng)率檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):GB7543-2006一次性使用滅菌橡膠外科手套:標(biāo)準(zhǔn)要求需對(duì)老化前后的手套進(jìn)行拉伸性能的檢測(cè),按照ISO37標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試,從每只手套上裁取3個(gè)試片進(jìn)行檢測(cè),試驗(yàn)結(jié)果取中值;GB10213-2006一次性使用橡膠檢查手套:要求進(jìn)行手套老化前后的拉伸性能即扯斷力/扯斷伸長(zhǎng)率進(jìn)行檢測(cè),按照ISO37標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;GB24786-2009一次性使用聚氯乙烯檢查手套:進(jìn)行手套老化前后的拉伸性能檢測(cè),按照GB/T528標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試,從每只手套上裁取3個(gè)
  • 2020

    10-10

    醫(yī)用手套不透水性測(cè)試儀 醫(yī)用手套檢測(cè)設(shè)備

    醫(yī)用手套不透水性測(cè)試儀WPT-01檢測(cè)儀器適用于測(cè)定醫(yī)用橡膠檢查手套也包括用于處理受污染材料橡膠檢查手套、化學(xué)和微生物防護(hù)手套的不透水性能,也稱(chēng)為醫(yī)用手套不透水性檢測(cè)儀、橡膠手套不透水性試驗(yàn)機(jī)和防護(hù)手套不透水性能測(cè)試儀等??捎糜跈z測(cè)、手套生產(chǎn)企業(yè)、勞動(dòng)防護(hù)用品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的相關(guān)檢測(cè)和檢驗(yàn)。醫(yī)用手套不透水性測(cè)試儀/橡膠檢查手套不透水性檢測(cè)儀醫(yī)用手套不透水性測(cè)試儀WPT-01檢測(cè)儀器主要參數(shù):1.外徑60mm,內(nèi)徑50mm,可容納1000mL水的透明圓柱筒2件2.懸掛裝置3.1000mL量杯1個(gè)4.
  • 2020

    10-09

    自動(dòng)瓶蓋扭矩測(cè)試儀DTT-02產(chǎn)品特點(diǎn)

    自動(dòng)瓶蓋扭矩測(cè)試儀DTT-02集扭矩測(cè)試和自動(dòng)機(jī)械手臂為一體,適用于瓶裝包裝產(chǎn)品、吸嘴包裝產(chǎn)品、軟管包裝產(chǎn)品的瓶蓋鎖緊、開(kāi)啟扭矩值大小,是測(cè)量瓶裝產(chǎn)品鎖緊、開(kāi)啟扭矩值大小的全自動(dòng)儀器。其測(cè)量精度高,穩(wěn)定性好,是生產(chǎn)過(guò)程中*的試驗(yàn)設(shè)備,也稱(chēng)為自動(dòng)旋蓋測(cè)力儀、自動(dòng)瓶蓋扭矩儀、自動(dòng)瓶蓋扭力儀、自動(dòng)旋蓋扭力儀。自動(dòng)瓶蓋扭矩測(cè)試儀DTT-02產(chǎn)品特點(diǎn)1.配備小量程傳感器,測(cè)試更加準(zhǔn)確2.支持開(kāi)啟力和鎖緊力雙重試驗(yàn)?zāi)J?.手動(dòng)測(cè)試、自動(dòng)測(cè)試可自由選擇4.測(cè)量峰值自動(dòng)保持,測(cè)試過(guò)程數(shù)據(jù)分析5.全新設(shè)計(jì)機(jī)械手臂
  • 2020

    10-09

    濾料綜合性能測(cè)試儀組成部分介紹

    濾料綜合性能測(cè)試儀PFT-01檢測(cè)儀器用于呼吸防護(hù)產(chǎn)品的濾芯、防護(hù)口and罩、醫(yī)用口and罩、過(guò)濾介質(zhì)和熔噴布等的性能測(cè)試,適用于此類(lèi)產(chǎn)品的安全性測(cè)試,基本過(guò)濾性能評(píng)定以及新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)指導(dǎo),同時(shí),也也適用于研發(fā)新產(chǎn)品的性能驗(yàn)證,生產(chǎn)部門(mén)的品質(zhì)控制,第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),產(chǎn)品性能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室,質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)等對(duì)材料性能的測(cè)定。濾料綜合性能測(cè)試儀濾料綜合性能測(cè)試儀組成部分介紹1.氣溶膠發(fā)生器用于需要高濃度氣溶膠的試驗(yàn),使用0.3um的PSL標(biāo)準(zhǔn)粒子,發(fā)出的主要粒子粒徑范圍≥0.3um,占總數(shù)的70%以上,
  • 2020

