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南京和曦生物科技有限公司
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透明質(zhì)酸鈉測定2025/04/16
透明質(zhì)酸鈉測定透明質(zhì)酸鈉(hyaluronicacid，簡稱ha)又名玻尿酸，是人體組織中保持水分最重要的物質(zhì)，透明質(zhì)酸是皮膚固有的天然生物分子,分子量較小的透明質(zhì)酸可滲入皮膚表皮層,促進(jìn)營養(yǎng)的供給和廢物的排泄,從而防止皮膚老化,起到美容和養(yǎng)顏的作用。本次根據(jù)透明質(zhì)酸鈉飲品測定標(biāo)準(zhǔn)T/CNFIA155-2022,為一種含透明質(zhì)酸鈉的固體飲料及其中透明質(zhì)酸鈉含量檢測方法。一、樣品制備1.樣品前處理取樣品適量(相當(dāng)于透明質(zhì)酸鈉10mg),置于燒杯中,加入3mL~5mL磷酸鹽緩沖液，混勻。用0.1mo
食品添加劑-防腐劑2025/04/16
食品添加劑-防腐劑談到防腐劑，人們往往認(rèn)為有害，其實(shí)在安全使用范圍內(nèi)。對人體是無毒副作用的，我國防腐劑使用有嚴(yán)格的規(guī)定，必須符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。我國到目前為止己批準(zhǔn)了32種使用的食物防腐劑，其中常用的有苯甲酸，山梨酸，脫氫乙酸及其鹽類等。以下使用MorphlingPS-C184.6*250mm5um是對防腐劑苯甲酸，山梨酸，安賽蜜，脫氫乙酸，糖精鈉混標(biāo)的相關(guān)檢測。一、色譜條件色譜柱：MorphlingPS-C184.6*250mm5um流動相：20mmol/L醋酸銨溶液（氨水調(diào)節(jié)ph7.5）-甲醇=
低聚半乳糖新國標(biāo)-檢測結(jié)果2024/06/11
低聚半乳糖(GOS)是一種常見的功能性低聚糖，可作為益生元添加到食品中，也可以作為保健品使用。目前低聚半乳糖的新國標(biāo)GB5009.289-2023《食品中低聚半乳糖的測定》開始正式實(shí)施。由于低聚半乳糖沒有紫外吸收基團(tuán)，一般檢測方法是使用通用性檢測器，但靈敏度較差，因此常會選擇對目標(biāo)物進(jìn)行衍生后檢測。2-氨基苯甲酰胺因為具有較強(qiáng)的熒光信號，被廣泛的應(yīng)用于還原性糖衍生檢測。在色譜分析中對于糖類的檢測主要差異是親水作用力，所以常選擇親水模式進(jìn)行分離?；谝陨显恚珿B5009.289-2023采用2-
光化學(xué)柱后衍生反應(yīng)器安裝簡單，靈敏度高2024/01/25
光化學(xué)柱后衍生反應(yīng)器廣泛應(yīng)用于液相色譜檢測分析，使用時置于色譜柱和檢測器之間，進(jìn)行柱后連續(xù)光化學(xué)衍生反應(yīng)提高熒光、紫外、電化學(xué)檢測和化學(xué)發(fā)光檢測器的靈敏度和響應(yīng)的選擇性。安裝簡單，靈敏度高：光化學(xué)衍生器使用時置于色譜柱和檢測器之間，進(jìn)行柱后連續(xù)光化學(xué)衍生反應(yīng)。實(shí)驗操作簡單，容易控制：光子作為衍生試劑的加入是通過紫外燈光源的開關(guān)決定的；和化學(xué)衍生相比，不需要準(zhǔn)備和存儲化學(xué)試劑，也不需要考慮試劑的降解、使用期限和處置等問題，操作安全，降低成本：有些化學(xué)試劑具有毒性，而光化學(xué)衍生只需要控制光源開關(guān)，不
乳果糖-測定2023/11/22
色譜柱：MorphlingWD-NH2(2)4.6*250MM5UM供試品溶液取本品適量《約相當(dāng)于乳果糖1g)，精密稱定，置25ml量瓶中，加乙睛-水《1:1)溶液溶解并稀釋至度，搖勻。對照品溶液，取乳果糖、果糖、半乳糖、乳糖對照品各適量，精密稱定，加乙睛-水《1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中各含3.2mg、0.4mg、4.8mg、4mg的混合溶液。系統(tǒng)適用性溶液分別取乳果糖、果糖、半乳糖、乳糖對照品各適量，加乙睛-水(1:1)溶液溶解制成每1m中各含40mg、0.4mg、4.8mg、4mg
蒼術(shù)—β-桉葉醇、蒼術(shù)素、蒼術(shù)酮2023/10/09
蒼術(shù)—β-桉葉醇、蒼術(shù)素、蒼術(shù)酮色譜條件色譜柱：WD-C184.6*250mm5um流動相：乙腈0.2%磷酸溶液流速：1.0ml/min柱溫：32℃檢測器型號：UV（紫外光檢測器）(208nm)色譜條件色譜柱：WD-C184.6*250mm5um流動相：乙腈0.2%磷酸溶液流速：1.0ml/min柱溫：32℃檢測器型號：UV（紫外光檢測器）(208nm)β-桉葉醇、蒼術(shù)素、蒼術(shù)酮混合對照品的譜圖及檢測結(jié)果色譜峰β-桉葉醇2蒼術(shù)素2雜質(zhì)18蒼術(shù)酮2色譜峰β-桉葉醇2蒼術(shù)素2雜質(zhì)18蒼術(shù)酮2標(biāo)準(zhǔn)譜圖
彈簧制備柱應(yīng)該如何清潔2023/06/28
隨著分離技術(shù)越來越廣泛的開發(fā)和應(yīng)用，為了使樣品得到有效的分離，尤其適用于天然產(chǎn)物和生物大分子（多肽，蛋白質(zhì)等）的分離，色譜柱的裝填必須滿足床層的連續(xù)性、均勻性、穩(wěn)定性和緊密性的要求，Morphling彈簧制備柱（SPC）專為高壓制備色譜而研發(fā)，據(jù)有可重填裝重復(fù)利用，彈簧制備柱在高壓環(huán)境下具有超高的穩(wěn)定性能，高柱效，高耐壓，持久的使用壽命。并且填充固定相可根據(jù)需求填充各類鍵合相的。彈簧制備柱（SPC）優(yōu)點(diǎn)：1）采用氣缸替代氣動液壓放大泵，一次填充均勻裝好，裝柱穩(wěn)定性和重現(xiàn)性更好。2）裝柱時間短，無
參岑白術(shù)丸中甘草酸的分離2023/03/29
方法概述試樣經(jīng)反相液相色譜分離，紫外檢測器檢測，根據(jù)色譜峰的保留時間定性，面積外標(biāo)法定量。色譜條件色譜柱：WD-C18250*4.6mmi.d5um流動相：甲醇0.2mol/L醋酸銨溶液：冰醋酸=39：1流速：1.0mL/min柱溫：35℃檢測器型號：UV（紫外光檢測器）(250nm)參岑白術(shù)丸典型譜圖-條件一色譜條件流動相：甲醇0.2mol/L醋酸銨溶液：冰醋酸=39：1流速：1.0mL/min柱溫：40℃檢測器型號：UV（紫外光檢測器）(250nm)參岑白術(shù)丸典型譜圖-條件二Morphlin
白芷中歐前胡素的分析2023/03/29
分析步驟對照品溶液的制備：精密稱取歐前胡素對照品適量，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。供試品溶液的制備：取本品粉末（過三號篩）約0.4g，精密稱定，量50ml量瓶中，加甲醇45ml，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）1小時，取出，放冷，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：本品按干燥品計算，含歐前胡素（C16H14O4）不得少于0.080%。色譜條件色譜柱：WD-C184.6*25
【色譜知識】色譜柱參數(shù)簡介2021/11/22
色譜柱參數(shù)簡介引言現(xiàn)代高效液相色譜分析中，色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞，選擇合適的色譜柱可以縮短方法開發(fā)所需的時間，并且使方法更具穩(wěn)定性。但是現(xiàn)在市場上色譜柱種類繁多，選擇色譜柱時哪些參數(shù)是我們必須考慮的呢？色譜柱參數(shù)一、物理性質(zhì)1.柱管規(guī)格：即柱長和內(nèi)徑，如最常見的250*4.6mm。一般柱長在2—250mm，柱越長，分離度越高，但柱壓更高，分離所需時間更長;但分離度與理論塔板數(shù)的平方根成正比，所以一昧增加柱長并不是*的分離手段，且要考慮實(shí)際柱壓的影響。一般情況下，150mm、5um的
【色譜知識】反相色譜柱的清洗與再生2021/11/22
反相色譜柱的清洗和再生方法反相色譜是迄今在高效液相色譜中應(yīng)用*泛的技術(shù)，主要是因為它適用于分析極大多數(shù)的非極性物質(zhì)和很多的可離子化的及離子化合物。大多數(shù)用于反相色譜的固定相本質(zhì)上都是疏水物質(zhì)，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小程度來分離的，樣品基體中其它疏水雜質(zhì)組分也能以同樣的方式保留。除C18、C8、C4、C2、C1、CN、NH2和Phenyl等常見的一些鍵合硅膠固定相外，還有幾個分支品種，如混合相固定相（例如苯基－己基）、封尾和未封尾的填料種類以及極性嵌入固定相等。還有其它很
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