    10-06

    親水涂層摩擦力測(cè)試儀PSPT-02使用指南

    親水涂層摩擦力測(cè)試儀PSPT-02使用指南親水涂層摩擦力測(cè)試儀PSPT-02檢測(cè)儀器專(zhuān)業(yè)適用于導(dǎo)尿管、導(dǎo)絲、球囊導(dǎo)管、氣管插管等一次性非血管內(nèi)導(dǎo)管導(dǎo)絲表面摩擦滑動(dòng)性能測(cè)試。用于評(píng)價(jià)“超滑”一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能,也稱(chēng)為親水涂層摩擦力測(cè)試設(shè)備、一次性親水涂層摩擦力檢測(cè)儀等親水涂層摩擦力測(cè)試儀主要參數(shù):通用名稱(chēng):導(dǎo)管摩擦性能測(cè)試儀儀器型號(hào):PSPT-02試驗(yàn)力量程:10N(標(biāo)配);5N,30N,50N(可選)試驗(yàn)力分辨率:1/300000FS試驗(yàn)力準(zhǔn)確度:0.5級(jí)試驗(yàn)動(dòng)速度:0.05~5
  • 2020

    09-30

    無(wú)約束包裝抗內(nèi)壓破壞測(cè)試方法和檢測(cè)儀器

    包裝無(wú)約束抗內(nèi)壓破壞實(shí)驗(yàn)方法是評(píng)價(jià)包裝是否會(huì)因?yàn)槭艿綁翰钭饔枚鴮?dǎo)致破壞提供了快捷的評(píng)價(jià)方法。醫(yī)療器械包裝無(wú)約束抗內(nèi)壓破壞測(cè)試的目的:1.保護(hù)產(chǎn)品免受環(huán)境污染,維持在一個(gè)可以接受的小環(huán)境中,簡(jiǎn)而言之即:保護(hù)產(chǎn)品。此為包裝的基本功能。2.允許并經(jīng)受住滅菌過(guò)程,這也是一項(xiàng)基本要求。3.使用前維持器械的無(wú)菌性和完整性。4.無(wú)菌開(kāi)啟以便使用器械。5.方便存貯運(yùn)輸。6.便于識(shí)別產(chǎn)品,利于銷(xiāo)售等?;诖?,本文對(duì)包裝評(píng)價(jià)應(yīng)考慮的基本要求、審評(píng)過(guò)程關(guān)于包裝無(wú)約束抗內(nèi)壓破壞實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行介紹。包裝無(wú)約束抗內(nèi)壓破壞實(shí)驗(yàn)
  • 2020

    09-29

    YY/T 1536-2017非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能測(cè)試儀操作方法

    一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管/導(dǎo)絲或者血管內(nèi)造影導(dǎo)絲臨床上被廣泛應(yīng)用,醫(yī)用導(dǎo)絲需要或長(zhǎng)期或短期與機(jī)體組織接觸,每次插入或拔出組織時(shí),病人會(huì)有不同程度的灼燒疼痛感,易引起相應(yīng)的粘膜損傷,甚至組織發(fā)炎。這主要由于導(dǎo)絲表面材質(zhì)與肌體組織的摩擦力較大原因引起的。為減少導(dǎo)管進(jìn)入人體內(nèi)的摩擦力、降低患者痛苦,達(dá)到潤(rùn)滑、降低感染的作用,通常在導(dǎo)管/導(dǎo)絲標(biāo)準(zhǔn)做涂層處理。本次試驗(yàn)參照YY/T1536標(biāo)準(zhǔn)所給出的試驗(yàn)方法,采用手術(shù)膜測(cè)試,并在該標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上增加了雙向循環(huán)測(cè)試的方法。本次試驗(yàn)采用濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)
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